野葛花中鸢尾异黄酮的提取与鉴别

目的:从野葛花中提取分离鸢尾异黄酮并鉴别。方法:采用多种方法从等量野葛花中提取异黄酮及其糖苷混合物。再将异黄酮糖苷水解成苷元并与提取物中原有的异黄酮合并制得葛花总异黄酮。葛花总异黄酮经硅胶柱色谱分离后获得鸢尾异黄酮,并利用紫外、红外、质谱和核磁共振氢谱进行鉴定。结果:以甲醇为溶剂的索氏提取仪提取和热水浸提相结合的提取方法提取的葛花总异黄酮和鸢尾异黄酮产量均为最高,鸢尾异黄酮破坏较少。结论:甲醇中索氏提取仪提取和水浸提相结合的提取方法为葛花中鸢尾异黄酮最佳提取方法;经盐酸水解法制得的葛花总异黄酮中以鸢尾异黄酮含量最高。     

HPLC法测定薄叶鸢尾中5种异黄酮

目的建立简单、快速的HPLC法测定薄叶鸢尾中5种异黄酮的方法。方法采用HPLC法,Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.5%磷酸-乙腈梯度洗脱,体积流量为1 mL/min,检测波长为269 nm。结果 5种异黄酮在线性范围内线性关系良好,精密度、重现性良好,回收率符合要求。结论该检测方法准确灵敏,适用于薄叶鸢尾中鸢尾苷、德鸢尾双糖苷、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素、德鸢尾苷元5种异黄酮的测定。     

甘青鸢尾中新的异黄酮和黄酮醇

鸢尾科植物甘青鸢尾(Iris Potaninii)作为蒙药用于治疗细菌感染、癌症和炎症等多种病症。曾从中分离出10个黄酮、1个异黄酮、2个醌类和5个盾木素类似物。本次又从该植物地下部分分离得到2个新的异黄酮(1、2)、1个新的黄烷酮(3)和6个已知化合物(4～9)。 自然干燥甘青鸢尾地下部分(0.5kg)用甲醇连续提取3次。甲醇提取液蒸发除去溶剂得52g粗提物。     

德国鸢尾中的异黄酮苷

鸢尾种植物德国鸢尾(Iris germanica)广泛分布于世界各地,作为一种观赏性植物。其根茎中含有一种精油,可用于香水和化妆品中。叶中富含维生素。本次从该植物中分离得到4个异黄酮苷(1～4)。 取干燥德国鸢尾根茎(1kg),用甲醇(15L)在25℃条件下浸提15d。挥干溶剂,将所得提取物(130.2g)用水溶解,用正己烷脱脂。脱脂后的水溶     

不同采收期鸢尾中4种异黄酮含量的动态变化

目的：研究不同月份南京栽培鸢尾中4种异黄酮成分的动态变化规律，确定最佳采收期。方法：采用HPLC法测定了不同采收期南京栽培鸢尾药材中4种异黄酮含量。结果：不同采收期南京栽培鸢尾药材的4种异黄酮总含量为1月3．948％，2月3．072％，3月2．141％，4月3．202％，5月4．986％，6月3．283％，7月5．538％．8月4．634％，9月4．963％，10月3．126％，11月2．983％，12月2．798％。不同采收期的鸢尾药材以7月、5月、9月的含量较高。结论：鸢尾的最佳采收期为7月、5月或9月。     

野葛藤中的异黄酮类化合物

目的:对野葛Pueraria lobata藤茎中的异黄酮类化合物进行研究.方法:采用正相及反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备薄层等方法进行分离纯化,通过理化性质及波谱数据鉴定其结构.结果:分离鉴定了12个异黄酮类化合物,分别为:3'-甲氧基大豆苷元(1),芒柄花素(2),染料木素(3),大豆苷元(4),大豆苷(5),染料木苷(6),芒柄花苷(7),5-羟基芒柄花苷(8),毛蕊异黄酮(9),6"-O-乙酰基染料木苷(10),6"-O-乙酰基大豆苷(11),葛根素(12).结论:化合物9～11为首次从葛属植物中分离得到,化合物1,3,6～8为首次从野葛藤中分离得到.     

维药野苜蓿中异黄酮类成分的提取工艺研究

目的:以新疆野苜蓿为原料,对野苜蓿中异黄酮含量进行了分析研究。方法:采用不同提取方法从野苜蓿中提取异黄酮。结果:野苜蓿异黄酮的最佳提取工艺为乙醇浓度为70%,料液比为1∶8(g/mL),提取温度为70℃,提取时间为2 h,在最佳参数组合下苜蓿叶中异黄酮的最大提取率为0.90%。结论:该研究为进一步开发苜蓿属植物资源提供了一定的理论依据。     

HPLC法测定射干根中次野鸢尾黄素的含量

目的测定射干根中次野鸢尾黄素的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:INERTSILODS-SP柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-0.2%磷酸水溶液(53:47),流速:1.0 mL/min,检测波长:266nm。结果次野鸢尾黄素线性范围为0.232～0.1.392μg,r=0.999 9;次野鸢尾黄素平均回收率为100.16%,RSD为1.31%(n=5);射干根中次野鸢尾黄素的含量为1.28%。结论射干根中次野鸢尾黄素的含量为根茎的10多倍,完全符合《中国药典》大于0.10%的含量要求,可以作为扩大药源的依据。     

射干及鸢尾属植物鲜品、干品的异黄酮成份变化及含量比较

目的:研究射干及鸢尾属植物的鲜品、干品中各异黄酮成份含量的变化。方法:以70%乙醇回流提取,采用HPLC法测定样品中各异黄酮含量。结果:针对射干苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素、白射干素这六种成份进行考察。射干鲜品和干品中含量最多的是野鸢尾苷,最少的是鸢尾黄素;德国鸢尾鲜品和干品中以次野鸢尾黄素含量最高,鸢尾黄素含量最低;在日本鸢尾鲜品及干品中几乎检测不到这6种成份。结论:射干及鸢尾属植物鲜品、干品异黄酮成份含量各有不同,为临床安全用药提供依据。     

射干、鸢尾不同部位6种活性成分定量分析及抗炎作用初探

为探索射干、鸢尾非药用部位叶片的有效成分物质基础及抗炎活性,首次建立同时测定射干根、鸢尾根、以及不同方法干燥的射干叶和鸢尾叶中鸢尾苷,野鸢尾苷,鸢尾黄素,野鸢尾黄素,次野鸢尾黄素,白射干素6种抗炎活性成分含量的高效液相色谱法,并将上述乙醇提取液进行小鼠耳肿胀实验对其抗炎作用进行比较研究。高效液相色谱法采用WondaSil C18-WR（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相选用乙腈-0.1%磷酸水溶液体系,检测波长265 nm,流速1.0 mL·min^-1的条件下进行梯度洗脱。结果显示射干、鸢尾的根茎和叶片中化学成分种类相似,但含量有一定差别。动物实验结果表明,射干和鸢尾根茎、叶片提取物的高、中、低浓度计量组均对二甲苯致小鼠耳肿胀有抑制作用,证明其具有抗炎作用,为射干、鸢尾非药用部位的开发打下物质及活性研究基础。     

Anti-inflammatory Effects of Components in Shuxiong Tablet and Its Possible Formulary Rationality

Objective To determine whether the anti-inflammatory properties of Shuxiong Tablet (SXT) and the effective components group of SXT (ECGS) are equivalent and to assess the formulary rationality. Methods ECGS consisted of Panax notoginsen saponion (PNS), hydroxysafflor yellow A, and ferulic acid plus volatile oil of Ligusticum chuanxiong, which was based on the active ingredients and their ratios in SXT. We compared the anti-inflammatory actions of ECGS and SXT using the xylene-induced edema model and the car...     

Anti-inflammatory isoflavonoids from the rhizomes of Iris germanica

The anti-inflammatory activity of nine isoflavonoids 5,7-dihydroxy-3-(3'-hydroxy-4',5'dimethoxy)-8-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one 1, 5,7-dihydroxy-3-(3'-hydroxyl-4', 5'-dimethoxy)-6-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one 2, 5, 7-dihydroxy-3-(4'-hydroxy)-6-methoxy-4H-1-benzopyrane-4-one 3, 5-hydroxy-3-(4'-hydroxy)-6,7-methylenedioxy-4H-1-benzopyran-4-one 4, 5-hydroxy-3-(4'-methoxy)-6,7-methylenedioxy-4H-1-benzopyran-4-one 5, 5-methoxy-3-(4'-hydroxy)-6,7-methyenedioxy-4H-1-benzopyran-4-one 6, 5,7-dihydroxy-3-(3'-hydroxy-4'-methoxy)-6-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one 7, 5,7-dihydroxy-3-(3'-methoxy-4'-hydroxy)-6-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one 8, and isopeonol 9 determined by a spectrophotometric assay using the activated human neutrophils. These isoflavonoids were isolated from an important folkloric medicinal plant Irsa (Iris germanica L.), a member of the family Iridaceae. Structures of these compounds were identified by spectral comparison with the reported data and active members of this group adds into the growing number of non-steroidal anti-inflammatory agents.     

The Anti-inflammatory Effects of Components in Shuxiong Tablet and Its Possible Formulary Rationality

Objective To determine whether the anti-inflammatory properties of Shuxiong Tablet (SXT) and the effective components group of SXT (ECGS) are equivalent and to assess the formulary rationality. Methods ECGS consisted of Panax notoginsen saponion (PNS), hydroxysafflor yellow A, and ferulic acid plus volatile oil of Ligusticum chuanxiong, which was based on the active ingredients and their ratios in SXT. We compared the anti-inflammatory actions of ECGS and SXT using the xylene-induced edema model and the carrageenan-induced edema model, as well as the analgesic activity of them using the acetic acid-induced writhing model. Moreover, cultured macrophages were incubated with media containing serum isolated from SXT-, ECGS-, or every component of ECGS-treated rats, to compare the depress effects on lipopolysaccharide (LPS)-stimulated NO production and inducible nitric oxide synthase (iNOS) expression. Results ECGS and SXT had equivalent anti-inflammatory actions and analgesic effects at an equipotent dosage in a dose-dependent manner. The drug-containing media could inhibit the LPS-stimulated NO production and iNOS expression in cultured macrophages. A 2×2×2 ANOVA revealed that three effective components could produce synergistic effect on the inhibition of NO production, and PNS was the capital component. Conclusion ECGS and SXT display an equivalent anti-inflammatory effect, and the formula follows traditional Chinese medicine compatibility principle, which shows obvious formulary rationality.     

基于灰色关联分析探索艾纳香非挥发性部位的抗炎活性谱效关系

目的:研究艾纳香非挥发性部位UPLC指纹图谱与抗炎药效之间的相关性,为明确艾纳香抗炎药效物质基础提供实验依据。方法:采用UPLC建立12批艾纳香非挥发性部位的指纹图谱,运用UPLC-Q-TOF-MS对艾纳香非挥发性部位的共有指纹峰进行指认,通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀炎症模型获取相应的药效数据,通过灰色关联分析建立其谱效关系。结果:UPLC指纹图谱显示艾纳香非挥发性部位有14个共有峰,与抗炎药效的关联度处于0.717 1~0.550 5,各特征峰所代表的化学成分对其抗炎药效贡献的大小顺序为3号峰 9号峰 4号峰 11号峰 2号峰 1号峰 14号峰 7号峰 6号峰 5号峰 12号峰 8号峰 10号峰 13号峰,并指认了其中9个共有峰,对抗炎药效贡献较大的前2个共有峰(3号和9号)对应的化学成分分别为3-O-咖啡酰基奎宁酸和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸。结论:通过谱效关系研究获得了艾纳香非挥发性部位的抗炎药效物质群,其抗炎药效是多种成分共同作用的结果,明确咖啡酰基奎宁酸类化合物为艾纳香非挥发性部位发挥抗炎药效的主要物质基础。     

猫豆胍抗炎镇痛作用的研究

目的研究猫豆中的单体成分猫豆胍(MDG)的抗炎镇痛作用。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和角叉菜胶致小鼠足趾肿胀法观察抗炎作用;采用小鼠热板法和扭体法观察镇痛作用。结果 MDG低、中剂量(50,100 mg/kg)对二甲苯和角叉菜胶所致的急性炎症反应具有良好的抑制作用,而高剂量(200 mg/kg)的抑制作用不显著。MDG中、高剂量(100,200 mg/kg)能抑制热板和醋酸刺激诱发的疼痛反应,但镇痛作用较弱,且无剂量依赖性。结论猫豆胍对小鼠具有一定的抗炎镇痛作用,但其作用无明显量效关系。     

藁本内酯的镇痛抗炎作用

目的:研究藁本内酯的镇痛、抗炎作用。方法:以昆明种小鼠(18～22 g)和SD大鼠(180～220 g)为试验动物,研究100,60,20 mg·kg-1藁本内酯ig给药对受试动物的镇痛和抗炎作用。采用热板法和醋酸致小鼠扭体反应,进行镇痛实验;应用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀及大鼠棉球肉芽肿4种动物模型进行抗炎药效学试验。结果:藁本内酯3个剂量组均能明显延迟小鼠舔后足时间(P<0.05或P<0.01),并能减少醋酸引起的小鼠扭体反应,镇痛率分别为61.21%,48.12%和43.61%;并且藁本内酯各剂量组对醋酸诱发小鼠腹腔毛血管通透性增高的抑制率分别为64.84%,57.85%和49.67%;对二甲苯诱发的小鼠耳廓肿胀有明显的抑制率分别为52.06%,41.51%和34.21%;对角叉菜胶引起的足跖肿胀,在1～3 h的抑制率在42%以上;而对棉球肉芽增生的抑制率达52.64%,50.32%,45.33%。结论:藁本内酯具有一定的镇痛作用,对急、慢性炎症均有明显抑制作用。     

氧前胡素的抗腹泻和抗炎作用

氧前胡素（OP）ig300和600mg／kg抑制乙酸提高小鼠腹腔毛细血管通透性，二甲苯引起的小鼠耳壳肿胀和正常小鼠墨水胃肠推进率，也减少蓖麻油或番泻叶引起的小鼠腹泻次数和发生率。这些作用都存在着剂量依赖性，提示抗炎和抑制胃肠推进运动是氧前胡素的抗腹泻机理。     

南虎凝胶剂抗炎镇痛作用的研究

目的:评价南虎凝胶剂的抗炎镇痛作用。方法:用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足爪肿胀及Ⅱ型胶原诱导的胶原性关节炎模型(CIA),考察南虎凝胶剂的抗炎作用;热板法及CIA大鼠足压痛法,观察南虎凝胶剂的镇痛作用。结果:南虎凝胶剂外用给药,可明显减轻小鼠耳肿胀度,降低角叉菜胶所致大鼠足爪肿胀,减少CIA大鼠四肢炎症积分;CIA大鼠足压痛和热板反应均显示南虎凝胶剂能明显延长大小鼠痛阈值。结论:南虎凝胶剂对急、慢性炎症反应均有明显的抑制作用,对热和炎症刺激引起的疼痛反应有明显的镇痛作用。     

益胃合剂的抗炎镇痛作用研究

目的：研究益胃合剂的抗炎镇痛作用。方法：采用二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠腹膜毛细血管通透性增加的实验研究益胃合剂抗炎作用，并与0．9％氯化钠注射液、消炎痛对照。采用醋酸扭体法研究益胃合剂对小鼠的镇痛作用，并与0．9％氯化钠注射液、阿司匹林对照。结果：益胃合剂（8、16g&#183;kg^-1）对二甲苯致小鼠耳肿胀具有非常显著的抑制作用（P〈0．01）；益胃舍剂（16g&#183;kg^-1）对醋酸致小鼠腹膜毛细血管通透性具有非常显著的抑制作用（P〈0.01）；益胃合剂（16g&#183;kg^-1）对醋酸所致的痛刺激有显著的镇痛作用（P〈0．05）。结论：益胃合剂具有显著的抗炎镇痛作用。