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1.
复方红衣补血口服液治疗小儿缺铁性贫血临床研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
谢红  高宁 《海南医学》2006,17(3):59-59
目的探讨小儿缺铁性贫血中西医结合治疗的途径.方法96例缺铁性贫血患儿随机单盲分成红衣治疗组和西药对照组.西药对照组给予口服硫酸亚铁、维生素E、维生素B12等治疗.红衣治疗组在西药治疗组的基础上加用复方红衣补血口服液10ml/次/Tid×8周.结果应用复方红衣补血口服液,临床疗效显著,P<0.05;血液学指标恢复正常较快,P<0.05;在治疗过程中未发现复方红衣补血口服液引起的不良反应.结论复方红衣补血口服液有补气养血、健脾等功效,对治疗小儿缺铁性贫血的疗效肯定.  相似文献   

2.
目的:探讨维生素A软胶囊联合复方红衣补血口服液治疗小儿缺铁性贫血的疗效.方法:选取我院收治的小儿缺铁性贫血患儿121例,按随机数表法分为对照组(60例)和观察组(61例).对照组采用复方红衣补血口服液治疗,观察组在对照组基础上联合维生素A软胶囊治疗,两组均治疗8周.比较两组疗效及治疗前后铁代谢指标、红细胞参数.结果:观...  相似文献   

3.
目的 观察右旋糖酐铁口服液治疗小儿缺铁性贫血的疗效.方法 将60例轻,中度缺铁性贫血患儿均给予右旋糖酐铁口服液治疗.将60例轻,中度缺铁性贫血患儿随机分为两组:对照组39例,使用单纯右旋糖酐铁口服液治疗,观察组41例,使用右旋糖酐铁口服液联合维生素C治疗.结果 观察组41例,其中治愈36例,治愈率87.8%,对照组39例,其中治愈31例,治愈率79.5%.两组比较,差异均有统计学意义(P<0.01). 结论在单纯使用右旋糖酐铁口服液治疗小儿缺铁性贫血的基础上加用维生素C对缺铁性贫血患儿取得良好的疗效.  相似文献   

4.
目的 探讨孕晚期血清维生素A、E水平与孕期缺铁性贫血的相关性。方法 以2020年1月至2021年12月在延安市人民医院产检且确诊为缺铁性贫血的孕晚期孕妇1 108例为观察组,同期正常孕妇3 892例为对照组。观察组根据血红蛋白(hemoglobin,Hb)水平分为轻度贫血(n=587)、中度贫血(n=480)及重度贫血(n=41)。比较两组孕妇基线资料、贫血相关指标及血清维生素A、E水平。Pearson法分析两指标间相关性。结果 观察组的平均红细胞血红蛋白含量(mean corpuscular hemoglobin,MCH)、叶酸、平均红细胞体积(mean corpuscular volume,MCV)、红细胞计数(red blood cell count,RBC)、维生素B12、平均红细胞血红蛋白浓度(mean corpuscular hemoglobin concentration,MCHC)水平显著低于对照组(P<0.05)。观察组血清维生素A、E水平显著低于对照组(P<0.05)。观察组轻度贫血孕妇血清维生素A水平显著高于中、重度贫血(P<0.05),中度与重度贫血之间血清维生素A差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不同贫血程度孕妇血清维生素E水平相比,差异无统计学意义(P>0.05)。相关性显示,观察组孕妇血清维生素A水平与MCH、RBC、MCHC、Hb、血清铁蛋白(serum ferritin, SF)(r=0.407、0.419、0.385、0.579、0.540,P均<0.05)均存在正相关。结论 孕晚期缺铁性贫血孕妇血清维生素A、E水平均较低,维生素A缺乏与缺铁性贫血密切相关,而维生素E与缺铁性贫血的关联较小。  相似文献   

5.
目的:对比生血宁、多糖铁、红衣补血口服液、芪血颗粒、复方阿胶口服液补血作用及不良反应。方法:随机将187例缺铁性贫血分5组,分别口服上述药物6周后对比疗效及副作用。结论:升高红细胞较明显的药物为生血宁及多糖铁,与其他两组相比,P0.05,有统计学差异。但红衣口服液及生血宁尚有升高血小板、止血作用,而兼有升高白细胞的药物为复方阿胶浆、芪血颗粒。结论:中西药升高红细胞各有特色,但复方阿胶浆及生血宁更加安全可靠。  相似文献   

6.
目的:观察和评价四君子合剂佐治小儿缺铁性贫血的临床效果。方法:将107例病例随机分组,治疗组60例,对照组47例,两组均予常规方案治疗,治疗组在常规方案的基础上,加服四君子合剂,每次5~10mL,3次/d,疗程4周。检测和记录血红蛋白、血清铁蛋白的数据变化,并比较两组病例的差异。结果:治疗组在治疗后2~4周血红蛋白、血清铁蛋白上升较快,与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:四君子合剂佐治小儿缺铁性贫血安全有效。  相似文献   

7.
目的 研究益气活血汤联合系统化护理干预模式对缺血性脑卒中患者神经功能及血清UA、ET-1与PTX-3水平的影响。方法 回顾性分析西安市第三医院2018年4月至2019年6月收治的102例缺血性脑卒中患者,随机分为对照组和治疗组,各51例。对照组口服丁苯酞,治疗组在对照组基础上加益气活血汤治疗,两组患者均在治疗期间给予系统化护理干预,周期为28 d。比较两组治疗后临床疗效,治疗前后NIHSS评分与Barthel指数及血清UA、ET-1水平的变化。结果 治疗组临床有效率为96.08%,高于对照组82.35%;与治疗前比,治疗后Barthel指数升高,治疗组高于对照组,NIHSS评分、血清UA、ET-1、PTX-3均下降,且治疗组比对照组低(均P<0.05)。结论 益气活血汤联合系统化护理干预模式可缓解缺血性脑卒中患者的临床症状,改善神经功能,抑制炎症反应。  相似文献   

8.
刘淑华 《医学理论与实践》2011,24(11):1304-1305
目的:观察多维铁口服溶液治疗小儿缺铁性贫血临床疗效及其副作用。方法:将缺铁性贫血80例患儿随机分为两组,治疗组(40例)予多维铁口服液治疗,对照组(40例)予葡萄糖酸亚铁口服液治疗,疗程均为4周。观察治疗后两组的临床疗效及治疗前、后血红蛋白变化情况与不良反应,并进行对比分析。结果:治疗组显效率、总有效率明显高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多维铁口服溶液治疗小儿缺铁性贫血疗效优于葡萄糖酸亚铁口服液,值得临床推广及应用。  相似文献   

9.
目的 探讨米非司酮联合氨甲喋呤治疗输卵管异位妊娠的疗效。方法 对早期确诊的102例输卵管异位妊娠患者,口服米非司酮75mg,2次/d,共服3d,另单次肌肉注射氨甲喋呤1mg/kg·b.W.,24h后肌肉注射四氢叶酸钙0.1 mg/kg·b.W.。对照组86例,单次肌肉注射氨甲喋呤1mg/kg·b.w.,24h后肌肉注射四氢叶酸钙0.1 mg/kg·b.w.。结果 94例米非司酮治疗患者治愈率为92.20%。对照组治疗成功70例,治愈率81.4%,两组疗效差异显著(P<0.05)。结论 米非司酮联合氨甲喋呤保守治疗输卵管异位妊娠疗效确切,无明显副作用。  相似文献   

10.
目的 观察理气消胀口服液治疗脾虚气滞证功能性消化不良的临床疗效评价。方法 选取2017-05~2017-10延安市中医医院内科门诊脾虚气滞证功能性消化不良病例72例,随机分为治疗组与对照组各36例,治疗组给予理气消胀口服液,对照组给予多潘立酮片,对两组患者的单项症状积分、症状疗效、证候积分、证候疗效进行统计学分析。结果 治疗组患者症状积分均显著低于正常对照组(P<0.05),总有效率97.2%(35/36),显著高于正常对照组80.6%(29/36)(P<0.05),证候总积分均显著低于正常对照组(P<0.05),总有效率83.3%(30/36),显著高于正常对照组63.9%(23/36)(P<0.05),PRO评分、SF-36评分均显著高于正常对照组(P<0.05)。结论 理气消胀口服液治疗脾虚气滞证功能性消化不良的疗效显著。  相似文献   

11.
OBJECTIVE: To observe the efficacy of complex Hongyibuxue oral solution in the treatment of iron deficiency anemia (IDA). METHODS: One hundred patients of IDA were randomly divided into test group or control group (50 cases each). Patients in the test group took complex Hongyibuxue oral solution and those in the control group took ferrous sulfate in a treatment course of 4 weeks. RESULTS: Hemoglobin, serum iron and serum ferritin in the test group rose faster than those in control group (P<0.05). The improvement of the anemic symptoms and tolerance of patients to complex Hongyibuxue oral solution in the test group were much better than ferrous sulfate. CONCLUSION: The therapeutic effect of and tolerance of patients to complex Hongyibuxue oral solution are better than ferrous sulfate in the treatment of IDA.  相似文献   

12.
目的:探讨小剂量间断补铁治疗小儿轻度缺铁性贫血(IDA)的临床效果及其细胞学分析。方法:46例轻度IDA婴幼儿随机分为对照组和试验组,对照组给与硫酸亚铁2mg(kg.次),每日3次,饭后口服;试验组按照元素铁2mg(kg.次),隔日1次,早餐后口服,连续服用2个月。分别于用药前及用药结束时检测血液中红细胞计数(RBC),血红蛋白(Hb),红细胞比容(Hct),平均红细胞容积(MCV),平均红细胞血红蛋白量(MCH),平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC),血清铁(SI),血清总铁结合力(TIBC),血清铁蛋白(SF)水平,并记录患儿服药期间的不良反应。结果:铁剂治疗后,两组RBC、Hct、Hb、MCV、MCH及MCHC较治疗前均升高(P<0.05);SI及SF显著升高(P均<0.01),但TIBC则降低(P<0.05)。试验组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.01)。结论:小剂量隔日补铁治疗婴幼儿轻度缺铁性贫血优于每日补铁疗法。  相似文献   

13.
目的 研究归芪洋参口服液对缺铁性贫血大鼠模型的改善作用.方法 以低铁饲料喂饲60只雄性Wistar大鼠4周并结合定期少量放血的方法建立缺铁性贫血大鼠模型.选50只血红蛋白(Hb)含量低于100g/L的大鼠随机分为5组,每组10只,分别为贫血模型对照组和高、中、低归芪洋参口服液组及阳性对照组.各组均继续喂饲低铁饲料,贫...  相似文献   

14.
目的探讨幽门螺杆菌感染与缺铁性贫血的关系。方法选择伴慢性胃炎的IDA患者82例(观察组)和慢性胃炎无贫血患者60例(对照组)行快速尿素酶试验,内镜下组织病理检查;观察组中,Hp阳性患者70例随机分为A、B、C3组,A组(30例)给予硫酸亚铁和抗Hp治疗,B组(20例)给予硫酸亚铁和安慰剂治疗,C组(20例)给予抗Hp治疗;观察治疗前后患者的血红蛋白、红细胞计数、平均红细胞容积、网织红细胞、血清铁、血清铁蛋白等血液学指标的变化情况。结果观察组82例中70例Hp阳性,对照组60例中43例Hp阳性,两组间差异有显著性(P<0.01);观察组中A、C组与B组比较,治疗前后血液学指标改变及疗效差异有显著性(P<0.05)。结论Hp感染与IDA有一定相关性,抗Hp加铁剂是治疗Hp感染相关性缺铁性贫血的有效方法。  相似文献   

15.
目的:探讨幽门螺杆菌(helicobacter phyori,Hp)感染与青少年缺铁性贫血(iron deficiency anemia,IDA)的关系。方法:选择伴慢性胃炎的IDA患者82例(观察组)和慢性胃炎无贫血患者60例(对照组),均行快速尿素酶试验,内镜下组织病理检查;观察组Hp阳性患者随机分为A、B、C3组,A组给予硫酸亚铁和抗Hp治疗,B组给予硫酸亚铁和安慰剂治疗,C组给予抗Hp治疗;观察治疗前后患者的血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、平均红细胞容积(MCV)、网织红细胞(Ret)、血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)等血液学指标的变化。结果:观察组82例中70例Hp阳性,对照组60例中43例Hp阳性,两组间差异有显著意义(P<0.01);观察组中A、C组与B组比较,治疗前后血液学指标改变及疗效差异有显著意义(P<0.05)。结论:Hp感染与青少年IDA有一定相关性,抗Hp加铁剂是治疗Hp感染相关性缺铁性贫血的有效方法。  相似文献   

16.
目的观察口服补铁和静脉铁剂对血液透析患者铁缺乏所致肾性贫血的疗效和安全性。方法将临床证明有铁缺乏的肾性贫血患者66例随机分为口服组(33例)与静脉组(33例),分别给以口服铁剂硫酸亚铁和静脉右旋糖酐铁,疗程8周。测定治疗前后患者血球压积(HCT)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(sFe)、转铁蛋白饱和度(TSAT)。结果共62例完成本研究,其中静脉组31例,口服组31例,两组间患者年龄、性别、贫血程度以及促红细胞生成素(EPO)用量无统计学差异。治疗8周后,静脉组血球压积(HCT)、血红蛋白(Hb)上升幅度高于口服组(P〈0.01);两组血清铁蛋白(sFe)、转铁蛋白饱和度(TSAT)均较前升高,静脉组明显高于口服组(P〈0.01);静脉组有2例出现不良反应,1例出现药物相关性皮疹,停药后消失,1例出现心悸不适;口服组有9例出现胃肠道反应。静脉组总不良反应发生率低于口服组(P〈0.01)。结论静脉铁剂能有效改善血液透析病人的铁缺乏所致肾性贫血,疗效优于口服铁剂。  相似文献   

17.
目的 探讨益气维血颗粒对妊娠期缺铁性贫血(IDA)的疗效。方法 对妊娠期IDA患者220例作随机疗效观察,其中益气维血颗粒治疗组120例,硫酸亚铁制剂治疗组100例为对照组。结果 治疗组有效108例,总有效率90%;对照组有效68例,总有效率68%,治疗组疗效高于对照组(P<0.01)。治疗前两组Hb、RBC、SF均无显著性差异,而治疗后,两组Hb、RBC、SF均有升高,治疗前后有显著性差异(P均<0.01),治疗组疗效更明显;两组治疗后的Hb、RBC、SF数值也有显著性差异(P<0.01或P<0.05)。结论 用益气维血颗粒治疗妊娠期IDA疗效好于传统的硫酸亚铁制剂,益气维血颗粒冲剂可取代传统的硫酸亚铁制剂。  相似文献   

18.
目的观察酪酸梭菌活菌片联合琥珀酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床疗效及贫血并发症发生情况。 方法选择缺铁性贫血患儿81例,随机分为治疗组40例和对照组41例。对照组给予琥珀酸亚铁片治疗,治疗组采用酪酸梭菌活菌片联合琥珀酸亚铁片治疗。比较2组红细胞压积、血色素、血清铁及血清铁蛋白贫血指标,比较2组恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、便秘不良反应发生情况,比较2组临床疗效。 结果治疗后,2组红细胞压积、血红蛋白、血清铁及血清铁蛋白水平均高于治疗前,治疗组血细胞比容、血红蛋白、血清铁及铁蛋白水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组总有效率差异无统计学意义(P>0.05)。 结论酪酸梭菌活菌片联合琥珀酸亚铁片治疗缺铁性贫血疗效优于琥珀酸亚铁片单药治疗,可明显降低不良反应发生率,具有较好的临床使用价值。  相似文献   

19.
目的探究口服补铁联合罗沙司他治疗尿毒症血液透析患者肾性贫血的效果及对不良反应的影响。方法选取本院2019年1月至2020年3月收治的尿毒症血液透析患者97例,根据随机分组法分为观察组(n=49)和对照组(n=48)。对照组口服补铁剂硫酸亚铁片治疗,观察组在对照组基础上加用罗沙司他胶囊治疗,比较两组血常规指标[红细胞压积(Hct)、血红蛋白(Hb)、转铁蛋白饱和度(TSAT)、血清铁蛋白(SF)]及不良反应发生率。结果治疗前,两组Hb、Hct、SF、TSAT水平比较差异无统计学意义;治疗10周后,两组Hb、Hct、SF、TSAT水平均高于治疗前,且观察组高于照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论尿毒症血液透析患者口服补铁联合罗沙司治疗可改善肾性贫血病情,且安全性高,不良反应少。  相似文献   

20.
目的探讨金双歧活性菌联合富马酸亚铁治疗小儿营养性缺铁性贫血(IDA)的临床疗效及安全性。方法将本站2009年6月-2012年11月间入选的90例IDA患儿按随机数字表法随机分为治疗组46例与对照组44例。对照组患儿给予富马酸亚铁补铁方案,治疗组在此基础上联合口服金双歧三联活菌片,疗程均为2个月,比较两组患儿的血常规、血清铁、网织红细胞(Ret)计数指标及临床疗效。结果(1)治疗后两组患儿血常规指标、SI及Ret计数均较治疗前显著改善(P〈0.05);治疗组患儿各观察指标较对照组上升更为明显,两组治疗后观察指标比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。(2)治疗组显效率(78.3%)、总有效率(93.5%)均高于对照组(59.1%、84.1%),两组显效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。(3)对照组补铁过程中出现恶心,腹泻、便秘、口腔异味等不良反应共计15例次(34.1%),治疗组不良反应共计8例次(17.4%),未见便秘病例;两组服药期间不良发生发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论在对IDA患儿进行补铁治疗的同时口服金双歧活菌片能进一步改善肠道功能,促进铁元素吸收,同时能减少消化道不良反应,疗效更佳。  相似文献   

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