丙戊酸单用及联用卡马西平治疗小儿癫痫疗效分析

目的探讨单用丙戊酸及联用卡马西平的血清浓度与临床疗效。方法采用高效液相色谱法测定丙戊酸及联用卡马西平的血清浓度,并分析丙戊酸单用及联用卡马西平治疗小儿癫痫临床疗效。结果180例服用丙戊酸的患儿总有效率为78.33%,而39例丙戊酸合用卡马西平的患儿总有效率为87.18%。结论丙戊酸与卡马西平联用较单用丙戊酸疗效好,因此,在单用丙戊酸或卡马西平不能有效控制的患儿可以考虑两者联用。     

卡马西平联合丙戊酸钠对早期癫痫治疗效果观察

目的:观察并对比卡马西平联合丙戊酸钠治疗早期癫痫的临床疗效.方法:将我院2014年1月~2016年1月收治的95例早期癫痫的患者作为本次的研究对象,随机分为A、B、C三组,A组给予卡马西平进行治疗,B组给予丙戊酸钠进行治疗,C组给予卡马西平联合丙戊酸钠进行治疗,观察并对比三组临床疗效以及治疗后不良反应发生率,分析卡马西平联合丙戊酸钠治疗早期癫痫的临床应用价值.结果:经过治疗C组、B组和A组临床总有效率分别为85.7%、70.0%和66.7%,三组临床总有效率有明显差异,有统计学意义(P<0.05).经过治疗后C组、B组和A组不良反应发生率分别为14.3%、20.0%和23.3%,差异并不显著,在统计学上无意义(P<0.05).结论:治疗早期癫痫采用卡马西平联合丙戊酸钠效果极佳,不良反应发生率也有所减少,值得在临床上推广.     

托吡酯、卡马西平与丙戊酸钠治疗脑炎继发癫痫的效果观察

目的分析托吡酯、卡马西平与丙戊酸钠治疗脑炎继发癫痫效果。方法选取我院在2014年2月至2016年2月期间收治的150例脑炎继发癫痫患者为本次研究对象,并根据用药的不同分成3组,托吡酯组、卡马西平组以及丙戊酸钠组,每组患者各50例。托吡酯组给予托吡酯药物的口服治疗、卡马西平组给予卡马西平药物的口服治疗、丙戊酸钠组给予丙戊酸钠药物的口服治疗。分析三组患者的治疗效果以及不良反应发生情况,并进行对比。结果托吡酯组的有效率为82%;卡马西平组有效率为78%;戊酸钠组有效率为80%,三组患者的总有效率差异不显著,无统计学意义(P>0.05);托吡酯组、卡马西平组以及丙戊酸钠组患者的不良反应发生率分别为6.0%、20%、12%,卡马西平组不良反应发生率明显高于丙戊酸钠组和托吡酯组,丙戊酸钠组患者的不良反应发生率明显高于托吡酯组,三组差异对比有统计学意义(P<0.05)。结论对于脑炎继发癫痫患者的治疗而言,采用托吡酯、卡马西平以及丙戊酸钠均可达到理想的临床疗效,但卡马西平药物以及丙戊酸钠药物的不良反应发生率较高,托吡酯药物药物不良反应发生率较低,可以有效提升患者的安全性,应用价值较高。     

丙戊酸钠联合托吡酯治疗180例小儿癫痫的疗效分析

目的：观察分析丙戊酸钠联合托吡酯治疗小儿癫痫的临床效果。方法：选取我院2014年1月～2015年6月治疗的小儿癫痫180例,按照具体病情将其分为A组、B组、C组,每组60例,其中A组采用托吡酯治疗,B组采用丙戊酸钠治疗,C组采用丙戊酸钠联合托吡酯治疗,治疗6个月后,观察比较临床效果、不良反应情况。结果：A组临床总有效率为68.3%,B组总有效率为70.0%, C组总有效率为98.4%,C组总有效率明显高于A组、B组,差异有统计学意义（P＜0.05）。 A组与B组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。抗癫痫药物使用中会出现嗜睡、体重改变、胃肠道反应、感觉异常等不良反应。 A组不良反应发生率为6.7%,B组不良反应发生率为8.3%,C组不良反应发生率为6.7%,3组差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫效果显著,值得临床推广。     

卡马西平联合丙戊酸钠治疗继发性癫痫的疗效研究

目的:探讨分析卡马西平联合丙戊酸钠治疗继发性癫痫的临床疗效。方法:在我院所收治的继发性癫痫患者中选取95例作为研究对象,分为3组,分别进行单纯卡马西平、单纯丙戊酸钠以及卡马西平联合丙戊酸钠治疗,比较三者治疗效果差异。结果:卡马西平联合丙戊酸钠治疗的总有效率(93.0%)明显比另2组(76.0%和86.0%)高,具有统计学意义。结论:卡马西平联合丙戊酸钠治疗继发性癫痫的疗效更高,不良反应的发生率较低。     

卡马西平联合丙戊酸钠治疗颞叶癫痫

目的探讨卡马西平及丙戊酸钠联合治疗颞叶癫痫的临床疗效。方法收集2011年1月至2013年12月期间,我院收治的颞叶癫痫患者88例,随机分为观察组与对照组,对照组予以卡马西平单药治疗,观察组在对照组的基础上加用丙戊酸钠治疗,比较两组的临床疗效。结果观察组的治疗总有效率为88.6%,对照组为61.4%,观察组显著高于对照组(P<0.05);观察组的不良反应率为18.2%,对照组为22.7%,两组无明显差异(P>0.05)。结论卡马西平及丙戊酸钠联合治疗颞叶癫痫疗效显著,不良反应少,值得推广应用。     

卡马西平联合丙戊酸钠治疗额叶癫痫的疗效分析

目的:分析卡马西平联合丙戊酸钠治疗额叶癫痫的疗效.方法:分析我院于2016年4月～2017年4月收治的124例额叶癫痫患者临床资料,按照临床医治药物不同分为两组,行单纯卡马西平医治的设为对照组(62例),联合丙戊酸钠医治的设为治疗组(62例),比较两组临床疗效及安全性.结果:与治疗组比较,对照组治疗总有效率更低(P<0.05);与治疗组比较,对照组不良反应总发生率更高(P<0.05).结论:额叶癫痫行卡马西平联合丙戊酸钠治疗可取得确切疗效,且安全性高,可临床推广.     

探讨丙戊酸钠联合托吡酯在小儿癫痫治疗中的疗效分析

目的 探讨应用丙戊酸钠联合托吡酯治疗小儿癫痫的临床疗效,进一步为临床治疗提供参考依据.方法 选取2012年2月至2014年2月我院收治的小儿癫痫患者70例,随机分为A、B、C三组,A组患儿应用托吡酯进行治疗,B组患儿应用丙戊酸钠,C组患儿应用丙戊酸钠联合托吡酯联合治疗,比较三组患儿临床总有效率.结果 经过治疗,A组托吡酯总有效率为83.3％,B组丙戊酸钠总有效率为79.2％,C组联合治疗总有效率为91.3％,C组与A、B组比较,P＜0.05,差异有统计学意义,A组与B组间比较差异无统计学意义.三组患儿均存在一定程度的不良反应,包括恶心、感觉异常、嗜睡以及体制变化等,但组间差异小(P＞ 0.05).结论 应用丙戊酸钠联合托吡酯治疗小儿癫痫临床疗效突出,明显优于两者单独应用,且不良反应无增加,患儿耐受良好,值得临床进一步推广和应用.     

卡马西平、苯妥英钠、丙戊酸钠治疗成人强直—阵挛性发作260例疗效观察

本文对260例强直—阵挛性发作的患者分别采用卡马西平、苯妥英钠、丙戊酸钠治疗。结果三组的显效率分别为43.2%、20.9%、18.6%。总有效率分别为90.1%、83.7%、68%。卡马西平组与苯妥英钠组和丙戊酸钠组比较有统计学意义。另外,苯妥英钠的毒副反应大于卡马西平和丙戊酸钠。     

伴中央-颞区棘波儿童良性癫痫患者首次治疗分别使用丙戊酸钠、卡马西平、托吡酯的疗效比较

目的：比较丙戊酸钠、卡马西平、托吡酯作为伴中央-颞区棘波儿童良性癫痫（benign epilepsy with centro-temporal spikes,BECT）患儿首次治疗用药的疗效。方法：回顾性选取2019年2月—2022年2月本院收治的BECT患儿100例,依据用药方法不同分为丙戊酸钠组（40例）、卡马西平组（30例）、托吡酯组（30例）。比较各组临床疗效、认知功能、生活质量、首药治疗失败时间、药物不良反应事件发生情况、家长满意度。结果：三组总有效率、操作智商、语言智商、总智商评分、生活质量评分、家长满意度比较,差异无统计学意义（P>0.05）;卡马西平组首药治疗失败时间晚于丙戊酸钠组、托吡酯组（P<0.05）,且丙戊酸钠组患儿的首药治疗失败时间晚于托吡酯组（P<0.05）;丙戊酸钠组、卡马西平组药物不良反应事件发生率低于托吡酯组（P<0.05）,但丙戊酸钠组、卡马西平组药物不良反应事件发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：卡马西平、丙戊酸钠、托吡酯治疗BECT的疗效相当,均能够提升患者认知功能、生活质量、家长满意度,但与托吡酯相...     

老年癫痫患者卡马西平、丙戊酸血药浓度监测结果分析

目的探讨老年癫痫患者卡马西平、丙戊酸血药浓度监测情况。方法对262例常规服用卡马西平、丙戊酸钠老年癫痫患者进行血药浓度监测。结果卡马西平组有13.75%低于有效血药浓度,5%高于有效血药浓度,81.25%达到有效血药浓度。而丙戊酸组有51.96%低于有效血药浓度,3.92%高于有效血药浓度,44.12%达到有效血药浓度。丙戊酸组达到有效血药浓度的比率明显低于卡马西平组（P〈0.01）,而两组高于有效血药浓度的比率基本相似（P〉0.05）。结论患者在给予卡马西平或丙戊酸钠初次使用剂量后达到有效浓度的比率存在一定差异。临床医师在应用抗癫痫药物时应实施个体化给药。     

奥卡西平和卡马西平对成人部分性癫痫认知功能及脑电图的影响

目的比较奥卡西平和卡马西平对成人部分性癫痫患者认知功能及脑电图的影响。方法符合诊断标准的成人部分性癫痫患者,随机分为卡马西平治疗组(n=64)和奥卡西平组(n=92),进行单药治疗。分别于治疗前及治疗后6个月行认知功能测评及长程视频脑电图(VEEG)检查。分析2组治疗前后认知功能及脑电图的变化。结果部分性癫痫患者经奥卡西平或卡马西平单药治疗6个月后,韦氏成人智力量测评提示奥卡西平组认知功能较治疗前有所改善,卡马西平组治疗前后变化不明显;脑电图检查示治疗6个月后,奥卡西平组有73.9%的患者癫痫样放电减少超过50%,卡马西平组只占53.1%,2组差异有统计学意义(P<0.05);卡马西平组治疗后α功率值较治疗前显著降低(P<0.05),θ功率值显著增加(P<0.05),奥卡西平组治疗前后α功率值无明显改变(P>0.05),θ功率值明显增加(P<0.05)。结论奥卡西平与卡马西平相比,对成人部分性癫痫患者认知功能改善更明显,对痫样放电的抑制作用较强,且对脑电背景活动影响较小     

硬膜外神经阻滞复合氯胺酮麻醉在小儿阑尾手术中的应用

目的观察罗哌卡因硬膜外阻滞复合氯胺酮-丙泊酚静脉麻醉在小儿阑尾手术中的应用,对呼吸循环功能以及术后恢复情况的影响。方法 60例行阑尾手术患儿随机分为两组:氯胺酮基础麻醉后,硬膜外神经阻滞复合氯胺酮-丙泊酚静脉麻醉组(A组,n=30),硬膜外穿刺成功后注入0.375%罗哌卡因0.2mL/kg,术中以氯胺酮一丙泊酚持续静注;另一组氯胺酮基础麻醉后,单纯氯胺酮-丙泊酚静脉麻醉组(B组,n=30),术中氯胺酮一丙泊酚持续静注。结果术中A组循环,呼吸功能较B组稳定(P<0.05),肢体不良自主运动,喉痉挛等不良反应较B组少(P<0.05),A组氯胺酮用量明显少于B组(P<0.01),术后A组苏醒较快且平稳,恢复期精神症状少,与B组比较有显著差异(P<0.05)。结论硬膜外神经阻滞复合氯胺酮-丙泊酚静脉麻醉应用于小儿阑尾手术,可减少氯胺酮用量从而减少其不良反应,使患儿在麻醉手术期间呼吸循环更平稳,外科医师更满意,在小儿麻醉中是一种值得推广的麻醉方法。     

鼻后滴漏方配合穴位敷贴治疗小儿上气道咳嗽综合征疗效观察

目的:观察鼻后滴漏方配合穴位敷贴治疗小儿上气道咳嗽综合征的临床疗效。方法:将90例上气道咳嗽综合征患儿随机分为3组,每组30例。A组患儿给予鼻后滴漏方及开瑞坦糖浆抗过敏治疗,B组在鼻后滴漏方基础上予中药穴位敷贴,C组给予开瑞坦糖浆及内舒拿喷鼻治疗。5 d为1个疗程,2个疗程后统计疗效。结果:A,B,C 3组总有效率分别为80.0%,96.7%,73.3%,两两比较,差异有统计意义(P0.05);B组总有效率优于其他2组(P0.05)。结论:鼻后滴漏方配合穴位敷贴治疗小儿上气道咳嗽综合征疗效确切。     

罗哌卡因联用布托啡诺用于剖宫产硬膜外阻滞镇痛的疗效分析

目的 比较分析不同浓度罗哌卡因联用布托啡诺用于剖宫产硬膜外阻滞镇痛的效果,探讨其最佳浓度.方法 把1 038例行剖宫产术患者随机分为3组,A组（341例）、B组（353例）和C组（344例）.所有分娩产妇均采用硬膜外阻滞,分别给予0.125％、0.15％和0.20％罗哌卡因联用3 mg布托啡诺行硬膜外自控镇痛（PECA）.结果 B组、C组感觉阻滞起效时间和痛觉消失时间显著短于A组（P＜0.05）,B组和C组比较则无显著性差异（P＞0.05）;与A组、B组比较,C组的运动阻滞起效时间及运动恢复时间明显延长,运动阻滞程度明显较重（P＜0.05）,而A组和B组间无显著性差异（P＞0.05）;B组和C组术后2h、12 h VAS评分显著低于A组（P＜0.05）,而B组、C组之间无显著性差异（P＞0.05）,3组术后24 h VAS评分无显著性差异（P＞0.05）;A组和B组的嗜睡、恶心、呕吐、皮肤瘙痒的发生率均较C组低（P＜0.05）.结论 0.15％罗哌卡因联用3 mg布托啡诺用于剖宫产硬膜外阻滞,麻醉镇痛效果良好,且不良反应少.     

Protein binding of valproic acid in Japanese pediatric and adult patients with epilepsy.

The binding of valproic acid to serum proteins in pediatric and adult patients was studied. Serum samples were obtained from 48 Japanese pediatric patients with epilepsy (group A) and 48 Japanese adult patients with epilepsy (group B) receiving valproic acid monotherapy. The patients' age ranged from 1 to 15 years for the pediatric patients and from 18 to 44 years (group B--younger) and 45 to 63 years (group B--older) for the adult patients. The serum concentrations of total and unbound valproic acid were measured by fluorescence polarization immunoassay, and the unbound serum fraction of valproic acid was analyzed by ultrafiltration. The mean association constant, K, and total concentration of binding sites, n(P), were as follows: group A, K = 0.016 L/mumol, n(P) = 1077 microM; group B, K = 0.011 L/mumol, n(P) = 1365 microM; group B--younger, K = 0.013 L/mumol, n(P) = 1291 microM; and group B--older, K = 0.006 L/mumol, n(P) = 1827 microM. Significant differences between groups A and B were observed in the serum free fatty acid concentration and the serum concentration ratio of free fatty acids to albumin. However, no significant differences between the two groups were observed in the binding of valproic acid to serum proteins. Group A's serum concentration ratio of free fatty acids to albumin was significantly lower than in group B--older and was lower than in group B--younger. However, there were no significant differences in binding between group A and groups B--younger and B--older. The serum concentration of albumin was significantly higher in group B--younger than in group B--older. Consequently, there was a significant difference in binding between groups B--younger and B--older. The serum protein binding of valproic acid was similar in pediatric and adult patients with epilepsy, but binding characteristics differed between younger and older adults.     

卡马西平联合多虑平治疗原发性三叉神经痛的疗效观察

目的探究卡马西平联合多虑平治疗原发性三叉神经痛的疗效。方法选取2007年10月至2012年10月在我院接受治疗的原发性三叉神经痛患者80例,将其随机分成A、B两组;A组给予卡马西平联合多虑平治疗,B组只给予卡马西平治疗;所得结果用SPSS10．0统计学软件进行统计学分析,组间对比用爿。检验,P〈0．05为差异具有统计学意义。结果只给予卡马西平与给予卡马西平联合多虑平两组相比,联合用药总有效率为95．0％,而单用卡马西平的总有效率为87．5％,联合用药比单用卡马西平有效率高,不良反应发生率低,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论卡马西平联合多虑平治疗原发性三叉神经痛比单用卡马西平治疗有效率高,而且不易发生不良反应,值得临床医生推广使用。     

拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗外伤性癫癎复发疗效观察

目的 探讨丙戊酸钠治疗外伤性癫癎复发后,比较添加卡马西平或拉莫三嗪联合治疗外伤性癫癎效果.方法　采用开放性试验的方法对131例丙戊酸钠治疗外伤性癫癎复发患者,进行卡马西平或拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗,以治疗前3个月癫癎发作频度为对照,对治疗6个月后的疗效、不良反应及安全性进行自身对比观察.结果　应用卡马西平或拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗6个月后,患者发作频率均较用药前明显减少;发作频率减少≥50％的患者分别为72.6％和91.3％,差异有统计学意义(P＜0.01);卡马西平联合丙戊酸钠不良反应的发生率为37.1％,拉莫三嗪联合丙戊酸钠不良反应的发生率为8.7％.结论　拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗外伤性癫癎复发疗效确切,不良反应轻微.     

人参皂苷Rb_1对癫痫大鼠海马神经元的影响

目的：探讨人参皂苷Rb1对青霉素所致癫痫大鼠作用。方法：将大鼠随机分为正常（A）组、模型（B）组及人参皂苷Rb1（C）组。采用青霉素制作癫痫模型制作方法,观察B组及C组大鼠癫痫发作潜伏期及发作持续时间,并测定各组大鼠海马组织（SOD）、（MDA）含量。结果：C组大鼠发作潜伏期较B组明显延长（P〈0.01）,发作时间显著缩短（P〈0.05）。C组大鼠SOD活性与B组相比显著升高（P〈0.01）,与A组比较明显降低（P〈0.05）。C组MDA含量与B组比较显著降低（P〈0.01）,与A组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：人参皂苷Rb1可通过抗氧化机制发挥抗癫痫作用。     

复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗慢传输型便秘的临床研究

目的观察复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗慢传输型便秘（STC）的临床效果。方法将450例患者随机均分为3组,最终完成295例,其中治疗A组113例给予复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗,对照B组98例给予复方阿嗪米特治疗,对照C组84例给予莫沙必利治疗。3组均治疗3个月后观察疗效。结果治疗A组总有效率为89．4％,对照B组总有效率为66．3％,对照C组总有效率为70．2％,治疗A组优于对照B、C组（P〈0．01）,对照B、C组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗STC的疗效较单纯复方阿嗪米特或奠沙必利治疗更为显著．并能显著缓解腹胀等相关疖状．佰得临床椎广及讲一步规范研究．