生化汤治疗药物流产的阴道流血的疗效

目的:观察生化汤治疗药物流产的阴道流血的疗效。方法:本文通过200例应用米非司酮配伍米索前列醇片终止早孕,将早孕妇随机分为两组,药流组:服米非司酮配伍米索前列醇片观察,中药组:在服米非司酮配伍米索前列醇片后3小时左右加服生化汤。结果:服米索前列醇片后3小时左右加服生化汤,流产的阴道流血量小于药流组(P0.05),阴道流血持续时间明显短于药流组(P0.05)。结论:生化汤对减少药流后阴道流血,缩短阴道流血时间有效,但要合理及早用药。     

米非司通配伍米索前列醇片与复方米非司通配伍米索前列醇片终止早期妊娠172例效果比较

目的探讨了米非司通配伍米索前列醇片与复方米非司通配伍米索前列醇片终止早期妊娠效果。方法把全部患者分为两组,A组（米非司酮组）：口服米非司酮50mg（早晚各25rag）,连续3天共150mg,第四天口服米索前列醇片0．6mg。B组（复方米非司酮组）：口服复方米非司酮一片,连续两天,第三天口服米索前列醇片0．6mg。结果A组安全流产73例占85．88％,不全流产8例占9．41％,失败为4例占4．70％;B组安全流产80例占91．95％,不全流产3例占3．75％,失败为4例占5．0％。结论米非司通配伍米索前列醇片与复方米非司通配伍米索前列醇片不仅缩短了流产时间、并且还提高了完全流产率。     

米非司酮配伍米索前列醇不同使用方法终止早孕效果比较

目的探讨米非司酮不同使用方法终止早孕的临床效果和安全性。方法 106例初孕患者根据本人意愿选择终止妊娠的方法,将其分为观察组和对照组。对照组给予米非司酮首次2片于早晨空腹口服,以后每12 h服1片,共服6片,第3天早晨服完最后一片后隔1 h再服米索前列醇3片。观察组第1天晚口服米非司酮150 mg,服药后36～72 h到医院于阴道后穹隆放置米索前列醇0.6 mg。观察2组临床效果、月经恢复时间和不良反应发生情况。结果观察组患者完全流产率为81%,明显高于对照组的72%。2组患者出血时间、出血量大于月经量人数以及不良反应发生情况比较均有显著性差异,2组患者月经恢复时间比较无显著性差异。结论一次性顿服米非司酮配伍阴道应用米索前列醇可提高完全流产率,缩短药物流产后出血时间。     

紫草辅助早孕药物流产42例分析

1　临床资料选择年龄 2 0～ 35岁停经 6 0天以内 ,要求药物流产的早孕患者进行观察。尿HCG阳性经B超检查证实为宫内妊娠 ;3个月内无药物流产史。无药物禁忌症者共 84例 ,随机分为两组 ,每组 4 2例。对照组 :给予米非司酮配伍米索前列醇药物流产 ,治疗组 :用米非司酮配伍米索前列醇再加紫草。治疗组停经时间 4 5 .0 1± 8.2 5天 ,对照组平均停经时间 4 6 .72± 6 .78天 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,两组具有可比性2　治疗及观察方法治疗方法　两组均给予米非司酮配伍米索前列醇药物流产 ,于早、晚 9时各口服米非司酮 2 5mg ,连服 3天 ,第 …     

中药配合米非司酮和米索前列醇终止早孕疗效观察

米非司酮与米索前列醇配伍终止早孕在临床上已广泛应用 ,其完全流产率达 90 %以上。但药物流产后出血量多和出血时间长仍是目前药流后的不足之处。自 1 999年 3月～ 1 2月 ,我们采用逐瘀清宫冲剂配合米非司酮和米索前列醇终止早孕 ,对6 2例早孕者进行了临床观察 ,现分析如下 :一般资料6 2例早孕者 ,均符合药物流产要求 ,年龄 2 0～40岁 ,停经 3 2～ 49天 ,药流后阴道流血持续 1 0天以上。治疗方法第一、二两天分别于 9:0 0、1 5 :0 0、2 1 :0 0口服米非司酮 2 5 mg,第三日上午一次性口服米索前列醇 6 0 0μg,在家中观察排胎情况 ,一般在服药…     

E中西医结合治疗早孕药物流产后出血的临床观察

目的观察中西医结合治疗药物流产后出血的临床疗效。方法选用全合成米非司酮配伍米索前列醇片终止早孕49天内妊娠,追加中药汤剂,西药（缩宫素,甲硝唑）治疗100例患者,与对照组100例同等条件孕妇单纯米非司酮配伍米索前列醇片相比较,观察阴道出血量及出血时间。结果发现治疗组阴道出血量及出血时间均较对照组明显减少与缩短（P〈0．05）,存在显著性差异。结论中西医结合治疗早孕药物流产后出血是一种行之有效的方法     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察与护理

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床观察与护理。方法：对120例自愿选择药物终止妊娠的患者第1天早服用米非司酮50mg,8～12小时后在口服米非司酮25mg,第2天服用米非司酮25mg,晚上服米非司酮50mg。第3天早在医院空腹1小时后服米索前列醇0．6mg,留院观察,直到胚囊完全排出,在此流产过程中给予一系列精心的护理措施,观察患者的流产效果。结果：120例早孕药物流产中完全流产72例,占60．0％,不全流产42例,占35．0％,流产失败6例,占5．00％,总有效率95．0％。结论：采用米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠,并积极配合一系列的护理措施,可以显著提高药物流产的安全性。     

中药治疗药物流产后阴道流血100例

目前米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕在临床上已广泛应用 ,并取得满意效果。但药物流产后阴道流血量多且持续时间长仍是目前亟待解决的一个重要问题。 1996～ 2 0 0 0年 ,笔者运用中药治疗药物流产后阴道流血 10 0例 ,取得了满意的疗效 ,现报道如下。1　一般资料本组 10 0例均为符合药物流产适应症的早孕者。年龄最大 35岁 ,最小 2 0岁 ,平均 2 7.5岁。2　治疗方法米非司酮 2 5ｍｇ 片 ,米索前列醇0 .2ｍｇ 片。按服药要求于第 1日上午顿服米非司酮 15 0ｍｇ,48ｈ后阴道放置米索前列醇 0 .6ｍｇ,6～ 8ｈ后加用中药。基本方 :赤芍药 15ｇ…     

中药配伍米非司酮及米索前列醇终止早孕的临床观察

目的观察中药配伍米非司酮及米索前列醇终止早孕的效果。方法对175例早孕妇女米非司酮及米索前列醇终止妊娠的应用,并配合中药以缩短持续阴道出血时间和容易发生不全流产的治疗,并随访观察。结果治疗组175例第15天复查已完全流产168例,7例加服中药后又有5例完全流产。对照组178例中完全流产161例,有2例无效。在出血持续时间上2组有高度显著性差异(P<0.01)。2组均未出现大出血病例。结论中药配合米非司酮及米索前列醇用于终止早孕有明显的效果。     

戊酸雌二醇配伍药物流产对早孕超过20mm孕囊的影响

目的:戊酸雌二醇配伍药物流产对早孕中超过20 mm孕囊的影响。方法:选取2017年2月至2018年1月肇庆市端州区妇幼保健院门诊进行药物流产终止妊娠,停经≤49 d,阴道B超提示孕囊 20 mm的早孕者630例为研究对象,随机分为对照组与观察组,各315例。其中对照组早孕者予以米非司酮片配伍米索前列醇片,而观察组则采用米非司酮片配伍米索前列醇片+戊酸雌二醇,戊酸雌二醇在服用米非司酮片当天开始服用,每次2 mg,3次·d-1,共服用3 d。结果:观察组不完全流产率、药流失败率低于对照组,完全流产率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组阴道流血量、阴道流血持续时间、排胎时间均少于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:当孕囊 20 mm时,戊酸雌二醇配伍药物流产对其进行药物流产效果较单纯的米非司酮配伍米索前列醇疗效明显。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠

目的 :研究米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 16周妊娠的效果。方法 :对妊娠 10～ 16周要求在我院终止妊娠的 86例孕妇给予米非司酮 2 5mg空腹或餐后 2h口服 ,2次 /d ,共 3d ,第 4天晨口服米索前列醇 60 0 μg ,以后每 3h加服米索前列醇 60 0 μg至胎儿排出 ,最大用量 180 0 μg。结果 :完全流产者 46例占 5 3 .5 % ,不全流产者 3 3例占 3 8.4% ,失败者 7例占 8.1% ,总有效率为 91.9%。结论 :口服米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 16周妊娠是一种安全有效、简单可靠的非手术方法     

安冲益母汤治疗药流后阴道出血120例临床观察

目的:探讨安冲益母汤配伍米非司酮、米索前列醇进行药物流产的临床疗效。方法:将符合药流条件的患者240例随机分成两组。治疗组120例在口服米非司酮加米索前列醇的基础上加服安冲益母汤100 ml,每日2次,连服5天。对照组120例仅口服米非司酮加米索前列醇。对两组进行观察随访,统计其流产情况、出血量及出血时间。结果:完全流产率治疗组为94.17%,对照组为91.67%;阴道出血时间<8天者治疗组为27.43%,对照组为0.91%;阴道出血多于月经量者治疗组为7.96%,对照组为72.72%。结论:安冲益母汤配伍米非司酮、米索前列醇可以减少阴道出血量及缩短阴道出血时间。     

中药干预药物流产并发症临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产终止早孕中加用中药预防并发症的有效性。方法：2010年6月~2011年6月对已经服用过米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的98名孕妇作了回顾性分析。结果：药物流产第3天加服中药的早孕妇女并发症的发生明显低于对照组。结论：用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕加用中药减少了术后并发症的发生,且中药副作用少、方法简便获得了很好的临床效果。     

米非司酮、米索前列醇配合生化汤终止早孕620例临床观察

目的:探讨米非司酮、米索前列醇配合生化汤对早孕药物流产的疗效。方法:用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕作为对照组,治疗组加服生化汤;对两组流产结果、阴道出血量及出血时间进行比较。结果:治疗组停经<49天的完全流产率为94.52%,对照组为95.78%,两组比较,P>0.05;治疗组停经天数在49～60天的完全流产率为92.58%;对照组为82.58%,两组比较,P<0.01。治疗组阴道出血时间为(12±5.8)天;对照组为(17±3.8)天,P<0.01。治疗后两组阴道出血量比较,P<0.01。结论:米非司酮、米索前列醇加服生化汤组可提高流产成功率,减少阴道出血量,缩短出血时间,特别对停经49～60天早孕患者效果尤为明显。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床观察

目的：探索米非司酮配伍米索前列醇（米索）终止10-16周妊娠的最佳给药途径。方法：将我院200例孕10-16周要求终止妊娠的妇女，随机分成2组。A组：100例，米非司酮25mg每天3次，连服2天（总量150mg），第三天晨起口服米索600vg。B组：100例，米非司酮用法同A组，第三天晨起阴道内放置米索200vg，6h后可重复一次。结果2组24h的流产成功率分别为89％，100％；B组成功率明显高于A组，胃肠道副反应发生率明显降低（P〈0．01）。结论：口服米非司酮150mg配伍米索阴道放置是终止10-16周妊娠的有效方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕160例临床分析

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止10~12孕周妊娠流产效果。方法对自愿接受药物流产的健康孕妇,确诊10~12孕周宫内妊娠,口服米非司酮配伍米索前列醇药流。结果160例孕妇完全流产。3例阴道出血时间长,量少,需清宫,B超提示宫腔未见残留胚胎及附属物。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,可靠、有效、损伤小,降低了感染率。     

米非司酮配伍米索前列醇终止8～16周妊娠的临床研究

目的探讨应用米非司酮配伍米索前列醇终止8～16周妊娠的安全性及有效性。方法对妇产科自愿要求终止8～16周妊娠的妇女360例,予米非司酮100 mg顿服2 d,第3天阴道用米索前列醇0.4 mg,间隔4 h口服追加剂量0.6 mg,观察米非司酮配伍阴道用米索前列醇终止8～16周妊娠的临床效果。结果米索前列醇的平均阴道用量为2.0片,口服剂量2.6片,引流产成功率97.8%(352/360)。胎儿排出时间为(4.8±3.1)h,流产时阴道出血量(55.6±71.8)mL,流产后2～24 h的阴道出血量(45.6±46.6)mL,无一例输血,仅有1例服用止痛药物。孕8～10周组与孕11～16周组比较药流成功率无显著性差异,但孕8～10周组胎儿排出时间短,流产时出血量和流产后2～24h出血量均显著减少。既往无分娩史妇女胎儿排出时间较长,流产后2～24 h出血量多。不良反应主要有恶心呕吐、腹痛腹胀、乏力、腰酸、头痛、乳房胀痛等,无需特殊处理,无严重不良反应。结论米非司酮配伍米索前列醇终止8～16周妊娠具有较好的临床效果,可在临床进一步推广应用。     

米非司酮全米索前列醇片用于终止10-16周妊娠100例临床疗效观察

目的:观察米非索前列醇片用于终止10-16周妊娠的引yo产效果.方法:选择正常10-16周妊娠需引产而无禁忌证的100例孕妇,年龄在19-40岁;其中初产妇38例,经产妇62例,进行引产效果观察;药物选用北京紫竹药业有限公司生产的米非司酮25mg/片,米索前列醇200μg/片;第1、2天早中晚各服米非司酮50mg,第三天晨空腹口服米索前列醇600μg.结果:100例全部流产,成功率100%;完全流产82例,完全流产率82%;不全流产18例,不全流产率18%.结论:米非司酮配伍米索前列醇应用于10-16周妊娠引产,既能促宫颈成熟,又能短时间内发动宫缩,产程短,痛苦小,引产成功率高.     

两种引产方式终止中期妊娠效果比较分析

目的：对比米非司酮配伍米索前列醇和依沙吖啶羊膜腔注射同时口服米非司酮两种方法用于中期妊娠引产效果。方法：选择我院中期引产终止妊娠患者60例,分为观察组和对照组,观察组口服米非司酮配伍米索前列醇放置阴道后穹窿。对照组口服米非司酮片50mg,后羊膜腔内注射依沙吖啶注射液100mg,观察两组产程进展;产后阴道出血量;胎盘、胎膜残留;软产道裂伤情况。结果：两者引流产成功率、完全流产率和宫颈裂伤率没有统计学差异,但观察组引产时间和引产后阴道出血量均优于对照组,有显著性差异。结论：米非司酮配伍米索前列醇和依沙吖啶羊膜腔注射同时口服米非司酮均可用于中期妊娠引产,效果均肯定,但米非司酮配伍米索前列醇引产时间更短,引产后阴道出血量更少,值得临床上首选。     

联合用药治疗药物流产术后出血的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠已在国内普遍开展 ,据报道完全流产率可达 90 %以上 ,但是药物流产后出血时间长一直是临床难以解决的问题。我院以海墨止血片加益母草片治疗药流后出血 ,取得较满意的效果 ,现报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　选择 2 0 0 0年 1— 7月来我院就诊的 10 0例停经小于 4 9d的健康早孕妇女 ,均经妇科检查、尿妊娠试验及B超检查证实为宫内早孕 ,且无药流禁忌证。将其随机分为观察组和对照组各 5 0例。1 2　用法与用量　第 1,2 ,3天早晚 8点各空腹口服米非司酮 (上海华联制药有限公司生产 ) 2 5mg ,第 4天…