RNA干扰的机制及生物学意义

RNA干扰(RNAi)是指外源或内源性的双链RNA(dsRNA)进入细胞后引起与其同源的mRNA特异性降解，因而抑制相应基因表达，表现出特定基因缺失表现的现象。它与植物中的共抑制或转录后基因沉默、真菌中的基因压制一样。均是生物体内普遍存在的、在RNA水平上调节基因表达的方式。作为一种古老的、进化保守的基因沉默机制，对细胞防御病毒的感染、     

siRNA体内导入策略

以small interfering RNA (siRNA)为基础的RNA 干扰(RNA interfering,RNAi),是指当与内源性mRNA编码区某段序列同源的双链RNA(dsRNA)导入细胞后,该mRNA发生特异性降解,而导致该基因表达的沉寂.是一种dsRNA分子在mRNA水平上关闭相应序列基因的表达或使其沉默的过程,也就是序列特异性的转录后基因沉默。     

非编码RNA在药物成瘾中的作用

<正>药物成瘾是一种慢性复发性的脑病,涉及基因表达异常。药物成瘾也可认为是以神经可塑性变化为特征的病理性记忆。非编码RNA(non-coding RNAs,ncRNA)主要指不能翻译为蛋白质的功能性RNA分子,是调控基因表达的重要分子,可分为管家性非编码RNA(house keeping non-coding RNA)和调控性非编码RNA(regulatory non-coding     

核糖核酸干扰的发现、机制及其在医药研究中的应用

RNA干扰(RNAi)是双链RNA分子在mRNA水平上特异性封闭相应序列基因表达的过程,是一新兴的基因阻断技术。RNAi在基因组功能研究和病毒性、遗传性疾病以及肿瘤等多种疾病的治疗中具有广阔的应用前景。本文综述了RNAi的发现过程、可能作用机制和应用前景。     

选择性剪接与无义介导的mRNA降解机制研究进展

mRNA的选择性剪接(alternative splicing,AS)是基因转录后的重要调节机制,也是增加蛋白质种类和数量,使有限的基因表达出更多蛋白质的主要机制。无义介导的m RNA降解(nonsense mediated m RNA decay,NMD)机制是一种存在于细胞内的m RNA监控机制,能检测并快速降解突变的m RNA。研究表明AS常与NMD机制相偶联,当某种基因表达异常升高时,通过AS产生可以被NMD降解的m RNA剪接异构体而下调该基因的表达,从而使基因表达维持在正常范围。AS和NMD机制的异常与人类多种遗传病和癌症的发生机制密切相关。故综述选择性剪接与无义介导的m RNA降解机制的机理及研究进展。     

宫颈鳞癌患者血浆微小RNA-143-3p的表达及其临床意义

<正>微小RNA(micro RNA,mi RNA)是一类大小19~23 bp非编码调节性RNA,通过完全或不完全碱基互补结合于靶m RNA3′非翻译区(3′-untranslated region,UTR),导致靶m RNA降解或抑制其翻译,在转录后水平调节基因表达[1]。近来发现其在肿瘤的发生、发展过程中起着重要的调控枢纽作用[2]。尤其是血清和血浆中相对稳定的细胞外mi RNA的存在引发了     

siRNA及其在肿瘤研究中的应用

RNAi(RNA inferference)是一种序列特异性，RNA为依赖性转录后基因沉默技术(PTGS)。在大多数真核生物中，RNAi在控制外来基因表达中起到进化上保守的细胞防御作用。RNAi由外源的dsRNA启动，将与其同源的单链靶mRNA特异性降解。在低等真核生物中，dsRNA进入胞浆后被核酸内切酶Ⅲ(RNaseⅢ)样蛋白Dicer，降解为21-23nt RNAs[小干涉及RNAs或siRNAs(Small mtertence RNA)]，后者在降解靶mRNA中充当向导。在哺乳动物中，这种由dsRNA引发的特定基因表达受抑制的现象称为RNAi，植物中称为PTGS。     

靶向miRNA在胃癌中的研究进展

微小RNA(microRNA,miRNA)是一类长度约22个核苷酸(nt)的内源性非编码小分子单链RNA。双体RNA(miRNAs)几乎参与了所有的细胞生物学过程,包括细胞分化、增殖、凋亡、侵袭和迁移等。miRNAs通过对多种靶基因表达的负性调控,在肿瘤发生、演变、转移中起重要作用。miRNAs在包括胃癌在内的不同肿瘤中的异常调节被频繁报道,表明与肿瘤相关的miRNA有希望作为     

RNA结合蛋白Tristetraprolin在炎症和恶性肿瘤中的作用

信使RNA (message RNA,mRNA)降解在调控哺乳动物基因表达中起着关键作用,其功能失调促进多种与炎症和恶性肿瘤相关基因的过量表达.研究发现,多种炎症和恶性肿瘤相关基因mRNA的3′非翻译区(3′untranslated region,3′UTR)含有保守的AU重复序列(AU-rich element,ARE),该序列与RNA结合蛋白相互作用共同调节mRNA的稳定性.     

miRNAs对药物代谢酶的转录后调控

micro RNAs(mi RNAs)是一类小分子非编码RNAs,通过与靶基因互补配对在转录后水平调控基因表达。生理环境的改变(药物、致癌物、激素、压力或癌症等)会导致mi RNA表达的改变而影响药物代谢或药效的改变。对药物代谢酶相关的mi RNA进行评价可为个体化治疗提供有价值的信息。该文就mi RNA对Ⅰ相和Ⅱ相代谢酶的转录后调控作用进行综述。     

组织中RNA提取过程中影响因素的研究

在分子生物学的研究和应用中,组织RNA提取技术已经成为基本的实验技术,从组织中提取高质量的RNA是构建cDNA文库、研究基因表达和调控等的基础;在RNA提取实验中,RNA样品易受核糖核酸酶(RNase)的污染,该酶可以降解RNA;在实验中应严格控制各个影响因素,防止RNase的污染;笔者在阅读大量相关文献的基础上,根据自身实验经验,就组织中RNA提取过程中的影响因素总结如下.     

文摘和文题

2011-01一种siRNA植物基因表达载体及其构建方法和应用本发明公开了一种si RNA植物基因表达载体及其构建方法和应用。本发明si RNA植物基因表达载体的序列如SEQID NO:1所示。本发明si RNA植物基因表达载体是将高粱花叶病毒复制酶基因、甘蔗花叶病毒外壳蛋白基因和甘蔗黄叶病毒外壳蛋白基因序列串联,再以水稻糯性α基因内含     

乙型肝炎治疗的希望-RNA干扰技术

我们看到了希望:基因时代对于基因功能的研究极其重要,RNA干扰技术的出现为研究提供了有力的手段。其特异、高效、持久等特征在分析基因功能、抗肿瘤、抗病毒、抗遗传病等方面均取得突破进展。1发现与机制1.1发现:RNA干扰(RNA in terference)是一种由双链RNA诱发的基因沉默(gene s ilenc ing),是指当细胞中导入与内源mRNA编码同源的双链RNA(doub le stranded RNA,dsRNA)后,该mRNA发生降解而致基因表达沉默的现象。1995年康乃尔大学Su G uo博士〔1〕在研究蠕虫(caenorhab-d irise legans,秀丽新小干线虫)par-1基因时,在给线虫注…     

RNA干扰类药物开发策略及临床研究进展

RNA干扰(RNAi)是由双链RNA介导的特异性基因表达沉默.利用RNAi技术可使某些与疾病发生有关的基因沉默或表达水平降低,从而有效治疗疾病.目前RNAi类药物的研究已在多种疾病治疗领域取得了较好进展.本文综述RNAi类药物的开发策略及其临床研究进展.     

microRNAs与胃癌关系的研究

肿瘤的发生是基因和环境共同作用的结果。微小RNA(micro RNA)与多种肿瘤的发生有着密不可分的关系。它是一类进化保守、长度为19~25 nt的短序列非编码单链小RNA分子,它的发展揭示了一种新的基因表达调控方式。micro RNA对胃癌的发生、发展起着重要的调节作用,将作为一个潜在的肿瘤标志物用于胃癌的诊断、预后和化疗的指导。     

循环microRNAs与心血管疾病的相关性研究

心血管疾病是当今世界威胁人类健康最严重的疾病之一,其发病率和死亡率均居第1位,寻找新的生物学靶点来进行心血管疾病早期诊断及干预治疗,对降低发病率和死亡率有着非常重要的意义。Micro RNAs(miRNAs)是一类内源性的小分子非编码单链RNA,通过与靶m RNA的3’末端非翻译区域(Untranslated Regions,URT)特异性结合抑制转录后基因表达。大量的研究已证实miRNAs在心血管疾     

链霉菌分子遗传学研究的新进展

链霉菌的基因表达 (一)RNA多聚酶天蓝色链霉菌(S. coelicolor)A 3(2)和抗生链霉菌(S. antibiotieus)的RNA多聚酶类似于其它原核生物,其特征是有ββ′α_2亚基结构,可是在已经发表的研究中还没有清楚地鉴定出sigma亚基。该酶对利福平敏感,尽管在不同菌株中敏感程度有所不同,并且已在天蓝色链霉菌A 3(2)中得到一株RNA多聚酶发生改变的利福平抗性突变株(这些Rif~R突变的位置紧靠于strA座位)。     

38例不同病期慢性粒细胞白血病患者bcr-abl基因的表达

目的 探讨慢性粒细胞白血病(CML)不同病期bcr-abl基因的表达。方法 应用RQ-PCR方法检测38例共45份不同临床分期CML病人外周血中bcr-abI的表达水平。结果 CML病人的bcr-abl基因和bcr-abl/abl比率在慢性期分别为(11542±5106)拷贝/μg总RNA和(10.58±5.12)％;加速期分别为(83350±7844)拷贝/μg总RNA和(84.20±3.78)％;急变期分别为(79112±7956)拷贝/μg总RNA和(80.15±4.16)％。bcr-abl基因表达水平与CML不同临床病期密切相关。结论 RQ-PCR检测bcr-abl基因表达可作为CML疾病进展、预后判断和骨髓移植后微小残留疾病监测的良好指标。     

RNAi在癌症治疗中的应用

1998年，Fire等发现当外源双链RNA(dsRNA)分子被注入线虫体内后能导致其同源基因沉默，他们把这种现象称为RNA干扰(RNA interference，RNAi)。RNAi是生物界普遍存在的一种调控基因表达的有效方式和鉴定基因功能的重要手段，与植物体内的转录后基因沉默及真菌体内基因抑制有密切联系。RNAi由长约21—23个核苷酸的双链RNA分子(siRNA，small interfering RNA)介导，以序列特异的方式抑制同源基因的表达，其副作用也很小，这是siRNA在基因治疗方面的重要优势。因此，RNAi可在疾病的预防和治疗中起重要的作用。