新生儿缺氧缺血性脑病血糖、血IGF-1水平变化及临床意义

研究新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)血糖、血中胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的变化,为临床治疗HIE提供参考依据,并探讨对IGF-1在HIE发病机制中的作用.用放免法测定了48例HIE患儿生后第一天、第七天及40例正常新生儿生后第一天空腹外周静脉血IGF-1,同时用微量血糖仪测微量血糖.结果显示,与正常新生儿相比HIE患儿血糖显著升高(t=2.613 P＜0.05),IGF-1则显著减低(t=4.933 P＜0.05);不同程度的HIE血糖无明显变化(第1 d F=0.714 P＞0.05第7 d F=1.743P＞0.05),IGF-1下降明显(第1 d F=9.004 P＜0.05第7 d F=5.910 P＜0.05);经直线相关分析证实HIE患儿血糖和IGF-1呈负相关(r=-0.353 P＜0.05).可以确认,IGF-1与HIE程度有关,在其发病机制中可能具有重要作用.     

缺氧缺血性脑病新生儿血糖、胰岛素、胰岛素样生长因子-1水平变化的意义

目的观察新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿急性期与恢复期血清血糖(Glu)、胰岛素(Ins)、胰岛素样生长因子1(IGF1)的改变,探讨三者之间的关系以及Ins、IGF1对神经元的保护作用。方法用放射免疫法检测50例HIE患儿血清IGF1水平;用化学发光免疫法检测血清Ins水平;用微量血糖仪测定上述标本中Glu水平。对照组20例按上述同样方法测定相应指标。结果1.新生儿HIE急性期血清IGF1水平显著降低,Glu水平显著升高,两者的改变呈负相关,并与疾病的轻重程度相关;恢复期Glu水平恢复正常,IGF1水平有所回升,但没有恢复到正常水平,两者的改变亦呈负相关性。2.新生儿HIE血清Ins水平在急性期和恢复期变化不明显,与Glu水平无相关性。结论IGF1可通过血脑脊液屏障向中枢移动,减轻脑组织损伤,从而使血液IGF1水平降低,为IGF1应用于HIE的临床治疗提供了理论基础。     

新生儿缺氧缺血性脑病与血胰岛素样生长因子—1,生长抑？…

目的 观察胰岛素样生长因子－１（ＩＧＦ－１）、生长抑素（ＳＳ）在窒息新生刘血中的变化及缺氧缺血性脑 （ＨＩＥ）各其血液中的变化,探讨ＩＧＦ－１、ＳＳ在ＨＩＥ发病机制中的作用。方法 用放射免疫分析法（ＲＩＡ）测定新生儿脐血窒息组、正常对照组、ＨＩＥ极期、恢复期血浆ＳＳ水平;用免疫放射分析（ＩＲＭＡ）上述标本血清ＩＧＦ－１水平。结果 新生儿窒息时脐血ＩＧＦ－１、ＳＳ均比正常脐血对照组显著下降（ｔ＝８．     

新生儿窒息及缺氧缺血性脑病胰岛素样生长因子1 水平变化及临床意义

胰岛素样生长因子1（insulin-like growth factor-1，IGF-1）是一类多功能细胞增殖调控因子，不仅具有内分泌和旁分泌功能，而且与胎儿生长发育、免疫调节有关，并在中枢神经系统疾病中起重要作用。本研究就新生儿窒息和缺氧缺血性脑病（HIE）患儿IGF-1水平变化及其与缺氧缺血性脑损伤的关系作一探讨。     

缺氧缺血性脑病新生儿脂联素、胰岛素样生长因子-1的变化

目的探讨缺氧缺血性脑病(HIE)新生儿血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、脂联素(APN)水平的变化。方法选择足月HIE新生儿52例(重度HIE组15例,中度HIE组20例,轻度HIE组17例),测定脐血及生后3~5 d(HIE急性期)、10~14 d(HIE恢复期)的血清IGF-1、APN水平;另选同期出生的20例足月健康新生儿作为对照组。结果轻、中、重度HIE组及对照组四组间脐血及生后3~5 d时APN、IGF-1水平的差异有统计学意义(P均0.01),均随HIE程度加重而下降,两两比较差异有统计学意义(P均0.05);HIE恢复期新生儿APN、IGF-1水平显著增加,但APN水平中度HIE组和重度HIE组仍低于对照组,差异有统计学意义(P均0.05);重度HIE组IGF-1仍低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);HIE患儿脐血、急性期血清IGF-1、APN水平呈显著正相关(r=0.53、0.61,P均0.01)。结论 HIE患儿血清IGF-1、APN水平降低与HIE的病理生理过程密切相关,可作为病情程度的判断指标之一,对临床诊断及预后的判断具有指导意义。     

胰岛素样生长因子-Ⅰ在新生儿缺氧缺血性脑病时血液中水平变化及意义

为观察胰岛素样生长因子 -Ⅰ( IGF-Ⅰ)在新生儿缺氧缺血性脑病( HIE)急性期和恢复期血液中水平的变化,并探讨其在 HIE发病机制中的作用,用放射免疫分析法( RIA)测定 25例正常对照组、 25例 HIE患儿急性期、恢复期血清 IGF-Ⅰ水平.结果显示 HIE急性期、恢复期与正常对照组血清 IGF-Ⅰ水平相比差异有显著性( F=41.77, P<0.001), HIE急性期 IGF-Ⅰ水平下降,恢复期上升;急性期 HIE轻、中、重度组间 IGF-Ⅰ水平比较差异有显著性( H=9.16,P<0.05),病情越重, IGF-Ⅰ水平越低.提示 IGF-Ⅰ在 HIE的发病机制中具有重要作用,并可作为判断 HIE病情的一项监测指标.     

胰岛素样生长因子－I在新生儿缺氧缺血性脑病时血液中水平变化及意义

为观察胰岛素样生长因子_Ⅰ (IGF_Ⅰ )在新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)急性期和恢复期血液中水平的变化 ,并探讨其在HIE发病机制中的作用 ,用放射免疫分析法 (RIA)测定25例正常对照组、25例HIE患儿急性期、恢复期血清IGF_Ⅰ水平。结果显示HIE急性期、恢复期与正常对照组血清IGF_Ⅰ水平相比差异有显著性(F=41.77 ,P<0.001) ,HIE急性期IGF_Ⅰ水平下降 ,恢复期上升 ;急性期HIE轻、中、重度组间IGF_Ⅰ水平比较差异有显著性 (H=9.16,P<0.05) ,病情越重 ,IGF_Ⅰ水平越低。提示IGF_Ⅰ在HIE的发病机制中具有重要作用 ,并可作为判断HIE病情的一项监测指标     

新生儿缺氧缺血性脑病生长抑素水平变化的研究

为了探讨新生儿缺氧缺血性脑病（ＨＩＥ）患儿血浆生长抑素（ＳＳ）水平的变化，及其 神经系统症状之间的关系，用放射免疫分析方法，测定了２６例新生儿ＨＩＥ病人急性期与恢复期血浆ＳＳ，并测定了２４例足月健康新生儿出生时脐血ＳＳ浓度。结果显示，ＨＩＥ急性期ＳＳ水平明显增高，与对照组及恢复期有明显差异（Ｐ〈０．０１），且ＨＴＥ的严重程度与血浆ＳＳ水平正相关，上述结果显示，生长抑素在ＨＩＥ的发展过程中具有一种重     

新生儿缺氧缺血性脑病血清脑脊液中胰岛素样生长因子-Ⅱ水平的变化

目的：很多研究都证实低水平的胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)与缺氧缺血性脑损伤的发生有关,认为IGF-Ⅰ具有重要的神经保护作用。胰岛素样生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ)在结构及功能上与IGF-Ⅰ具有同源性,但对其在脑损伤中的作用尚不明了。该研究通过观察新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)血清、脑脊液中IGF-Ⅱ水平的变化,探讨IGF-Ⅱ在新生儿HIE发病机制及预后中的作用。方法：用放射免疫法(RIA)检测41例HIE新生儿在急性期和恢复期血清、脑脊液及10例正常足月新生儿(对照组)血清中IGF-Ⅱ的水平变化。结果：在急性期,轻、中度HIE组血清IGF-Ⅱ分别为203.28±40.09ng/mL,192.33±39.66ng/mL,较对照组的229.38±43.39ng/mL无显著性降低(P>0.05);重度HIE组血清IGF-Ⅱ水平为116.72±39.50ng/mL较轻、中度HIE组及对照组明显降低(P<0.01)。在恢复期,轻、中度HIE组及重度HIE症状恢复组血清中IGF-Ⅱ分别为285.53±49.44ng/mL;278.69±51.34ng/mL;254.08±48.50ng/mL,脑脊液中分别为81.58±9.77ng/mL;78.48±10.44ng/mL;69.42±10.20ng/mL,较急性期时的27.23±7.82ng/mL,23.43±7.79ng/mL,15.05±7.03ng/mL水平明显增高(P<0.01);重度HIE症状未恢复组血清、脑脊液IGF-Ⅱ分别为144.64±46.30ng/mL;25.05±784ng/mL,虽较急性期增高,但差异无显著性意义(P>0.05),且明显低于其他各组的水平(P<0.01)。HIE组血清与脑脊液间的IGF-Ⅱ水平存在明显的正相关关系(r=0.69,P<0.01)。结论：血和脑脊液中IGF-Ⅱ水平的改变与新生儿HIE的发生及转归有关。     

胰岛素样生长因子-1与缺氧缺血性脑损伤

胰岛素样生长因子1(IGF1)是中枢神经系统发育、成熟所不可缺少的一种神经营养因子。脑缺氧缺血后脑组织IGF1的表达明显增加,且IGF1的表达与脑损伤程度呈正相关。外源性IGF1对神经细胞有保护作用,主要通过抑制神经细胞凋亡来实现。IGF1裂解为desIGF1和N末端三肽,二者均具神经保护作用。IGF1对损伤后脑白质亦有保护作用。应用IGF1时应注意选择治疗时间及方式等一些问题。     

新生儿缺氧缺血性脑病血浆内皮素-1及脑血流动力学变化

探讨新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）血浆内皮素-1（ET-1）及脑血流变化的规律。方法采用放射免疫法检测92例HIE血浆ET-1浓度,与对照组对较,应用经颅彩色多谱勒（TCD）对32例HIE脑血流参数及结构形态进行了检测。结果HIE急性期血浆ET－1均有增高,重度增高显著,与对照组有显著差异,恢复期降低;TCD与对照组比较显示脑内各血管血流减低,阻力及搏动指数增高。结论HIE损伤大脑血管内皮细胞,使ET-1释放增加,与HIE损伤程度呈正相关。严重HIE时脑血管痉挛、阻力增加,应用TCD检测脑血流也有助于指导治疗及评估预后。     

1型糖尿病儿童血胰岛素样生长因子的变化

目的 探讨中国1型糖尿病病儿血胰岛素样生长因子－1（IGF－1）和胰岛素样生长因子结合蛋白－3（IGFBP－3）的变化。方法 糖尿病组46例,测定胰岛素治疗前、后血IGF－1、IGFBP－3等指标。对照组为正常儿童78例,测定空腹血IGF－1,IGFBP－3。结果 1．糖尿病组胰岛素治疗前血IGF－1和IGFBP－3均低于正常对照组,P＜0．01。经过胰岛素治疗,血IGF－1和IGFBP－3的水平随血糖水平的下降和C－肽水平的升高明显上升,仍低于对照组,P＜0．05。2．糖尿病组使用胰岛素治疗前血IGF－1和IGFBP－3分别与治疗前血糖浓度呈高度负相关关系,P＜0．05。胰岛素治疗前、后血IGF－1与血C－肽水平呈高度正相关关系,P＜0．05。结论 1型糖尿病病儿血IGF－1和TGFBP－3明显下降,青春期前血胰岛素和C－肽可能对IGF－1和IGFBP－3起主要调节作用。     

新生儿缺氧缺血性脑病预后与不同正常血糖浓度关系探讨

目的　 分析正常血糖浓度的不同范围对新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)预后的影响 ,探讨改善预后的措施。 方法 　对收治血糖正常浓度不同的 16 1例HIE患儿临床资料及随访结果进行分析。 结果 　高浓度值的正常血糖HIE组 (高值组 )疗效及预后显著高于低浓度值的正常血糖HIE组 (低值组 ) (χ2 =4 0 33,P <0 0 5 ;χ2 =4 4 2 9,P <0 0 5 )。中浓度值的正常血糖HIE组(中值组 )与低值组比较 ,疗效及预后差异均无显著性 (χ2 =0 0 79,P >0 0 5 ,χ2 =0 0 2 0 1,P >0 0 5 )。 结论 　早期诊治 ,维持内环境稳定 ,尤其是保持血糖浓度在正常的高值是提高HIE患儿疗效 ,改善其预后的重要方法之一。     

宫内发育迟缓与胰岛素样生长因子及其结合蛋白的关系

目的 检测宫内发育迟缓(IUGR)儿脐血胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平,分析这些指标的变化程度与胎儿期生长的关系。方法 将86例脐血标本分为IUGR(即小于胎龄儿)组和适于胎龄儿(AGA)组。采用竞争性放射免疫分析法(RIA)测定IGF-1水平,非竞争性免疫放射分析法测定IGFBP-3水平。两组间比较用t检验,两变量之间的关系采用相关回归分析。结果 与AGA组相比,IUGR组脐血IGF-1和IGFBP-3水平显著降低(P均<0.01);IGF-1、IGFBP-3均随胎龄及出生体重增加而增加(P均<0.01);IGFBP-3与IGF-1呈正相关(P<0.01)。结论 脐血IGF-1和IGFBP-3的含量可作为判断新生儿生长发育程度的一项客观生化指标。     

胰岛素样生长因子-1(IGF-1)对缺氧缺血脑损伤新生鼠内源性IGF-1和IGF-1受体基因表达的影响

目的　胰岛素样生长因子 1(IGF 1)对损伤的神经组织有修复作用 ,但外源性IGF 1是否会抑制内源性IGF 1、IGF 1受体的生成 ,从而减弱IGF 1的神经保护作用尚不明确。本文通过观察IGF 1治疗新生大鼠缺血缺氧脑损伤 (HIBD)后脑IGF 1和IGF 1受体mRNA水平的变化 ,研究IGF 1对HIBD新生大鼠内源性IGF 1、IGF 1受体的影响。方法　制作新生大鼠HIBD模型 ,用原位杂交方法观察HIBD后各时间点海马和大脑皮层IGF 1和IGF 1受体基因表达的动态变化 ,并比较IGF 1治疗组与未治疗组HIBD后 12h、72hIGF 1、IGF 1受体mRNA的表达水平。结果　HIBD后 4 8h海马IGF 1和IGF 1受体mRNA开始升高 ,72h达高峰。损伤后 12 0h ,IGF 1mRNA降至正常水平 ,而IGF 1受体mRNA仍处于较高水平。在皮层 ,IGF 1和IGF 1受体mRNA开始升高时间稍早于海马 ,2 4h上升 ,96h降至正常 ,但是上升幅度相对较小。与未治疗组比较 ,IGF 1治疗后内源性IGF 1表达无明显变化。IGF 1受体的表达在治疗后 12h无明显差别 ,但在 72h时显著增加。结论　HIBD后皮层、海马等脑损伤区的IGF 1和IGF 1受体表达均升高。给予外源性IGF 1后并不降低内源性IGF 1的表达 ,还能刺激IGF 1受体表达增加。     

Non-nutritive sucking does not increase blood levels of gastrin, motilin, insulin and insulin-like growth factor 1 in premature infants receiving enteral feedings

Non-nutritive sucking in premature infants accelerates weight gain for unclear reasons. The effects of non-nutritive sucking on enteral hormone secretion may augment digestion and/or absorption of nutrients. Blood concentrations of gastrin, motilin, insulin and insulin-like growth factor-1 were measured before and 72 h after the initiation of nasogastric feedings in 21 premature infants randomly assigned to either a non-nutritive suckling or control group. Gastrin and motilin concentrations increased significantly after feedings in all infants (mean +/- SEM) (gastrin, 41 +/- 4 to 73 +/- 9 pg/ml, p < 0.01; motilin, 141 +/- 5 to 181 +/- 3 pg/ml, p < 0.01) Pre- and post-feed insulin concentrations were greater in the non-nutritive sucking group receiving bolus feeds than in control infants who were bolus-fed (P < 0.01). Non-nutritive sucking in premature infants does not appear to alter blood concentrations of motilin, gastrin, insulin or insulin-like growth factor-1 three days after initiation of feedings. If changes in the secretion of these hormones are induced by non-nutritive sucking, they may be at a local paracrine level.     

胰岛素样生长因子1及胰岛素样生长因子结合蛋白3与胎儿宫内生长发育的关系

目的　通过测定新生儿脐血中胰岛素样生长因子 1(IGF 1)和胰岛素样生长因子结合蛋白 3(IGF BP 3)水平 ,研究其与出生体质量、身长及胎盘质量等生长参数间的关系 ,探讨影响胎儿宫内生长发育的内分泌因素。方法　将新生儿根据出生体质量与胎龄的关系分为适于胎龄儿 (AGA)组与小于胎龄儿 (SGA)组 ,分别测定两组出生时身长、体质量和胎盘质量 ,同时取新生儿脐血用免疫放射法测定IGF 1和IGFBP 3含量。结果　1) 10 5例新生儿中 79例AGA和 2 6例SGA ,其出生时身长、体质量和胎盘质量 3个参数比较均存在显著差异(P <0 .0 0 1) ,AGA组显著高于SGA组 (P <0 .0 0 1) ;2 )两组脐血IGF 1和IGFBP 3比较 ,AGA组IGF 1和IGF BP 3水平均高于SGA组 (P <0 .0 1和P <0 .0 0 1) ;3)出生时身长、体质量和胎盘重质 3个生长参数均与IGF 1和IGFBP 3呈显著正相关 (P均 <0 .0 0 1)。结论　 1.出生时身长、体质量和胎盘质量可用来评价AGA和SGA的生长发育。 2 .AGA脐血中IGF 1和IGFBP 3明显高于SGA。 3.胎儿自身分泌IGF 1和IGFBP 3与上述生长参数密切相关 ,其对胎儿的生长发育起重要调节作用。IGF 1和IGFBP 3可作为胎儿宫内生长发育的指标     

Growth hormone and insulin-like growth factor 1 levels and their relation to survival in children with bacterial sepsis and septic shock

OBJECTIVES: Despite improved supportive care, the mortality of sepsis and septic shock is still high. Multiple changes in the neuroendocrine systems, at least in part, are responsible for the high morbidity and mortality. A reduced circulating level of insulin-like growth factor and an elevated level of growth hormone are the reported characteristic findings early in the course of sepsis and septic shock in adults. The aim of this study was to evaluate the changes of growth hormone/insulin-like growth factor 1 axis in sepsis and septic shock and investigate the relationship between these hormones and survival. METHODS: Fifty-one children with sepsis (S), 21 children with septic shock (SS) and 30 healthy, age- and sex-matched children (C) were enrolled in this study. Growth hormone, insulin-like growth factor 1 and cortisol levels of the sepsis and septic shock groups were obtained before administration of any inotropic agent. RESULTS: Growth hormone levels were 32.3 +/- 1.5 microIU/mL (range 4-56), 15.9 +/- 0.6 microIU/mL (range 11-28) and 55.7 +/- 2.7 microIU/mL (range 20-70) in S, C and SS groups, respectively. The difference between the growth hormone levels of the S and C groups, S and SS groups, and C and SS groups were significant (P < 0.001). Non-survivors (54.7 +/- 1.6 microIU/mL) had significantly higher growth hormone levels than survivors (29.4 +/- 1.5 microIU/mL) (P < 0.001). Insulin-like growth factor 1 levels were 38.1 +/- 2.1 ng/mL (range 19-100), 122.9 +/- 9.6 ng/mL (range 48-250) and 22.2 +/- 1.9 ng/mL (range 10-46) in the S, C and SS groups, respectively, and the difference between the insulin-like growth factor 1 levels of the S and C, S and SS, and C and SS groups were significant (P < 0.001). Non-survivors (8.8 +/- 1.1 micro g/dL) had significantly lower cortisol levels than survivors (40.9 +/- 2.1 microg/dL) (P < 0.001). We detected a significant difference between the levels of cortisol in non-survivors (19.7 +/- 1.8 microg/dL) and survivors (33.9 +/- 0.9 microg/dL) (P < 0.01). CONCLUSIONS: There were elevated levels of growth hormone with decreased levels of insulin-like growth factor 1 in children during sepsis and septic shock compared to healthy subjects. In addition, there were even higher levels of growth hormone and lower levels of insulin-like growth factor 1 in non-survivors than in survivors. We think that both growth hormone and insulin-like growth factor 1 may have potential prognostic value to serve as a marker in bacterial sepsis and septic shock in children. As there is insufficient data in the paediatric age group, more studies including large numbers of patients and additionally evaluating cytokines and insulin-like growth factor binding proteins are needed.