运用“癌毒”理论治疗食管癌经验

通过总结运用国医大师周仲瑛教授癌毒理论治疗食管癌的经验,认为癌毒是食管癌的根本病因,结毒和流毒分别是食管癌局部发病和转移扩散的重要原因。治疗食管癌当急则治标,以消癌解毒方抗癌解毒为基本大法,复法大方消癌解毒治疗应贯彻整个食管癌治疗过程。在食管癌初期正虚不显时,以抗癌解毒配合化痰软坚、逐瘀散结为主;中期,兼有脏腑功能失调时,可适当伍入调理脏腑功能之品;晚期,正虚明显者,则以补益气血阴阳为主,兼顾抗癌解毒、化痰软坚、散瘀消肿,尤需时时顾护脾胃。     

消癌解毒方治疗晚期肿瘤恶病质临床研究

目的:观察消癌解毒方对晚期肿瘤恶病质患者生活质量的影响.方法:将61例晚期肿瘤恶病质患者按照随机数字表法分为治疗组31例和对照组30例.对照组给予支持治疗和对症处理,治疗组在对照组的基础上口服消癌解毒方治疗.比较两组患者治疗前后卡氏(karnofsky,KPS)评分、临床症状评分及血红蛋白、白蛋白水平.结果:两组患者治...     

运用周仲瑛教授“癌毒”理论治疗食管癌的疗效观察

目的:观察运用周仲瑛教授癌毒理论治疗食管癌的临床疗效。方法:选用60例食管癌患者,随机分为观察组30例,采用根据周仲瑛教授癌毒理论组方的消癌解毒方口服配合三维适形放疗;对照组30例,采用单纯行三维适形放疗,未服用中药,两组治疗时间均为30~33 d。治疗前后分别进行两组患者近期疗效、不良反应、卡氏评分、症状评分及肿瘤指标比较分析。结果:研究发现根据周仲瑛教授癌毒理论组方的消癌解毒方可以减轻放疗造成的骨髓抑制所导致的白细胞和红细胞降低,可以减轻胸骨后不适感及异物感、胸闷、疼痛、吞咽困难、声音嘶哑、体质量减轻、进食减少及肺部罗音等近期症状,可以明显降低肿瘤指标CA199和CA724(P<0.01),提高生活质量。结论:中药消癌解毒方治疗食管癌可提高放疗患者的生活质量,减轻不良反应。     

健脾解毒消癌方治疗晚期卵巢癌30 例临床观察

目的：观察健脾解毒消癌方治疗晚期卵巢癌的临床疗效。方法：选择60 例晚期卵巢癌患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组各30 例。对照组采用多西他赛与卡铂联合化疗方案治疗,治疗组在此基础上联合健脾解毒消癌方治疗。观察2组实体瘤疗效、免疫功能及不良反应。结果：实体瘤疗效有效率治疗组为76.66%（23/30）,对照组为56.67%（17/30）,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后治疗组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平高于治疗前,CD8⁺水平低于治疗前,而对照组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平低于治疗前,CD8⁺水平高于治疗前,治疗后组间比较,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗组中白细胞、血小板减少情况均优于对照组,胃肠道反应、神经毒性发生率均低于对照组,组间比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：对晚期卵巢癌患者采用健脾解毒消癌方联合化疗方案治疗获得显著疗效,并能提高患者免疫功能,且不良反应少,可资临床借鉴。     

消癌解毒方药效活性物质基础概述

消癌解毒方是治疗癌症的临床有效复方,它是在国医大师周仲瑛教授提出的癌毒学说指导下形成的。当前对于该方的研究主要围绕全方的药效活性,为了更全面地了解复方的化学组成概况,进一步探讨复方的药效机制,指导分析分离组方的效应物质基础,文章将各组分药的化学成分进行了系统地整理和概述,同时基于复方中不同药对的功效,对组分药的药效活性进行梳理和评价。     

消癌解毒方体内抑瘤作用机制研究

目的:探讨消癌解毒方体内抗肿瘤作用的可能机制。方法:对荷瘤小鼠(H22肿瘤细胞株)用消癌解毒方煎剂剂量灌胃,观察光镜及电镜下肿瘤组织、细胞的形态,测定基质金属蛋白酶(MMP-2)含量。结果:消癌解毒方中剂量组凋亡细胞数量最大,并且所有消癌解毒方组中凋亡细胞除出现凋亡细胞一般的形态学改变,胞浆中可见大量吞饮空泡;消癌解毒方低剂量组外周血MMP-2水平显著降低(P<0.05),有统计学意义。结论:消癌解毒方对肿瘤抑制作用可能与其诱导肿瘤细胞凋亡,抑制MMP-2活性有关。     

消癌解毒方含药血清增强NK细胞杀伤结肠癌的作用及机制

目的 探讨消癌解毒方含药血清对自然杀伤（NK）细胞杀伤结肠癌细胞的增强作用及分子机制。方法 消癌解毒方含药血清（0.1%、0.5%、1%、5%、10%）处理HCT-116细胞、NK-92MI细胞24 h,噻唑蓝（MTT）比色法检测其对细胞增殖的影响。选取低体积分数（0.1%、0.5%、1%）含药血清处理共培养的HCT-116细胞、NK-92MI细胞24 h,钙黄绿素-乙酰甲酯/碘化丙啶（Calcein-AM/PI）双染检测NK细胞对结肠癌细胞杀伤作用;流式细胞仪检测结肠癌细胞凋亡;蛋白免疫印迹法（Western blot）检测凋亡、信号传导及转录激活蛋白4（STAT4）通路相关蛋白表达;酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测干扰素（IFN）-γ分泌。结果 MTT比色法显示,与空白组比较,消癌解毒方含药血清（5%、10%）能有效抑制HCT-116、NK-92MI细胞增殖（P<0.01）,但消癌解毒方含药血清（0.1%、0.5%、1%）对细胞增殖无明显影响。与空白组比较,消癌解毒方含药血清（0.1%、0.5%、1%）呈浓度依赖性的增强NK细胞对结肠癌细胞的杀伤活性,并诱导结肠癌细胞凋亡（P<0.01）。Western blot显示,与空白组比较,消癌解毒方含药血清能下调B细胞淋巴瘤-2（Bcl-2）、Bcl-2相关xl蛋白（Bcl-xl）表达,上调Bcl-2相关X蛋白（Bax）表达（P<0.05,P<0.01）;与共培养组比较,消癌解毒方含药血清（0.1%、0.5%、1%）能激活p-STAT4磷酸化,促进IFN-γ表达（P<0.05）。ELISA显示,与空白组比较,消癌解毒方含药血清（0.1%、0.5%、1%）能提高IFN-γ分泌量（P<0.01）。结论 消癌解毒方含药血清增强NK细胞杀伤结肠癌细胞活性的机制可能与激活STAT4通路,增加NK细胞IFN-γ分泌量,下调Bcl-xl、Bcl-2表达,上调Bax表达,进而促进结肠癌细胞凋亡相关。     

周仲瑛辨治消化系统恶性肿瘤学术思想探讨

目的 探讨周仲瑛辨治消化系统恶性肿瘤学术思想.方法 收集国医大师周仲瑛辨治消化系统恶性肿瘤典型门诊病例140例,采用数据挖掘结合传统中医思辨方法,对病案病机证素、治法方药等进行提取、分析. 结果 病性证素主要有癌毒、痰瘀、水湿、气滞(逆)、蕴热、正(气、血、阴、阳)虚;病位证素有脘管(食道)、脾、胃、肝胆、大肠等;治法用药涉及抗癌解毒、化痰消瘀、软坚散结、扶正补虚、调和脏腑等.结论 周仲瑛辨治消化系统恶性肿瘤,基本病机为正气不足,癌毒滋生,搏结痰瘀,扰乱气机,壅滞脾胃肝胆,纳运升降与疏泄失常,生化乏源,机体失养,癌毒走注,步入损途;不同癌肿,病机有异,治疗有别,但以抗癌解毒为主,配伍扶正攻邪、调和脏腑等综合兼治.     

消癌解毒方含药血清对人结肠癌细胞增殖及糖酵解过程的影响

目的:探讨不同浓度消癌解毒方含药血清对人结肠癌细胞增殖及糖酵解过程的影响及其作用机制。方法:8只新西兰兔随机分为含药血清组(消癌解毒方40 g·kg·~(-1)d~(-1))和空白血清组(等体积生理盐水),每组兔子连续灌胃3 d,制备消癌解毒方含药血清和空白血清。5%,10%,15%消癌解毒方含药血清处理人结肠癌HT-29与HCT-116细胞后,采用噻唑蓝比色法测定其对HT-29与HCT-116细胞生长的抑制作用,乳酸试剂盒检测HT-29与HCT-116细胞的乳酸生成量,葡萄糖试剂盒检测HT-29与HCT-116细胞的葡萄糖生成量,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测己糖激酶(HK2),丙酮酸脱氢酶激酶(PDK1),乳酸脱氢酶(LDHA)和低氧诱导因子-1α(HIF-1α)蛋白表达。结果:消癌解毒方含药血清能够抑制HT-29与HCT-116细胞增殖能力,15%消癌解毒方含药血清对人结肠癌HT-29与HCT-116细胞的抑制率分别为42.7%,50.2%。Western blot结果显示,与空白组比较,消癌解毒方含药血清可降低HK2,PDK1,LDHA,HIF-1α蛋白相对表达量(P0.05),且随浓度的增加表达降低。乳酸及葡萄糖试剂盒检测结果显示,与空白组比较,消癌解毒方含药血清可降低HT-29与HCT-116细胞的乳酸及葡萄糖水平(P0.05),且随浓度的增加乳酸及葡萄糖水平降低。结论:消癌解毒方含药血清可以通过抑制人结肠癌HT-29与HCT-116细胞糖酵解的过程从而抑制肿瘤细胞的增殖,其抑制糖酵解过程的机制可能与降低HIF-1α表达,进而减少糖酵解相关酶HK2,PDK1,LDHA表达有关。     

解毒散结方联合化疗治疗中晚期肺癌30例观察

2003~2005年,我们用解毒散结方配合化疗治疗中晚期肺癌30例,效果较好,报告如下。1临床资料共55例,均经病理或细胞学证实,根据WHO肺癌TNM分期为Ⅲ或Ⅳ期,按卡氏评分均在60分以上,血常规、肝肾功能、心电图基本正常。55例分为两组。治疗组男19例,女11例;年龄35~75岁,平均59.1岁。     

周仲瑛复法治疗肿瘤

国医大师周仲瑛认为肿瘤的发生以癌毒侵袭与正气亏损并见,治当审病求机、多法相合,提出复法治疗肿瘤的重要思想,综合应用解毒散邪、升降结合、补泻兼施、活血化瘀、消痰软坚、化湿降浊、扶正固本、阴阳互求、气血互调、多脏兼顾的具体方法,分期论治,精准用药,辨证与辨病结合贯穿治疗的始终.     

周仲瑛辨治白血病经验

国医大师周仲瑛教授擅长治疗内科疑难杂病,采用中医药治疗各种肿瘤、血液病、自身免疫性疾病等卓有成效,屡起沉疴。笔者有幸跟师学习,受益良多。现将周仲瑛教授治疗白血病的学术思想和临证经验择要介绍如下,以启发吾辈学习、思考与探索。     

消癌解毒方黄酮类成分及其给药后在大鼠体内分布

目的：建立超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱法（UPLC-Q-TOF-MS）检测消癌解毒方水提液中黄酮类成分的方法,同时研究大鼠灌胃给予消癌解毒方水提液后黄酮类成分在体内的分布情况。方法：采用Agilent C18（100 mm×2.1 mm,1.8 μm）反相色谱柱对各待测物进行分离,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,应用电喷雾离子源（ESI）,在正、负离子模式下采集数据。结果：从消癌解毒方水提液中共鉴定出23个黄酮类化学成分;大鼠经灌胃给予消癌解毒方水提液后,6-甲氧基柚皮素（13）、柚皮素（14）、4′-羟基汉黄芩素（15）、芹菜素（16）、汉黄芩素（19）在多个生物样品中被检测发现,其中在肠、脑、胃、粪便样品中分别检测出6、6、12、10个黄酮类成分。结论：建立的方法可快速分析鉴定出消癌解毒方水提液中及给药后大鼠有关部位中黄酮类成分,为进一步阐释复方中特征化学成分及其在体内的变化分布规律提供参考。     

周仲瑛教授治疗糖尿病经验

对周仲瑛教授门诊治疗糖尿病的病例资料数据进行统计、分析其病机、病理因素、用药特点。结果发现,糖尿病的病机主要以肝肾阴虚、气阴两伤为主;病理因素主要涉及虚、热、瘀、湿、痰、风、郁;用药主要涉及清肺润燥药、清热燥湿药、凉血活血化瘀药、益气养阴药、生津止渴药、利水通络药、化湿健脾药。     

消癌解毒方对H22荷瘤小鼠移植瘤的抗肿瘤作用机制

目的:通过消癌解毒方(XAJD)对H22荷瘤小鼠移植瘤肿瘤组织全基因组芯片的检测以及对相关蛋白的表达影响,探讨其抑制肿瘤的作用机制。方法:ICR小鼠随机分组,接种H22荷瘤小鼠腹水,移植瘤模型成功后,将模型小鼠随机分为空白组,XAJD低、中、高剂量组(10,30,90 g·kg~(-1)·d~(-1)),顺铂组(1 mg·kg~(-1)·d~(-1))。给药结束,动物处死并取各组动物瘤体组织,无菌生理盐水洗去血渍,称重,计算肿瘤抑制率,取部分新鲜瘤体组织进行全基因组表达谱芯片检测,部分瘤体组织用实时荧光定量PCR(Real-time PCR),蛋白免疫印迹法(Western blot)检测其相关mRNA及蛋白表达。结果:与空白组比较,消癌解毒方低、中、高剂量能够显著降低移植瘤瘤重(P0.05),消癌解毒方中剂量组与顺铂组效果优于消癌解毒方低、高剂量组(P0.01),抑瘤率分别达42.8%,58.6%;全基因组芯片检测分析发现,基质金属蛋白酶家族(matrix metalloproteinases,MMPs)和组织金属蛋白酶抑制剂(tissueinhibitor of metalloproteinase,TIMPs)相关蛋白在消癌解毒方不同剂量组中均发生了明显的改变。Real-time PCR,Western blot检测显示,与空白组比较,MMP-9 mRNA及蛋白在消癌解毒方低、中、高剂量组及顺铂组中表达均显著降低(P0.01),MMP~(-1)2 mRNA及蛋白在消癌解毒方中、高剂量组及顺铂组中表达均显著降低(P0.01),TIMP2 mRNA及蛋白在消癌解毒方中、高剂量组及顺铂组中表达均明显升高(P0.05)。结论:消癌解毒方能够抑制H22荷瘤小鼠移植瘤生长,可通过抑制MMPs相关蛋白的表达,降低肿瘤的转移和复发可能是其抗癌机制之一。     

王祥麒教授论治恶性肿瘤骨转移经验

王祥麒教授认为恶性肿瘤骨转移其基本病因为肾精亏虚,发病根源为癌毒入骨。临证以此为出发点,遣方用药每获良验。     

周兆山教授诊疗慢性咳嗽经验浅析

慢性咳嗽是临床上较为棘手的常见病证,周兆山教授以脏腑虚实立论,灵活运用五行生克制化学说,辨证中注重外感六淫、七情内伤对肺气宣降的影响,使治疗不离肺,又不囷于肺;处方遣药时不拘一格,经方、时方并用,加减配伍精当,故而临床效果卓著。     

消癌解毒方中有效成分在小鼠体内的组织分布研究

目的:使用液质联用方法对消癌解毒方水提液中芦丁、野黄芩苷、半枝莲碱B等在小鼠组织中的分布进行研究。方法:以2-氰基-3,12-二氧代齐墩果烷-1,9(11)-二烯-2-酸甲酯(CDDO-Me)作为内标,以甲醇对组织中蛋白进行沉淀,通过液质联用技术对芦丁、野黄芩苷和半枝莲碱B含量进行测定,使用Waters ACQUITY UPLC BEH-C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱,正、负离子模式检测,检测离子质荷比(m/z)芦丁609.2、野黄芩苷463.3、半枝莲碱B558.4和CDDO-Me 506.7。结果:在小鼠肝脏、心脏、脾脏、肺脏、肾脏等组织中,芦丁、野黄芩苷、半枝莲碱B在测定的线性范围内线性关系良好(r≥0.9913);方法的精密度和稳定性RSD小于均15%;回收率为89.89%~113.35%,RSD值小于15%,符合化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则。芦丁等3种成分在不同组织中分布情况各不相同,芦丁主要分布在肝脏和肾脏,其次为心脏和脾脏,肺脏中分布最少;野黄芩苷只在肺脏中检出;半枝莲碱B的分布趋势为肝脏、肾脏和心脏中,肺脏和脾脏中分布较少。结论:本方法能够方便、灵敏、准确地对小鼠组织中的芦丁、野黄芩苷、半枝莲碱B的含量进行测定。