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相似文献
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1.
高效液相色谱法测定清肺抑火片中黄芩苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
马春云 《中国药业》2005,14(4):37-38
目的:探讨清肺抑火片的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)测定清肺抑火片黄芩中黄芩苷的含量.色谱柱为Elite 0DS C18柱(250 mm×4.0 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(45:55:0.2),流速为1 mL/min,检测波长为315 nm.结果:回归方程为Y=85.915 4 2 701.674 3X,r=0.999 3,平均回收率为97.93%,RSD为1.76%(n=6).结论:HPLC法简便、快速、可靠,可用于清肺抑火片的质量控制.  相似文献   

2.
金美花  刘汇 《中国药业》2011,20(23):28-28
目的建立小儿治哮灵片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent-HC C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速为0.8 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为35℃。结果黄芩苷进样量在0.094~0.846μg范围内与峰面积有良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.87%,RSD=0.46%(n=6)。结论该方法分离效果好、简便准确,可用于小儿治哮灵片中黄芩苷的含量测定。  相似文献   

3.
常忆凌  刘本 《中国药业》2006,15(20):21-22
目的用高效液相色谱法(HPLC法)测定小儿清肺止咳泡腾片中黄芩苷含量。方法采用DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-甲酸(50∶50∶0.2),检测波长为280nm,流速为1.2mL/min。结果黄芩苷进样量在0.344~3.44μg的范围内与峰面积线性关系良好。结论HPLC法快速、准确,专属性好,灵敏度高。  相似文献   

4.
高效液相色谱法测定小儿清热片中黄芩苷的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
彭高伟  陈兴  许国兵 《中南药学》2010,8(7):559-560
目的建立高效液相色谱法测定小儿清热片中黄芩苷含量的方法。方法色谱柱为Kromasil-C18,以乙腈-0.2%磷酸溶液(25∶75)为流动相,检测波长为280nm,流速为1.0mL.min-1,柱温25℃。结果黄芩苷的线性范围为0.04~0.4μg,平均回收率为99.1%,RSD为1.4%。结论本方法简便、准确,分离度、重复性好,可用于该制剂中黄芩苷的含量测定。  相似文献   

5.
程晓英  付凌燕 《中国药业》2010,19(16):36-37
目的建立羚羊清肺颗粒中黄芩苷含量测定的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Agilent Technologies Zorbax Extend-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸溶液(47∶53∶0.2),流速0.8mL/min,检测波长280nm,柱温30℃。结果黄芩苷质量浓度在200.0~1000.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.53%,RSD=0.28%(n=6)。结论该方法简便易行,准确可靠,可用于羚羊清肺颗粒的质量控制。  相似文献   

6.
高效液相色谱法测定小儿清热灵片中黄芩苷含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨小儿清热灵片质量控制的新方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Fuji C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为280nm。结果黄芩苷进样量线性范围是0.0406~1.015μg,r=0.9996(n=6),平均回收率为98.7%,RSD=0.9%。结论HPLC法灵敏、简便、准确,可用于小儿清热灵片中黄芩苷的含量测定。  相似文献   

7.
反相高效液相色谱法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :建立RP HPLC法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量。方法 :采用InertislODS柱 (5 μm ,1 50mm×4 .6mm) ,流动相为乙腈 水 磷酸 (2 0∶80∶0 .1 ) ;检测波长为 2 77nm ,外标法测定。结果 :黄芩苷在 2 4 0~ 540mg·L- 1 浓度范围内呈线性关系 ,Y =- 76484.1 +5681 7.5X(r =0 .9998) ;平均回收率为 99.59% ,RSD为 1 .2 8%。结论 :本法简便、准确 ,可用于制剂的测定和质量控制  相似文献   

8.
孙业成  李亚荣 《中国药师》2008,11(5):597-598
目的:建立牛黄清火丸中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱:Thermo ODS-2HYPERSIL C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(45:55,V/V),流速:1.0ml·min-1,检测波长:312 nm,柱温:30℃.结果:黄芩苷在-.01~0.06 mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 6);平均加样回收率为99.06%,RSD=0.8%(n=9).结论:方法简便易行,结果准确可靠,可适用于牛黄清火丸的质量控制.  相似文献   

9.
刘永路  容淑盈 《中国药业》2007,16(12):43-44
目的用高效液相色谱法测定黄连上清片中黄芩苷含量。方法色谱柱为Diamonsil(钻石)C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-2%醋酸溶液(55:45),检测波长为274nm,流速为1.0mL/min,柱温为26℃。结果黄芩苷进样量线性范围是0.11—2.20μg(r=0.9999),平均加样回收率为100.77%,RSD=1.32%(n=6)。结论该方法简便、灵敏,可用于制剂的质量控制。  相似文献   

10.
高效液相色谱法测定牛黄消炎灵胶囊中黄芩苷含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨牛黄消炎灵胶囊的黄芩苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Allteeh C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(43:56:1),流速为1.0mL/min,检测波长为276nm。结果黄芩苷质量浓度在20.01~100.05μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为101.25%,RSD为0.92%(n=6)。结论HPLC法准确、可靠、重现性好.可用于牛黄消炎灵胶囊的质量控制。  相似文献   

11.
目的建立测定清脑降压片中黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Watets2690型高效液相色谱仪,色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(46:54:1),检测波长为276nm,流速1.0mL/min,柱温(30±0.5)℃。结果黄芩苷质量浓度在7.92~39.60μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9982),平均回收率为97.38%,RSD=1.14%(n=6)。结论HPLC法简便、快速、准确,可有效控制清脑降压片的质量。  相似文献   

12.
高效液相色谱法测定一枝黄花抗感颗粒中黄芩苷含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立一枝黄花抗感颗粒中黄芩苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇一水一磷酸溶液(47:53:0.2),流速为1mL/min,温度为30℃,检测波长为280nm。结果黄芩苷进样量在0.358~3.23斗g范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9997,平均加样回收率为99.2%,RSD=1.56%(n=9)。结论该方法操作简便、结果可靠、重现性好,可用于一枝黄花抗感颗粒的质量控制。  相似文献   

13.
魏尊喜 《中国药业》2006,15(17):38-39
目的建立蒲地蓝消炎片中黄芩苷的含量测定方法。方法用高效液相色谱法(HPLC法)测定黄芩苷的含量。结果黄芩苷进样量与峰面积线性关系良好,黄芩苷的平均回收率为99.7%,RSD为0.44%。结论HPLC法简便、准确、重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制和评价。  相似文献   

14.
高效液相色谱法测定黄连柏胶囊中黄芩苷含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
张颖  蒋俊春 《中国药业》2009,18(23):20-21
目的建立测定黄连柏胶囊中黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Hypersil OSD-2C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长280nm。结果黄芩苷进样量在0.1172~0.3516μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.74%,RSD=0.97%(n=6)。结论HPLC法操作简便、专属性强、检测结果准确,可用于黄连柏胶囊的质量控制。  相似文献   

15.
高效液相色谱法测定鼻复康口服液中黄芩苷的含量   总被引:4,自引:5,他引:4  
宋晓勇  魏磊 《中国药房》2004,15(9):567-567
目的 :建立高效液相色谱法测定鼻复康口服液中黄芩苷含量的方法。方法 :以ODSC18 为色谱柱 ,流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 (45∶55∶1 5) ,检测波长为274nm ,流速为1 0ml/min。结果 :黄芩苷进样量在0 215μg~4 3μg 范围内线性关系良好 (r=0 9995) ,平均加样回收率为99 44 % (RSD=0 79 % ,n=5)。结论 :本法简便、快速、灵敏 ,可用于该制剂的质量控制  相似文献   

16.
高效液相色谱法测定病毒清颗粒中黄芩苷含量   总被引:3,自引:1,他引:2  
兰勇 《中国药业》2010,19(7):23-24
目的建立测定病毒清颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(50:50:1)为流动相,检测波长为274nm。结果黄芩苷进样量在0.1034—1.0340μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9992(n=5),平均加样回收率为99.30%,RSD为1.79%(n=6)。结论所用方法简便易行、准确、重现性好,可用于病毒清颗粒的质量控制。  相似文献   

17.
高效液相色谱法测定银黄片中黄芩苷的含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
李虹  林杰  杨松涛  张治国 《中国药事》2005,19(6):345-346
建立银黄片中黄芩苷含量测定方法.采用高效液相色谱法,色谱柱:迪马C18色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(50:50:1)为流动相,检测波长274nm.黄芩苷在0.1008~1.008μg之间线性关系良好,r=0.9998,回收率为97.2%,RSD 为 1.2%.该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为银黄片的质量控制标准.  相似文献   

18.
刘水平  胡雪来 《中国药业》2008,17(16):43-44
目的建立高效液相色谱法测定感特灵片中对乙酰氨基酚含量的方法。方法色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水(20:80),流速0.8mL/min,检测波长249nm。结果对乙酰氨基酚质量浓度在8.128~97.54μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为97.83%,RSD为1.04%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确、专属性好,可用于控制感特灵片中对乙酰氨基酚的含量。  相似文献   

19.
目的:建立高效液相色谱法测定抗金葡颗粒中黄芩苷的含量。方法:采用Diamonsil ^TMC18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相;检测波长为280nm;流速:1.0ml/min;进样量:10μl。结果:黄芩苷在0.051744-0.34496μg范围内线性良好(r=0.99997),平均回收率为101.13%,RSD为1.6%。结论:本法准确、快速、重现性好,可有效控制该制剂质量。  相似文献   

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