山茱萸多糖的提取工艺及抗氧化活性研究

目的:优选山茱萸的水提醇沉多糖提取工艺条件。方法:以山茱萸多糖含量为指标,蒽酮比色法测定指标成分含量,在单因素试验基础上,采用L9(34)正交试验考察料液比、超声提取时间、重复提取次数和乙醇浓度对山茱萸多糖含量的影响,优化其提取工艺。并用DPPH自由基清除率法和总抗氧化实验对其抗氧化活性进行测定。结果:山茱萸多糖最佳提取的工艺条件为料液比1∶10,提取时间20 min,重复提取次数1次,提取乙醇浓度60%。实验显示,山茱萸多糖具有浓度相关的自由基清除能力和抗氧化能力。结论:优选的水提醇沉提取工艺稳定可行,所提取山茱萸多糖具有较强的自由基清除效果,是一种极具开发潜力的优良天然抗氧化剂。     

正交试验法研究猪苓多糖提取工艺

目的：优选猪苓多糖的最佳提取工艺。方法：采用正交试验法，以煎煮液中水溶性多糖的含量为考察指标，对影响猪苓多糖的提取工艺因素进行了研究，用苯酚－硫酸法对煎煮液中的猪苓多糖进行含量测定；结果：优选出猪苓多糖的最佳提取工艺，重复试验结果满意。结论：猪苓多糖的最佳提取工艺为：用10倍量水，煎煮1．5h，煎煮4次。     

白花蛇舌草多糖提取的工艺优化及抗氧化活性研究

目的:优选白花蛇舌草的水提醇沉多糖提取工艺条件。方法:以白花蛇舌草多糖含量为指标,蒽酮比色法测定指标成分含量,在单因素试验基础上,采用L9(34)正交试验考察料液比、超声提取时间、重复提取次数和乙醇浓度对白花蛇舌草多糖含量的影响,优化其提取工艺。并用DPPH自由基清除率法对其抗氧化活性进行测定。结果:白花蛇舌草多糖最佳提取的工艺条件为料液比1:14,提取时间30~40 min,重复提取次数3次,提取乙醇浓度60%。自由基清除实验显示,白花蛇舌草多糖具有浓度相关的自由基清除能力和抗氧化能力。结论:优选的水提醇沉提取工艺稳定可行,所提取白花蛇舌草多糖具有较强的自由基清除效果,是一种极具开发潜力的优良天然抗氧化剂。     

正交试验法研究猪苓多糖提取工艺

目的　优选猪苓多糖的最佳提取工艺。方法　采用正交试验法 ,以煎煮液中水溶性多糖的含量为考察指标 ,对影响猪苓多糖的提取工艺因素进行了研究 ,用苯酚 -硫酸法对煎煮液中的猪苓多糖进行含量测定 ;结果　优选出猪苓多糖的最佳提取工艺 ,重复试验结果满意。结论　猪苓多糖的最佳提取工艺为 :用 10倍量水 ,煎煮 1.5 h,煎煮 4次     

猪苓总多糖提取工艺研究

猪苓为兰科猪苓属(Polyporus)多种植物的茎,具有利水渗湿的功效,用于小便不利、水肿、泄泻、淋浊、带下等症[1]。其中猪苓总多糖是猪苓主要的有效成分,而目前     

骆驼蓬多糖提取工艺优化及抗氧化活性的测定

目的：确定骆驼蓬多糖的最佳提取条件及其抗氧化活性.方法：采用正交试验优化多糖提取工艺参数,苯酚-硫酸法测定多糖含量,邻苯三酚自氧化法测定骆驼蓬多糖的抗氧化活性.结果：骆驼蓬多糖提取的最佳工艺条件为：提取时间2h,提取温度95℃,料液比1∶25,提取次数2次.抗氧化活性测定表明,骆驼蓬多糖具有较好的抗氧化活性.结论：本实验可为骆驼蓬多糖的提取工艺及应用制定依据.     

优化荜茇多糖的提取工艺及其抗氧化活性研究

目的：优化荜茇多糖的提取工艺,并研究其抗氧化活性。方法：在单因素试验基础上,利用正交试验法,优化提取条件,确定最佳提取工艺;通过ABTS、DPPH自由基清除实验,计算其清除率,初步评价荜茇多糖的抗氧化活性。结果：荜茇根多糖的最佳提取工艺条件为：提取温度100℃、提取时间120 min、提取次数3次,在此最佳工艺条件下荜茇多糖提取率为1.21%。抗氧化活性研究中,随着多糖浓度逐渐升高,ABTS自由基清除率最大达到100%,DPPH自由基清除率最大达到88.27%。结论：由正交试验法优化得到的荜茇多糖的提取工艺方便易操作,得到的荜茇多糖具有较强的抗氧化活性,可进一步深入研究。     

枸杞子多糖提取工艺优化及体外抗氧化活性研究

目的 研究枸杞子多糖的提取及抗氧化活性.方法 采用水提法提取枸杞子中的多糖,通过正交实验研究了固液比、提取温度、提取时间对枸杞子多糖提取得率的影响,并进行了提取次数实验.采用羟基自由基、超氧阴离子自由基体系,对枸杞子多糖的抗氧化活性进行了研究,并与维生素C进行了比较.结果 确立了水提法提取枸杞子多糖的最佳工艺条件为提取温度80℃,固液比1∶30,提取时间3.5 h,提取2次.当多糖浓度达到229.5 μg/ml时,清除率达到48.1%,维生素C的清除率为41.2%.对超氧阴离子自由基的清除率低于维生素C,当多糖浓度达到229.5 μg/ml时,清除率达到13.5%,维生素C的清除率为48.6%.结论 该.方法 简单、环保,枸杞子中多糖含量为8.34%.枸杞子多糖对这两种自由基均有不同的抑制作用.对羟基自由基的清除率高于维生素C.     

白及多糖超声提取工艺及其抗氧化活性研究

目的：优化白及多糖的超声提取工艺,比较不同产地白及多糖含量差异,考察白及多糖稳定性和抗氧化活性。方法：以多糖得率为考察指标,料液比、超声温度、超声时间为考察因素设计L9（34）正交试验优化白及多糖超声波提取工艺;以苯酚-硫酸法测定白及多糖含量,考察陕西汉中、云南普洱、湖南洪江及四川绵阳白及多糖含量产地差异;以化学方法考察白及多糖稳定性,并比较白及多糖对1,1-二苯基-2-苦肼基自由基（DPPH·）和羟基自由基（·OH）的清除率以评价其体外抗氧化活性。结果：最佳超声提取工艺条件为：料液比1:25（g/mL）、超声温度80 ℃、超声时间10 min;四川绵阳白及多糖含量最高,达到60.81%,湖南洪江次之,云南普洱最低;白及多糖在柠檬酸及中性溶液中的稳定性较好,在苯甲酸钠、过酸性或过碱性溶液中的稳定性较差;白及多糖能有效地清除DPPH和羟基自由基,具有潜在的体外抗氧化活性。结论：白及多糖超声波提取工艺的优化及其抗氧化活性研究,可为白及多糖提取及综合利用提供借鉴。     

藏药蔓菁抗氧化活性多糖的提取及纯化工艺优选

目的: 优化藏药蔓菁中抗氧化活性多糖的提取、纯化工艺。 方法: 以粗多糖得率、总多糖质量分数和抗氧化活性的综合评分为指标,采用正交试验考察浸提次数、料液比及浸提时间对蔓菁多糖提取工艺的影响;以色素去除率和多糖损失率为综合评价指标,通过正交试验考察脱色温度、吸附时间、活性炭用量对脱色工艺的影响。 结果: 蔓菁多糖最佳提取工艺为料液比1:30,于90 ℃水浴浸提3次,每次2 h;最佳脱色工艺为加3%活性炭于60 ℃吸附40 min。蔓菁多糖纯度达4.66%,其清除DPPH自由基的IC₅₀=6.71 g·L^-1。 结论: 优选的提取、纯化工艺稳定可靠,所得多糖的含量高、杂质少,适合于蔓菁多糖的工业化生产。     

猪苓多糖抗衰老作用的实验研究

报道猪苓多糖对衰老模型小鼠的几个重要的抗衰老指标药理作用的研究。结果表明,猪苓多糖能增加衰老模型小鼠体重,提高体温和胸腺系数,使其接近正常。猪苓多糖还能降低衰老模型小鼠肝中过氧化脂质的含量,提高衰老模型小鼠红细胞中超氧化物歧化酶和肝脏过氧化氢酶活力。     

猪苓多糖对毒激素-L诱导大鼠恶病质样表现的抑制作用

目的：探讨肿瘤恶病质的病因及猪苓多糖治疗作用机理。方法：观察猪苓多糖对素激素－Ｌ诱导的恶病质样表现的作用。结果：从人原发性肝癌患者腹水中提取的毒激素－Ｌ可在体外显著诱导脂解，体内抑制摄入行为，降低血锌及升高血铜（Ｐ〈０．０１）。结论：毒激素－Ｌ与肿瘤恶病质密切相关，猪苓多糖可抑制毒激素－Ｌ在诱导肿瘤恶病质中的作用。     

猪苓多糖的提取及硫酸酯化研究

目的:从中药猪苓中提取猪苓多糖,对其进行硫酸酯化,并比较是否加入分散剂对酯化结果的影响。方法:将纯化的多糖运用尺寸排除色谱和激光光散射联用仪(SEC-LLS)测定其分子量,氯磺酸-吡啶法进行硫酸酯化。通过傅立叶变红外光谱分析酯化前后的结构。结果:得到分子量分布较窄的多糖组分,是一种水溶性的粘多糖,其重均分子量在1.6×105Del左右;并通过硫酸酯化得到硫酸多糖。结论:得到分子量在1.6×105Del左右的β-D-葡萄吡喃糖苷,加入分散剂对酯化收率有很大提高,但会降低其分子量与硫酸基的含量。     

丹参联合猪苓多糖治疗慢性乙型肝炎疗效观察

对乙型肝炎病毒指标阳性伴谷丙转氨酶(ALT)异常的慢性乙型肝炎患者90例,随机分为三组。Ⅰ组30例用丹参联合猪苓多糖;Ⅱ组30例单用猪苓多糖;Ⅲ组单用丹参。疗程均为3个月。治疗结束时ALT复常率Ⅰ组为80.00%,Ⅱ组为40.00%,Ⅲ组为53.33%;HBeAg阴转率分别为56.67%、50.00%和16.67%。追踪观察,于治疗结束后3个月,ALT正常者Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组分别为82、61%、42.68%和59.09%;HBeAg阴转率分别为60.87%、52.38%和22.73%。于停药后9个月ALT正常者为83.33%、43.75%和56.25%;HBeAg阴转率分别为66.67%、56.25%和25.00%。结果提示,丹参与猪苓多糖合用可明显提高疗效,其治疗效果优于单用丹参和单用猪苓多糖者。     

猪苓化学成分及药理作用研究进展

综述近年来猪苓化学成分及药理作用研究进展。猪苓的化学成分主要包括多糖类、甾体类、蛋白质、氨基酸类、维生素类及微量无机元素类等,其药理作用包括利尿、抗肿瘤、抗炎、抗氧化、免疫调节、保肝、抑菌、促进头发生长等。     

半夏多糖提取工艺优化及其抗氧作用研究

目的:通过响应面法优化复合酶提取半夏多糖的工艺,并评价其抗氧化活性。方法:以半夏多糖得率为响应值,以液料比、酶解温度、酶解时间、复合酶(木瓜蛋白酶、纤维素酶、果胶酶的质量比为2∶2∶1)添加量为试验因素,采用响应面法建立数学模型,优化提取条件;体外抗氧化活性考察半夏多糖对DPPH和O_2~-·自由基的清除能力。结果:通过二次回归模型响应面分析,酶解温度、时间、复合酶添加量、液料比4因素对半夏多糖得率的影响依次减弱;酶解温度与时间优化为54℃和57分钟,复合酶添加量为7.2 mg/mL,液料比例为27∶1 mL/g,在此最佳工艺条件下半夏多糖得率为27.98%,模型方程理论预测值为28.32%,两者相对误差小于5%。半夏多糖具有较强的抗氧化活性,对DPPH和O_2~-·自由基的半数抑制浓度分别为0.987 mg/m L、1.309mg/m L,但与维生素C比较,抗氧化活性较弱。结论:采用响应面法优化得到了半夏多糖的最佳复合酶提取条件,且半夏多糖有一定的体外抗氧化作用。     

河蚌多糖提取工艺的优化

目的对河蚌多糖的提取工艺进行优化,从而提高多糖的含量。方法采用正交设计的方法,以硫酸蒽酮法测定总糖含量为评价指标,从提取温度、NaOH浓度、提取次数等因素入手,进行正交优化实验。结果提取温度、NaOH浓度为有极显著意义的因素,提取次数对多糖的含量影响不大,综合考虑,最佳提取工艺为A1B2C1,即在4℃时,NaOH浓度为5%,提取1次。结论优选得到的工艺经济,简单、稳定、可行。     

猕猴桃根多糖的提取工艺研究

目的:优选猕猴桃根多糖的提取工艺。方法:比较稀醇浸渍法、水煎煮法、回流提取法、超声提取法等4种方法的猕猴桃根多糖提取率,选定提取方法;采用正交试验法,以提取时间(A)、提取次数(B)、水的用量(C)为考察因素,每个因素设计3个水平进行试验,用分光光度法测定猕猴桃根多糖含量,优化提取工艺。结果:超声提取法较好,因素B的影响较大,各因素对猕猴桃根的提取工艺的影响的程度依次为BCA。结论:优化的提取工艺为:采用5倍量水超声提取2次,每次1 h。     

猪苓多糖、香菇多糖和分枝杆菌多糖对淋巴因子活化杀伤细胞活性增强作用的研究

本实验对猪苓多糖（ＰＰＳ）、香菇多糖（ＬＥＮ）和分枝杆菌多糖（ＭＰＳ）在体外对淋巴因子活化杀伤（ＬＡＫ）细胞活性的影响进行了研究，将三种不同浓度的多糖与不同浓度的重组白细胞介素２（ｒＩＬ－２）一起共同培养健康人外周血单个核细胞（ＰＢＭｃ），９６小时后以氚－胸腺嘧啶核苷（３Ｈ－ＴｄＲ）掺入法细胞毒试验检测ＬＡＫ细胞对不同靶细胞（包括ＮＫ敏感和ＮＫ抵抗）的体外杀伤活性。结果发现：三种多糖在一定浓度范围内与ｒＩＬ－２合用能增加ＬＡＫ细胞活性４２％～５６．９％，降低ｒＩＬ－２用量５０％（Ｐ＜０．０５～０．０１）。结果提示：三种多糖均可作为细胞活性上向调节剂（ＬＵＲＡ）用于ＬＡＫ细胞疗法。     

野生猪苓及其生态环境理化特性的分析研究

目的：本文主要分析研究了国家保护品种猪苓及其生态环境理化特性。方法：通过猪苓生态的野外调查,理化分析,对猪苓土壤的分布,地貌,气温,成土母质及植等进行了研究。结果：猪苓土壤具有土层深厚,水分充足,质地良好的物理特性,并具弱酸性,富有机质,富矿质养分的化学特性。另外,微生物活动也较频繁。结论：良好的自然土资源为猪苓的生长发育提供了优良的物质条件,保证了猪苓的药用价值。