不同汽化过氧化氢发生装置对Ⅱ级生物安全柜消毒效果的研究

目的比较不同汽化过氧化氢发生装置对生物安全实验室中Ⅱ级生物安全柜消毒效果及相关性能。方法采用载体定性培养法和仪器检测方法,对各型汽化过氧化氢发生器杀菌效果及过氧化氢空间分布和残留量进行评价。结果干法汽化过氧化氢发生器进行消毒,生物安全柜内相对湿度峰值为71. 1%～76. 6%,过氧化氢峰值浓度为941～976 mg/m3,对嗜热脂肪芽孢和枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭对数值均> 6. 00,消毒结束时柜内空气中过氧化氢残留量为1. 2～1. 5 mg/m3和物体表面残留值为0. 5～5 mg。湿法过氧化氢进行消毒,生物安全柜内相对湿度峰值均达到100%,过氧化氢峰值浓度为502～549 mg/m3,对嗜热脂肪芽孢和枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭对数值均> 6. 00,消毒结束时柜内空气中过氧化氢残留量为5. 1～5. 7 mg/m3和物体表面残留值为0. 5～10 mg。结论干法和湿法汽化过氧化氢消毒工艺均可用于Ⅱ级生物安全柜消毒,消毒效果具有一致性,但干法消毒柜内相对湿度较低,过氧化氢有效浓度更高和残留物更低。     

汽化过氧化氢对医院老年病房环境消毒效果观察

摘要 目的 观察汽化过氧化氢对病房终末消毒的效果,为临床实际消毒应用提供依据。方法 采用棉拭子涂抹采样和细菌定量培养方法,使用某品牌汽化过氧化氢消毒装置对沈阳市某医院老年病房终末消毒效果进行观察。结果 用浓度为80 g/L过氧化氢消毒液以10 ml/m3用量,启动该消毒装置运行40 min。在消毒前后从该医院老年病房共采集不同消毒对象标本121份,以物体表面上检出自然菌菌数≤10 cfu/cm2为合格,平均消毒效果合格率为90.1%。消毒后不合格的标本主要来自卫生间的墙面、地面、扶手和水龙头等。结论 该汽化过氧化氢消毒装置对老年病房物体表面具有一定消毒效果。     

一种汽化过氧化氢消毒装置杀菌效果研究

目的研究汽化过氧化氢消毒装置对密闭空间环境消毒效果及其物料相容性。方法采用载体定量和定性杀菌试验方法,对某汽化过氧化氢消毒装置模拟现场消毒效果及其对物料兼容性进行观察。结果在20 m~3气雾室内以空气中过氧化氢浓度为1 800 mg/m~3,启动该汽化过氧化氢消毒装置运行作用15 min,对各个位置载体上枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭对数值均6.0;在57 m~3P3级生物安全实验室内以同样浓度过氧化氢和在130 m~3普通会议室内空气中过氧化氢浓度为2 400 mg/m~3,启动该汽化过氧化氢消毒装置作用60 min,各部位载体上达到无菌生长。在气雾室内相对湿度50%、空气中过氧化氢浓度为1 800 mg/m~3,每次启动汽化过氧化氢消毒装置作用60 min,连续作用72次,对4种金属片基本无腐蚀;经12次试验,对碳钢手术刀片和手术剪刀无腐蚀,对纺织品无损坏。结论该汽化过氧化氢消毒装置对密闭环境载体上细菌芽孢能达到完全杀灭,对金属无腐蚀性,对纺织品无损坏性。     

汽化过氧化氢消毒效果空间差异性分析与消毒风险评估

摘要 目的 观察汽化过氧化氢对室内环境物体消毒效果的空间差异性,为评估室内环境消毒风险提供依据。方法 采用载体熏蒸杀菌实验方法,观察汽化过氧化氢消毒设备对某实验室内环境物品消毒效果空间差异。结果 该汽化过氧化氢消毒设备在某140 m3实验室空间内以低、中、高3种流量运行程序向空间扩散过氧化氢汽体,过氧化氢浓度平均峰值依次为189 mg/L、342 mg/L和553 mg/L,且浓度的上升速率和峰值与设定流量和持续时间均呈正相关性关系。3种运行程序中,只有高流量消毒程序可以使室内各采样点不锈钢载体上嗜热脂肪杆菌芽孢被完全杀灭;低和中流量运行程序不能完全杀灭地面和房间入口处载体上细菌芽孢。结论 本研究汽化过氧化氢消毒设备在室内空间过氧化氢浓度达到553 mg/L的高流量运行程序可以使室内所有采样点载体上细菌芽孢被完全杀灭,结果提示汽化过氧化氢在室内环境物体消毒效果存在空间差异性,地面和房间入口处为最难消毒点。     

汽化过氧化氢消毒机对妇科门诊手术室消毒效果观察

摘要 目的 观察汽化过氧化氢消毒机对医院妇科门诊手术室消毒效果。方法 采用模拟现场消毒试验方法,对某汽化过氧化氢消毒机消毒医院妇科门诊手术室内空气和环境物体表面的效果进行观察。结果 该汽化过氧化氢消毒机以浓度为1 800 mg/m3汽化喷雾作用60 min,对无人条件下的72 m3妇科门诊密闭手术室和90 m3走廊内布放的各点嗜热脂肪芽孢杆菌芽孢菌片上全部无菌生长;同样条件下,消毒作用后手术室环境物体表面上自然菌采样培养全部达到无菌生长。消毒后自然降解60 min,室内空气中过氧化氢残余量均＜0.71 mg/m3。结论 采用汽化过氧化氢消毒机对医院妇科手术室内空气和物体表面可同时达到高级别消毒效果,消毒后无消毒剂残留。     

智能型过氧化氢汽化灭菌消毒机相关性能研究

摘要 目的 研究一种智能型过氧化氢汽化灭菌消毒机的相关性能,为实际应用提供科学数据。方法 采用载体定性杀菌试验方法,对该过氧化氢汽化消毒机模拟现场消毒效果及其影响因素进行观察。结果 在喷液量为4 ml/m3条件下,喷雾后作用60 min,室内各位置染菌布片上的枯草杆菌黑色变种芽孢和嗜热脂肪杆菌芽孢均无菌生长。研究发现,不同喷液量、不同作用时间和不同大小的房间对杀菌效果有影响;固定式喷雾会影响距离喷雾点较远或隐蔽处杀菌效果,嗜热脂肪杆菌芽孢较枯草杆菌黑色变种芽孢更容易杀灭。结论 智能型过氧化氢汽化消毒机通过智能化操作可达到较好的消毒效果,选择最佳操作参数可更好地保证消毒效果。     

汽化过氧化氢消毒技术及其在生物安全领域的应用

<正>汽化过氧化氢(Vaporized Hydrogen Peroxide,商品名VHP),又称过氧化氢蒸汽(Hydrogen Peroxide Vapor,HPV),是一种先进的高水平绿色消毒技术。20世纪80年代推出,首先应用于制药行业无菌隔离器的灭菌处理。21世纪初美国将该项技术列入五角大楼国防部高级研究计划局(DARPA)计划,并应用于911事件后的炭疽粉末污染的消毒处理。近     

汽化过氧化氢低温灭菌器在生物安全实验室消毒效果观察

目的观察STERIS VHP 1000ED过氧化氢汽化低温灭菌器对生物安全实验室消毒效果。方法采用化学指示剂和生物指示剂方法,对该灭菌器用于生物安全实验室空气和物体表面消毒效果进行了检测。结果采用过氧化氢低温灭菌器,保持实验室温度在常温下,相对湿度40%~50%,空间分布过氧化氢浓度约640 mg/m3,作用90 min,所有化学指示卡均由蓝色变为米黄色,呈现合格的颜色。在相同条件下,连续4次生物检测,所有嗜热脂肪芽孢杆菌生物指示剂培养均呈阴性,所有试验组接种枯草杆菌黑色变种芽孢的平板无菌生长,阳性对照生长正常,生物监测全部合格。结论该过氧化氢低温灭菌系统对实验室内空气和物体表面具有良好消毒效果,使用操作安全。     

汽化与雾化过氧化氢两种方法对病房消毒效果比较

摘要 目的 比较观察汽化和雾化两种过氧化氢消毒机对医院病房消毒效果,为临床科室终末消毒设备的正确选择和使用提供依据。方法 通过生物和化学监测法,对两类过氧化氢消毒机对病房消毒效果进行比较观察和评估。结果 汽化过氧化氢消毒机,空气中过氧化氢理论浓度为2 597 mg/m3,作用120 min,化学监测合格率为81.48%,生物监测无菌率为77.78%。雾化过氧化氢消毒机,空气中过氧化氢理论浓度为645 mg/L,作用120 min,化学监测合格率为40.74%,生物监测无菌率为25.93%。结论 汽化过氧化氢消毒机较雾化过氧化氢消毒机更适合医院病房环境终末消毒。     

汽化过氧化氢发生器、紫外线对生物安全实验室空气消毒效果比较

摘要 目的 观察汽化过氧化氢发生器和紫外线2种消毒方法对生物安全实验室空气消毒的效果。方法 采用自然沉降法进行空气采样,对比分析汽化过氧化氢发生器、紫外线对生物安全实验室内空气的消毒效果。结果 汽化过氧化氢发生器对生物安全实验室内空气消毒效果优于紫外线,工作2 h、3 h两种消毒方法自然沉降菌数差异均有统计学意义(t=4.38、6.09,P＜0.05);汽化过氧化氢发生器消毒后正常工作3 h自然沉降菌数小于消毒前,紫外线消毒正常工作3 h自然沉降菌数与消毒前差异无统计学意义。结论 汽化过氧化氢发生器和紫外线均可以作为生物安全实验室空气消毒的方法,汽化过氧发生器消毒效果更好。     

一种银离子过氧化氢手消毒液消毒性能的研究

目的 研究一种银离子过氧化氢手消毒液的消毒性能及安全性.方法 采用悬液定量杀菌试验和动物试验方法,对该消毒液杀灭微生物的效果和安全性进行观察.结果 该消毒液中银离子含量为100 mg/L,过氧化氢含量为质量分数0.752％.以该消毒液原液作用0.5 min,对悬液内金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的杀灭对数值均>5.00,对悬...     

Efficiency of hydrogen peroxide in improving disinfection of ICU rooms

IntroductionThe primary objective of this study was to determine the efficiency of hydrogen peroxide (H₂O₂) techniques in disinfection of ICU rooms contaminated with multidrug-resistant organisms (MDRO) after patient discharge. Secondary objectives included comparison of the efficiency of a vaporizator (HPV, Bioquell®) and an aerosolizer using H₂O₂, and peracetic acid (aHPP, Anios®) in MDRO environmental disinfection, and assessment of toxicity of these techniques.MethodsThis prospective cross-over study was conducted in five medical and surgical ICUs located in one University hospital, during a 12-week period. Routine terminal cleaning was followed by H₂O₂ disinfection. A total of 24 environmental bacteriological samplings were collected per room, from eight frequently touched surfaces, at three time-points: after patient discharge (T0), after terminal cleaning (T1) and after H₂O₂ disinfection (T2).ResultsIn total 182 rooms were studied, including 89 (49%) disinfected with aHPP and 93 (51%) with HPV. At T0, 15/182 (8%) rooms were contaminated with at least 1 MDRO (extended spectrum β–lactamase-producing Gram-negative bacilli 50%, imipenem resistant Acinetobacter baumannii 29%, methicillin-resistant Staphylococcus aureus 17%, and Pseudomonas aeruginosa resistant to ceftazidime or imipenem 4%). Routine terminal cleaning reduced environmental bacterial load (P <0.001) without efficiency on MDRO (15/182 (8%) rooms at T0 versus 11/182 (6%) at T1; P = 0.371). H₂O₂ technologies were efficient for environmental MDRO decontamination (6% of rooms contaminated with MDRO at T1 versus 0.5% at T2, P = 0.004). Patient characteristics were similar in aHPP and HPV groups. No significant difference was found between aHPP and HPV regarding the rate of rooms contaminated with MDRO at T2 (P = 0.313). 42% of room occupants were MDRO carriers. The highest rate of rooms contaminated with MDRO was found in rooms where patients stayed for a longer period of time, and where a patient with MDRO was hospitalized. The residual concentration of H₂O₂ appears to be higher using aHPP, compared with HPV.ConclusionsH₂O₂ treatment is efficient in reducing MDRO contaminated rooms in the ICU. No significant difference was found between aHPP and HPV regarding their disinfection efficiency.     

一种汽化过氧化氢消毒机对重症监护病房终末消毒效果观察

摘要 目的 观察某汽化过氧化氢消毒机对重症监护病房的终末消毒效果。方法 采用现场消毒试验方法,对某汽化过氧化氢消毒机消毒重症监护病房空气和环境物体表面的效果进行观察。结果 该汽化过氧化氢消毒机用浓度为75 g/L过氧化氢溶液,汽化用量为10 ml/m3,汽化时间为36 min,布放在120 m3重症监护病房各点的嗜热脂肪芽孢杆菌菌片全部无菌生长;消毒后病房内空气和物体表面均无菌生长。消毒后自然降解60 min,空气中过氧化氢残余量小于1 mg/L。结论 该汽化过氧化氢消毒机对医院重症监护病房空气和物体表面可同时达到高水平消毒效果,消毒后无消毒剂残留。     

过氧化氢低温等离子体灭菌技术在内镜微创器械的应用

目的探讨应用过氧化氢低温等离子体灭菌技术对内镜微创器械进行灭菌的效能。方法对2008年1月～2009年12月6 487例内镜微创器械采取过氧化氢低温等离子体灭菌(设为A组)的情况进行回顾性总结,并与2006年1月～2007年12月3 768例内镜微创器械采用甲醛熏蒸灭菌(设为B组)的手术切口感染率相比较。结果除45例共18锅次灭菌循环被中止须重新灭菌外,其余6 442例内镜微创器械均顺利通过灭菌程序;A组手术切口感染率为0.00%,B组手术切口感染率为0.05%,两组手术切口感染率差异有显著性(P0.05)。结论过氧化氢低温等离子体灭菌技术很适应内镜微创器械的灭菌,不仅能有效地保证器械的灭菌质量,降低手术切口感染率,而且能提高工作效率与手术量。     

一种新型复方过氧化氢消毒剂的消毒效果和毒性观察

目的观察一种复方过氧化氢消毒剂的消毒相关性能及毒性,为实际应用提供依据。方法采用定量杀菌试验、消毒试验和动物毒性试验方法,对一种新型复方过氧化氢消毒剂的消毒相关性能和安全性进行观察。结果该复方过氧化氢消毒剂原液含过氧化氢37 g/L和苯扎氯铵16 g/L。以该复方消毒剂的5倍稀释液作用5 min,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌、黑曲霉孢子和脊髓灰质炎病毒的杀灭对数值均> 5. 00。用该复方消毒剂的原液作用2. 5 min,对载体上枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭对数值> 5. 00。该复方消毒剂的5倍稀释液对小鼠急性经口LD₅₀值> 5 000 mg/(kg·bw),对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果阴性,对家兔完整皮肤具有轻度刺激性。结论该过氧化氢复方消毒剂对细菌芽孢和繁殖体、霉菌孢子和病毒均有较强的杀灭效果,5倍稀释液对家兔完整皮肤有轻度刺激,无致微核作用,属无毒级物质。