小儿先天性膈肌畸形35例手术治疗体会

小儿先天性膈肌畸形３５例手术治疗体会福建省立医院柯金清，张文瑛，江礼熙，贺晓伟，邱宏，徐迪膈肌发育畸形可引起多种先天性疾病，有些可严重损害患儿健康，甚至危及生命，其临床表现有部分类似之处。我院１９７５～１９９２年间手术治疗此类患儿３５例，报告于下。一...     

脑血管畸形35例病理分析

脑血管畸形35例病理分析$贵阳市第二人民医院!550002@夏学敏 $贵阳医学院病理教研室!550004@曾宪筠~~     

先天性畸形122例临床分析

近年来随着优生学和围产医学的进展,先天性畸形引起了医务界的广泛重视。现将我院两年来(1981年1月～82年12月)先天性畸形儿122例做一总结分析。     

182例先天性畸形尸检分析

国内外临床及尸检资料揭示:人类先天性畸形的发生已有明显增长的趋势.重视后代的正常发育和健康成长,已成为当今医学研究的重要课题之一.本文拟对我院尸检发现的182例先天性畸形结合文献探讨分析.     

小儿先天性肺囊性腺瘤样畸形13例CT分析

<正>先天性肺囊性腺瘤样畸形(CCAM)是一种少见的小儿肺发育畸形,病因尚未明确,组织学上以呼吸性细支气管过度增生和囊状扩张、正常肺泡结构缺失为特征[1]。CCAM的发病率为1/11 000-1/35 000,约占先天性肺部畸形病变的25%[2],病变一般发生于单侧肺组织,一个肺叶或一个肺段,多叶及双侧肺组织受累的极其少见。在胎儿发育期,部分胎儿肺部大的囊腔可压迫心脏和大血管及气管,引起纵隔移位,羊水     

脑发育性静脉畸形影像表现分析

目的:研究脑发育性静脉畸形(CDVA)临床及影像学特征并进行文献复习。方法:回顾性分析2011年11月—2014年3月确诊的9例CDVA患者,对其临床特征、影像学检查方法包括电子计算机断层扫描(CT)、核磁共振成像(MRI)、数字减影血管造影(DSA)及特征进行分析并对相关文献进行复习。结果:9例患者中头晕4例(4/9)、头痛4例(4/9)、恶心不适2例(2/9)、站立不稳1例((1/9)、小脑出血史1例(1/9),眼部症状行眼科检查偶然发现小脑CDVA 1例(1/9)。病变部位:病变位于幕上4例(4/9),幕下5例(5/9)。影像学特点:CT增强及重建、MRI的T1W1增强、SWI,MRA及DSA静脉期像均可显示出髓静脉及其形成的特征性海蛇头征象和其引流静脉。结论:CT,MRI,DSA影像学方法均可用于CDVA的诊断,在临床实践中需根据需要优化选择联合应用。     

新生儿全前脑发育畸形病例1例报道

全前脑畸形(holoprosencephaly)也称前脑无裂畸形,是前脑发育障碍引起的一组复杂的颅面畸形,病变几乎累及幕上所有结构。全前脑畸形是一种神经系统和面部多发性的畸形,该畸形发生率约1/8000,86%的病例可由产前超声检出,此类畸形患者的中枢神经系统功能预后很差,故加强对此类畸形的认识、早期发现、及时终止妊娠是十分必要的,对优生优育的意义很大。     

儿童先天性畸形267例病理分析

1553例儿童尸检中发现各种先天性畸形267例，检出率为17．19％，其中围产儿尸检495例，畸形122例，检出率为24．65％，男165例，女102例，男女之比为1．6：1。按病种以骨骼肌肉系统为最多（20．47％），按系及部位数，以消化系统为最多（20．11％）。单一畸形133例（49．81％），多发畸形134例（50．19％），二者基本相等。多数畸形发生于体内（65．92％），其次为体表（22．47％），二者并存者较少（11．61％）。根据畸形对健康的影响程度，分为0、＋、＋＋、＋＋＋四类，分别占15．36％、13．11％、34．83％及36．70％。本文还对尸检在畸形检查中的重要性，进行了讨论。     

先天性肛门直肠畸形155例分析

先天性肛门直肠畸形为小儿常见疾患,占新生儿消化道畸形的首位,文献报告,在1,500～5,000新生儿中可见到一例。我院1955～1978年共收治155例,分析讨论如下。临床资料一、一般资料:男98例,女57例,其中新生儿83例(53.5％);1～6月28例((?)8.06％);     

先天性胆管扩张症35例分析

先天性胆管扩张症(既往称先天性胆总管囊肿)是儿童常见胆道疾病,主要发生在儿童期.如能早期诊断、及时手术治疗,预后较好.对35例先天性胆管扩张症患者的临床和影像学资料及手术方法进行总结分析,探讨其临床特点,报告如下.     

35例脑膜瘤CT影像学分析

目的研究脑膜瘤的CT征象及鉴别诊断。方法收集经手术和病理证实的脑膜瘤,对其CT影像资料作回顾性分析。结果脑膜瘤平扫时多表现为高密度或等密度影,增强多有明显均一强化。少数瘤内可见囊变或钙化,瘤周多伴有水肿;具有脑外肿瘤的特征,与颅骨、硬脑膜关系密切。结论脑膜瘤绝大多数具有典型CT表现,能准确诊断脑膜瘤。     

先天性多指畸形1例

患者女性,24岁,饮事员工作。住院号4515,因生后右手多指于1989年7月4日入院。主诉:生后右手长有8指。发育过程与正常相同,无麻木、疼痛等异常感觉,但完成运用拇指的工作如:写字,系扣等不如正常手灵活。查体:一般状态良好,血压、呼吸、脉搏均正常。身高1.59米,体重53公斤,心肺腹神经系统发育良好,无其他系统合并畸形,右手8指,每4指为一组,掌心相对,桡侧掌、背部皮肤相延续,对称的食指、中指、无名指、小指形状与正常     

先天性肠道畸形1例

患儿 ,男 ,14岁。入院前 11ｄ因食入多量猪肉后腹痛、呕吐 ,初吐物为胃内容物 ,继之吐黄绿色胆汁样物。 11ｄ未进食 ,无排便 ,有排气。 4年来 ,腹痛呕吐共发作 4次 ,除本次外余 3次均无明显诱因可查。曾住某县、市医院 ,均几天后治愈出院 ,无明确诊断。否认平素空腹及饭后固定时间腹痛史 ,否认便血 (黑便 )史 ,无明显反酸嗳气史。门诊以“胃溃疡、幽门梗阻”收入院。体检 :体温 3 6 4℃ ,血压 90 /70ｍｍＨｇ。意识清楚 ,发育尚可 ,营养较差 ,消瘦 ,呈消耗性病容 ,面色晦暗 ,精神不振 ,表情苦闷 ,呈低头卷屈状体位。查体合作 ,皮肤干燥 ,弹…     

重复肾输尿管畸形35例临床分析

目的探讨诊治先天性重复肾输尿管的方法.方法回顾分析35例先天性重复肾输尿管患者的临床资料.结果对29例行了重复上肾输尿管切除术,6例行输尿管膀胱再吻合术,均痊愈;影像学对本病的确诊率为IVP74.2%,B超37.1%,CT51.4%,MRI100%.结论IVP结合B超检查可作诊断本病的常规方法,MRI对诊断本病准确率高.重复上肾无功能时,需行重复上肾输尿管切除术.重复肾功能良好有膀胱输尿管反流时,则宜行抗反流的膀胱输尿管吻合术.     

重复贤输尿管畸形35例临床分析

目的 探讨诊治先天性重复肾输尿管的方法。方法 回顾分析35例先天性重复肾输尿管患者的临床资料。结果 对29例进行了重复上肾输尿管切除术,6例行输尿管膀胱再吻合术,均痊愈;影像学对本病的确诊率为IVP74.2%,B超37.1%,CT51.4%,MRI100%。结论 IVP结合B超检查可作诊断本病的常规方法,MRI对诊断本病准确率高。重复上肾无功能时,需行重复上肾输尿管切除术。重复肾功能良好有膀胱输尿管反流时,则宜行抗反流的膀胱输尿管吻合术。     

194例围产儿先天性畸形尸检分析

１９４例围产儿先天性畸形尸检分析福建省妇幼保健院病理科王云英吴章芳先天性畸形是围产儿主要死因之一。为防治围产儿先天性畸形，我院病理科从１９６３年３月至１９９４年１２月在围产儿（孕满２８周至出生后２８天）１０９７例尸检中，对同时存在先天性畸形儿１９４例...     

108例围产儿先天性畸形临床分析

先天性畸形是围产儿常见病之一,危害着婴幼儿的健康成长,甚至引起死亡,给家庭和社会带来负担.因此了解其发生情况及发病原因,有利于该病的防治.