痛风止痛涂膜剂质量标准研究

[目的]制定痛风止痛涂膜剂的质量标准,使其具有较好的质量可控性。[方法]以大黄对照药材为对照品,以苯-乙酸乙酯-甲酸-甲醇-水(30∶10∶0.5∶2∶5)的上层溶液为展开剂进行薄层色谱鉴别,并按有关规定进行常规检验。[结果]供试品(痛风止痛涂膜剂)色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,阴性对照液无干扰;其他各检查项均符合相关规定。[结论]该方法简单易行、重现性好,可作为痛风止痛涂膜剂质量控制标准。     

牛皮癣涂膜剂质量标准研究

目的：牛皮癣涂膜剂的质量标准研究。方法：用TLC鉴别法对桃仁、红花进行鉴别；用HTLC法测定牛皮癣涂膜剂中盐酸小檗碱的含量。结果：试验采用薄层色谱法定性鉴别，色谱斑点清晰，分离度良好，阴性液无干扰；以HPLC法测定黄柏中盐酸小檗碱的含量，方法精密度、稳定性、重复性良好，回收率为97．99％，R．SD为1．20％。结论：本试验所确定的质量分析方法，稳定可靠，能较为合理地对处方中各组分进行定性、定量检测，重复性强，可作为牛皮癣涂膜剂的质量标准。     

冻疮涂膜剂的质量标准研究

目的 :建立冻疮涂膜剂的质量标准。方法 :制定了方中麻黄、蛇床子、桂枝、甘遂相应的定性鉴别 (薄层色谱 )方法 ;并用薄层扫描法对主药麻黄中的麻黄碱进行了含量测定。结果 :在薄层色谱中均能检出麻黄、蛇床子、桂枝、甘遂 ;麻黄碱线性范围0 .67～ 4 .0 2 μg ,平均回收率X=99.1 68% ,RSD =2 .46 % (n =5) ;规定每 1mL本品中含盐酸麻黄碱 (C1 0 H1 5ON·HCl)不得少于 0 .46mg。结论 :方法可行 ,重现性好 ,可用于该制剂的质量控制和评价。     

飞金止痛涂膜剂的薄层鉴别研究

目的:建立飞金止痛涂膜剂中艾片和金铁锁的薄层鉴别方法,为其质量标准的制定提供依据.HTH方法:采用薄层色谱法对处方中的艾片和金铁锁进行定性鉴别.结果:在薄层色谱中被鉴别的成分斑点圆整、清晰,样品与对照品和对照药材斑点一致,对应整齐,且阴性样品无干扰.结论:使用薄层色谱(TLC)法,可以有效鉴别方中艾片和金铁锁,且干扰小,分离效果、重现性均好.可用于飞金止痛涂膜剂质量标准研究鉴别项.     

延鱼止痛颗粒质量标准研究

目的:建立延鱼止痛颗粒的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对处方中所含的枳壳、延胡索、鱼腥草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定方中所含盐酸小檗碱的含量。结果:薄层色谱法可鉴别出枳壳、延胡索、鱼腥草,且阴性对照无干扰;盐酸小檗碱在0.362-1.448μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.56%,RSD=1.03%。结论:本方法操作简易方便、准确可靠、重现性好,可作为延鱼止痛颗粒的质量控制方法。     

痛风茶的制备和质量标准研究

痛风是一种嘌呤代谢紊乱引起血尿酸增高所致的关节病变。在我国 ,随着人民生活水平的提高 ,及饮食结构的改变 ,高嘌呤、高蛋白、高脂肪的大量摄入 ,痛风的发病率在明显升高 ,它对健康的损害 ,对工作与生活的影响不可低估。目前 ,在痛风的治疗方面 ,西医主要用两类药物 ,一类是控制关节炎急性发作药物 ,代表药为秋水仙碱 ,但该药的副作用较大 ,最常见的是严重的胃肠道反应和肝细胞损害 ,并且药效与副作用呈正相关 ,患者常难以耐受 ;其次是一些抗炎镇痛药 ,如吲哚美辛、布洛芬、双氯芬酸钠等 ,这类药物也有明显的胃肠道反应、皮疹等。由于痛风…     

十香止痛丸质量标准的研究

采用薄层色谱法对十香止痛丸中厚朴、香附、大黄进行定性鉴别，用薄层扫描法测定了大黄酚的含量。     

舒筋止痛涂膜剂中川芎和肉桂提取工艺研究

目的:筛选出舒筋止痛涂膜剂最佳提取工艺。方法:以乌头碱含量为指标,以渗漉法、冷浸法、回流法、水提法为考察因素,进行提取方法筛选,以浸泡时间、乙醇用量、乙醇浓度、液滴速度为考察因素,采用L9(34)正交试验筛选舒筋止痛涂膜剂最佳提取工艺条件。同时以肉桂挥发油含量为指标,进行肉桂挥发油最佳提取工艺研究。结果:川乌最佳提取方法为冷浸法,最佳提取工艺条件为加75%乙醇,12倍药材量醇,浸泡48 h以3.5 mL/min速度放液。肉桂挥发油最佳提取工艺为不浸泡,加8倍药材量水,回流提取6 h。结论:该提取工艺科学、合理、可行。     

祛风止痛颗粒的质量标准研究

目的 建立祛风止痛颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对方中补骨脂、青风藤进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对方中补骨脂所含补骨脂素和异补骨脂素的质量分数进行测定,以Agilent Elipse-plus C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(体积比43∶57)为流动相,检测波长为246 nm.结果 在TLC中能检出补骨脂、青风藤的特征斑点,且阴性对照无干扰.补骨脂素在0.048 3～0.482 6 μg范围内,异补骨脂素在0.046 7～0.466 5 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,r值均为0.999 9,平均加样回收率分别为99.28％、98.78％,RSD值分别为1.69％、0.89％(n=9).结论 所建立的方法简便准确、快速、专属性高、重复性好、结果可靠,可用于祛风止痛颗粒的质量控制.     

五灵止痛胶囊质量标准研究

实验对五灵止痛胶囊质量标准进行了研究,通过薄层色谱,对配方中五灵脂、蒲黄、冰片进行了鉴别试验;并对处方中冰片所含龙脑用气相色谱法进行了含量测定,以完善其质量标准.     

消肿止痛酊配合红外线促进骨折愈合的疗效观察

目的:探讨用夹板固定、消肿止痛酊+红外线照射与石膏固定、西医常规治疗不同类型闭合性骨折病人,比较两种方法临床疗效及骨折临床愈合时间。方法:将患者分为两组,消肿止痛酊+红外线照射治疗组100例,西医常规对照组100例,用药前后经X线摄片观察比较骨折病人的疗效和临床愈合时间。结果:经统计学处理两组疗效差异有统计学意义(p<0.001),治疗组疗效优于对照组,治疗组总有效率高于对照组。两组对比年龄与愈合时间均呈正相关,年龄越小,愈合时间越短。结论:消肿止痛酊+红外线照射对不同类型外伤性闭合骨折病人的治疗有较好的疗效,它的骨折临床愈合时间比西医常规治疗的时间提前了1/3。     

软肝胶囊质量标准的研究

目的:制定软肝胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法。结果:该方法色谱斑点清晰,分离度好,结果明显。结论:该方法专属性强,结果易于判断,重现性好,可用于软肝胶囊的质量控制。     

蛇芪清毒颗粒的制备及质量标准

目的:设立蛇芪清毒颗粒的制备方法和质量控制标准.方法:将蛇芪清毒颗粒处方药材分别粉碎、用水提及乙醇双提法提取液浓缩、离心、喷雾、制粒.质量控制用薄层色谱法测黄芪甲苷和大黄素.结果:制成黄棕色颗粒测黄芪甲苷和大黄素符合要求.结论:蛇芪清毒颗粒工艺优化、质量稳定.     

血症安胶囊质量标准的研究

目的：研究血症安胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法。结果：该方法色谱斑点清晰，分离度好，结果明显。结论：该方法专属性强，结果易于判断，重现性好，可作为血症安胶囊的质量标准。     

鼻炎康片的质量标准研究

目的:制定鼻炎康片的质量标准。方法:依照《中华人民共和国药典》2005版一部,采用显微鉴别法、薄层色谱法、高效液相色谱法对鼻炎康进行定性、定量测定。结果:方中天花粉、防风、黄芩、白芷、川芎、荆芥定性检出;本品每片含菊花以绿原酸(C16H18O9)计,不得少于0.14mg。结论:方法简便快捷,精密度、稳定性、重现性良好,可用于鼻炎康片的质量控制。     

医用塑料对药物吸附作用的研究

医用塑料对某些药物具有吸附作用,从而造成药物浓度不稳定,导致药效学异常,影响临床疗效。文章从医用塑料对药物吸附作用的机制、药物被吸附的影响因素以及药物被吸附的情况进行综述,并对临床规范、安全、合理应用医用塑料及有效地使用某些药物,提高临床治疗效果等予以有现实意义的指导。     

中药砂仁化学成分与质量标准研究概况

对中药砂仁的化学成分进行分析,包括挥发性成分以及砂仁的质量标准的概况进行综合分析,为科学全面制定砂仁药材的质量标准提供充分的依据.     

微孔塑料连续挤出成型研究进展

综述了微孔塑料的性能特点和应用前景，从微孔塑料的单一相溶液的形成、微孔的成核和气泡的长大控制三个方面详细论述了微孔塑料的连续挤出成型的研究进展，并指出了当前的研究方向。     

223例门诊患者的精子质量调查

目的了解男性科门诊患者的精子质量状况。方法采用计算机辅助精子分析（CASh）技术,检测223例男性科门诊患者精液的精子密度、a级精子、b级精子、精子活率,并将其分为正常组和异常组进行比较分析。结果223例患者的精子密度为（79．60±33．26）×10^6／ml、a级精子为（14．79±11．99）％、a＋b级精子为（48．51±15．96）％、精子活率为（71．80±15．79）％;其中正常组121例占54．26％,异常组102例占45．74％。正常组精子密度、8级精子、a＋b级精子、精子活率均显著大于异常组（P〈0．01）;异常组102例中,精子活力低下80例占78．43％,精子密度和精子活力异常16例占15．69％,精子密度降低6例占5．88％。结论男性科门诊就诊患者的精子质量存在明显异常,异常者中以精子活力低下为主。