中草药大丁草水和醇提取物的镇痛作用

目的评价大丁草两种提取物的镇痛作用。方法采用水和75%乙醇2种溶剂分别对大丁草进行提取,所得水提物和醇提物通过冰醋酸致小鼠扭体实验、热板仪致小鼠疼痛实验评价大丁草的镇痛效果。结果镇痛实验结果显示,大丁草水和醇提取物低剂量组(3.2 g/kg)、高剂量组(6.4 g/kg)对醋酸致小鼠扭体和热板致小鼠疼痛具有明显的抑制作用(P0.01,P0.05),同剂量组的水提物与醇提物比较,镇痛作用更好(P0.01,P0.05)。结论大丁草具有较好的镇痛作用,水提物的镇痛效果略优于醇提物。     

宽筋藤水提液镇痛抗炎作用的实验研究

目的:研究宽筋藤水提液镇痛抗炎作用。方法:给药组小鼠分别给予宽筋藤水提液高、中、低剂量(15.6,7.8,3.9 g/kg)灌胃,1次/d,连续灌胃给药7 d,采用醋酸扭体法和福尔马林致痛法进行镇痛实验研究,采用腹腔毛细管通透增加法和二甲苯致小鼠耳肿胀法进行抗炎实验研究,观察宽筋藤水提液的镇痛抗炎作用。结果:给药组与空白对照组比较,宽筋藤水提液能显著减少冰醋酸刺激引起的小鼠扭体反应次数(P0.05,n=10);小鼠福尔马林致痛实验在第I时相、第II时相的舔足及抖足累积时间均显著缩短(P0.05或P0.01,n=10);宽筋藤水提液高、低剂量能显著抑制二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀度(P0.01,n=10),具有较强的肿胀抑制作用;宽筋藤水提液的中剂量组对冰醋酸刺激小鼠腹腔毛细管通透性增加试验有显著抑制作用,炎症因子的渗出率显著降低(P0.05,n=10)。结论:宽筋藤水提液对小鼠有镇痛抗炎作用。     

白屈菜提取物中生物碱的镇痛抗炎作用研究

目的:研究白屈菜提取物的镇痛抗炎作用.方法:小鼠分别ig给予白屈菜提取物低、中、高剂量(0.1,0.2,0.4g·kg-1)1次,采用扭体法、热板法、福尔马林致痛模型,观察白屈菜提取物的镇痛作用.按以上剂量连续7d,采用小鼠二甲苯耳肿胀模型和小鼠腹腔毛细血管通透性实验,观察其抗炎作用;通过纳洛酮拮抗实验,初步验证其镇痛机制.结果:白屈菜提取物可明显抑制冰醋酸引起的小鼠扭体反应次数和扭体反应鼠数(P＜0.05),提高小鼠光热辐射致疼痛反应的痛阈值;高剂量组对二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀有显著的抑制作用(P＜0.01).结论:白屈菜提取物具有显著镇痛抗炎作用,其镇痛作用不受纳洛酮拮抗,主要是外周性的.     

野鸦椿提取物抗炎镇痛效应的研究

目的 研究野鸦椿(EJK)水提取物的抗炎镇痛效应.方法 采用4种急性炎症模型和两种疼痛模型,包括角叉菜胶及蛋清诱导大鼠足趾肿胀、二甲苯致小鼠耳片肿胀、1%冰醋酸致小鼠腹腔渗出模型及扭体、热板法疼痛模型,观察EJK水提取物的抗炎镇痛作用.结果 EJK水提取物小、中、大( 2,4,8 g/kg)3个剂量组对二甲苯致小鼠耳片肿胀,对角叉菜胶和蛋清引起的大鼠足跖肿胀,对急性炎症导致的皮肤和腹腔毛细血管通透性,对冰醋酸导致的慢性炎性疼痛、热板导致的疼痛均有不同程度抑制作用,其中EJK水提取物两个剂量( 4,8 g/kg)组与模型组相比有显著性差异(P＜0.01).结论 EJK水提取物具有较强的抗炎镇痛效应.     

短瓣金莲花提取物抗炎及抗内毒素作用的实验研究

目的:观察短瓣金莲花提取物(总黄酮)抗炎及内抗毒素作用;方法:采用小鼠腹腔毛细血管通透性实验;大鼠足跖腱膜下注射100%新鲜鸡蛋清(0.1m L/只)和注射1%甲醛足肿胀实验观察提取物3个剂量组的抗炎作用。采用内毒素1.5mg/kg引起小鼠休克实验,观察短瓣金莲花提取物3个剂量组的抗内毒素作用。结果:短瓣金莲花提取物高、中、低剂量均能显著抑制醋酸所致小鼠毛细血管通透性增高(P0.01);高剂量可显著抑制药后1、2小时的蛋清性足肿胀(P0.05、0.01),中剂量可显著抑制药后2、3小时的蛋清性足肿胀(P0.01),低剂量可抑制药后2小时的蛋清性足肿胀(P0.05);3个剂量对大鼠甲醛性足肿胀在致炎后1~4天均有明显的抑制作用(P0.01),高剂量使内毒素引起小鼠死亡率明显减少(P0.01),中、低剂量对内毒素引起小鼠死亡的保护作用不明显(P0.05)。结论:短瓣金莲花提取物具有很好的抗炎及抗内毒素作用。     

祖师麻提取物的镇痛与抗炎作用研究

目的观察祖师麻提取物的抗炎、镇痛和抗佐剂性关节炎的作用。方法采用醋酸扭体法、小鼠腹腔毛细血管通透性试验、二甲苯致小鼠耳肿胀试验和弗氏完全佐剂致大鼠佐剂性关节炎试验。结果祖师麻提取物0.04、0.08g/kg可明显减少冰醋酸所致小鼠的扭体反应次数和减轻佐剂致原发性大鼠右后足跖肿胀(P<0.05、0.01);祖师麻提取物0.08g/kg能显著抑制冰醋酸致小鼠毛细血管通透性增加(P<0.05)和明显减轻小鼠耳廓肿胀度(P<0.01)。结论祖师麻提取物具有较好的镇痛、抗急性炎症和抗佐剂性关节炎的作用。     

壮药妇雅净提取物经皮给药抗炎作用的研究

目的 探讨壮药妇雅净提取物对小鼠炎症反应的影响作用.方法 小鼠随机分成5组,分别为妇雅净高、中、低剂量组(4.50,2.25,1.13 g/ml),地塞米松阳性组(0.004 g/ml),空白对照组(蒸馏水0.1ml),每天用药物涂抹于小鼠背部脱毛皮肤,每天2次,连续5d.分别采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型、冰醋酸致腹腔毛细血管通透性增加模型、小鼠棉球肉芽肿模型观察妇雅净提取物的抗炎作用.结果 壮药妇雅净提取物高、中剂量能够较好的抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀(P＜0.01);高剂量抑制冰醋酸致小鼠毛细血管通透性增加(P＜0.05);高、中、低剂量均能抑制小鼠棉球肉芽增生(P＜0.01).结论 壮药妇雅净提取物具有较好的抗炎作用.     

红元颗粒抗炎镇痛作用的研究

目的:研究红元颗粒的抗炎镇痛作用。方法:观察其对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀、棉球诱导大鼠肉芽肿、冰醋酸致小鼠扭体反应及小鼠热板实验的抑制作用。结果:红元颗粒可以明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀(P0.05),降低冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加(P0.05),减轻角叉菜胶致大鼠足跖肿胀(P0.05),抑制棉球肉芽肿增生(P0.01或P0.05),显著减轻热刺激引起的小鼠疼痛(P0.05);减少小鼠扭体次数(P0.01)。结论:红元颗粒具有显著的抗炎镇痛作用。     

桂郁金提取物的抗炎镇痛作用

目的:研究桂郁金提取物的镇痛抗炎作用。方法:选用昆明种小鼠,体重(22±2)g,每个实验随机分为6组,生理盐水组、阳性对照组、醇提物、水提物低、高剂量组(按生药量计8,16 g.kg-1)。各组小鼠分别连续ig 7 d,用小鼠醋酸致痛、热致痛、二甲苯致小鼠耳廓肿胀和冰醋酸致小鼠腹腔渗出及小鼠棉球肉芽肿模型,观察桂郁金提取物的抗炎镇痛作用。结果:桂郁金醇提物、水提物低、高剂量对小鼠痛阈有明显的提高作用,扭体反应抑制率分别为59%,67%,59%,76%(P<0.01);桂郁金醇提物大剂量对二甲苯致小鼠耳廓肿胀有抑制作用,肿胀抑制率49%(P<0.05);桂郁金醇提物、水提物对冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、小鼠棉球肉芽肿增生均有抑制作用(P<0.01)。结论:桂郁金提取物有抗炎镇痛作用。     

大丁草2种提取物对二甲苯所致耳肿胀炎症模型小鼠的抗炎作用

目的评价大丁草2种提取物的抗炎作用。方法采用水和75%乙醇2种溶剂分别对大丁草进行提取,所得水提物和醇提物通过二甲苯致小鼠耳肿胀实验、小鼠腹腔通透性实验评价大丁草的抗炎效果。结果抗炎实验结果显示,与生理盐水组比较,大丁草水和醇提取物低(3.2 g/kg)、高剂量组(6.4 g/kg)对二甲苯致小鼠耳肿胀具有明显的抑制作用,差异具有统计学意义(P0.01,P0.05);高剂量组(6.4 g/kg)对小鼠腹腔通透性具有明显的抑制作用(P0.05)。结论大丁草具有较好的抗炎作用,水提物的效果略优于醇提物。     

Anti-angiogenic effect of furanodiene on HUVECs in vitro and on zebrafish in vivo

Ethnopharmacological relevance

Furanodiene is an active ingredient of the traditional Chinese medicine, Rhizoma Curcumae, commonly used for the treatment of cancer in China.

Aim of the study

To investigate the anti-cancer property of Rhizoma Curcumae, this study describes the anti-angiogenic activities of furanodiene in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) in vitro and in zebrafish in vivo.

Materials and methods

HUVECs were treated with different doses of furanodiene in the presence or absence of vascular endothelial growth factor (VEGF). The anti-proliferative effect of furanodiene was measured using the XTT assay. The anti-migration and anti-invasion activities of this compound were investigated with a wound-healing migration model and a three-dimensional cell invasion model, respectively. The effects of furanodiene on HUVEC differentiation were assessed by in vitro tube formation in Matrigel™. The expression of related proteins was detected by Western blot. Morphological observations of zebrafish were evaluated in transgenic Tg (fli1: EGFP) zebrafish embryos.

Results

Our results showed that furanodiene exposure could significantly inhibit the proliferation of HUVECs in a dose-dependent manner and inhibit VEGF-induced proliferation at a low dose. Relative to the VEGF-induced control, the number of invading and migrating cells was significantly reduced in the furanodiene-treated groups. Furanodiene also dramatically suppressed tube formation and p-Akt (Ser473), p-Erk 1/2 (Thr202/Tyr204), ICAM-1, p-p85 (Ser428) as well as p85 protein expression. Furthermore, exposure to furanodiene inhibited angiogenesis in the zebrafish model.

Conclusions

This study demonstrated that furanodiene exposure exhibits a potential anti-angiogenic effect through suppression of endothelial cell growth, invasion, migration and tube formation via regulation of the PI3K pathway. This potential anti-angiogenic effect of furanodiene may play an important role in the anti-tumor activity of the traditional Chinese medicine, Rhizoma Curcumae.     

安榆止血粉对实验性胃溃疡模型的研究

安榆止血粉0．214～0．856g／kg．qd，5～7d，ig，对应激性、组织胺性、水扬酸性和利血平性胃溃疡模型具有不同程度的抑制作用。溃疡抑制率分别为19.03～63．06％，51，26～84．54％，65．70～76．30％和33．60～64．75%，其中以对组织胺型和水扬酸型的保护作用尤为突出，对应激性溃疡作用较弱。     

鼻窍通合剂体内外抑菌作用实验研究

目的:研究鼻窍通合剂的体内外抑菌作用。方法:通过测定抑菌圈直径考察鼻窍通合剂对不同菌株的敏感性;采用二倍稀释法检测鼻窍通合剂的最小抑菌浓度(MIC);通过腹腔注射小鼠100%致死剂量(100%MLD)的金黄色葡萄球菌,观察鼻窍通合剂对小鼠死亡的保护作用。结果:肺炎链球菌、铜绿假单胞菌对鼻窍通合剂具有较强的敏感性,金黄色葡萄球菌、化脓链球菌、大肠埃希氏菌、无乳链球菌、痢疾志贺菌对鼻窍通合剂中度敏感;鼻窍通合剂对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、无乳链球菌、化脓链球菌、大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌、痢疾志贺菌的最低抑菌浓度分别为31.25 mg/m L、15.625 mg/m L、31.25 mg/m L、62.5 mg/m L、125 mg/m L、31.25 mg/m L、62.5 mg/m L;鼻窍通合剂低、中、高3个剂量组均显著降低金黄色葡萄球菌酵母悬液引起的小鼠死亡率。结论:鼻窍通合剂具有体内体外抑菌作用。     

中医现状反思与展望之我见

中医药学是中华民族在长期和疾病作斗争的实践中逐步建立起来的一门系统的古老学科，是光辉灿烂的华夏传统化中极其重要的一部分，它为中华民族的繁衍生息作出了不可磨灭的贡献。然而自从西医学引人中国，中医学在我国卫生事业的主导地位便逐渐被取代。从我国卫生事业现状来看，相对于西医而言，目前中医学在临床医疗、教学和科研等方面均处于次要、辅助地位。在从业人数、院校数量、在校学生数、床位比、床位周转率、科技成果获奖等各个层面，中医都与西医存在着较大的差距。从临床所治疗的疾病看，多局限于疑难杂症、病毒感染性疾病及预防保健领域，中医的临床阵地日益萎缩。事实上从中医本身而言也在萎缩，不少年轻的中医医师对中医学术产生了严重的信仰危机，他们更热衷于学习掌握西医知识，而中医水平却代代下降。这种现状不能不引起我们的关注和反思。     

《伤寒杂病论》中抑郁症相关病证和方证的辨析

文章通过分析《伤寒杂病论》中抑郁症相关病证和方证的因机证治,及后世医家对相关病证和方证的论述,总结归纳其辨治规律为:抑郁症相关病证和方证均因情志不舒发病,或思虑过多,或惊恐刺激,或七情郁结所致,可致肝郁失疏、气机不畅、气滞痰凝、气郁化火、火热伤阴等病机变化;病变部位涉及肝、心、脾、胃等脏腑;治疗以疏肝理气、和解枢机为主,或清泄肝胆养血和胃、或补益心脾宁心安神、或顺气开结化痰、或养阴清热。该规律的总结为抑郁症的中医临床辨治提供了理论依据和临床指导。     

灵芝及灵芝孢子提取物的抗肿瘤及对DNA拓扑异构酶作用的研究

目的：观察灵芝子实体水提物及醇提物混合品（灵芝提取物）、灵芝孢子粉提取物（油）的体内外抗肿瘤作用,并测定它们对DNA拓扑异构酶Ⅰ、Ⅱ的作用。方法：台盼蓝计数法、MTT法观察体外对肿瘤细胞的抑制作用;应用小鼠移植瘤模型研究体内抗肿瘤作用,同时测定荷瘤小鼠的胸腺指数及脾指数;DNA超螺旋解旋法测定拓扑异构酶Ⅰ、Ⅱ活性。结果：灵芝提取物对K562、HL60、SGC-7901细胞作用24h的IC50值分别为0.44mg/ml、0.39mg/ml、0.90mg/ml,灵芝孢子油对K562、HL60、SGC-7901细胞作用24h的IC50值分别为1.13mg/ml、2.27mg/ml、6.29mg/ml;体内实验中,对S180、H22移植瘤株的抑制率灵芝提取物4g/kg分别为39.1%、44.6%,灵芝孢子油1.2g/kg分别为30.9%、44.9%;灵芝提取物1g/kg和2g/kg对S180的抑制率分别为15.6%和19.0%,对H22的抑制率分别为28.8%和38.5%;灵芝提取物对荷瘤小鼠的免疫功能有一定的上调影响,灵芝孢子油则无明显作用;两者对拓扑异构酶Ⅰ、Ⅱ的活性均有抑制作用。结论：灵芝提取物、灵芝孢子油均具有体内外抗肿瘤作用,二者的抗癌机制与抑制拓扑异构酶Ⅰ、Ⅱ的活性有关。     

黄山药总皂苷和薯蓣皂苷元抗高脂血症及体外抗血小板聚集的比较

 目的：比较黄山药总苷(DX)和薯蓣皂苷元(Dio)抗实验性高脂血症及体外抗血小板聚集作用强度。方法：给小鼠和大鼠喂饲高胆固醇饲料造成高脂血症模型，之后灌胃或腹腔注射给予DX和Dio，测定血清胆固醇含量。结果：给小鼠灌胃DX（400和200 mg·kg^-1）和Dio(160和80 mg·kg^-1)时，Dio对小鼠高胆固醇血症有明显预防和治疗作用，而DX只有大剂量时才有一定预防作用。腹腔注射给药时，Dio(40和20 mg·kg^-1)仍然有效，但DX无效。给大鼠灌胃DX(400和200 mg·kg-1)和Dio(200和100 mg·kg^-1)，均能明显降低血中总胆固醇含量，但在上述剂量，Dio的预防效果明显优于DX。DX(60～240 μg·ml^-1)和Dio(30～120 μg·ml^-1)体外有明显的抗血小板聚集活性，但Dio的抑制率明显高于DX。结论：Dio抗高脂血症及抗血小板聚集作用明显优于DX。     

浅析《温热论》之湿热证治

<温热论>为温病学的奠基之作.叶天士不仅于温热创见非凡,对湿热证治亦有精辟立论.认为内外湿相合在湿热类温病的发病中起决定作用,分析其说,实将湿热类温病的外因及证候细分为温热挟湿证和湿热证两种,指出湿热证的主要病位在脾胃三焦,发展变化有伤阴伤阳两种机转,重视辨舌察并据此确立治法.治疗上,强调要分解湿热,而突出"以湿为本治"的原则,倡导祛湿当治从三焦,分消上下,尤其重视淡渗利小便以除湿;同时告戒治湿还须重佐理气,气畅湿易散,此外,要兼参体质,顾护阳气.     

蜂胶对糖脂代谢的调节作用及机制研究进展

蜂胶具有广泛的生物学活性和药理学活性。论述了蜂胶对高脂血症及糖尿病的防治作用及调节糖、脂代谢的作用机制,以期为蜂胶在高脂血症及糖尿病防治领域的进一步研究和开发利用提供参考。