高效液相色谱法测定清开灵注射液中绿原酸含量

目的建立检测清开灵注射液中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法采用Shimadzu-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),检测波长327 nm,流速1.0 mL/min。结果绿原酸进样量在0.082 8～0.828 0μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 1(n=5);平均加样回收率为97.53%,RSD=1.21%(n=6)。结论所用方法准确可靠、重复性好,可用于清开灵注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定清肝颗粒中绿原酸的含量

目的 　建立 HPL C法测定清肝颗粒中绿原酸含量的方法。方法 　采用 Nova-pak C1 8色谱柱 ,流动相 :甲醇 -冰醋酸 -三乙胺 (14∶ 86∶ 1∶ 0 .3 ) ,流速 :1ml· min- 1 ,检测波长 :3 2 7nm,室温下对清肝颗粒中的绿原酸进行含量测定。结果　绿原酸在 0 .2 5 6～ 0 .5 12μg范围内 ,线性关系良好 (r=0 .99981) ;平均加样回收率为 99.5 3 % ,RSD为 1.5 2 % (n=6)。结论 　本方法准确 ,简便 ,灵敏度高 ,结论可靠 ,可作为清肝颗粒的质量控制标准。     

反相高效液相色谱法测定清炎颗粒中绿原酸的含量

目的 :建立以反相高效液相色谱法测定清炎颗粒中绿原酸含量的方法。方法 :采用HypersilBDSC18 色谱柱 ,以甲醇 -0 4 %磷酸溶液 (20∶80)为流动相 ,检测波长为327nm。结果 :绿原酸在进样量174～1392ng之间与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0 9999) ,平均回收率为100 10 %,RSD=1 60 %(n=5)。结论 :本方法灵敏、简便、重现性好 ,可有效地控制清炎颗粒质量。     

高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸含量

目的建立测定银翘解毒颗粒绿原酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil KR100-5C柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(11∶89),柱温25℃,检测波长327 nm。结果绿原酸的检测进样量在0.064 5～0.516 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均加样回收率为100.87%,RSD=1.98%(n=7)。结论所用方法简单、快捷准确,可作为银翘解毒颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定消癌平颗粒剂中绿原酸的含量

目的探讨消癌平颗粒剂中绿原酸含量测定的HPLC法。方法采用HPLC法,色谱条件：LUNA ODSC18柱;以乙腈-0.4%磷酸溶液（9∶91）为流动相;流速为1.0 ml.min^-1,检测波长327 nm,柱温25℃。结果0.015-0.600μg范围内呈良好的线性关系r=0.9999;平均回收率为99.00%,RSD为0.83%（n=5）。结论本方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于消癌平颗粒中绿原酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定皮康外洗液中绿原酸含量

目的:建立HPLC法测定皮康外洗液中绿原酸的含量,以控制该制剂的含量。方法:采用Kromasil-C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:以0.2 mol/L磷酸二氢钠-甲醇(75∶25,磷酸调pH 3.2)为流动相;流速为1.0 mL/min;检测波长为327 nm。结果:绿原酸在21.5~129.0 mg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.9994);平均回收率为99.53%,RSD为2.04%。结论:本法简便快捷,结果准确,适用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定清咽颗粒中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱紫外检测法测定清咽颗粒中绿原酸的含量的方法,控制清咽颗粒的质量。方法采用Kromasil C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-磷酸溶液(28∶72∶0.1)为流动相,检测波长为327 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。结果绿原酸浓度在5~50 mg.L-1与峰面积积分值呈良好的线性关系,A=6.765×104C-5.8103(r=0.999 8)。结论本方法灵敏、简便、重现性好、结果准确,可用于清咽颗粒中绿原酸的含量测定和产品质量控制。     

高效液相色谱法测定银冬颗粒中绿原酸含量

目的 建立测定银冬颗粒中绿原酸含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为shimpack vp-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(10 ∶90),检测波长为326 nm,流速为1.0 mL/min,柱温:30 ℃.结果绿原酸的质量浓度在5.4～108 μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r＝0.999 3),平均回收率为102.98%,RSD＝4.25%(n＝6).结论 该方法简便、可靠、准确,可用于银冬颗粒的质量控制.     

高效液相色谱法测定路边菊中绿原酸含量

目的建立测定路边菊中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为AgilentSB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸,检测波长为348nm,柱温为35℃。结果绿原酸进样量在0．02605．1- 6672μg之间和峰面积具有良好线性关系,线性回归方程为Y=1846039x-10829,r=0．9998（n=5）;测得10批路边菊中的绿原酸平均含量为0．19％。结论该方法简便可行,重现性好。可作为路边菊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定消炎片中绿原酸含量

目的测定消炎片中绿原酸的含量。方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（10：90）,检测波长为327nm。结果绿原酸进样量在0．08～0．24μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．11％．RSD为0．67％（n=5）。结论该方法操作简便,灵敏度高,重现性好。     

反相高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸的含量

目的：建立一种反相高效液相色谱法（HPLC）测定双黄连口服液中绿原酸含量的方法。方法：十八烷基硅烷健合胶柱：甲醇-水-冰醋酸（22：78：1）为流动相，流速1．0ml／min，检测波长327nm，柱温为室温。结果：线性范围0．0402-0．402μg，r=0．9993（n=6）；绿原酸的加样回收率为99．78％（n=-6）（RSD=0．5％）。结论：该法快速、灵敏、准确，适合双黄连口服液中绿原酸含量的质量控制。     

高效液相色谱法测定消炎片中绿原酸含量

目的建立消炎片中绿原酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Zorbax SB—C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（10：90）,检测波长为327nm,柱温30℃。结果绿原酸进样量在0．02192～0．19730μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9978）,平均回收率为97．20％,RSD=1．93％（n=6）。结论HPLC法简便、准确,可用于消炎片的绿原酸含量控制。     

高效液相色谱法测定大蓟中绿原酸含量

目的建立大蓟中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱为DikmaKromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸（12：88）,检测波长326nm,柱温30℃,流速1．0mL／min,进样量10．0μL。结果绿原酸进样量在0．12—1．2μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为98．13％,RSD为1．23％（n=6）,大蓟中绿原酸的平均含量为1．3609mg／g。结论HPLC法简便易行、快速准确,具有良好的重现性和回收率,可作为大蓟中绿原酸的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定清肺止咳颗粒中绿原酸含量

目的 建立清肺止咳颗粒中绿原酸含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Shim-Pakclc-ODS柱(180mm×6.0 mm,5μm),3%甲酸-甲醇(79:21)为流动相,流速1.2 mL/min,检测波长327 nm.结果 绿原酸进样量在0.101 5-1.015 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为98.17%,RSD为1.31%(n=5).结论 该方法简便、可靠、准确,可用于清肺止咳颗粒的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定乌金胶囊中绿原酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定乌金胶囊中绿原酸含量,并应用于该制剂质量控制。方法使用Agilent extendC₁₈柱（4.6 mm x 250 mm,5μm）,乙腈-0.1%甲酸（8:92）为流动相,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长327 nm,测定5批乌金胶囊中绿原酸含量。结果绿原酸在2.04～102μg/ml（r=0.999 9）范围内具有良好线性加样回收率104.68%,RSD=1.43%（n=6）5批乌金胶囊中绿原酸含量在55.08～83.31μg/g之间。结论该方法灵敏、准确,适用于乌金胶囊绿原酸含量洲定。     

高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸含量

目的建立测定复方金银花颗粒中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentTC-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),检测波长327 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃。结果绿原酸进样量在0.2～10μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.71%,RSD为0.84%(n=9)。结论高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于复方金银花颗粒中绿原酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定苦甘冲剂中绿原酸的含量

目的:用高效液相色谱法测定苦甘冲剂中绿原酸含量。方法:采用Irregular-HC18柱(4.6mm×250mm,10μm),以乙腈-0.4%磷酸(13∶87)为流动相,紫外检测波长为327nm。结果:线性范围为5～50μg/mL(r=0.9995),平均回收率为98.9%(RSD=1.0%,n=5)。结论:方法简单、快速,结构准确。     

高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸的含量

目的：探讨双黄连口服液中绿原酸含量的测定方法，并将其用于生产及市场监控。方法：采用高效液相色谱法(HPLC法)，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇—水——冰醋酸—三乙胺(15：85：1：0．3)为流动相；以外标法按峰面积计算含量。结果：回收率为100．57％，表明用HPLC法测定双黄连口服液中绿原酸的含量是可行的。结论：HPLC法简便、快捷、准确，可用于双黄连口服液中绿原酸含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定菌毒清颗粒中绿原酸含量

目的建立菌毒清颗粒剂中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为EclipseXDBC18柱,流动相为甲醇-1%冰醋酸(15∶85),检测波长为327nm,柱温为25℃。结果绿原酸质量浓度线性范围为5～150μg/mL,平均加样回收率为100.43%,RSD为0.85%(n=6)。结论方法可靠、简单,为控制菌毒清颗粒的质量控制提供了科学依据。