鼻T细胞淋巴瘤6例报告

鼻Ｔ细胞淋巴瘤是发生于面部中线的恶性肿瘤 ,诊断困难。我科 1990年 5月～ 1996年 4月收治 6例鼻Ｔ细胞淋巴瘤 ,现报告如下。临床资料一、一般资料本组 6例中 ,男女各 3例 ,发病年龄为 39～ 6 9岁 ,平均年龄 51 6岁。 5例原发于鼻腔 ,1例原发于鼻咽及口咽部。二、临床表现4例发病初期有鼻塞和感冒样症状 ,1例有咽部异物感 ,1例无特殊不适 ,因发现颈部包块而就诊。6例均呈进行性加重。 4例有高热 ,体温均达39 0℃以上。本组 6例患者局部均可见病灶表面有坏死样伪膜覆盖。三、Ｘ线检查本组 6例中 2例行鼻窦柯 华氏位摄片 ,3例行鼻、鼻窦Ｃ…     

肠T细胞淋巴瘤1例

病人男性 ,36岁 ,白族 ,农民。 3个月前偶然触及右侧中上腹有一包块 ,约鸭蛋大小 ,压之稍隐痛 ,在改变体位时 ,有腹部疼痛感 ,进食后腹胀。曾到卫生院就诊 ,诊断“阑尾周围脓肿”行手术治疗。术中发现阑尾无异常 ,腹腔内有大、小不等的 3个包块 ,未切除阑尾 ,缝合。术后 1个月伤口痊愈 ,但腹部包块仍存在 ,无发热、咳嗽及咳痰。体重在 2个月内下降 5ｋｇ。体检 :体温 38℃ ,脉搏 86 ,呼吸 2 3 ,血压 80 / 50ｍｍＨｇ。一般情况稍差 ,神清 ,检查合作。轻度贫血貌 ,皮肤粘膜无黄染。双侧腹股沟可触及串珠样肿大淋巴结。心肺无异常。腹平坦 ,未…     

肠道T细胞淋巴瘤的病理特征及临床分析

目的了解肠道T细胞淋巴瘤的病理特征、临床特点、治疗及预后。方法对我院近期收治的资料完整的肠道T细胞淋巴瘤患者的临床特点、治疗状况进行回顾性分析。结果 1例患者为青年女性,临床表现咳嗽、胸闷、气短、心率增快、腹痛、便血和肠穿孔为主。本例患者治疗期间给予综合治疗,难以判明病因,直至急诊行剖腹探查手术后经病理诊断确诊,但最终因多器官脏器功能衰竭死亡。结论此病临床罕见且预后极差,且诊断较困难、极易误诊。     

鼻腔NK/T细胞淋巴瘤25例病理分析

鼻腔NK／T细胞淋巴瘤是一种少见、类型特殊的结外非霍奇金淋巴瘤,临床及病理诊断有时非常困难,极易造成误诊。本文收集鼻腔NK／T细胞淋巴瘤25例,进行总结分析,旨在提高临床及病理的诊断水平,减少误诊。     

外周T细胞淋巴瘤和结外NK/T细胞淋巴瘤研究进展

近年来,得益于新型药物的快速发展,外周T细胞淋巴瘤和结外NK/T细胞淋巴瘤作为中国发病率相对较高的淋巴瘤亚型,相关研究进展备受该领域学者的关注。本文主要对2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）、欧洲血液学协会（EHA）年会报道的外周T细胞淋巴瘤和结外NK/T细胞淋巴瘤的研究进展及其对临床实践的重要意义进行综述。     

鼻NK/T细胞淋巴瘤临床病理学观察

目的 探讨鼻部NK／T细胞淋巴瘤临床病理学特点、免疫表型及生物学行为。方法利用常规胍及免疫组织化学、原位杂交,对11例NK／T细胞淋巴瘤从肿瘤细胞形态特点,免疫表型,EBV感染及生物学行为来分析,更深入地了解鼻部NK／T细胞淋巴瘤的发生、发展、诊断、鉴别诊断及生物学行为。结果临床表现为鼻腔及鼻甲粘膜出现溃疡出血,肿块形成,局部组织破坏,部分病例并出现了远处的转移。瘤细胞大小不等,胞浆淡染,部分呈空淡样,细胞异型,核扭曲,核仁不明显。肿瘤表达UCHL-1( )、CD56( )、多克隆的CD3( ),EBER检测部分病例阳性。结论原发于鼻部的NK／T细胞淋巴瘤从形态上诊断有一定的难度,免疫表型具有特殊的辅助诊断意义。部分病例也可以远处转移。     

外周 T 细胞淋巴瘤合并弥漫大 B 细胞淋巴瘤伴骨髓双重浸润1例报告

不同组织类型的淋巴瘤可以同时或先后发生在相同或不同的解剖学部位。在不同部位同时发生组织学相异的淋巴瘤是少见的［1］。而同时出现 T 细胞和B细胞淋巴瘤的则更为罕见。现报告1例外周T细胞淋巴瘤合并弥漫大B细胞淋巴瘤并伴有骨髓双重浸润的案例。     

经TCRγ基因重排证实T细胞淋巴瘤,白血病：附5例报告

近三年来，我们将多聚酶链反应（PCR）法免疫球蛋白重链（IgH）及T细胞受体y基因重排（TCRy）基因重排分析用于淋巴增殖疾病诊断。根据临床、血液学及病理学观察以及免疫组化技术的应用，现报告一组T一淋巴细胞恶性增殖性疾病，并就基因重排分析对这类疾病的诊断意义作一分析。一、T一大粒淋细胞白血病（T－LGL）：患者女，24岁。因体检发现白细胞总数及淋巴细胞计数增高1年来院就诊，无不适症状。体检：无贫血，全身浅表淋巴结及肝脾皆无肿大。血红蛋白114g／L，白细胞12．OX10’／L，分类：淋巴0．86，中性0．13，单核0．01。血小…     

原发性胃肠道多灶性T细胞淋巴瘤一例报告

1 病例报告 患者女性,50岁.近半年来无明显诱因感上腹阵发性胀痛及绞痛,伴呕吐、厌油、纳差、消瘦.查体:消瘦,全身浅表淋巴结不大,巩膜无黄染,腹平软,剑突下压痛,肝、胆囊及脾未扪及.上腹正中扪及长约8cm横形不规则肿块,质较硬,界线不清,活动度差.血化验:血红蛋白120g/L、白细胞7.5×109/L、中性0.70、淋巴0.30.X线胸片正常.胃肠钡餐透视:大量胃内容物潴留,胃粘膜皱壁较平坦,紊乱.十二指肠环下段内侧缘稍显僵硬,横部见2cm×4cm充盈缺损,表面不规则,似有小龛影,诊为十二指肠肿瘤(十二指肠癌,平滑肌瘤?) .     

皮肤T细胞性淋巴瘤红皮病1例

患者男．79岁,因全身皮肤红肿、瘙痒伴心慌、胸闷、低热1周于2005年1月16日入院。入院后按红皮病、药物疹给予治疗（人院前曾服用过维生素C银翘片和乙酰螺旋酶素片）：地塞米松10mg／d及抗组胺药、外用药,2周后皮疹逐渐消退．全身肿胀减轻,伴有白色脱屑,体温降至正常,减量维持。第3周再次出现发热,体温39℃,全身皮疹加重,肿胀明显．伴咳嗽、咳痰及全身浅表淋巴结肿大,胸片示右下肺野小斑片状阴影,纵隔、腋下多发小淋巴结．胸腔少量积液。经会诊考虑炎症可能性较大,给予左氧、阿奇霉素、葡萄糖酸钙等治疗．肺部炎症逐渐吸收,皮疹稳定,浅表淋巴结有增大趋势。患者有20多年高血压病史,     

初诊时伴嗜酸粒细胞增多的外周 T细胞淋巴瘤 15例

目的探讨伴嗜酸粒细胞( EOS)增多的外周 T细胞淋巴瘤( PTCL)的发病机制、临床特点及治疗措施。方法分析安徽医科大学附属巢湖医院 2018年 7月收治的 1例及国内外近 5年文献报道确诊的 14例伴 EOS增多的 PTCL病人的临床资料,探讨该病的发病机制、临床特点及治疗和预后。结果 15例病人中高龄者多见, Ann Arbor分期晚,结外有多处组织侵犯,大多数国际预后指数( IPI)评分位于中高危组。除 1例失访外,化疗组( n=12)总生存时间［ 10.00(6.50,32.13)个月］与对症治疗组(n=2)总生存时间(分别为 11.00个月, 14.00个月)相比,差异无统计学意义( P>0.05);一线方案化疗组( n=10)总生存时间［10.00(7.50,26.37)个月］与二线方案化疗组( n=2)总生存时间(分别为 2.50个月, 50.00个月)相比,差异无统计学意义( P>     

CHOP+美罗华方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤6例临床观察

目的观察CHOP 美罗华初治和复治B细胞非霍奇金淋巴瘤的疗效。方法6例患者均经病理组织学证实为CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤。2例为初治者,4例为复发难治者,CHOP按标准方案,共6~8疗程。美罗华375mg/m2,静脉滴注,1次/周,共4周为1疗程。结果完全缓解4例,部分缓解1例,无效1例,有效率为83%。随访时间2~6年,除1例无效死亡,其余保持完全缓解或部分缓解。结论美罗华对CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤疗效肯定,尤其在清除微小残余病灶、减少复发方面疗效显著。     

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤的研究进展

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)属于非霍奇金淋巴瘤的一种少见亚型,具有独特的临床病理学特征和生物学行为,研究认为AITL来源于生发中心的辅助T细胞,目前尚无统一的治疗方案,也无明确的影响预后的因素.随着分子生物学、病理、免疫学等技术的提高,近年来对其起源、病因、病理、遗传学及治疗、预后方面的认识有所深入,该文就此作一综述.     

培门冬酶治疗三例T细胞淋巴瘤病例报道并文献回顾

目的观察培门冬酶治疗T细胞淋巴瘤患者的疗效及不良反应。方法回顾分析3例治疗案例并结合相关文献进行讨论。结果 3例病情较重的T细胞淋巴瘤患者应用培门冬酶治疗后疾病缓解,不良反应较轻。结论应用培门冬酶治疗T细胞淋巴瘤值得进一步探讨及推广。     

Emerging drugs for T-cell lymphoma

Introduction: T-cell lymphomas are rare and conventional treatments are not typically curative. Integration of biologic agents into routine practice is especially difficult given the breadth of emerging drugs currently or recently in trials.

Areas covered: This is an overview of the management of T-cell lymphoma as it stands today. The authors review clinically active biological and novel chemotherapeutic agents, which have a niche in current practice or are being actively developed and have a potential future role in the management of this challenging group of diseases. Clinical trial data were retrieved from journals and current major conference proceedings following interrogation of online search engines

Expert opinion: Pralatrexate, the histone deacetylase inhibitors and brentuximab vedotin have reached the market and have provided new and useful treatment options. No novel agent has yet demonstrated a survival advantage for patients with this disease, or shown an ability to improve the low response rate to first-line chemotherapy that these diseases frequently exhibit. New randomized studies of these emerging drugs that may finally move the field forward with evidence of superiority from large Phase II and III trials currently open to accrual.     

MLN8237 (alisertib) and its role in peripheral T-cell lymphoma

The Seventh IBC Annual Conference on Anticoagulant, Antithrombotic and Thrombolytic Therapy took place in Boston, MA from October 21 - 24, 1996. These conferences have now achieved an annual updated forum to address recent developments in this field.     

肾脏原发性恶性淋巴瘤1例报告并文献复习

目的 探讨肾脏原发性恶性淋巴瘤的临床、病理特点和诊治方法.方法 报告1例肾脏原发性恶性淋巴瘤的临床资料,结合文献复习讨论.患者,女,50岁,主诉为左侧腰部不适2个月.CT示左肾中下极7.0cm×6.5cm软组织影,密度均匀.结果 行根治性肾切除.术后病理诊断为非霍奇金弥漫性B细胞淋巴瘤.术后行CHOP方案化疗6疗程,随访29个月,患者无瘤存活.结论 肾脏原发性恶性淋巴瘤临床罕见,确诊需依赖病理组织学检查,治疗方法主要是单纯化疗或根治性肾切除加化疗和/或放疗.     

原发性中枢神经系统淋巴瘤8例报告并文献复习

目的探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤的临床特点、发病机制和治疗方法。方法报告我院8例原发性颅内淋巴瘤患者的临床表现、影像学病理学特征以及治疗方法,并结合文献进行分析讨论。结果原发性中枢神经系统淋巴瘤多发生于幕上,多位于深部白质,边界较清楚,单纯手术效果较差,术后联合放化疗能够有效延长患者生存时间。结论原发性中枢神经系统淋巴瘤为恶性颅内肿瘤,手术切除或者穿刺活检病理证实后,结合放化疗仍为延长患者生存期的主要治疗方法。     

Bexarotene in the treatment of cutaneous T-cell lymphoma

Primary cutaneous T-cell lymphomas encompass a spectrum of non-Hodgkin’s lymphomas that are characterised by clonal proliferation of skin-homing malignant T lymphocytes. Mycosis fungoides and the leukaemic variant Sézary syndrome, collectively referred to as cutaneous T-cell lymphomas, are the most common entities. No curative therapy exists and patients ultimately develop advanced or relapsed disease that is refractory to standard treatment options. Therefore, there is a great need for the development of novel emerging therapies. Bexarotene is the first synthetic nuclear retinoid X receptor-selective retinoid approved by the FDA for the treatment of refractory cutaneous T-cell lymphoma in all stages, as both an oral capsule and a topical gel formulation. Bexarotene was found to induce apoptosis in a variety of preclinical in vitro and in vivo models including cutaneous T-cell lymphoma cells, and has shown efficacy in two multi-centre, open-label Phase II – III clinical trials for early and advanced stages of cutaneous T-cell lymphoma in patients who have failed or were refractory to standard therapies. New insights into the immunomodulatory function of bexarotene have indicated opportunities for combined treatment with IFN-α, denileukin diftitox or phototherapy. This article reviews the biological properties, pharmacokinetics, clinical efficacy, safety and role of bexarotene in the treatment of cutaneous T-cell lymphoma.