生精胶囊治疗少弱精子症的临床研究

目的:观察生精胶囊治疗少弱精子症患者的疗效。方法:将193例少弱精子症患者随机分成3组,联合用药组63例口服生精胶囊(4粒/次,3次/天),同时加服维生素E片(1粒/次,3次/d);治疗组70例口服生精胶囊(4粒/次,3次/天);对照组60例口服维生素E片(1粒/次,3次/天)。3组疗程均为12周。以精子密度、(a+b)级精子、精子活率、果糖含量和α-中性糖苷酶为主要疗效指标,以精液量、a级精子、液化时间、正常精子形态为次要疗效指标来评价疗效。结果:有184例患者完成临床观察,治疗4周、8周、12周后治疗组和联合用药组的精子密度、(a+b)级精子、精子活率、果糖含量和α-中性糖苷酶都有不同程度的改善,患者配偶怀孕率分别达到19.7%和19.67%,明显高于对照组的10.53%。结论:生精胶囊可明显提高少弱精子症患者精液质量,提高患者配偶怀孕率,未见明显不良反应。     

胡氏育麟丸治疗少弱精子症126例临床观察

目的:观察胡氏育麟丸治疗少弱精子症的疗效。方法:应用随机分组方法分为治疗组与对照组。治疗组126例,采用胡氏育麟丸治疗;对照组120例服用生精胶囊治疗。3个月为1个疗程。结果:治疗组和对照组治疗前后精子密度、a+b级精子、总活动率均有显著增加,治疗组三项指标明显高于对照组的增长幅度,有统计学差异(P<0.01)。结论:胡氏育麟丸治疗少弱精子症疗效确切,不良反应少,是治疗少弱精子症的良方。     

强精煎治疗少弱精子症临床疗效及安全性研究

目的：观察自拟方强精煎治疗少弱精子症的临床疗效及安全性。方法：选取120例少弱精子症不孕患者,按就诊先后顺序分为治疗组和对照组各60例。治疗组采用口服强精煎,1剂/d,水煎分服。对照组口服生精胶囊,4粒/次,3次/d。2组均连续治疗12周后观察临床疗效,比较2组治疗前后精子质量,血生化诸项指标变化,评价用药的安全性。结果：总有效率治疗组为80.00%,对照组为61.67%,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组治疗前后组内及治疗后组间精子质量比较,有显著性差异（P〈0.05）;血生化指标在正常范围内,组内及组间比较均无显著差异（P〉0.05）,未见不良反应。结论：强精煎治疗少弱精子症疗效明显,且无不良反应。     

加味天雄散治疗少弱精子症的疗效观察

目的观察加味天雄散治疗少弱精子症的有效性和安全性。方法将80例少弱精子症患者随机分为两组,治疗组40例,采用加味天雄散进行治疗,对照组40例,采用五子衍宗丸治疗。3个月为1个疗程。分别于治疗前后对患者进行综合疗效评价、精液参数分析及精子正常形态判定。结果完成观察70例,本研究临床疗效判定:治疗组总有效率91.43%,配偶妊娠率为8.57%,显效率65.71%;对照组总有效率85.71%,妊娠率为5.71%,显效率54.29%,治疗组总有效率和显效率均高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);两组均能显著提高精子密度、精子活力、精子正常形态百分率,治疗组优于对照组(P0.05,P0.01)。结论加味天雄散治疗少弱精子症有显著的疗效,能显著提高精子密度、精子活力,提高精子正常形态,减少头部畸形率,且安全性良好。     

益精汤治疗少弱精子症的疗效观察

目的:观察益精汤治疗少弱精子症的疗效,以供临床参考.方法:以2010年9月～2012年8月在我院接受治疗的少弱精子症患者132例为研究对象,根据患者意愿分组.对照组给予口服五子衍宗丸,观察组给予口服益精汤.连续用药12周,观察两组患者治疗前后精液量、精子密度、a+b级精子活力、血睾酮等指标的变化.结果:与治疗前相比较,两组精液指标均有所上升,有显著的统计学差异(P＜0.05);与对照组相比较,观察组改善幅度明显较大,有显著的统计学差异(P＜0.05).结论:采用益精汤治疗少弱精子症疗效满意,值得在临床上推广应用.     

强精汤治疗男性少弱精症临床观察

目的观察强精汤治疗少弱精子症的临床疗效。方法选取在湖北省中西医结合医院妇产科门诊就诊的60例符合诊断标准的患者,分为治疗组和对照组,各30例。治疗组口服自拟强精汤,日1剂,分早晚2次分服,1个月服用15剂,治疗3个月。对照组口服左卡尼汀口服液,每次10 m L,3次/d,治疗3个月,观察疗效。结果在治疗3个月后,治疗组在精子密度、a级精子活动率、a+b级精子活动率改善方面均优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论强精汤能够有效提高精子密度及精子活力。     

蚕蛹补肾胶囊联合胰激肽原酶对少弱精子症患者精子质量的改善作用观察

目的:观察蚕蛹补肾胶囊联合胰激肽原酶治疗少弱精子症的临床效果,为男性不育症治疗提供可选择的方案。方法:根据入选标准收集少弱精子症不育患者62例,随机分为观察组31例和对照组31例,观察组患者给予蚕蛹补肾胶囊(1 g/次,2次/日)联合胰激肽原酶(240 U/次,3次/日)治疗,对照组患者单纯接受胰激肽原酶进行治疗,治疗3个月后观察两组患者的精子质量参数,包括精子密度、总活动率、前向活动率、畸形率、精液量、液化时间、p H值。结果:观察组治疗后精子密度、总活动率、前向活动率、畸形率较治疗前显著改善(P 0. 05),其中精子密度、总活动率、前向活动率方面的改善程度显著高于对照组(P 0. 05)。结论:蚕蛹补肾胶囊联合胰激肽原酶,能够显著改善少弱子精症患者的精子质量。     

四子种王胶囊治疗弱畸形精子症对精子DNA碎片指数的影响

目的 观察四子种王胶囊治疗弱畸形精子症的临床疗效及对患者精子DNA碎片指数(DFI)的影响。方法将96例弱畸形精子症患者按照随机数字表法分为2组,对照组48例予维生素E软胶囊口服治疗,治疗组48例予四子种王胶囊口服治疗。2组均治疗3个月后统计疗效,比较2组治疗前后精子浓度、前向运动精子百分率、正常形态精子率及精子DFI;治疗结束后随访6个月,统计比较2组患者配偶妊娠率。结果 治疗后,2组精子浓度、前向运动精子百分率、正常形态精子率均较本组治疗前提高(P百分率、正常形态精子率均高于对照组(P48),对照组总有效率66. 67%(32/48),对照组配偶妊娠率10.42%(5/48),治疗组配偶妊娠率高于对照组(P0.05)。结论 四子种王胶囊治疗弱畸形精子症疗效确切,可以降低精子DFI,提高精子密度、前向运动精子率、正常形态率和配偶临床妊娠率。     

自拟花芪赞育汤治疗少弱精子症疗效观察

[目的]观察自拟花芪赞育汤治疗少弱精子症的疗效。[方法]将80例符合纳入标准的少弱精子症患者按随机数字表法均分为治疗组和对照组,治疗组40例予自拟花芪赞育汤（红花10 g,黄芪10 g,覆盆子10 g,菟丝子10 g,五味子10 g,枸杞子10 g,车前子10 g,党参10 g,神曲10 g,陈皮10 g,紫河车3 g,甘草6 g）口服,对照组40例予以左卡尼汀口服溶液口服,两组疗程均为90 d。[结果]治疗组和对照组的总有效率分别为91.67%和66.67%,治疗组疗效优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者精液量、精子密度、前向运动精子率和精子总活动率较治疗前均显著增加或提高（P<0.05）,且治疗组指标改善均优于对照组（P<0.05）。[结论]自拟花芪赞育汤治疗男性少弱精子症可明显提高患者精液质量,有较好的临床疗效。     

加味当归补血汤联合左卡尼汀治疗少弱精子症临床观察

目的：观察加味当归补血汤联合左卡尼汀治疗少弱精子症的临床疗效。方法：将60例少弱精子症患者随机分为2组各30例,对照组口服左卡尼汀,多维元素（29）;治疗组在对照治疗的同时加服用加味当归补血汤。观察临床疗效及治疗前后精液分析各项指标。结果：2组治疗后精子密度、精子活动率、精子活力分别与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）：治疗组精子密度、精子活力a级、精子活力a＋b级改善均优于对照组,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）;精子活动率治疗组治疗后改善优于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）;总有效率治疗组90．0％,对照组73．3％,2组疗效比较,差异有显著性意义护0．05）。结论：左卡尼丁能提高精子的密度、活动率及活力,用药安全,对治疗少弱精子症有良好的临床疗效,联合加味当归补血汤治疗效果更明显,两者有协同作用。