新癀片联合阿奇霉素与0.1%阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮的疗效观察

目的:观察新癀片联合阿奇霉素、0.1%阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮的疗效。方法:将216例Ⅰ、Ⅱ度寻常型痤疮患者根据就诊顺序随机分为治疗组和对照组各108例。治疗组应用新癀片、阿奇霉素口服加外用0.1%阿达帕林凝胶进行治疗;对照组应用红霉素肠溶片口服加外用复方硫磺洗剂。疗程满6周后观察2组疗效。结果:治疗组总有效率为97.2%,对照组总有效率为41.6%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。在6周的临床试验中,治疗组的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:新癀片联合阿奇霉素、0.1%阿达帕林凝胶治疗Ⅰ、Ⅱ度寻常型痤疮可明显缓解病情、缩短病程,且不良反应轻微。     

红霉素和阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效比较

目的 比较红霉素和阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效.方法 随机抽取我院收治的小儿肺炎支原体肺炎患者90例,分为红霉素组和阿奇霉素组,每组各45例.对于红霉素组患者给予静脉滴注红霉素以及维生素k3治疗,红霉素每次用量15mg/kg,维生素k3每次1mg/kg,两种用药均一天两次;对于阿奇霉素组患者给予连续静脉滴注阿奇霉素3d后改口服阿奇霉素干混悬剂4d治疗,静脉滴注每日一次4mg/kg,口服剂量10mg/kg,均每日一次.观察两组患者的总有效率及不良反应率.结果 阿奇霉素组总有效率为93.33％,红霉素组总有效率为77.78％,两组数据比较有明显差异;此外,阿奇霉素组总不良反应率为8.89％显著低于红霉素组总不良反应率22.22％.所有数据均符合统计学差异(P＜0.05).结论 阿奇霉素相比红霉素在小儿肺炎支原体肺炎的治疗中,具有疗效显著、不良反应低的优势.     

磷酸铝凝胶预防静脉滴注阿奇霉素所致胃肠道反应的疗效观察

目的探讨磷酸铝凝胶预防静脉应用阿奇霉素胃肠道反应的临床疗效。方法将2012年1～8月在我院儿科门诊静脉滴注阿奇霉素治疗的患儿100例,随机分为两组：治疗组50例和对照组50例,治疗组在静脉滴注阿奇霉素30min前口服硫酸铝凝胶1次,药物剂量为2～4岁10g/次;5～14岁20g/次;对照组予口服等量矿泉水治疗。对两组是否出现胃肠道反应及胃肠道反应结果进行观察。结果两组胃肠道反应发生率比较差异有统计学意义（χ2=14.29,P〈0.01）,治疗组静脉滴注阿奇霉素时的胃肠道反应较对照组轻。结论口服磷酸铝凝胶可有效预防静脉应用阿奇霉素时的胃肠道反应。     

阿奇霉素联合阴道抑菌凝胶治疗女性生殖道解脲支原体感染的临床观察

目的 观察阿奇霉素联合阴道抑菌凝胶治疗女性生殖道解脲支原体感染的临床疗效.方法 选择牡丹江医学院附属第二医院妇科门诊生殖道解脲支原体感染者120例,随机分为治疗组(70例)和对照组(50例),对照组患者第一天服用阿奇霉素1g/次,1次/d,中间不用药,3d后0.5g/次,1次/d,连服5d,共治疗9d.治疗组患者每晚睡前清洗外阴后,将阴道抑菌凝胶推入阴道深部,每晚1支,连用9d(如遇经期停用),阿奇霉素的用法及用量同对照组;两组患者停药5d后来医院复查,做解脲支原体培养,结合临床症状、体征判断疗效.结果 治疗后,治疗组和对照组的显效率分别为84.3％、54.0％,两组比较差异具有显著性(P＜0.05).治疗组中有2例(2.86％)患者阴道上药后出现阴道灼热感,外阴皮肤瘙痒,停药后消失;对照组3例(6％)服药后出现腹泻、恶心等胃肠道反应,停药后自然好转.结论 阿奇霉素联合阴道抑菌凝胶治疗女性生殖道解脲支原体感染具有较好疗效,且使用方便,不良反应少,值得临床推广.     

阿奇霉素治疗小儿细菌性腹泻病的临床疗效观察

目的:观察阿奇霉素治疗小儿细菌性腹泻的疗效.方法:将85例患急性细菌性腹泻小儿随机分为观察组45例.对照组40例,观察组口服阿奇霉素10 mg/kg,1次/1天,对照组口服阿莫西林/克拉维酸钾,按阿莫西林40 mg/(ks·d),分3次口服.疗程3～5天,比较两组之间的疗效.结果:观察组有效率95.55%,对照组有效率72.5%,有显著差异(P<0.01).结论:阿奇霉素治疗小儿细菌性腹泻病临床疗效显著,值得临床推广.     

阿奇霉素阿莫西林奥美拉唑根治幽门螺杆菌感染观察

目的 观察阿奇霉素、阿莫西林、奥美拉唑三联疗法根除十二指肠球部溃疡患者的幽门螺杆菌(Hp)的临床疗效及治疗费用,并与克拉霉素(Clarithromycin)、阿莫西林、奥美拉唑联合疗法进行比较.方法 将经胃镜检查证实为十二指肠球部溃疡并有Hp感染的200例患者,随机分为A、B 两组.A 组(110例)患者口服阿奇霉素,500mg/d,仅疗程开始的前3d服用;奥美拉唑40mg,1次/d,阿莫西林1 000mg,2次/d,共1周.B组(90例)患者口服克拉霉素500mg,2次/d,共1周;奥美拉唑与阿莫西林的剂量与疗程同A组.疗程结束4周后胃镜复查溃疡愈合情况,14C-尿素呼气试验复查Hp根除情况.结果 Hp根除率:A组和B组分别为92.7%(102/110)、93.3%(82/90),两组间差别无显著性(P＞0.05);溃疡愈合率:A组和B组分别为96%(96/100)、95.1%(78/82),两组间差别无显著性(P＞0.05).结论 阿奇霉素、阿莫西林、奥美拉唑三联疗法治疗1周的方案与克拉霉素、阿莫西林、奥美拉唑方案疗效相当.     

红霉素联合阿奇霉素与单用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效评价

目的:评价阿奇霉素与红霉素联合治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:将138例小儿支原体肺炎患者,随机分为治疗组和对照组,每组69例。治疗组:采用乳糖酸红霉素30mg/(kg.d)加入500mL等渗葡萄糖注射液中,静滴7d,同时口服阿奇霉素10mg/(kg.d),服3d停4d为1疗程;对照组:单用阿奇霉素10mg/(kg.d),1次/d,静滴5d停2d为1疗程,无效则改为乳糖酸红霉素静滴,治疗时间均为2～3疗程,比较两组的临床疗效。结果:对照组总有效率为79.71%,治疗组总有效率为95.65%,两组疗效比较,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);临床症状和体征消退时间比较,差异有统计学意义(P<0.05);其不良反应少且症状轻微,无肺外并发症发生。结论:阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效优于单用阿奇霉素。     

阿奇霉素与左氧氟沙星门诊治疗慢性支气管炎急性发作的对照研究

目的 比较口服阿奇霉素与左氧氟沙星门诊治疗慢性支气管炎轻-中度急性发作的疗效和安全性.方法 采用随机、开放、对照方法分为两组,共入选慢性支气管炎轻-中度急性发作门诊就诊者65例,阿奇霉素组32例(实际完成治疗30例),口服阿奇霉素500 mg,1次/d,连续5d;左氧氟沙星组33例(实际完成治疗32例),口服左氧氟沙星500 mg,1次/d,连续7 d.结果 治疗后第10天、第24天两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05).两组临床症状改善所需时间、平均症状严重程度评分比较差异均无统计学意义(P>0.05).两组细菌清除率、非典型病原体感染率间差异均无统计学意义(P>0.05).两组不良反应发生率均较低,且差异无统计学意义(P>0.05).结论 口服阿奇霉素5 d与口服左氧氟沙星7 d门诊治疗慢性支气管炎轻-中度急性加重均有效且安全.     

小剂量红霉素治疗婴幼儿支原体肺炎的探索

目的:比较小剂量红霉素与阿奇霉素序贯治疗婴幼儿支原体肺炎的疗效。方法:按区组随机抽样方法将186例婴幼儿支原体肺炎患儿分为治疗组和对照组各93例。两组在综合治疗的基础上,治疗组给予红霉素10 mg/(kg.d)静脉滴注,每天1次,连用10 d,10 d后改为依托红霉素10 mg/(kg.d)口服,每天2～3次,疗程3周;对照组给予阿奇霉素10 mg/(kg.d)静脉滴注,每天1次,7 d后停4 d,接着口服阿奇霉素干混悬剂10 mg/(kg.d),每天1次,口服3 d停4 d,疗程3周。结果:治疗组总有效率92.47%,对照组总有效率89.25%,两组比较差异无统计学意义(χ2=0.583,P>0.05)。治疗组不良反应发生率17.20%,对照组不良反应发生率18.28%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量红霉素治疗婴幼儿支原体肺炎的疗效与阿奇霉素相当,不良反应轻微,依从性较好,值得临床借鉴及进一步观察研究。     

阿奇霉素不同方式治疗急性肠炎的疗效及安全性对比

目的:探讨阿奇霉素不同给药方式治疗急性肠炎的疗效及安全性.方法:从我院收治的急性肠炎患者中抽选82例作为研究对象.随机分组:对照组采用"阿奇霉素静滴3～5d,停药4d,继而阿奇霉素静滴3d,停药4d"的治疗方案;观察组采用"阿奇霉素静滴3～5d,停药4d,继而阿奇霉素口服3d,停药4d"的治疗方案.比较两组治疗效果.结果:两组治疗总有效率对比无明显差异(P>0.05).观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异显著(P<0.05).结论:阿奇霉素静滴联合口服治疗急性肠炎的疗效及安全性均较高,值得推广.     

阿奇霉素与红霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的比较

目的比较研究阿奇霉素和红霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法选择2009年6月至2011年6月收治的儿童肺炎支原体肺炎患者150例,随机分为两组,每组各75例。对照组给予红霉素30 mg/(kg.d)静脉滴注,每天2次,连续使用7 d后改口服红霉素30 mg/(kg.d),每天3次,连续使用7 d。治疗组给予阿奇霉素10 mg/(kg.d)静脉滴注,每天1次,连续使用5 d后改口服阿奇霉素10 mg/(kg.d),每天1次,连续使用3 d。观察两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组体温下降时间、咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间、住院天数显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组总有效率为73.33%,治疗组总有效率为92.00%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎疗效显著优于红霉素,疗程短,显效快,不良反应少,患者依从性好,值得临床推广。     

司帕沙星治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染27例

目的:评价司帕沙星治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染的临床疗效.方法:将55例患者随机分为两组.治疗组27例,口服司帕沙星200～300 mg,1次/d;对照组28例,口服阿奇霉素250 mg,1次/12 h.疗程7～14 d.结果:司帕沙星组与阿奇霉素组有效率分别为88.9%和92.9%,痊愈率分别为85.2%和82.1%,病原菌清除率分别为92.6%和92.9%,不良反应发生率分别为3.7%和7.1%,两组疗效无显著性差异(P＞0.05).结论:司帕沙星与阿奇霉素治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染的疗效和安全性相似.     

磷酸铝凝胶佐治阿奇霉素静滴副作用的临床观察

目的：探讨磷酸铝凝胶佐治阿奇霉素静滴副作用的疗效。方法：将2008年1月～2009年1月在本院输液观察室静滴阿奇霉素的患儿70例随机分为治疗组（42例）和对照组（28例）,治疗组在静脉滴注阿奇霉素前30min给予口服磷酸铝凝胶1次,用药的剂量为2～4岁15g/次、5～14岁20g/次;对照组不予磷酸铝凝胶。对两组的显效、有效、无效进行疗效观察。应用SPSS10.0软件进行统计学分析。结果：治疗组和对照组静脉滴注阿奇霉素引起的副作用差异有统计学意义（χ2=14.29,P〈0.05）,治疗组的疗效显著,总有效率为88.10%。结论：口服磷酸铝凝胶可辅佐治疗阿奇霉素静滴副作用。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎42例疗效观察

目的:探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效及不良反应.方法:将84例小儿支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各42例,治疗组应用阿奇霉素10 mg/(kg·d)静脉滴注,1次/d,5～7d后改用口服阿奇霉素序贯治疗,总疗程为3～4周;对照组应用红霉素20～30 mg/( kg·d)静脉滴注,2次/d,7～14 d后改用罗红霉素口服序贯治疗7～14d.治疗期间停用其他抗生素,比较两组临床疗效和临床症状、体征消失时间及不良反应.结果:治疗组和对照组总有效率分别为97.62％和95.24％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组主要临床症状、体征消失时间及平均住院时间均较对照组缩短,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组的胃肠道反应、局部静脉疼痛等不良反应明显发生率低于对照组(P＜0.05).结论:阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎具有起效快、疗效好、不良反应少等优点,是治疗小儿支原体肺炎的理想药物.     

中药痤疮涂膜剂在寻常型痤疮中的应用

目的 观察中药痤疮涂膜剂治疗寻常型痤疮的效果.方法 将70例寻常型痤疮随机分为两组,对照组35例采用阿达帕林凝胶和克林霉素磷酸酯治疗;治疗组35例采用中药痤疮涂膜剂联合阿达帕林凝胶和克林霉素磷酸酯治疗.结果 近期疗效评价:总有效率对照组为74.3%,治疗组为97.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).远期疗效评价:治疗3个月后,复发率对照组为66.67%(14/21),治疗组为16.67%(5/30),两组比较差异亦有统计学意义(P<0.05).结论 痤疮涂膜剂联合阿达帕林凝胶和克林霉素磷酸酯治疗寻常型痤疮效果好,复发率低,值得临床推广.     

中西医结合治疗小儿迁延性支原体肺炎31例临床观察

目的探讨阿奇霉素联合小儿肺咳颗粒治疗小儿迁延性支原体肺炎的临床疗效。方法将61例迁延性支原体肺炎患儿随机分为对照组和治疗组2组,对照组30例单独给予阿奇霉素10mg/(kg·d)加5%葡萄糖注射液静脉滴注,用5d停4d,再口服希舒美(阿奇霉素干混悬剂)10mg/(kg·d),连服5d。治疗组31例在对照组治疗的基础上合用小儿肺咳颗粒,1岁2g/次,1~4岁3g/次,5~8岁6g/次,口服,3次/d。14d为1个疗程。结果治疗组总有效率为93.55%,对照组为66.67%,2组比较差异有高度统计意义(P0.01)。治疗组在X线胸片炎症消失、咳嗽消失及退热时间方面均优于对照组,2组比较差异有高度统计意义(P0.01)。结论阿奇霉素联合小儿肺咳颗粒治疗小儿迁延性支原体肺炎临床疗效明显,且两药能发挥优势互补、扬长避短的效果。     

阿齐霉素与克林霉素交替治疗儿童支原体肺炎的疗效观察

目的:探讨阿奇霉素、克林霉素交替治疗儿童支原体肺炎的疗效。方法:对确诊的支原体肺炎患儿进行随机分组,单用阿奇霉素组予静滴阿奇霉素针剂,1次1d,10mg1kg1d,疗程为3d;单用克林霉素组予盐酸克林霉素40mg1kg1d,分2次静脉滴注,疗程为7d;阿奇霉素、克林霉素交替治疗组第1d～3d予静滴阿奇霉素针剂,1次1d,10mg1kg1d,第4d～7d予盐酸克林霉素40mg1kg1d,分2次静脉滴注。结果:单用阿奇霉素组与阿奇霉素、克林霉素交替治疗组疗效比较及单用克林霉素组与阿奇霉素、克林霉素交替治疗组疗效比较,均有显著性差异(p<0.05);克林霉素副反应发生率低于阿齐霉素(p<0.05)。结论:阿奇霉素、克林霉素交替应用治疗支原体肺炎,疗效优于单用阿奇霉素或克林霉素。     

清热暗疮片联合阿达帕林凝胶治疗痤疮的疗效观察

目的探讨清热暗疮片联合阿达帕林凝胶治疗痤疮的临床疗效。方法选取2016年7月—2017年12月青海省中医院收治的痤疮患者163例,随机分为对照组(81例)和对照组(82例)。对照组患处涂抹阿达帕林凝胶,1次/d。治疗组患者在对照组基础上口服清热暗疮片,2片/次,3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者皮损数目和满意度评分。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为69.14和91.46%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组丘疹和脓疱明显减少,治疗组丘疹、脓疱、粉刺、结节囊肿显著减少,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组粉刺、丘疹、脓疱、结节囊肿个数均比对照明显减少,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗2、4、6和8周后,两组患者满意度评分比治疗前均明显提高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患者第4、6和8周满意度评分明显高于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论清热暗疮片联合阿达帕林凝胶治疗痤疮疗效显著,可有效降低患者痤疮的皮损数目,不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。     

妇炎舒胶囊联合阿奇霉素治疗女性生殖道支原体感染的临床研究

目的观察妇炎舒胶囊联合阿奇霉素治疗生殖道支原体感染的临床疗效。方法选取信阳市中医院2017年1月—2017年12月收治的生殖道支原体感染患者120例,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服阿奇霉素片,0.5 g/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服妇炎舒胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者炎症因子指标、症状消失时间和支原体转阴情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为76.67%和93.33%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,C反应蛋白(CRP)水平显著降低,白细胞介素-2(IL-2)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05),且治疗后治疗组CRP和IL-2水平明显优于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组临床症状消失时间明显早于对照组,治疗组支原体转阴率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论妇炎舒胶囊联合阿奇霉素治疗生殖道支原体感染临床疗效确切,具有一定的临床推广应用价值。     

多西环素治疗非淋菌性尿道炎67例

目的 观察比较多西环素、左氧氟沙星及阿奇霉素治疗非淋茵性尿道炎的疗效.方法 将197例非淋茵性尿道炎患者随机分为3组,其中多西环素组67例,口服多西环素100 mg,每日2次;左氧氟沙星组64例,口服左氧氟沙星200 mg,每日2次;阿奇霉素组66例,口服阿奇霉素500 mg,每日1次.3组疗程均为14 d,疗程结束2周后对各组的治愈率和总有效率进行比较.结果 多西环素组、左氧氟沙星组、阿奇霉素组的治愈率分别为83.58%,54.69%,69.70%,总有效率分别为94.03%,70.3l%,78.79%,后两组的治愈率和总有效率与多西环素组比较均有显著性差异(P＜0.05),但左氧氟沙星组和阿奇霉素组间疗效比较无显著性差异(P＞0.05).结论 多西环素治疗非淋菌性尿道炎的效果优于左氧氟沙星和阿奇霉素.