布洛芬联合心理干预治疗牙科焦虑症患者正畸疼痛的对比探讨

目的：探讨心理干预和布洛芬治疗牙科焦虑症患者正畸疼痛的临床应用价值。方法选择2010年1月至2015年6月期间在我院行正畸治疗，且出现牙科焦虑症的140例患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各70例。对照组患者采用布洛芬治疗，观察组患者在对照组基础上增加心理干预，比较两组患者矫治器放置后不同时间段疼痛及焦虑情况。结果安放后2h，安放后1d、安放3d、安放后6d，观察组疼痛评分均显著低于对照组，观察组焦虑评分均显著低于对照组，组间差异P＜0.05。结论牙科焦虑症患者布洛芬联合心理干预治疗可有效缓解正畸疼痛，并进一步减轻焦虑症状，有助于患者尽快适应矫治器，改善患者生活质量。     

布洛芬在正畸治疗疼痛的应用观察

目的探讨布洛芬对正畸治疗疼痛的治疗效果。方法选取我科正畸治疗患者60例．按每组30例患者随机分为空白组（对照组）和布洛芬组。通过视觉模拟评分法对患者7d内的疼痛水平进行评分，对比其治疗效果。结果布洛芬组正畸疼痛水平明显低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布洛芬对正畸治疗疼痛的缓解有较好的效果。     

吗啡联合氯胺酮持续静脉泵入用于控制癌痛的临床观察

目的探讨吗啡联合氯胺酮持续静脉泵入治疗癌性疼痛的临床效果及其安全性。方法选取晚期癌痛患者86例,随机分为吗啡组（对照组）和吗啡联合氯胺酮组（观察组）,每组43例。2组均采用静脉持续泵入镇痛液的方法控制癌痛,对照组：吗啡100mg4-氟哌利多5mg＋0．9％氯化钠溶液至100ml,观察组：吗啡100mg＋氯胺酮50mg＋氟哌利多5mg＋0．9％氯化钠溶液至100ml。分别在安装止痛泵后30min、1、3、5、24、48h采用视觉模拟评分法（VAS）评估疼痛程度,统计2组治疗过程中不良反应。结果治疗后2组各时间点VAS评分与治疗前相比差异有统计学意义（P〈0．05）,2组患者疼痛均明显缓解;2组间各时间点VAS评分比较差异无统计学意义（P〉0．05）,但观察组吗啡用量显著少于对照组（P〈0．05）;观察组生活质量评分显著低于对照组（P〈0．05）;不良反应：观察组恶心呕吐、便秘、皮肤瘙痒等不良反应发生率显著低于对照组（P〈0．05）,而呼吸抑制、幻觉发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论氯胺酮辅助吗啡持续静脉泵入具有用量小、镇痛作用强、不良反应小等优点,适合治疗晚期顽固性癌痛．．     

复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗中晚期癌痛的疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗中晚期癌痛的临床疗效。方法将60例中重度癌痛患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组予复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗,对照组仅予羟考酮缓释片治疗。观察2组镇痛效果、生活质量评分及不良反应情况。结果治疗组疼痛缓解率为90．0％高于对照组的66．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,2组生活质量评分均高于治疗前,且治疗组高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方苦参注射液联合羟考酮缓释片能有效缓解中重度癌痛,明显改善患者的生活质量,不良反应较单用羟考酮缓释片明显减少,值得临床推广应用。     

不同药物治疗口腔正畸患者疼痛的对比研究

目的对比研究不同药物对口腔正畸患者疼痛的治疗效果。方法选取2010年8月至2012年8月在我院接受口腔正畸固定矫治患者112例,随机分为安慰剂组(对照组)、阿司匹林组和布洛芬组,每组各28例,测定弓丝放置后4 h、8 h、16 h、1 d、2 d、3 d和4 d时患者的疼痛值,比较治疗效果。结果安慰剂组正畸疼痛明显高于药物治疗组,差异有统计学意义(P<0.05),各药物治疗组之间疼痛水平评分无显著性差异(P>0.05),布洛芬镇痛效果比其他药物相对较好。结论安慰剂组所有时段的正畸疼痛均大于药物治疗组,所有药物治疗组患者的正畸疼痛均有明显缓解,布洛芬组疼痛缓解较阿司匹林组相对较好,但无显著性差异(P>0.05)。     

普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效观察

目的：比较普瑞巴林和布洛芬对带状疱疹后神经痛的疗效及安全性。方法：72例带状疱疹后神经痛患者随机分为普瑞巴林组（36例）和布洛芬组（36例）,分别给予普瑞巴林和布洛芬治疗2周。用视觉模拟尺进行疼痛（VAS）评分和睡眠质量评分,观察临床疗效;同时观察不良反应。结果：普瑞巴林组和布洛芬组治疗后1、2周末VAS评分比治疗前明显下降,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后1、2周末普瑞巴林组VAS评分较布洛芬组下降明显,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗前后睡眠质量评分明显升高,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗第1周和第2周,普瑞巴林组疼痛缓解的有效率高于布洛芬组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：普瑞巴林组在减轻带状疱疹后神经痛的效果和改善睡眠方面优于布洛芬组。     

复方苦参注射液辅助治疗恶性肿瘤晚期疼痛的临床效果观察

目的探讨复方苦参注射液辅助治疗恶性肿瘤晚期疼痛的临床效果。方法选择2007年5月～2011年6月在我院治疗的88例恶性肿瘤患者,随机分为观察组和对照组,每组44例,两组患者均进行常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予复方苦参注射液辅助治疗,评价两组患者治疗后的疼痛评分及疼痛缓解的有效率、生活质量评分及不良反应情况。结果治疗后,两组患者的疼痛评分均降低,且观察组患者低于对照组,两组间差异具有统计学意义护〈0．05）;观察组和对照组患者疼痛缓解的有效率分别为95．5％（42／44）和81．8％（36／44）,观察组患者疼痛缓解的有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义沪〈0．05）;观察组患者的生活质量评分高于对照组（P〈0．05）,而不良反应发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论复方苦参注射液辅助治疗可有效缓解恶性肿瘤患者的晚期疼痛,值得临床深入研究。     

泮托拉唑联合阿扎司琼治疗化疗所致消化道不良反应

目的：探讨泮托拉唑联合阿扎司琼减轻化疗所致消化道不良反应的疗效。方法：100例接受顺铂化疗的宫颈癌患者随机分为2组,治疗组给予0．9％氯化钠注射液250ml＋注射用泮托拉唑80mg,ivdqd,盐酸阿扎司琼注射液10mg,ivdbid;对照组仅用0．9％氯化钠注射液250ml,ivdqd;盐酸阿扎司琼注射液10mgivdbid。疗程均为5d。观察两组患者消化道不良反应的缓解情况。结果：恶心呕吐缓解情况：治疗组总有效率优于对照组,但差异无统计学意义（P〉0．05）;化疗24～120h,治疗组完全缓解率高于对照组（P〈0．05）。胃部不适缓解情况：化疗48～96h,治疗组总有效率优于对照组（P〈0．05）;24～120h治疗组完全缓解率高于对照组（P〈0．05）,48—96h尤为明显（P〈0．01）。结论：泮托拉唑联合阿扎司琼对控制化疗引起的消化道不良反应有艮好疗效。     

不同药物治疗口腔正畸患者疼痛的对比研究

目的观察不同药物对口腔正畸患者疼痛的治疗效果。方法随机抽取120例口腔正畸固定矫治患者,随机分为空白组(对照组)、布洛芬组、阿司匹林组、扑热息痛组,各30例;通过100 mm视觉模拟评量表对患者4 d内的疼痛水平(咬痛)进行评分,对比治疗效果。结果空白组疼痛水平评分明显低于药物治疗组(P<0.05),各药物治疗组之间疼痛水平评分无显著性差异(P>0.05);布洛芬镇痛效果比其他药物相对较好。结论空白组所有时段的正畸疼痛均明显大于药物治疗组,所有药物治疗组患者的正畸疼痛均有明显缓解,布洛芬组疼痛缓解较阿司匹林组、扑热息痛组相对明显,但无显著性差异。     

硫酸吗啡缓释片在癌痛治疗中的效果观察

目的观察比较硫酸吗啡和盐酸吗啡辅助治疗癌性疼痛的临床效果。方法180例患者随机分为观察组和对照组各90例,对照组给予盐酸吗啡缓释片治疗,对照组给予硫酸吗啡缓释片治疗。比较2组疗效和不良反应。结果2组患者治疗第1、3、7天的VAS评分均低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0．05和P〈0．01）,2组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）;用药平均维持剂量、最大剂量、作用维持时间2组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组不良反应发生率高于对照组,尤以恶心呕吐明显,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论2种药物在缓解癌痛治疗中效果均较显著,其中硫酸吗啡不良反应较盐酸吗啡轻,安全有效,值得推荐。     

芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛疗效观察

目的：观察芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛镇痛效果及不良反应（ADR）。方法：47例中重度癌痛患者随机分为2组,分别应用芬太尼透皮贴剂（24例,A组）和硫酸吗啡缓释片（23例,B组）进行治疗。所有病例均观察至少15d,比较两组的疼痛强度、疼痛缓解度及不良反应发生率。结果：A组和B组3度以上疼痛缓解率分别为83．33％和78．26％（P〉0．05）;A组恶心、呕吐、便秘的发生率低于B组（P〈0．05）。结论：芬太尼透皮贴剂可有效地控制中重度癌痛,且恶心、呕吐、便秘的发生率更低。     

小剂量布诺芬缓释胶囊对口腔正畸患者疼痛的影响

目的 观察小剂量布诺芬缓释胶囊对口腔正畸患者疼痛的影响。方法 选取2019年12月—2020年12月长沙市口腔医院收治的口腔正畸患者66例,采用信封法随机分为观察组和对照组,各33例。2组患者均接受直丝弓口腔正畸矫正治疗,对照组予康复新液治疗,观察组在对照组基础上联合小剂量布洛芬缓释胶囊治疗,2组均连续治疗7 d。比较2组患者临床疗效,用药2 h后、用药3 d后及用药7 d后的疼痛评分,治疗前后口腔指标(软垢指数和牙龈指数)及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为96.97%,高于对照组的75.76%(χ²=6.304,P=0.027);观察组用药2 h后、3 d及7 d后的疼痛评分均低于对照组(P <0.05或P <0.01);治疗7 d后,2组软垢指数和牙龈指数均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组不良反应总发生率为3.03%,低于对照组的21.21%(χ²=5.120,P=0.023)。结论 小剂量布诺芬缓释胶囊对口腔正畸患者疼痛缓解具有积极作用,能够减轻患者痛感,优化口腔指标,同时降低了不良反...     

左炔诺孕酮宫内节育系统与去氧孕烯炔雌醇片治疗子宫内膜异位症的疗效观察

目的：比较分析左炔诺孕酮宫内节育系统与去氧孕烯炔雌醇片治疗子宫内膜异位症的疗效。方法：112例子宫内膜异位症患者随机分为观察组和对照组各56例。观察组使用左炔诺孕酮宫内节育系统进行治疗,对照组予以去氧孕烯炔雌醇片治疗。观察并比较两组患者治疗前后疼痛评分情况,临床效果及药物不良反应。结果：两组患者治疗后疼痛评分均较治疗前明显降低（P〈0．05或0．01）,且观察组降低幅度明显大于对照组（P〈0．05）。观察组临床总有效率高于对照组（P〈0．05）,而药物不良反应发生率低于对照组（P〈0．05）。结论：左炔诺孕酮宫内节育系统治疗子宫内膜异位症较去氧孕烯炔雌醇片治疗具有疗效好、不良反应少和疼痛缓解明显等优点,对于无生育要求的妇女是一种安全和有效的治疗方式。     

加味大承气汤对急性胆源性胰腺炎的疗效分析

目的探讨急性胆源性胰腺炎（ABP）的临床特点和加味大承气汤的治疗效果。方法对89例ABP患者随机分成治疗组和对照组，治疗组在常规治疗基础上加用加味大承气汤，而对照组仅用常规治疗，观察两组的腹痛缓解时间、腹部压痛缓解时间和血淀粉酶恢复正常时间及治疗有效率等指标。结果腹痛缓解时间治疗组（3．13±1．29）d，对照组（6．90±2．45）d（P〈0．01）；腹部压痛缓解时间治疗组（3．96±1．25）d，对照组（7．88±2．32）d（P〈0．05）；血淀粉酶恢复正常时间治疗组（5．76±2．45）d，对照组（7．60±3．46）d（P〈0．05）；治疗有效率治疗组95．12％，对照组82．05％（P〈0．05）。结论加味大承气汤对ABP有较好疗效。     

五加生化胶囊配合山莨菪碱治疗原发性痛经86例分析

目的：评价五加生化胶囊配合山莨菪碱治疗原发性痛经的安全性、有效性。方法：156例原发性痛经患者随机分入治疗组和对照组。治疗组口服五加生化胶囊（6粒／次）＋654—2片（5毫克／次），2次／日；对照组口服布洛芬片0．2克／次，2次／日；经前3d开始服药．连服5d．连用3个月经周期。结果：治疗组总有效率高于对照组（91．9％vs80．0％，P〈0．05）；治疗组的治愈率高于对照组（37．3％vs15．7％。P〈0．05），治疗组无严重不良反应发生。结论：五加生化胶囊配合654—2片治疗原发性痛经安全、有效。     

尼美舒利胶囊对减轻成人固定正畸治疗初始疼痛的疗效分析

目的对尼美舒利胶囊减轻成人初戴固定矫治器后疼痛的临床疗效作出评价。方法选择戴固定矫治器进行正畸治疗的96例成人患者,按就诊先后顺序分为尼美舒利组48例与安慰剂组48例。2组分别在戴固定矫治器后当日口服尼美舒利胶囊或安慰剂0．1g,2次／d,连服3d。比较尼美舒利组与安慰剂组疗效。结果安慰剂组48例患者有44例出现牙周疼痛,疼痛发生率为91．7％;尼美舒利组48例患者有34例出现牙周疼痛,疼痛发生率70．8％。2组经过,检验,差异有统计学意义（P〈0．05）。安慰剂组疼痛持续时间1～7d,平均（4．3±1．3）d;尼美舒利组疼痛持续时间0—3d,平均（1．8±0．3）d。2组差异有统计学意义（P〈0．01）。粘戴固定矫治器后6h、24h,2d、3d尼美舒利组疼痛程度与安慰剂组相比差异有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）,7d后2组疼痛程度相比,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论尼美舒利胶囊能有效地减轻成人初戴固定矫治器后的疼痛。     

布洛芬与对乙酰氨基酚治疗小儿高热的疗效对比观察

目的对比观察布洛芬与对乙酰氨基酚治疗小儿高热的临床疗效。方法将80例呼吸道感染引起的高热（腋下温度≥39．O℃）患儿随机分为布洛芬组和对乙酰氨基酚组各40例。服药后0．5、1、1．5、2、4、6h各测腋下体温1次,比较2组不同时段的体温和退热例数。结果用药前2组体温差异无统计学意义（P〉0．05）,用药后0．5、1、1．5、2、4h和6h体温均低于用药前（P〈0．01）,且布洛芬组用药1、1．5、2、4h和6h体温低于对乙酰氨基酚组,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。2组用药后0．5h体温差异无统计学意义（P〉0．05）。布洛芬组用药后2、4h和6h退热例数明显多对对照组,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论口服布洛芬或对乙酰氨基酚对小儿呼吸道感染高热安全有效,布洛芬的退热效果优于对乙酰氨基酚。     

天麻素注射液治疗老年骨折后焦虑症的疗效评价

目的：探讨天麻素注射液治疗老年人骨折后发生的焦虑症的疗效。方法：老年人骨折后发生焦虑症患者62例,随机分为天麻素注射液组（治疗组）和劳拉西泮组（对照组）。天麻素注射液组予静脉滴注天麻素注射液600mg,1次／d,14d为一疗程;劳拉西泮组予口服劳拉西泮,起始剂量2．0mg／次,1次／d,以后根据症状调整剂量至2．0mg／次,2次／d,最大不超过6mg／d,14d为一疗程,两组患者治疗期间不服用其他抗焦虑药。结果：天麻素注射液组在治疗后7d．汉密尔顿（HAMA）焦虑量评分开始下降,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）;劳拉西泮组在治疗后10d,HA—MA评分开始下降,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组间比较,天麻素注射液组HAMA评分在治疗后7、10和14d下降,与劳拉西泮比较差异有统计学意义;两组疗效比较天麻素注射液组有效率90．63％,劳拉西泮组有效率86．67％,差异无统计学意义（P〉0．05）;不良反应比较,劳拉西泮组明显高于天麻素注射液组,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：对于老年骨折后焦虑症患者可早期应用天麻素注射液,有较好的治疗效果,不良反应少。     

阿米替林治疗糖尿病周围神经性疼痛57例

目的观察阿米替林治疗糖尿病周围神经病变性疼痛的疗效。方法将116例患者结合其意愿采用随机法分成2组，均予常规糖尿病治疗，治疗组57例加用阿米替林12．5mg口服（2次／d），从小剂量开始，根据患者症状调整剂量；对照组59例加用甲钴胺500μg口服（3次／d）。结果治疗组显效率为50．88％，总有效率为80．70％；对照组显效率为30．51％，总有效率为64．41％。两组显效率及总有效率均有显著性差异（P〈0．05）。两组疼痛缓解时间、疼痛消失时间也有显著性差异（P〈0．05）。结论阿米替林治疗糖尿病周围神经病变性疼痛疗效肯定，且不良反应也可耐受，值得临床推广。     

舒肝宁治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

目的观察舒肝宁治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法慢性乙型肝炎患者120例采用前瞻性研究、双盲随机分成治疗组和对照组各60例。治疗组以10％葡萄糖250ml＋舒肝宁注射液20ml，1；L／d静脉滴注，疗程30d；对照组以10％葡萄糖250ml＋VC5．0g＋门冬氨酸钾镁20ml＋肌苷0．4g，1；K／d静脉滴注．疗程30d：2组均不使用其他抗病毒药及免疫调节制剂。结果治疗组乏力、恶心、呕吐、纳差、肝区疼痛等症状缓解率为93．33％，对照组为51．67％，2组比较差异有统计学意义（P〈0．01）；治疗组总有效率为85．00％．对照组为78．33％，2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组HBV-DNA阴转7例，对照组HBV．DNA阴转2例，2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论舒肝宁能改善和消除肝炎临床症状，降低转氨酶，尤其降低黄疸效果明显，部分患者HBV-DNA定量转阴，临床应用药物不良反应小。