HPLC法测定麝香接骨胶囊中血竭素的含量

目的:用 HPLC 法测定麝香接骨胶囊中血竭素的含量。方法:HPLC 法,色谱柱:Diamonsil(钻石)HPLC 色谱柱(4.6×150mm),流动相:乙腈-3%磷酸溶液(50:50),检测波长440nm。结果:回收率为99.52%,RSD=0.89%。结论:方法简便、快速准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中阿魏酸含量

目的建立麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量,色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸溶液（30∶70）为流动相,流速1.0mL/min,柱温35℃,检测波长320nm。结果阿魏酸进样量在0.01052～0.1052μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9997）,平均加样回收率为100.40%,RSD=0.87%（n=6）。结论RP-HPLC法专属性强,准确度高,重现性好,可作为麝香接骨胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定跌打活血胶囊中血竭素含量

目的高效液相色谱（HPLC）法测定跌打活血胶囊的血竭素含量。方法采用Thermo Hypersil—Keystone C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．05mol／L磷酸二氢钠（50：50），检测波长为440nm，柱温为40℃，流速为1mL／min。结果血竭素进样量在0．01464-0．30744μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均加样回收率为98．66％，RSD=1．65％（n=6）。结论HPLC法准确、简便，可用于跌打活血胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定蝎龙接骨散中血竭素的含量

目的：建立测定蝎龙接骨散活性成分血竭素含量的高效液相色谱法。方法：采用VP—ODS（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（45：55）（用磷酸调pH为3．5）为流动相,流速为1．0l·min^-1,检测波长：440nm。结果：血竭素在9．59～47．941μg·ml^-1浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好,r=0．9996,平均加样回收率为99．75％（RSD=0．99％）。结论：本法简便,准确,可用于蝎龙接骨散中血竭素的含量测定。     

高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中伪麻黄碱和麻黄碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中伪麻黄碱、麻黄碱的含量。方法色谱柱:SHIMADZU VP-ODS C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.01mol/L庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH值2.8)(19∶81);检测波长:206nm;流速:1.0mL/min;柱温:35℃。结果盐酸伪麻黄碱在1.51～48.4ng、盐酸麻黄碱在16.09～515ng线性范围内,浓度与峰面积线性关系良好。平均回收率分别为伪麻黄碱90.98%(RSD=2.22%)、麻黄碱95.91%(RSD=2.68%)。结论此方法简便,准确,灵敏,可用于麝香接骨胶囊中麻黄的质量控制。     

高效液相色谱法测定回生第一丹胶囊中血竭素的含量

目的 运用反相高效液相色谱法测定回生第一丹胶囊中血竭素的含量。方法采用Zorbax C18柱，乙腈-0．05mol．L^-1磷酸二氢钠溶液(50：50)为流动相，检测波长为440nm。结果血竭素平均回收率为100．1％，RSD为1．5％(n=6)。结论本法简便、快速、重现性好，可作为产品的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定大七厘散中血竭素含量

目的建立血竭素的含量测定方法，控制大七厘散的质量。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Hyper Clone BDS C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠溶液（35：65），检测波长440nm，柱温35℃，流速1mL／min。结果血竭素高氯酸盐质量浓度在2．96—14．80μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均加样回收率为98．54％。RSD=1．36％（n=6）。结论HPLC法方便、快速、准确，可用于大七厘散的质量控制。     

高效液相色谱法测定回生第一丹胶囊中血竭素的含量

目的　运用反相高效液相色谱法测定回生第一丹胶囊中血竭素的含量。方法　采用ZorbaxC18柱,乙腈0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(50∶50)为流动相,检测波长为440nm。结果　血竭素平均回收率为100.1% ,RSD为1.5% (n=6)。结论　本法简便、快速、重现性好,可作为产品的定量分析方法。     

HPLC测定麝香接骨片中血竭的含量

目的建立HPLC测定麝香接骨片中血竭含量的方法。方法色谱柱：Diamonsil C18（Φ4.6×250mm）（迪马钻石）;流动相：乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（50：50）;流速：1.3ml/min;柱温：40℃;进样量：20μl;检测波长为440nm。结果血竭素在0.069～0.621μg范围内呈良好的线性关系。结论该法简便、准确,适应于该药的质量控制。     

高效液相色谱法测定八厘散中血竭素的含量

目的用高效液相色谱法测定八厘散中血竭素的含量。方法采用HyperClone BDS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(35∶65);流速1.0 mL.min-1;检测波长440 nm;柱温35℃。结果血竭素高氯酸盐浓度的线性范围为2.96~14.80μg.mL-1,r=0.999 8,回收率为98.54%(RSD=1.36%)。结论本法方便、快速、准确,可用于八厘散中的血竭素的含量测定。     

HPLC测定神农镇痛膏中血竭素的含量

目的：建立神农镇痛膏中血竭素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱Kromasil C18（150 mm×4.6 mm ,5μm）;流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液（40∶60）;检测波长440 nm。结果：血竭素进样量在0.10～0.50μg之间呈良好的线性关系（r ＝0.9997）,平均回收率为97.32%, RSD =1.6%。结论：测定方法简便、准确,重复性好,阴性对照无干扰,可用于该产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定克痔栓中血竭素的含量

目的: 建立高效液相色谱法测定克痔栓中血竭素含量的方法.方法: 色谱柱为Eclipse XDB-C8,流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(50∶50),检测波长440 nm,流速1.0 ml·min-1.结果: 血竭素在0.26～0.91 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.7%,RSD=1.37%.结论: 该方法简便可靠,可用于克痔栓的质量控制.     

HPLC法测定龙血竭胶囊中血竭素的含量

建立龙血竭胶囊中血竭素的含量测定方法。方法：采用HPLC法，色谱柱为YWC-C18；柱温40℃；流动相为乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠(35：65)；pH约3.0左右；流速1、0ml／min；检测波长440mm。结果：线性范围0．26-2．60μg／ml，平均回收率为97．9％，RSD=1．21％。结论：该方法重现性好，结果准确，可作为龙血竭胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定骨折挫伤胶囊中血竭素的含量

目的：采用高效液相色谱法测定骨折挫伤胶囊中血竭素的含量。方法：以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠(50∶50)为流动相,以润博Kromasil C_(18)柱(5μm 4.6×250mm)为固定相,柱温40℃,检测波长为440nm。结果：血竭素在0.0248～0.124μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.4%(n=5),RSD=0.9%。结论：本法操作简便准确,可作为骨折挫伤胶囊中血竭素的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定跌打七厘片中血竭素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定跌打七厘片中血竭素含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsilTM C18,流动相为乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钠溶液(45∶55),检测波长为440nm,流速为1.0mL.min-1。结果:血竭素进样量在0.122~0.854μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.4%(RSD=0.91%)。结论:本方法操作简便,结果可靠,重现性好,可用于跌打七厘片的质量控制。     

HPLC法测定薄荷护表膏中血竭素的含量

目的建立薄荷护表膏中血竭素的含量测定方法。方法薄荷护表膏经3%磷酸甲醇研磨提取、稀盐酸溶解后,用HPLC法测定血竭素含量。色谱柱为Phenomenex C18柱,流动相为乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(32:68),检测波长为440nm,流速为1.0mL·min-1。结果血竭素的平均回收率为99.16%,RSD为2.45%(n=6)。结论本方法简便、准确。可用于测定薄荷护表膏中血竭素的含量     

HPLC法测定骨筋丸胶囊中血竭素高氯酸盐的含量

目的：建立高效液相色谱法对骨筋丸胶囊进行含量测定。方法：选用Hypersil ODS分析柱（250mm×4．6mm，5μm），乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（45：55），流速：1．0ml·min^-1；检测波长：440nm。结果：血竭素高氯酸盐在0．14～1．40μg内线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为98．3％，RSD=0．7％n=6）。结论：方法简便、快速、准确，能有效控制骨筋丸胶囊质量。     

HPLC法测定脑络通胶囊中甲基橙皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定脑络通胶囊中甲基橙皮苷含量的检测方法。方法:Dikma C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:冰醋酸-水-甲醇-乙腈(4:66:28:2);流速:1.0ml·min-l;检测波长:283nm;柱温:40℃。结果:甲基橙皮苷在0.03～0.17μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,回收率为98.5%,RSD为2.4%(n=6)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于脑络通胶囊的质量控制。