米非司酮在终止妊娠方面的应用及研究进展

米非司酮（Mifepristone）是分子水平抗孕激素药物,可直接作用于绒毛、蜕膜、胎盘、子宫肌层、宫基,用于终止各期妊娠临床效果好,对母体安全性较好,但对胎儿、新生儿的影响需进一步研究,用于晚期妊娠引产应持慎重态度,并且一些并发症亟待解决。     

米非司酮在终止妊娠方面的应用及研究进展

米非司酮(Mifepristone)是分子水平抗孕激素药物,可直接作用于绒毛、蜕膜、胎盘、子宫肌层、宫颈,用于终止各期妊娠临床效果好,对母体安全性较好,但对胎儿、新生儿的影响需进一步研究,用于晚期妊娠引产应持慎重态度,并且一些并发症亟待解决.     

米非司酮终止中期妊娠105例临床分析

我院自 1995年 1月至 1998年 1月应用米非司酮合并丙酸睾丸酮配伍米索前列醇用于终止 12～ 2 0周妊娠患者 10 5例 ,取得较满意效果 ,同期应用雷佛奴尔中期引产 89例。现报告如下。资料与方法1.一般资料 :米非司酮引产 10 5例 ,年龄为 18～ 37岁 ,平均 2 8 6岁 ,其中初胎 76例 ,     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕已被广泛应用，且收到满意的效果，但药物终止11～16周妊娠的报道不多，本研究通过追加米非司酮及米索前列醇用药量，终止11～16周妊娠120例，效果满意，现报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床观察

近年来,米非司酮配伍米索前列醇终止早孕已在全世界推广应用,但用在妊娠10～20周引产的报道较少。本院于1999年10月～2001年10月对妊娠10～20周的100例正常孕妇给予米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,观察不同剂量和给药方法的引产效果,旨在提高护理过程中应重视的环节。     

米非司酮配伍米索前列腺醇终止妊娠的临床观察

近年来,临床上应用米非司酮配伍前列腺醇终止10周～16周妊娠,效果良好。现报告如下。 1 临床资料 1.1 对象选择 (1)自愿要求药物终止妊娠者;(2)妊娠月份与停经月份一致;(3)心、肝、肾功能正常。 1.2 服药方法及结果首剂晨起饭前2小时口服米非司酮     

米非司酮终止带器妊娠的探讨

<正> 宫内节育器(IUD)是我国育龄妇女常采用的避孕节育措施,其优点是安全、简便,但仍有一定失败率,据魏庆玲等报到:放置IUD失败率8.67％,带器妊娠者也占2％～3％。传统的终止带器妊娠方法是人工流产及中期妊娠引产。目前,药物流产由于其高效、安全、简便受到广大育龄妇女欢迎,非带器妊娠者早期即可用药物终止妊娠,临床用于10～16周妊娠的也很多,但可否用于终止带器妊娠,还有待于进一步研究。探讨报到如下。 一、材料和方法 1.对象选择 观察组为108例带器妊娠10～16周妇女,对照组为同期200例非带器妊娠10～16周妇女。两组平均年龄26岁左右,孕次平均2次左右、产次0.76～0.8。孕周平均12周左右,两组之间具有可比性。两组用药对象均为自愿要     

米非司酮配伍米索用于过期流产及终止妊娠的临床观察

我院于1998年1月至1999年10月间运用米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产12周～20周30例及终止10周～16周妊娠28例进行临床观察,现将结果报道如下。 1 资料与方法 1.1 对象本组孕10周～16周单胎正常妊娠28例,12周～20周胎死宫内30例。年龄最小18岁,最大36岁。初产妇38例占65.5％,经产妇20例占34.5％。 1.2 方法米非司酮25mg12小时1次连服3天,空腹或饭后2小时服用,第4天上午顿服米索0.6mg,亦为空腹或首次米非司酮50mg以后12小时1次25mg,连服5次空腹或饭后     

米非司酮终止早期妊娠与妊娠时限关系分析

<正> 米非司酮系孕激素受体拮抗剂,米索前列醇具有很强的子宫收缩作用,两者配伍终止早期妊娠在我国已被广泛用于临床。我中心计划生育门诊2001年1月～2002年1月应用米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠238例,发现用药效果与妊娠时限有确切相关性,简要分析如下。     

米非司酮配伍前列腺素终止中期妊娠研究进展

米非司酮与前列腺素(常用米索前列醇)配伍可应用于终止中期妊娠,不仅流产成功率高、安全性好且不良反应少.给药方法一般采用先口服米非司酮,随后间断给予米索前列醇,后者多采用阴道给药,但舌下含服等其他给药方式也有很高的实用性.对于两药的给药间隔常选择36～48 h.但研究证实,间隔可缩减至24 h甚至更短,米索前列醇则采用间隔3 h给药1次,为减少不良反应的发生,米索前列醇的最佳剂量需进一步研究确定,使该种配伍方法更加完善.     

米非司酮配伍前列腺素终止中期妊娠研究进展

米非司酮与前列腺素(常用米索前列醇)配伍可应用于终止中期妊娠,不仅流产成功率高、安全性好且不良反应少。给药方法一般采用先口服米非司酮,随后间断给予米索前列醇,后者多采用阴道给药,但舌下含服等其他给药方式也有很高的实用性。对于两药的给药间隔常选择36～48h。但研究证实,间隔可缩减至24h甚至更短,米索前列醇则采用间隔3h给药1次,为减少不良反应的发生,米索前列醇的最佳剂量需进一步研究确定,使该种配伍方法更加完善。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的效果观察

米非司酮配伍前列腺素能有效终止早孕,使药物终止早期妊娠替代手术治疗。抗孕激素制剂米非司酮主要作用于子宫内膜（蜕膜）的孕酮受体,具有明显的催经止孕作用;米索前列醇使宫颈组织胶原纤维分解,具有促宫颈成熟的效果,在妇产科领域中的大量研究和实践证明,米索前列醇配伍米非司酮是     

双炔失碳酯加强米非司酮终止早孕的临床观察

目的:观察双炔失碳酯加强米非司酮对人体抗早孕的作用,以期提高药物流产的成功率,减轻药物流产后出血时间长的副作用。方法: 143例研究对象使用随机数字表法分为对照组72例,常规药物流产;观察组71例,在常规药物流产基础上加用双炔失碳酯7. 5mg,间隔24h, 2次。观察分析两组对象孕囊排出时间、流产后阴道出血情况及尿hCG的变化。结果:与对照组相比,观察组孕囊排出时间及流产后出血时间均明显缩短(P<0. 01 ),药流后出血时间≤14天者明显增加(P<0. 01 ), >21天者明显减少(P<0. 01 ),流产后两周尿hCG阳性率明显降低(P<0. 05);观察组完全流产率高于对照组,但无统计学差异(P>0. 05)。结论:在常规流产药物的基础上加用小剂量双炔失碳酯可以加强米非司酮的抗早孕作用,缩短药物流产后出血时间,提高药物流产的安全性。     

米非司酮配伍利凡诺进行中期妊娠引产临床观察

目的探讨米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择100例中期妊娠妇女随机分为研究组及对照组各50例。研究组口服米非司酮150 mg后,经腹羊膜腔注入利凡诺100 mg,对照组单用利凡诺100mg。以宫缩开始时间、胎儿娩出时间、疼痛程度、产后出血量、清宫率、宫颈损伤等为观察指标。结果研究组与对照组的引产成功时间、引产腹痛、清子宫率、宫颈撕裂伤的比较均有差异性。结论米非司酮与利凡诺联合引产,是中期妊娠引产较理想的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止畸形子宫早孕的临床研究

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止畸形子宫早孕的临床效果及安全性。方法:将确诊为畸形子宫早孕要求终止妊娠者分为观察组(米非司酮配伍米索前列醇)47例,对照组(人工流产术终止妊娠)31例,髓访观察流产效果及并发症发生情况。结果:观察组完全流产率显著高于对照组,差异有显著性(P<0.05),严重并发症的发生率显著低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇应为终止畸形子宫早孕的首选方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床研究

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的有效性和安全性。方法：回顾性研究瘢痕子宫（组1）和非瘢痕子宫（组2）中期妊娠引产各105例,比较米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的引产成功率、胎儿排出时间、胎盘滞留率及子宫破裂例数等。结果：2组引产成功率（分别为96.2%、94.3%）、排出时间（中位数均为5 h）、胎盘滞留率（分别为15.2%、7.6%）差异均无统计学意义。组1发生1例子宫破裂,组2未发生子宫破裂。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠安全有效,但术前仍须全面评估,严密监测产程进展,警惕子宫破裂的发生。     

米非司酮加倍给药用于终止早孕的临床效果观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕最佳剂量方案。方法:将600例早孕,且孕囊平均直径≤25mm,要求药物终止妊娠的妇女,随机分为对照组和观察组各300例。对照组第1、2天上午服米非司酮50mg,12h后服25mg,总剂量150mg,第3天晨服米索前列醇600μg,4h后服400μg,总量1000μg。观察组米非司酮首次剂量50mg,继后每12h服25mg(共6天),总剂量300mg,第3天晨服米索前列醇600μg,第4～6天晨各服200μg,总量1200μg。结果:完全流产率对照组94.3％,观察组92.5％(P>0.05)。出血时间对照组13.6±6.84天,观察组13.3±7.08天(P>0.05)。孕囊排出时间、转经间隔时间和经期均相似。结论:米非司酮配伍米索前列醇加倍给药不能改善药物流产结局。     

Termination of Pregnancy

The Social Work Department of The Queen Elizabeth Hospital in Adelaide, South Australia, developed a social work service for women presenting for elective termination of pregnancy. They used a high social risk identification and screening process and developed a protocol describing essential elements of the clinical social work practice. Program development was practice-based and empirical, using practice experience and drawing from relevant literature.     

新方法药物流产的临床研究

目的探索米非司酮配伍米索前列醇(米索)终止早期妊娠的最低有效剂量及最佳给药方案.方法将213例门诊孕36～84 d要求终止妊娠者随机分为两种不同的治疗组.Ⅰ组106例,米非司酮75 mg,1次/d,连服2 d,第3天晨口服米索0.6 mg.Ⅱ组107例,米非司酮50 mg,12 h后服米索0.2 mg,交替连服2 d,如未流产第3天晨服米索0.2 mg,1次/3 h至流产.结果两组完全流产率分别为86.79%、81.31%(P＞0.05),不全流产清宫有绒毛率分别为5.66%、6.54%(P＞0.05),占清宫者的42.86%、35.00%(P＞0.05).用药量Ⅰ组米非司酮150 mg、米索0.6 mg;Ⅱ组米非司酮最低为50 mg、米索0.2 mg,最高分别为150 mg和1.0 mg.用米非司酮至流产时间Ⅰ组平均55 h,中位数54.25 h;Ⅱ组分别为36.95 h和36 h(P＜0.01).结论减量米非司酮与米索交替间隔给药用于终止早孕效果与常规序贯给药无明显差异,流产时间短于常规法.