从粤东丰溪自然保护区台湾角血蜱体内分离出莱姆病螺旋体

目的：检测台湾角血蜱携带莱姆病螺旋体情况。方法：直接荧光抗体法（ＤＦＡ）和病原分离培养。结果：该蜱是粤东丰溪自然保护区优势蜱种，用采集的该蜱５０只取中肠涂片，ＤＦＡ检测８只为阳性，阳性率１６％；从１１５只（２３组）该蜱中分离出１株莱姆病螺旋体，命名为ＭＤ６。经单克隆抗体鉴定，结果与国内Ｍ７菌种反应相同。结论：从媒介蜱类分离出莱姆病螺旋体，在广东尚属首次，证实该地为莱姆病流行区     

从四川东部林区二棘血蜱体内分离出莱姆病螺旋体

1991年5～6月,我们在四川省南川县对传播莱姆病螺旋体的媒介昆虫进行了调查。棘血蜱(Haemaphysalis bispinosa)是当地蜱类优势种。用6月上旬采集的50只二棘血蜱中肠涂片,进行直接免疫荧光抗体检测,20只为阳性;从10组(50只)二棘血蜱分离出8株螺旋体;用单克降抗体对8个新分离株(SH_1、SH_2、SH_3、SH_4、SH_5、SH_6、SH_7,SH_(10))进行鉴定,与美国B_(31)菌株反应基本相似,但不完全一致。二棘血蜱在传播莱姆病螺旋体上可能起重要作用。     

从粤东丰溪自然保护区白腹巨鼠和褐家鼠体内分离出莱姆病螺旋体

目的：探讨鼠类携带莱姆病螺旋体情况。方法：用ＢＳＫ培养基分离病原、单克隆抗体鉴定。结果：从白腹巨鼠和褐家鼠体内分离出２株疏螺旋体,经用莱姆病螺旋体种属特异的单克隆抗体进行间接免疫荧光抗体试验,证实均为莱姆病螺旋体,命名为ＭＤ２１和ＭＤ５５。结论：首次从病原学证实鼠类为粤东地区莱姆病螺旋体的主要宿主动物。     

从粤东丰溪自然保护区白腹巨鼠和褐家鼠体内分离出 …

目的：探讨鼠类携带莱姆病螺旋体情况。方法：用ＢＳＫ培养基分离病原、单克隆抗体鉴定。结果：从白腹巨鼠和褐家鼠体内分离出２株疏螺旋体,经用莱姆病螺旋体种属特异的单克隆抗体进行间接免疫荧光抗体试验,证实均为莱姆病螺旋体,命名为ＭＤ２１和ＭＤ５５。结论：首次从病原学证实鼠类为粤东地区莱姆病螺旋体的主要宿主动物。     

北京西山地区长角血蜱及其体内伯氏疏螺旋体实验观察

目的 :实验观察长角血蜱及其体内伯氏疏螺旋体形态结构。方法 :1994～ 1996年在北京西山地区采集长角血蜱 180只。标本应用蜱整体封片法、冰冻切片和石蜡切片结合HE染色和硝酸银染色法分别检测和光镜观察。结果 :蜱整体封片法直接镜检即可观察到蜱外部基本形态结构。HE染色观察蜱内部器官细微形态结构。冰冻切片和石蜡切片结合硝酸银染色 ,检出北京西山地区长角血蜱 (包括幼蜱、若蜱、成蜱和饱血蜱 )伯氏疏螺旋体感染率为 2 3 % ,显微镜下可清晰观察到蜱体伯氏疏螺旋体多种不同的形态。结论 :上述方法对莱姆病媒介蜱及伯氏疏螺旋体的流行病学研究有一定价值     

山东省莱姆病螺旋体的首次分离与鉴定

分离与鉴定莱姆病螺旋体.方法：1996年在山东省费县塔山林场，对莱姆病螺旋体的主要媒介蜱进行调查，用布旗法共采集蜱900只，均为长角血蜱。结果：对50只进行中肠带螺旋体检查，带螺旋体率为12％（6／50）。从86组（850余只）长角血蜱中分离到2株螺旋体（TSH1、TSH3）。该螺旋体对H5332和H9724单克隆抗体呈阳性反应，对H6831单克隆抗体呈阴性反应，证实为莱姆病螺旋体。结论：山东省从长角血蜱中分离到莱姆病螺旋体尚属首次，且首次从病原学上证实山东省林区存在莱姆病疫源地。     

首次调查发现山东省存在莱姆病自然疫源地

目的：调查山东省的莱姆病自然疫源地。方法：于１９９２￣１９９９年,在山东省的山林地区设点,用间接免疫荧光抗体试验进行人群莱姆病感染调查,结合流行病学史,临床表现和实验室检查结果进行莱姆病病例诊断;对主要媒介蜱进行调查,用布旗法采集蜱类、分类鉴定,直接免疫荧光抗体法进行中肠带螺旋体率的调查,用ＢＳＫ培养基分离病原,宿主动物调查,用鼠笼和鼠夹捕获鼠类,分类,解剖,取明脏,膀胱等,用ＢＳＫ培养基分离病原     

从两例莱姆病患者血液中分离出莱姆病螺旋体

１９９５年７月在黑龙江省伊春市小兴安岭林区，从两例莱姆病患者的血液中分离到两株疏螺旋体（Ｙ９５－３，Ｙ９５－６）。经形态、运动方式、兔抗Ｂ３１多克隆抗体、种和属单克隆试验等鉴定，确认为莱姆病螺旋体。在小兴安岭林区病人体内分离出莱姆病螺旋体属首次报告。     

新安县莱姆病血清流行病学调查

我们于１９９１－１９９２年，采用免疫荧光技术检测了新安县２６６份血清中抗莱姆病螺旋体抗体，阳性３６例，人群感染率１３．５３％，不同年龄组差异明显；蜱中肠带菌检查阳性率２６．００％，初步认为长用血蜱和微小牛蜱为传播媒介；鼠血清中也检测出了莱姆病抗体。     

广东首次分离到莱姆病螺旋体

目的：分离莱姆病螺旋体。方法：鼠、蜱标本接种ＢＳＫ培养基，分离病原体与单克隆抗体进行间接免疫荧光试验。结果：用ＢＳＫ培养基分离４９只野鼠和２５０匹蜱，从１只白腹巨鼠胚胎分离到１株螺旋体（ＬＰＲ３０）。结论：鉴定为莱姆病螺旋体     

从黑龙江小兴安岭棕背和花鼠分离到莱姆病螺旋体

目的：为初步掌握黑龙江省小兴安岭林区动物莱姆病分布情况。方法：于1995年7月用鼠笼捕获野鼠30只，采用间接免疫荧光抗体法调查鼠血清抗莱姆病螺旋体抗体。用BSK培养基从鼠脏器分离病原。结果：阳性共8只，阳性率26.67％；其中优势种属野鼠阳性率达31．36％；从棕背和花鼠各分离出1株莱姆病螺旋体。新分离株的单克隆抗体反应与国内分离株SR1相同，与美国B(31)有区别，对H(6831)呈阴性反应。结论：鼠型啮齿动物可能是莱姆病螺旋体的动物宿主，属野鼠则是重要动物宿主。     

从粒形硬蜱和社鼠分离出4株莱姆病病原体

从福建省北部莱姆病感染率较高的林区捕获一批野鼠,从鼠体收集到部分粒形硬蜱,取蜱类中肠和社鼠肾脏接种BSKII培养基,结果分离出4株莱姆病病原体—伯氏疏螺旋体(Borrelia burgdorferi)。从粒形硬蜱和社鼠分离出莱姆病病原体,在国内外属首次报告。     

广西首次分离到莱姆病螺旋体

目的 从广西鼠类的膀胱中分离莱姆病螺旋体。方法 膀胱组织标本接种BSK－Ⅱ培养基进行莱姆病病原分离培养。结果 从广西雅长林场捕获的23只野鼠（8只鼠标本培养污染）中共分离出6株莱姆病螺旋体,分别命名为GXLD－4,8,9,16,18,20,分离阳性率为40％（6／15）。结论 首次从广西莱姆病宿主动物中分离出伯氏螺旋体,证实广西存在莱姆病的流行。     

10株中国莱姆病螺旋体超微结构的研究

目的：与美国Ｂ３１菌株比较，观察研究中国莱姆病螺旋体的超微结构。方法：选取１０株不同来源的中国莱姆病螺旋体，用戊二醛、锇酸双固定，６１８树脂包埋，铀铅双重染色，Ｈ－６００Ａ电镜观察。结果：发现其菌体长度大多数在１００～１８．０μｍ之间，螺旋波形长度一般为１８～２８μｍ，菌体宽度在２０～２５μｍ之间；依据鞭毛数的不同，１０株中国菌株均含有两种或两种以上的菌体，其中所有菌株均含有一种７根鞭毛的菌体，含有１２根鞭毛菌体的菌株占９０％（９／１０），含有８根鞭毛菌体的菌株占３０％（３／１０），含有１５根鞭毛的菌体者仅１个菌株。结论：中国莱姆病螺旋体与北美的莱姆病螺旋体之间存在着明显的差异。首次证实中国莱姆病螺旋体的菌体长度、螺旋波形长度、菌体宽度等含有一定的多态性，主要具有７和１２根鞭毛两种类型的菌体     

微波免疫组化SP法在长角血蜱体内伯氏疏螺旋体形态研究中的应用

目的：观察长角血蜱体内伯氏疏螺旋体的免疫形态特征。方法：1996年5月，对北京西山采集的羊体表长角血蜱寄生蜱标本行微波免疫组化SP法检测和伯氏疏螺旋体形态观察。结果光镜下，寄生蜱中肠内显示伯氏疏螺旋体菌体数量多且形态多样。螺旋体螺旋波纹呈不规则锯齿形，或呈纤细疏螺旋形。短形螺旋体有3—10个疏螺旋，而长形螺旋体达30个以上的疏螺旋。结论：微波抗原修复免疫组化SP法染色，蜱中肠标本中伯氏疏螺旋体显示强阳性，易于伯氏疏螺旋体的检出和形态观察。     

Borrelia burgdorferi Sensu Stricto DNA in Field-Collected Haemaphysalis longicornis Ticks,Pennsylvania, United States

We collected questing Haemaphysalis longicornis ticks from southeastern counties of Pennsylvania, USA. Of 263 ticks tested by PCR for pathogens, 1 adult female was positive for Borrelia burgdorferi sensu stricto, yielding a 0.4% infection rate. Continued monitoring of this invasive tick is essential to determine its public health role.     

Seroprevalence of Borrelia burgdorferi in Romania

In order to assess the seroprevalence of Borrelia burgdorferi in Romania and to define associated risk factors, a cross-sectional, observational study was performed in 13 districts during 1999. Sera from healthy blood donors (1598) and from forestry workers (1048) were tested. A two-step testing strategy was used in which sera were tested for anti-B. burgdorferi antibodies by a commercially available passive hemagglutination assays (PHA). All PHA positive sera were then evaluated by Western blot IgG. Demographic data regarding age, sex, profession, work place/residence, duration of employment (forestry workers), animals in the environment, and tick bites history were collected using a questionnaire. Data obtained from serological study were matched with that obtained from the questionnaire. The seroprevalence of B. burgdorferi in blood donors was of 4.3% (range 1.4–8.7%) and 9.3% (range 2.8–31.7%) in forestry workers. Seroprevalence was higher in forestry workers with a tick bite history (10.7 vs. 4.3%, p < 0.05). The highest seroprevalence in blood donors (8.7%) was noted in Maramures, a northern district of the country, whereas in forestry workers the highest seroprevalence (31.7%) was observed in a western district (Arad), where a previous study in entomology has demonstrated the highest density of Ixodes ricinus ticks in Romania.