胃液涂片确诊特发性肺含铁血黄素沉着症1例

特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)多见发生于儿童时期,由于症状不典型,往往容易误诊.笔者1994年遇到1例为IPH的患儿,经抽取胃液涂片染色,检出大量含铁血黄素的巨噬细胞而确诊.本文结合细胞形态报告如下:     

儿童胃液铁染色确诊特发性肺含铁血黄素沉着症1例

铁是人体必需的一种微量元素,主要参与血红蛋白、肌红蛋白和细胞色素酶系的龕民,且与多种酶的活性紧密相关.     

简化铁染色法确诊特发性肺含铁血黄素沉着症1例

正特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)是一种少见的肺内毛细血管出血性疾病,每年每百万人的发病率为0.24~1.23,其中80%为儿童~([1])。缺铁性贫血、咯血、弥漫性肺浸润影是IPH典型的临床三联征,但出现率低,含铁血黄素巨噬细胞的检出是IPH诊断的特异性指标~([2])。最近,本科室通过简化铁染色法查找患儿痰液和胃液中的含铁血黄素巨噬细胞,成功确诊了1例IPH,现报道如下。     

特发性肺含铁血黄素沉着症一例

1病例介绍患儿男,15岁。因"面色苍白12年,发热伴咳嗽、气紧、全身乏力20 d"于2010年6月10日入院。12年前患儿无明显诱因出现面色苍白,在当地医院诊断为"缺铁性贫血",血红     

特发性肺含铁血黄素沉着症六例误诊分析

特发性肺含铁血黄素沉着症病因不明，症状缺乏特异性，极易造成误诊，现将我院收治的6例误诊病例分析如下：1临床资料1．1一般资料男4例，女2例，年龄3．5～7岁，6例在外院分别误诊为缺铁性贫血3例，支气管扩张症1例，支气管肺炎1例，肺吸虫性肺炎1例。从发病到确诊时间最短3个     

特发性肺含铁血黄素沉着症

[病例]男,5岁.因面色苍白、乏力、气促,发绀9个月入院.期间反复发热、咳嗽、腹痛入院.在某县医院查血红蛋白35 g/L,确诊为营养不良性贫血,经肌内注射维生素B12、输血300 mL,等治疗后,血红蛋白升至72 g/L后出院.1个月后又出现进行性贫血,呼吸急促、精神萎靡、贫血貌.     

特发性肺含铁血黄素沉着症的护理

护士长:今天查房的内容是讨论特发性肺含铁血黄素沉着症的有关知识及护理,其表现为慢性咳嗽、咳痰、气促,呈发作性肺出血,咯血,慢性失血导致贫血。急性发作为咳嗽,气促,呼吸困难,发绀,咯出血痰,伴高热,严重者可随时大咯血,如抢救不及时可导致死亡。现在首先请谢护士报告病情。谢护士:患儿男,212岁,因面色苍白,体弱,反复发作性咳嗽,呼吸气促而入院。患儿于入院前晚发热体温39℃,在急诊科留观,症状未见好转而入院,查体:体温38℃,脉搏170次ｍｉｎ,呼吸70次ｍｉｎ,血压13/8ｋＰａ,神志清楚,精神差,痛苦貌,腹软,肝脾增大,无压痛,满月脸,Ｘ线表现:…     

特发性肺含铁血黄素沉着症一例护理干预

特发性肺含铁血黄素沉着症为一类病因未明的以间隙性、弥散性肺泡出血继发性缺铁性贫血为特征的罕见病。急性出血期可能出现咯血、气促、低热和胸痛，大咯血则是致死的常见原因。     

特发性肺含铁血黄素沉着症9例临床分析

目的　提高临床和病理医生对特发性肺含铁血黄素沉着症的认识。方法　回顾分析9例特发性肺 含铁血黄素沉着症的临床表现、误诊情况、治疗与转归。结果　9例患者中4例强的松治疗3～7周后缓解,1例强 的松治疗2月无效后加用环磷酰胺治疗缓解,4例治疗无效死亡。结论　特发性肺含铁血黄素沉着症是一种少见 病,发病原因迄今无确切认识。目前尚无特异疗法,病死率高,儿童预后较成人差。     

特发性肺含铁血黄素沉着症22例报告

特发性肺含铁血黄素沉着症２２例报告潘智军，刘震华西医科大学附属第二医院儿科特发性肺含铁血黄素沉着症（ＩｄｉｏｐａｔｈｉｃＰｕｌｍｏｎａｒｙＨｅｍｏｓｉｄｅｒｏｓｉｓ，简称ＩＰＨ）为一种病因尚不清楚的少见病，多发生于小儿，１９３１年，首先由Ｃｅｅｌｅｎ...     

特发性肺含铁血黄素沉着症8例误诊分析

1引言特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathicpulmonaryhemosiderosis,IPH)是一种以弥散性肺泡出血和继发性缺铁性贫血为特征而病因未明的少见病,多见于小儿犤1犦。由于其临床表现多样,容易误诊。为了提高对本病的认识,现将1990～2000年间误诊的8例IPH报告如下。2临床资料2.1一般资料男3例,女5例;年龄9个月～11岁,中位年龄6岁。误诊为肺炎5例、肺结核1例、支气管扩张1例、缺铁性贫血1例。2.2诊断标准具有咯血、肺实质呈弥漫性渗出和缺铁性贫血三联征,经痰液或胃液找到含铁血黄素细胞,未找到肺出血的其他原因,并排除引起肺出血的肾炎-肺出血…     

小儿特发性肺含铁血黄素沉着症46例临床分析

目的：探讨儿童特发性肺含铁血黄素沉着症的临床和实验室检查特点,提高临床早期诊断水平.方法：回顾性分析了我院1994年1月～2004年6月收治的46例儿童特发性肺含铁血黄素沉着症的临床和实验室特点.结果：IPH好发于学龄期儿童.贫血、咯血和长期咳嗽为最常见临床症状.胸片多呈点网状、斑片状改变.痰或胃液检查含铁血黄素巨噬细胞阳性率74%.40例肾上腺皮质激素治疗临床表现好转.结论：儿童IPH临床表现尽管无特异性,但往往具有贫血、咯血和长期咳嗽等典型临床表现,其中贫血最为常见.对儿童贫血患者进行诊断和鉴别诊断时,尤其不能用营养性缺铁性贫血解释时,应考虑有无IPH可能.胸部X线检查、高分辨率CT和反复胃液/痰液含铁血黄素细胞检查有助于本病诊断.长期正确激素治疗可缓解症状,改善预后.     

特发性肺含铁血黄素沉着症患儿的护理

目的:探讨特发性肺含铁血黄素沉着症患儿的护理。方法:总结2011年1月~2014年2月我科收治的6例特发性肺含铁血黄素沉着症患儿的护理经验。结果:6例患儿经积极治疗和有效护理后,病情均好转出院。结论:正确采集标本是特发性肺含铁血黄素沉着症确诊的关键;严密的病情观察,合理的饮食及健康教育是提高疾病治疗效果的主要措施。     

特发性肺含铁血黄素沉着症患儿的护理

目的探讨特发性肺含铁血黄素沉着症患儿的护理特点。方法回顾性总结5例特发性肺含铁血黄素沉着症患儿的护理经验。结果5例患儿均治愈。结论正确标本采集是特发性肺含铁血黄素沉着症确诊的关键;严密的病情观察、合理的激素应用及健康教育是疾病治愈的主要措施。     

特发性肺含铁血黄素沉着症患儿的护理

报告1例特发性肺含铁血黄素沉着症惠儿的护理.在系统用药的基础上,密切观察患儿病情变化,正确指导用药,合理饮食,提供心理支持,对患儿和家属进行适时的健康教育并取得配合.经过历时4年的追踪护理,现患儿生活自理,病情没有进一步发展.     

38例特发性肺含铁血黄素沉着症临床分析

目的：总结对特发性肺含铁血黄素沉着症（IPH）的诊断及治疗体会，方法：回顾性分析38例IPH患者的临床资料，结果：38例中，中位年龄4．5岁，病程2个月－4．5年，入院时确诊IPH10例，其余分别误诊为：肺炎18例，支气管扩4张，肺结核，缺铁性贫血各3例，肾炎－肺出血（Goodpasture)综合1例，误诊率为745，所有病例痰液或胃液均找到含铁血黄素细胞，经治疗后完全发不发作9例，偶尔发作11例，经常发作12例，死亡4例，结论：特发性肺含铁血黄素沉着症临床表现多样，容易误诊，怀疑本病时应仔细询问有否有机磷农药接触史，在痰液或胃液找含铁黄素细胞，以尽快确诊，治疗以肾上腺皮质激素为主，辅以其它对症治疗。     

儿童特发性肺含铁血黄素沉着症16例实验室检查分析

现就儿童特发性肺含铁血黄素沉着症（IPH）患者痰液、胃液含铁血黄索巨噬细胞的检查及其他实验室检查的结果总结分析如下。     

老年特发性含铁血黄素沉着症一例报道

病例:女,66岁。因咳嗽、咯血4个月后入院。患者于入院4个月前受凉后出现咳嗽、咯血,为痰中带血,以血为主。自服抗菌药物无效而就诊于某2所医院,被分别诊断为“肺部感染”“、间质性肺炎”,行抗菌药物治疗均无好转,且症状加剧,咯血量增多,进行性呼吸困难,遂入我院。既往有慢性支气管炎病史、甲状腺次全切术后。无家族遗传病史。查体:消瘦,贫血貌,呼吸困难,眼球突出,颈前可见手术瘢痕;桶状胸,两下肺叩诊浊音,可闻及爆裂音;心浊音界略向左扩大,无震颤及杂音;腹部及四肢未见异常。血常规:WBC7.9×109/L,中性粒细胞0.72,淋巴细胞0.20,单核细胞0…     

特发性肺含铁血黄素沉着症2例并文献复习

特发性肺含铁血黄素沉着症（IPH）又称Ceelan病,本病于1864年首先由Virchow报道,1931年Ceelan总结了该病的临床特点。该病临床主要表现为反复发作的咳嗽、咯血、缺铁性贫血和肺部影像学改变。主要发生在儿童时期,成人少见。目前该病的病因尚不清楚。多数学者认为IPH发病与免疫有关。我科近10年收治该病2例,现结合文献复习如下。     

小儿特发性肺含铁血黄素沉着症40例分析

我院 1994～ 1999年收治小儿特发性肺含铁血黄素沉着症 (ＩＰＨ) 70例 ,其中 4 0例在外院误诊 ,误诊率5 7% ,现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组男女各 2 0例 ;年龄 7个月～1 3 91 2岁 ,其中 <5岁 2 7例 (70 % ) ;病程 1天～ 4年。1 2　临床表现　咳嗽 31例 ,咯血 14例 ,发热 2 4例 ,气促 2 0例 ,发绀 3例 ,肺部罗音 12例 ,面色苍白 38例 ,16例肝肋下 7 0～ 7 2ｃｍ ,9例脾肋下 1～ 7ｃｍ。1 3　辅助检查　 4 0例查血红蛋白 2 3～ 112ｇ/Ｌ ,红细胞(1 12～ 4 0 2 )× 10 12 /Ｌ ,血小板均正常 ;网织细胞 2 0例在 0 0 0 3～ 0 16…