HPLC法测定罗汉果中罗汉果苷V和11-氧化罗汉果苷V

目的建立HPLC法测定不同产地、不同栽培品系的罗汉果药材中罗汉果苷V和11-氧化罗汉果苷V。方法采用ODS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.75mL/min,检测波长210nm,柱温40℃。结果罗汉果苷V在0.8046~20.1150μg线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为104.6%,RSD为3.28%(n=6)。11-氧化罗汉果苷V在0.5985~14.9625μg线性关系良好(r=0.9984)。结论本方法简便、快速、准确,可作为罗汉果药材的质量控制方法。     

HPLC法测定罗汉果中罗汉果苷Ⅴ和11-氧化罗汉果苷Ⅴ

目的建立HPLC法测定不同产地、不同栽培品系的罗汉果药材中罗汉果苷Ⅴ和11-氧化罗汉果苷Ⅴ。方法采用ODS（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱，体积流量：0．75mL／min，检测波长：210nm，柱温：40℃。结果罗汉果苷Ⅴ在0．8046～20．1150μg线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为104．6％，RSD为3．28％（n=6）。11-氧化罗汉果苷Ⅴ在0．5985～14．9625μg线性关系良好（r=0．9984）。结论本方法简便、快速、准确，可作为罗汉果药材的质量控制方法。     

罗汉果皂苷Ⅲ的人肠内细菌生物转化

目的:探讨人肠内细菌对中药罗汉果中罗汉果皂苷Ⅲ结构的生物转化,确定转化产物的结构,为原形化合物罗汉果皂苷Ⅲ在肠内吸收的评价提供科学依据.方法:采用人肠内细菌与罗汉果皂苷Ⅲ在厌氧条件、37 ℃共温孵培养的方法对其结构进行生物转化,通过硅胶柱色谱技术分离、纯化生物转化产物,应用红外光谱(infra-red spectrometry,IR)、核磁共振波谱(nuclear magnetic resonance spectrometry,NMR)和质谱(mass spectroscopy, MS)等技术方法确定生物转化产物的结构.结果:罗汉果皂苷Ⅲ可由人肠内细菌依次脱去C-3葡萄糖基和C-24龙胆二糖基转化产生罗汉果皂苷Ⅱ[A1]和罗汉果醇.结论:罗汉果皂苷Ⅲ可被人肠内细菌进行生物转化,产生次级苷罗汉果皂苷Ⅱ[A1]及其苷元罗汉果醇.     

高效液相色谱法测定消痔胶囊中黄芩苷的含量

[目的]建立消痔胶囊中黄芩苷含量测定的方法。[方法]采用高效液相色谱法,Zorbax C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(52∶48∶0.2),检测波长为280nm,流速为1.0ml/min。[结果]黄芩苷在0.100 2~1.603 2μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为99.3%,RSD=0.98%(n=5)。[结论]HPLC法简便、快速、准确,可作为消痔胶囊的质量控制方法。     

不同产地、不同海拔红景天药材中红景天苷的含量测定

[目的]探讨不同产地、不同海拔红景天药材中的红景天苷含量.[方法]采用Kromasil C18柱(150.0mm×4.6mm,5μm);流动相以甲醇-水(15∶85),检测波长为275 nm,流动速度为1 mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL.[结果]红景天苷在24.8～124.0 mg/L范围内线性关系良好,回归方程为Y=1.265×104 X+6.847×103,R=0.999 7,平均回收率为98.86%,RSD为1.38%(n=5).不同产地、不同海拔红景天药材中的红景天苷含量间有差异.[结论]红景天苷含量与产地、海拔及野生或栽培有一定的关系.     

HPLC测定祛瘀健脾茶中芍药苷的含量

[目的]建立祛瘀健脾茶中芍药苷的HPLC含量测定方法。[方法]使用Zorbax SB-C18柱(5μm,250mm×4.6mm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(14∶86);检测波长:230nm;柱温:30℃。[结果]芍药苷的线性范围为0.45~2.23μg(r=0.99996),平均回收率为98.51%,RSD=0.96%(n=6)。[结论]本法可靠,重现性好,可为祛瘀健脾茶的质量控制和评价提供依据。     

荷叶总黄酮苷质量控制研究

[目的]建立荷叶提取物中黄酮类化合物的高效液相色谱测定方法。[方法]药材经提取水解后用HPLC通过测定其槲皮素的含量来确定荷叶提取物中总黄酮的含量,采用Shim-packCLC-ODS(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.1)为流动相,流速0.8mL/min,检测波长360nm。[结果]槲皮素在0.013～0.130μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),荷叶提取物中槲皮素的平均含量为4.94%,RSD=1.67%;平均回收率为99.15%,RSD=0.60%。[结论]此测定方法简便快捷、精密度高、准确性好,可以作为荷叶中总黄酮的含量测定方法,以控制荷叶黄酮苷的质量。     

HPLC法测定风热感冒颗粒中牛蒡苷的含量

[目的]建立风热感冒颗粒的含量测定方法。[方法]采用HPLC法,色谱柱:Phenomenex of Synergi C18柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(36∶64);检测波长:280nm。[结果]牛蒡苷在0.04μg~0.2μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.76%,RSD=1.37%(n=6)。[结论]HPLC法专属性强,定量方法简便、准确,能有效地控制制剂的质量。     

HPLC法测定复方消炎颗粒中黄芩苷的含量

[目的]建立复方消炎颗粒中黄芩苷的含量测定方法。[方法]采用HPLC法,色谱柱为WelchromC18(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸(45∶55)为流动相,检测波长为280 nm;流速为1.0 ml/min,柱温为35℃。[结果]黄芩苷含量在0.1624～1.624μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为102.4%,RSD=1.34%。[结论]该法操作简便、可靠,可用于复方消炎颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定生姜中6-姜酚的含量*

[目的]建立测定生姜中6-姜酚的高效液相色谱(HPLC)法。[方法]以100倍80%的甲醇热回流提取生姜2 h后用HPLC法测定;采用依利特C18反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以异丙醇-甲醇-冰乙酸-水(12∶38∶4∶36,V/V/V/V)为流动相;流速0.8 mL/min;紫外检测波长280 nm;柱温34℃。[结果]6-姜酚在0.021 6~0.432 0μg的质量范围内与峰面积线性关系良好(r2=0.999 2,n=6),回收率为(100.79±2.84)%,RSD为2.84%。[结论]本法操作简便,灵敏度高,快速可靠,可用于生姜中6-姜酚含量的测定。     

HPLC法测定芪麦口服液中黄芪甲苷的含量

[目的]采用高效液相色谱法测定芪麦口服液中黄芪甲苷的含量。[方法]色谱柱为Waters symertry C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(1∶2),检测波长为203nm。[结果]黄芪甲苷的线性范围为0.20μg~1.10μg,平均回收率为96.88%,RSD=1.32%(n=5),三个批号的样品含量分别为0.328mg/ml,0.319mg/ml,0.356mg/ml。[结论]HPLC法快速准确,可用于芪麦口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定赤芍颗粒饮片中芍药苷的含量

[目的]建立赤芍颗粒饮片中芍药苷的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法,以symmetry C18(46mm×150mm,5μm)为色谱柱,以乙腈∶水(15∶85)为流动相,检测波长230nm;温度:30℃。[结果]芍药苷浓度在10～400μg/ml范围内与色谱峰面积有良好的线性关系,回归方程:y=21741x-365,r=0.9999(n=6),平均加样回收率为99.77%,RSD为1.58%(n=6)。[结论]该方法简便、灵敏、结果准确,可用于芍药苷含量的测定。     

HPLC法测定复方桔梗止咳片中甘草酸的含量

[目的]建立复方桔梗止咳片中甘草酸的含量测定方法。[方法]用高效液相色谱法测定。色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(58∶42∶1∶0.3);流速0.8ml/min;检测波长250nm;柱温为室温。[结果]甘草酸单铵盐在进样量0.0857~1.0284μg范围内线性关系良好,r=0.9999,方法回收率为98.42%,RSD=0.78%(n=6)。[结论]结果表明HPLC法测定该制剂中甘草酸的含量专属性强,重现性好,方法可行。     

HPLC法测定马黄酊中栀子苷的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定马黄酊中栀子苷的方法。方法:色谱柱为Aglient zorbax SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(10∶90,V/V)为流动相,检测波长为238 nm,柱温35℃。结果:栀子苷在0.149~0.894μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.89%(RSD=0.167%)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于马黄酊的质量控制。     

UPLC法测定痤疮凝胶中黄芩苷和蒙花苷的含量

[目的]建立痤疮凝胶中黄芩苷、蒙花苷含量测定方法。[方法]采用Acquity BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱;以乙腈-0.1%甲酸(20∶80)为流动相,流速0.3 m L/min,检测波长320 nm,柱温35℃。[结果]黄芩苷和蒙花苷分别在3.767~75.34μg和0.840 96~33.638 4μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.04%和97.42%(n=6);RSD分别为1.97%和1.81%。[结论]该方法简便、准确、重现性良好,为痤疮凝胶的质量控制提供了理论依据。     

HPLC法测定利咽合剂中黄芩苷的含量

[目的]建立一种可测定利咽合剂中黄芩苷含量的高效液相色谱方法。[方法]采用Hypersil—ODSC18(250mm×4.6mm5μm)色谱柱;流动相为甲醇—1.5%磷酸10%甲醇溶液(40∶60,v/v);检测波长为276nm;流速为1.0ml/min;柱温:40℃。[结果]黄芩苷在25.74μg·ml-1~514.8μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.8%;RSD1.43%。[结论]高效液相色谱方法简便,快速,准确,可作为该制剂的质控方法。     

HPLC法测定脑心清片浸膏中金丝桃苷的含量

[目的]研究脑心清片浸膏中金丝桃苷的含量测定方法。[方法]采用HPLC法,色谱柱为Diamand C18柱（5μm,250 mm×4.6 mm）,流动相为乙腈∶甲醇∶0.3%H3PO4,检测波长为254 nm,流速为1 ml/min,进样量为10μl。[结果]脑心清片浸膏中金丝桃苷的含量为8.48%;金丝桃苷的HPLC标准曲线回归方程为A=102.52m＋2.1783（r=0.9994）。线性范围0.0314-0.5024μg;平均回收率为97.32%,RSD为1.80%（n=6）。[结论]该法可用于脑心清片浸膏的半成品质量控制。     

罗汉果中新的天然皂苷

目的 研究罗汉果的化学成分.方法 采用多种色谱技术进行分离纯化,应用核磁共振波谱法和质谱法等技术确定化合物的结构.结果 从罗汉果中分离和鉴定了10个化合物,分别为山柰酚(Ⅰ)、山柰酚7-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅱ)、山柰苷(Ⅲ)、罗汉果皂苷ⅡE(Ⅳ)、罗汉果皂苷Ⅲ(Ⅴ)、山柰酚3-O-α-L-鼠李糖苷-7-O-[β-D-葡萄糖基(1-2)-α-L-鼠李糖苷](Ⅵ)、罗汉果皂苷ⅣA(Ⅶ)、光果木鳖皂苷Ⅰ(Ⅷ)、罗汉果皂苷Ⅴ(Ⅸ)和罗汉果皂苷ⅡA1(Ⅹ).结论 化合物Ⅶ和Ⅹ为新的天然产物,Ⅰ为首次从罗汉果中分离得到.     

高效液相色谱法测定牛黄化毒片中连翘苷含量*

[目的]建立以高效液相色谱法测定牛黄化毒片中的连翘苷含量的方法。[方法]色谱为C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙睛-水(23∶77),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为室温。[结果]连翘苷检测浓度在0.194 6～2.919 0μg范围内与峰面积值线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.90%[相对标准偏差(RSD)=1.69%]。[结论]该方法可用于牛黄化毒片的质量检测。     

罗汉果中的葫芦烷型糖苷及其对EB病毒活性的抑制作用

罗汉果Siraitia grosvenorii(Swingle)Lu & Zhang中的葫芦烷型糖苷有化学防癌、抑制肠麦芽糖酶和血糖升高等作用。从该植物果实的甲醇提取物中分离出6个新的葫芦烷型糖苷:罗汉果苷(mogrosdie)ⅡB(2)、11-脱氧罗汉果苷Ⅲ(4)、7-氧代罗汉果苷ⅡE(5)、7-氧代罗汉果苷Ⅴ(6)、11-氧代罗汉果苷ⅡA_1(7)和11-氧代罗汉果苷ⅣA(8),并首次发现2个天然来源的、已知的葫芦烷型糖苷:罗汉果苷ⅡA_1(1)和罗汉果苷ⅢA_2(3)。