复发性外阴阴道念珠菌病临床观察

目的探讨复发性外阴阴道念珠菌病的治疗和预防方法.方法观察两组:Ⅰ组给予克霉唑栓500mg单次阴道上药;Ⅱ组给予克霉唑栓500mg单次阴道上药,同时氟康唑150mg/天口服,连用3天;两组均月经后第一天重复克霉唑栓用药6个月,Ⅱ组同时口服氟康唑150mg/天1次即可.结果两组治疗后1周临床总有效率差异无显著性(P>0.05);治疗后3月临床总有效率差异有显著性(P<0.05);治疗后6月临床总有效率差异有极显著性(P<0.01).结论克霉唑栓阴道上药及氟康唑口服联合应用对复发性外阴阴道念珠菌病的治疗和预防复发值得临床推广应用.     

克霉唑栓联合氟康唑治疗外阴阴道念珠菌病临床观察

目的:观察克霉唑栓联合氟康唑治疗外阴阴道念珠菌病的临床疗效。方法:将134例患阴道炎的患者随机分为观察组〔73例。口服氟康唑(150 mg)联合克霉唑栓阴道给药7 d〕和对照组(61例。单用克霉唑栓)。于用药后进行阴道分泌物镜检、症状和体征评判。结果:用药后3~7 d,28~35 d观察组的临床总有效率分别为100%、94.52%,对照组83.61%、63.93%。两组比较有统计学意义。结论:两药联合治疗本病安全、有效,毒副作用小,复发率低,值得临床推广。     

克霉唑阴道片联合定君生治疗复发性外阴阴道念珠菌病的临床观察

目的探讨克霉唑阴道片联合定君生联合治疗复发性外阴阴道念珠菌病的治疗及复发。方法 120例患者分成观察组、对照组。观察组使用克霉唑阴道片及定君生。对照组单使用克霉唑阴道片。结果两组的有效率分别为第一疗程83.3%(50/60)、78.3%(47/60):第二疗程90.0%(54/60)、83.3%(50/60),第三疗程90.0%(54/60)、86.7%(52/60),两组在三个疗程的治疗阶段有效率差异无统学意义(P>0.05)。复发率两组分别为第二疗程4.35%(1/23)、42.87%(9/21)。第三疗程0.0%(0/26),25%(6/24)。有统计学意义(P<0.05)。结论克霉唑阴道片联合定君生能有效降低复发性外阴阴道念珠菌病的复发,具有较高的临床应用价值。     

妊娠合并外阴阴道念珠菌病的护理干预

外阴阴道念珠菌病是由白色念球菌引起,妊娠妇女发生率为30%～40%.外阴阴道念珠菌病可引起孕妇外阴阴道剧烈瘙痒,阴道、宫颈黏膜肿胀,散在糜烂和浅表溃疡.     

凯妮汀治疗妊娠合并外阴阴道念珠菌病临床观察

目的　观察凯妮汀一次疗法治疗妊娠合并外阴阴道念珠菌的临床效果。方法　选择门诊就诊妊娠合并外阴阴道念珠菌病妇女 110例 ,随机分为凯妮汀组和制霉菌素组。凯妮汀 5 0 0mg ,放置阴道深部 ,一次为一疗程。制霉菌素 10万U1次 /天 ,放置阴道深部 10天为一疗程。观察用药后 7天及 30天临床症状的改善、病原体转阴情况及复发率。结果　用药后7天及 30天凯妮汀组临床症状改善 ,病原体转阴率高于制霉菌素组 (P <0 .0 5 ) ,30天复发率低于制霉菌素组 (P <0 .0 5 )。结论　凯妮汀治疗妊娠合并外阴阴道念珠菌病明显改善临床症状 ,病原体转阴率高 ,复发率低     

凯妮汀治疗妊娠合并外阴阴道念珠菌病的临床观察

目的探讨凯妮汀治疗妊娠合并外阴阴道念珠菌病的临床效果.方法将172例妊娠合并外阴阴道念珠菌病病人随机分为两组,观察组87人,用凯妮汀治疗;对照组85人,用克霉唑栓治疗,对治疗1周、1个月的临床效果进行比较,观察其治疗效果及复发率的差别.结果观察组与对照组的治疗有效率分别是90.8%和89.9%,两组比较差异无显著性意义(P＞0.05),两组治疗后1个月复发率分别为13.8%和25.6%,两组比较差异有显著性意义(P＜0.05).结论凯妮汀用于治疗妊娠合并外阴阴道念珠菌病,具有用药方法简单、疗效满意、预防复发、无不良反应等优点.     

外阴阴道念珠菌病的治疗

目的 探讨治疗念珠菌外阴阴道炎的合适方法.方法 回顾性分析我院2007年6月至2008年10月门诊初诊为念珠菌性阴道炎的患者应用达克宁+氟康唑片治疗116例的临床资料.结果 治疗有效率98.3%,复发率3.5%.结论 结合口服和阴道抗真菌治疗后巩固治疗可明显降低复发率.     

酮康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病的临床观察

目的观察并评价酮康唑口服联合阴道用药对复发性外阴阴道念珠菌病患者的疗效。方法对2003-07~2004-07间收治的120例复发性外阴阴道念珠菌病患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组初次治疗为:阴道应用酮康唑400 mg/d,14 d巩固治疗,每次月经后口服酮康唑,400 mg/d,5 d。连用3个月经周期。对照组仅局部阴道应用酮康唑400 mg/d,14 d观察治疗组的疗效反应与对照组进行比较。结果治疗后1个月第1次复诊时,治疗组治愈率73.3%,对照组治愈率56.7%;治疗后3个月第2次复诊时,治疗组治愈率83.3%,对照组治愈率66.7%。无严重不良反应发生,仅少数的患者出现头晕、恶心、乏力、厌食等症状,实验室检查血、尿常规各项指标均正常,上述症状停药后即消失。结论应用酮康唑口服联合局部用药治疗复发性外阴阴道念珠菌病有效、安全、复发率低。     

米可定阴道泡腾片联合用药治疗严重外阴、阴道念珠菌病临床观察

目的　采用米可定泡腾片联合氟康唑、克霉唑软膏治疗严重外阴阴道念珠菌病症观察疗效。　方法　对严重外阴阴道念珠菌病 12 6例 ,随机分为研究组 (76例 ) ,采用米可定泡腾片联合氟康唑治疗 ,外用克霉唑软膏。对照组 5 0例采用米可定泡腾片治疗 ,外用克霉唑软膏。治疗时间均 7天为一个疗程 ,停药后 7～ 10天和 2 8～ 2 3天进行复查随访。　结果　停药 7～ 10天后 ,研究组治愈、显效率 10 0 % ,对照组为 88% ,研究组较对照组疗效明显 ,两组比较差异有显著性意义 (P <0 0 5 ) ;停药 2 8～ 35天随访 :研究组治愈、显效率为 96 % ,对照组 80 % ,研究组也较对照组疗效明显 (P <0 0 5 )。     

氟康唑治疗外阴阴道念珠菌病

我院用氟康唑顿服结合阴道冲洗的方法 ,治疗妇科手术前常规检查发现的外阴阴道念珠菌病 6 8例 ,效果满意。现报道如下1　对象与方法1.1　对象　 2 0 0 0年 4～ 11月在本院妇产科门诊及住院的需行手术患者中 ,经阴道或外阴分泌物涂片检查确诊为合并外阴阴道念珠菌病者共 6 8例 ,年龄 17～ 6 2岁 ,平均 39.5± 13.4岁 ;其中人工流产 2 0例 ,药物流产 18例 ,放置或取出宫内节育器 10例 ,诊断性刮宫 6例 ,全子宫切除术 8例 ,各类阴道手术 6例。患者均无大量使用抗生素、长期使用免疫抑制剂、激素替代治疗、服用避孕药和糖尿病史。将患者随机分为…     

消炎痛联合克霉唑治疗念珠菌性阴道炎的实验研究

目的研究联合运用消炎痛和克霉唑对小鼠外阴阴道念珠菌病的治疗效果。方法75只小鼠随机分为空白组、念珠菌感染模型组、消炎痛治疗组、克霉唑治疗组及消炎痛联合克霉唑治疗组,每组15只。分离人外阴阴道念珠菌病患者的念珠菌感染小鼠后,分别采用克霉唑、消炎痛或克霉唑联合消炎痛治疗,观察小鼠阴道炎症变化、阴道灌洗液的菌丝情况,及真菌载量。结果消炎痛与克霉唑联合治疗组染菌后15d阴道无红肿及充血,染菌后第7d未见菌丝,第14d亦未见菌丝,染菌后第5d小鼠阴道灌洗液真菌载量明显少于未治疗组（P〈0．01）,第8d真菌数量继续下降,第15d真菌数量达到最低,与未治疗组间差异显著（P〈0．001）。结论消炎痛和克霉唑联用能有效消除阴道炎症症状,抑制念珠菌茼丝生长,并杀灭念珠菌,持续抑制念珠菌数量。     

不同方案硝酸咪康唑栓治疗VVC再发的疗效比较

目的评价硝酸咪康唑1200mg强化治疗及巩固不同疗程治疗外阴阴道念珠菌病（VVC）再发的效果,探讨再发VVC的优化治疗方案。方法采取开放、非对照性临床试验。试验分三组,A组强化治疗,B组在此基础上巩固1个月,C组巩固2个月。对不同疗程患者周药前、用药后7～14d、用药后每个月进行妇科检查、临床症状体征评分、真菌学检查,评估疗效至停药2个月。结果70例患者入选,6例失访,停药2个月时共64例可评价人群。硝酸咪康唑1200mg强化治疗和巩固1-2个疗程的临床治愈率分别为52．4％、52．6％、54．2％;临床总有效率分别为85．7％、94．7％、91．7％;真菌学疗效分别为90．5％、94．7％、95．8％;三组间无统计学差异。结论VVC再发强化治疗效果满意,与巩固1．2疗程治疗疗效相当,增加1．2个疗程不能提高远期疗效和降低复发率。     

乳酸菌阴道胶囊联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的效果

目的 探讨乳酸菌阴道胶囊联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的效果.方法 将72例妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分为观察组和对照组,每组各36例.两组患者均予以硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊放人阴道,每晚1粒,连用7d.观察组加用乳酸菌阴道胶囊放入阴道,每晚2粒,连用7d.结果 观察组患者治疗后的临床总有效率(91.67％)明显优于对照组(69.44％) (x2=5.67,P＜0.05).对照组和观察组治疗期间分别出现药物不良反应3例(8.33％)和5例(18.39％),症状均较轻,未予处理症状逐渐自行消失,未发生严重药物不良反应.两组治疗期间药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(x-2=0.14,P＞0.05).观察组患者治疗后3个月内总复发率(11.11％)明显低于对照组(36.11％)(x2=6.24,P＜ 0.05).结论 乳酸菌阴道胶囊联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的效果确切,安全性较好,能明显降低复发率.     

止带方为主联合丁克治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床研究

目的观察止带方为主联合丁克阴道泡腾片治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床效果。方法选取我院自2007年1月至2009年12月收治的外阴阴道假丝酵母菌病患者136例随机分为观察组(中西医联合治疗组)和对照组(达克宁栓治疗组)各68例,治疗周期均为4周,比较两组患者的临床治疗效果。结果 (1)观察组治愈45例,显效17例,总有效率为91.2%;对照组治愈28例,显效19例,总有效率为69.1%。两组比较差异有统计学意义(P<0.01),具有统计学意义。(2)观察组出现外阴灼痛加重者1例,恶心者1例;对照组出现外阴灼痛加重者2例。两组比较无统计学意义(P>0.05)。结论采用止带方为主联合丁克阴道泡腾片治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗效理想,值得临床推广使用。     

治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病临床观察

目的观察根据药敏试验选择敏感抗真菌药口服联合氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病（RVVC）的疗效。方法将59例RVVC患者随机分为两组,采用强化和巩固治疗,观察组30例口服敏感药物,阴道放置氯喹那多-普罗雌烯阴道片,对照组29例口服氟康唑,阴道放置氯喹那多-普罗雌烯阴道片,治疗3个月。治疗后1个月、3个月复查。结果治疗后1个月观察总有效率,观察组100％,对照组69．0％（P〈0．01）,治疗后3个月观察复发率,观察组3．7％,对照组42．1％（P〈0．01）。结论治疗RVVC应进行真菌培养及药敏试验,选择敏感药物口服联合氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗调整菌群,改善阴道微环境可提高治愈率,减少复发。     

氟康唑联合乳酸杆菌活菌制剂用于外阴阴道假丝酵母菌病疗效

目的：探讨氟康唑联合乳酸杆菌活菌制剂在外阴阴道假丝酵母菌病治疗中的临床意义。方法：将我院经治的外阴阴道假丝酵母菌病80例,随机分为实验组和对照组,实验组应用氟康唑联合乳酸杆菌活菌制剂治疗,对照组单纯应用氟康唑治疗,观察两组的治疗效果。结果：在实验组中有29例治愈,治愈率为72.5%,对照组为23例,治愈率为57.5%,两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）;在实验组中40例患者治疗均有效,有效率达100%,对照组中35例治疗有效,有效率达87.5%,两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：氟康唑联合乳酸杆菌活菌制剂在治疗外阴阴道假丝酵母菌病方面,和单纯的抗真菌治疗比较,可以获得更加理想的治疗效果,有效减轻患者的痛苦,值得在临床中广泛使用并推广。     

臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效评价

目的评价臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病的有效性和安全性。方法采用随机对照、开放设计，入选外阴阴道假丝酵母菌病患者120例。其中试验组60例接受臭氧治疗，对照组60例接受达克宁栓治疗，于治疗前、治疗结束后第3d观察临床症状及体征。并进行阴道分泌物病原学检查。结果治疗结束后第3d，试验组和对照组的痊愈率分别为85．0％和56．7％，有效率分别为96．7％和91．7％。症状平均缓解时间分别为2．3d和2．8d，念珠菌阴转率均为100％。两组之间比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。120例病例中无不良事件与严重不良事件发生。蛄论臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病安全、有效。     

北京市昌平地区外阴阴道假丝酵母菌病的流行病学研究

目的探讨外阴阴道假丝酵母菌病的临床特征和相关危险因素。方法采用前瞻性研究方法,对945例阴道假丝酵母菌培养阳性者及945例真菌培养阴性者,进行病例对照研究。采用多因素Logistic回归分析外阴阴道假丝酵母菌病的影响因素。结果外阴阴道假丝酵母菌病以白色假丝酵母菌感染最为常见,占80.42%,25-35岁发病率最高。多因素Logistic回归分析显示：非月经期使用护垫（OR=3.457,95%CI：1.379-5.865）、抗生素应用（OR=3.279,95%CI：1.222-4.753）、1年内性伴侣数≥2个（OR=2.865,95%CI：1.467-3.456）、人工流产≥2次（OR=1.645,95%CI：0.964-3.563）是外阴阴道假丝酵母菌病发病的危险因素。结论外阴阴道假丝酵母菌病主要发生于性活跃期育龄妇女,以白色假丝酵母菌感染最为常见,非月经期使用护垫、抗生素应用、1年内性伴侣数≥2个、人工流产≥2次是外阴阴道假丝酵母菌病发病的高危因素。     

妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病显性致病因素探析

目的:探讨妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病(vulvovaginal candidiasis,VVC)发病的显性致病因素。方法:随机选取建档并规律产检、分娩的孕妇679例,对其进行调查问卷、阴道分泌物常规检查以及妊娠结局的随访,根据是否感染VVC分为VVC组和非VVC组,在VVC组中按是否接受治疗,分为治疗组和未治疗组。通过VVC组和非VVC组的比较了解VVC的显性致病因素。结果:孕妇的卫生习惯不良、妊娠期间同房、孕前曾患VVC是妊娠期VVC的显性致病因素。结论:加强卫生习惯的宣教、妊娠期间的性生活指导、孕前进行相关检查,会预防和减少妊娠期VVC的发生。     

萆薢渗湿汤联合克霉唑栓治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效观察

目的探讨萆薢渗湿汤联合克霉唑栓治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效。方法 80例外阴阴道假丝酵母菌病随机分为中西医组和西医组。两组均予以克霉唑栓放入阴道,每晚1粒,连用7d。中西医组加用中药萆薢渗湿汤口服,连用7d。结果中西医组临床总有效率为92.5%,明显优于西医组的75.0%。西医组和中西医组分别出现不良反应4例和6例,较轻,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。随访3个月,中西医组总复发率12.5%,明显低于西医组的32.5%(P<0.05)。结论萆薢渗湿汤联合克霉唑栓治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病明显优于单纯克霉唑栓,安全性较好,并能降低其复发率。