工作场所空气中一氧化碳浓度现场测量结果的不确定度评定

目的探讨工作场所空气中一氧化碳浓度现场测量结果的不确定度评定方法以及不确定度结果的应用。方法采用国家标准GBZ/T160.28-2004和JJF1059-1999的方法,建立工作场所空气中一氧化碳浓度现场测量的数学模型,并对某饮料有限公司锅炉房一氧化碳浓度现场测量结果的各个不确定度分量以及不确定度方差合成进行计算。结果扩展不确定度为U=0.17mg/m3,Ueff=6,P=95%;一氧化碳浓度测定结果为(1.4±0.17)mg/m3。结论锅炉房一氧化碳浓度测定结果符合GBZ/T2.1-2007的规定;该方法可参考用于工作场所空气中一氧化碳浓度等某些检测参数现场测量结果的不确定度评定。     

工作场所空气中三氟化硼的电感耦合等离子体发射光谱测定法

目的建立工作场所空气中三氟化硼的电感耦合等离子体发射光谱测定法。方法空气中三氟化硼用氢氧化钠溶液作为吸收液采样,用电感耦合等离子体发射光谱仪在249.677 nm波长处测定三氟化硼中的硼含量,以标准曲线法定量。结果该方法在0.05～1.0μg/ml范围内有良好的线性关系,相关系数为0.999 9,三氟化硼检出限为0.02μg/ml,工作场所空气中最低检出浓度为0.1 mg/m~3(以采集15 L空气样品计),加标回收率为96.0%～103.0%,相对标准偏差(RSD)为5.0%～8.1%。结论该方法快速、准确,适合工作场所空气中三氟化硼的测定。     

工作场所空气中尿素粉尘测定

目的 建立工作场所空气中尿紊粉尘的检测方法.方法 工作场所空气中的尿素粉尘经测尘滤膜采集、水洗脱后,酸性条件下,尿素与对二甲氨基苯甲醛(PDAB)反应生成黄色化合物,在440 nm波长下比色测定.结果 方法在0～200.00 ms/L有良好线性关系,检出限为5.68 ms/L,空气中最低检出质量浓度为0.47 ms/m3(以采样体积300 L计算),精密度为1.04%～1.77%,洗脱效率为102.9%-115.2%.结论 该方法各项指标均符合WS/T 73-1996<工作场所空气中毒物检测方法的研究规范>要求,适用于工作场所空气中尿素粉尘的测定.     

工作场所空气中甲醛分光光度法检测的改进研究

以GBZ/T 300.99-2017《工作场所空气有毒物质测定第99部分：甲醛、乙醛和丁醛》中4甲醛的溶液吸收-酚试剂分光光度法为基础,在不同吸收波长、不同显色时间及显色温度下进行吸光度测定,选择最佳的吸收波长是630 nm,最佳的显色时间是10 min,最佳的显色温度为室温（23±3）℃,以提高工作场所空气中甲醛检测的灵敏度、精密度和准确度。结果显示,本方法测定范围为0.03～2.0μg,标准曲线y=0.353 5x+0.017 9,回归方程相关系数为r=0.999 4,方法的检出限为0.01μg,最低检出浓度为0.02 mg/m3（以采集3 L空气样品计）,定量下限为0.03μg,最低定量浓度为0.05 mg/m3（以采集3 L空气样品计）,相对标准偏差RSD在0.4%～1.2%,加标回收率为98%～101%。提示,该方法结果满意,适用于测定工作场所空气中的甲醛。     

工作场所空气中磷酸的电感耦合等离子体发射光谱测定法

目的建立工作场所空气中磷酸的电感耦合等离子体发射光谱测定法。方法空气中磷酸用微孔滤膜采样,超纯水洗脱,用电感耦合等离子体发射光谱在213.618 nm波长处测定磷酸中磷的含量,以标准曲线法定量。结果该方法在0.5～50μg/ml范围内有良好的线性关系,相关系数为0.999 5。检出限为0.05μg/ml,工作场所空气中最低检出浓度为0.03mg/m3(以采集75 L空气样品计),加标回收率为93.7%～97.3%,相对标准偏差(RSD)为3.7%～5.6%。结论该方法快速、准确,适合工作场所空气中磷酸的测定。     

某合成氨厂一氧化碳监测结果分析

目的对某合成氨厂2007—2008年一氧化碳(CO)质量浓度监测数据进行比较,分析导致该厂CO质量浓度升高的原因。方法对2个年度该合成氨厂工作场所空气中CO监测数据进行配对分析。结果CO监测数据显示2007年最高质量浓度为116.3 mg/m3,超标率18.2%;2008年最高质量浓度达994.6 mg/m3,超标率为90.9%。结论2008年工作场所空气中CO质量浓度明显高于2007年,主要原因在于生产工艺中CO气体输送管道密封性差,导致气体逸出。     

工作场所空气中丙烯酰胺的超高效液相色谱测定法

目的 建立工作场所空气中丙烯酰胺的超高效液相色谱测定方法 .方法 空气中丙烯酰胺用多孔玻板吸收管采集,样品过滤后经C18色谱柱分离,二极管阵列检测器检测.结果 丙烯酰胺在O.2～10.0?μg/ml范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999.相对标准偏差为0.6%～0.8%.检出限为0.02μg/ml,最低检出浓度为0.004 mg/m3(以采集45 L样品计).高、中、低3种浓度平均回收率为99.O%.结论 该方法 前处理简单,测定快速灵敏,适用于工作场所空气巾丙烯酰胺的测定.     

火焰原子吸收法测定工作场所中总铬方法的研究

[目的]探讨用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定工作场所中总铬的影响及消除干扰的方法,以建立火焰原子吸收法测定工作场所空气中的铬。[方法]以微孔滤膜浓缩采集工作场所空气中的铬,用酸消解后,将消解液喷入火焰,测定铬的含量。[结果]该方法的最低检出浓度为1.67×10-3mg/m3(以采集75L空气样品计算)。溶液浓度在0.005～3.0mg/L之间线性关系良好,平均相对标准偏差为4.87%,回收率在104.3%-107.0%之间。[结论]该法适用于工作场所空气中铬及其化合物的测定。     

工作场所空气中1,6-己二异氰酸酯的吸收液衍生-液相色谱检测方法

[目的]建立工作场所空气中1,6-己二异氰酸酯(HDI)的吸收液衍生-液相色谱检测方法. [方法]样品采用冲击式采样管,色胺/二甲亚砜吸收液采样并衍生,高效液相色谱测定HDI衍生物浓度. [结果]该方法在0.050～10 μg/mL范围内呈线性良好,回归方程)7=6.9×106x-4.6×104,相关系数r=1.000.当采样体积为45L时,HDI最低检出浓度为0.000 54 mg/m3,最低定量浓度为0.001 8 mg/m3.采样后的吸收液常温下可长期保存,14d的下降率小于5％.工作场所空气中可能存在的其他异氰酸酯类化合物等,在该方法条件下对测定结果无干扰. [结论]该方法适用于工作场所空气中HDI的日常监测.     

工作场所空气中甲酸的离子色谱测定法

目的 建立工作场所空气中甲酸的硅胶管采集离子色谱测定法.方法 甲酸经硅胶管采集,20 mmol/L KOH溶液解吸,离子色谱法测定.结果 进样量25 μl,甲酸浓度在0～25.0 mg/L范围内具有良好的线性关系,方法的相对标准偏差为0.6%～1.2%,加标回收率为98%～103%,测定范围为0.8～83.3 mg/m3.结论 该方法适用于工作场所空气中甲酸的测定.