阿司匹林对原发性高血压患者血小板聚集率和血栓素的影响

目的观察阿司匹林对原发性高血压患者血小板聚集率和血栓素水平的影响。方法将原发性高血压同时服用阿司匹林的患者54人设为治疗组,原发性高血压未服阿司匹林的患者27人设为高血压组,健康体检者23人设为健康组,进行血小板聚集率、血浆血栓素B2(TXB2)的检测。结果原发性高血压患者血小板聚集率较健康人高出24·2%,服用阿司匹林的较未服的高血压患者血小板聚集率平均降低9·7%。服用阿司匹林后血栓素水平较健康人和对照组患者分别降低44·8%和49·0%。结论阿司匹林可降低原发性高血压患者血小板聚集率和血栓素水平。     

阿司匹林对原发性高血压患者血小板聚集率和血栓素的影响

目的 观察阿司匹林对原发性高血压患者血小板聚集率和血栓素水平的影响.方法 将原发性高血压同时服用阿司匹林的患者54人设为治疗组,原发性高血压未服阿司匹林的患者27人设为高血压组,健康体检者23人设为健康组,进行血小板聚集率、血浆血栓素B2(TXB2)的检测.结果 原发性高血压患者血小板聚集率较健康人高出24.2%,服用阿司匹林的较未服的高血压患者血小板聚集率平均降低9.7%.服用阿司匹林后血栓素水平较健康人和对照组患者分别降低44.8%和49.0%.结论 阿司匹林可降低原发性高血压患者血小板聚集率和血栓素水平.     

小剂量阿司匹林对老年缺血性脑血管病患者血小板聚集功能的影响

目的；观察小剂量阿司匹林（ASA）对老年缺血脑血管病（ICVD）患者血小板聚集功能的影响。方法：以花生四烯酸，二磷酸腺苷，肾上腺素和胶原为诱导剂检测了老年ICVD患者服用ASA（40mg/d)70例，未服ASA30例及健康对照组50例的血小板最大聚集率（MAR）。结果：40mg/d的ASA组中花生四烯酸，胶原和肾上腺素诱导MAR的变异系数较大，且70例中有25例对花生四烯酸诱导的聚集无显著抑制。此25例中随机选取10例ASA增至80mg/d后，有8例达到了对花生四烯酸聚集的显著抑制，另2例继续增至100mg/d后才达到。结论：在老年ICVD患者中，小剂量ASA作用的个体差异较大，临床ASA效果需要实验室评价并需个体化。     

小剂量阿斯匹林对糖尿病病人血小板聚集率和体外血栓的影响

阿斯匹林(ASA)是一种有效的抗血栓药物已为临床所证实。近来的研究认为小剂量ASA抑制血小板功能不亚于大剂量,也有利于减少长期用药带来的副作用。本文应用50 mg/日和125 mg/日两种剂量,观察对糖尿病病人血小板聚集率和体外血栓的影响,旨在为探索临床应用ASA最适宜的剂量和用法提供依据。     

前列腺素E1和丹参对老年人血小板聚集率影响的比较

目的：观察比较前列腺素E1脂微球载体制剂（Lipo PGE1)和丹参对老年人血小板聚集率的影响。方法：将38例老年心、脑血管疾病患，在均衡原则下随机分成两组。一组予前列腺素E1脂微球载体制剂（Lipo PGE1)10μｇ／天，共１４天，另一组予丹针剂12ml/天，共14天，比较两对血小板聚集率的影响。结果：前列腺素E1组降低血小板聚集（P＜0．01），丹参组降低血小板聚集率（P＜0．05）。结论：前列腺素E1脂微球载体制剂（Lipo PGE1)和丹参都能抑制血小板聚集，而Lipo PGE1更有效，无一例发生静脉炎。但从效价比出发，丹参更适合国情。     

一氧化氮阿司匹林对血小板聚集功能的影响

目的研究一种能缓慢释放一氧化氮的新型阿司匹林（BPI-1096）对血小板聚集功能的影响。方法正常人富血小板血浆与药物在37℃条件下温育10min后，采用比浊法测定不同诱导荆作用下血小板聚集率。结果不同浓度条件下BPI-1096能够不同程度地降低由二磷酸腺苷、血小板活化因子、肾上腺素及瑞斯托霉素诱导的血小板聚集（P〈0．05），对花生四烯酸诱导的血小板聚集虽有降低但是无统计学意义；在相同浓度条件下BPI-1096与阿司匹林抑制血小板聚集率的作用无显著性差异；在不同浓度条件下BPI-1096对血小板聚集率不存在明显的浓度效应关系。结论BPI-1096作为一种新型的一氧化氮阿司匹林，能够显著抑制二磷酸腺苷、血小板活化因子、瑞斯托霉素及。肾上腺素等多种诱导条件下体外血小板聚集功能，作用强度与传统阿司匹林疗效相当，其对血小板的抑制作用强度无明显的浓度效应关系。     

奥美拉唑对阿司匹林抗血小板聚集作用的影响研究

目的探讨奥美拉唑对阿司匹林抗血小板聚集作用的影响。方法选择73例稳定型心绞痛患者,随机分为两组:对照组37例,服用阿司匹林肠溶片100mg+安慰剂,1次/d;实验组36例,服用阿司匹林肠溶片100mg+奥美拉唑肠溶片20mg,1次/d。两组均在给药前1d、服药后2周分别测定血小板聚集率。结果对照组及实验组治疗后较治疗前以花生四烯酸(ACA)和腺苷二磷酸(ADP)诱导的血小板聚集率均显著降低(P0.05)。以ACA为诱导剂,实验组治疗后的血小板聚集率(43.7±3.9)%较对照组的(40.2±4.2)%差异无统计学意义(P0.05);以ADP为诱导剂,实验组治疗后的血小板聚集率(76.8±6.7)%较对照组的(72.3±5.6)%差异无统计学意义(P0.05)。结论奥美拉唑对阿司匹林的抗血小板作用无明显影响。     

血小板聚集率对ACS短期发生心血管不良事件的预测价值

目的:探讨血小板聚集率对急性冠状动脉综合征(ACS)患者短期发生心血管不良事件的预测价值。方法:选取自2018年12月—2021年4月就诊于河北省人民医院的ACS患者169例。根据是否发生主要不良心血管事件(MACE)分为未发生事件组(A组,118例)和发生事件组(B组,51例),比较两组基本资料及血小板聚集水平。结果:花生四烯酸聚集率A组为(15.37±13.06)%,B组为(31.26±23.90)%,两组差异有统计学意义(P<0.001)。ADP血小板聚集率A组为(29.32±12.05)%,B组为(55.74±11.42)%,两组差异有统计学意义(P<0.001)。ROC曲线显示,花生四烯酸聚集率预测ACS短期发生MACE事件的截点、曲线下面积、灵敏度、特异度分别为12.45%、0.724、90.2%、50.0%,ADP血小板聚集率预测ACS短期发生MACE事件的截点、曲线下面积、灵敏度、特异度分别为41.25%、0.949、94.1%、86.4%。结论:血小板聚集水平对ACS患者短期内发生心血管不良事件有一定的预测价值。     

氨氯地平对射频消融术后血小板聚集率的影响

目的探讨射频消融术(RFCA)对血小板聚集率的影响及氨氯地平的防治效果。方法采用Born比浊法,观察60例患者射频消融术前后血小板聚集率(PAG)的变化及氨氯地平的干预效果。结果对照组PAG由术前的(56.72±11.28)%升高到术后的(69.33±12.20)%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组术后为(38.45±6.73)%,较术前(36.92±6.26)%也有所增高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论射频消融术使血小板聚集率增加,氨氯地平有预防作用。     

氨氯地平对射频消融术后血小板聚集率的影响

目的探讨射频消融术(RFCA)对血小板聚集率(PAG)的影响及氨氯地平的防治效果。方法采用Bom比浊法,观察96例患者射频消融术前、后PAG的变化及氨氯地平的干预效果。结果对照组PAG由术前的(57.17±11.08)%升高到术后的(70.25±11.89)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论射频消融术使血小板聚集率增加,氨氯地平有预防作用。     

服用不同剂量和时间阿司匹林对急性脑梗死患者血小板聚集的影响

一般认为 ,阿司匹林抑制血小板活性的机理是通过抑制环氧化酶、阻断血栓烷合成而实现的。目前证实 ,激活血小板的途径很多 ,阿司匹林能否抑制其它激活血小板的途径尚无定论。我们观察了维持不同剂量和时间阿司匹林对急性脑梗死患者二磷酸腺苷 (ADP)、花生四烯酸 (AA)、肾上腺素     

阿司匹林联合氯吡格雷治疗对缺血性脑卒中病人神经功能及血小板聚集率的影响

目的观察阿司匹林单用和与氯吡格雷联合治疗对缺血性脑卒中病人神经功能及血小板聚集率的影响。方法选择2015年1月—2016年12月住院诊治的缺血性脑卒中病人256例,按照入院顺序和治疗方案随机分为单药组与联合组,各128例。入选病人均给予缺血性脑卒中的常规治疗,单药组病人给予肠溶阿司匹林每日100 mg,联合组病人在单药组治疗方案基础上加用氯吡格雷每日75mg,疗程2周。比较两组病人的临床疗效、治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)和Barthel日常生活活动能力评定量表(ADL)及血小板聚集率[血小板颗粒膜蛋白140(GMP-140)水平及分别用二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸(AA)为诱导剂的血小板聚集率]和不良反应发生情况的差异。结果联合组总有效率高于单药组(χ2=11.13,P0.01)。治疗前两组病人NIHSS和ADL评分、GMP-140水平、ADP和AA诱导的血小板聚集率差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组病人NIHSS和ADL评分、GMP-140水平、ADP和AA诱导的血小板聚集率明显低于各组治疗前水平;与单药组比较,联合组的下降程度更显著(P0.05)。结论阿司匹林与氯吡格雷联合治疗可进一步改善缺血性脑卒中病人神经功能缺损情况,抑制血小板聚集,提高病人的生活能力。     

国产rhPTH1-34治疗绝经后骨质疏松症的有效性和安全性:随机对照、多中心临床研究

目的 以原研特立帕肽和鲑鱼降钙素为阳性对照,观察国产基因重组人甲状旁腺素氨基端1-34片段(recombinant human parathyroid hormone N-terminal 1-34 fragment, rhPTH1-34)治疗绝经后骨质疏松症的有效性和安全性。方法 纳入绝经后骨质疏松症女性214例,按照1∶1∶1∶0.5比例,随机分为4组：rhPTH1-34 20μg组(n=59)及40μg组(n=62)分别每天注射国产rhPTH1-34 20及40μg;降钙素组(n=61)给予鼻喷鲑鱼降钙素200 IU;特立帕肽组(n=32)给予原研特立帕肽注射20μg/d;疗程均为24周。观察治疗前后腰椎(L1-4)和髋部骨密度(bone mineral density, BMD)的变化率,骨转换生化指标的变化率,包括血清Ⅰ型前胶原N-端肽(procollagen typeⅠN-terminal propeptide, P1NP)和Ⅰ型胶原交联C-末端肽(β-cross linked C-telopeptide of typeⅠcollagen,β-CTX),以及药物治疗的安全性。结果 治疗24周后,rhPTH1-34 20μg及40μg组L1-4 BMD较基线分别增加3.42%和4.82%,特立帕肽组L1-4 BMD增加3.66%(均P<0.05),rhPTH1-34治疗组间骨密度变化率无明显差异;降钙素组腰椎骨密度变化率为-0.01%,骨密度无明显增加(P>0.05)。国产及原研特立帕肽的疗效均优于鼻喷降钙素组。国产与原研rhPTH1-34 20μg组治疗24周使血清P1NP分别升高534.22%和277.86%,使β-CTX水平分别升高247.88%和202.25%(均P<0.001),P1NP增幅大于β-CTX。国产与原研rhPTH1-34组的安全性较好。结论 每天皮下注射20μg国产rhPTH1-34治疗24周能够显著提升腰椎BMD,促进骨形成,疗效及安全性与原研特立帕肽相当,且优于降钙素鼻喷剂。     

重组人脑利钠肽治疗心力衰竭安全性和疗效的开放性随机对照多中心临床研究

目的 观察重组人脑利钠肽在广泛使用条件下治疗心力衰竭(心衰)的安全性,并对比不同给药剂量和给药时间的疗效差异.方法对入选的2160例急性心衰和慢性心衰急性发作患者采用多中心、随机、开放、剂量对照的方法进行采集和统计分析.入选患者随机分为四个不同剂量和给药时间组,同时均给予标准治疗.结果安全性方面,全部患者低血压发生率为1.44%;肌酐在治疗后5～7 d和基线比较时,0.015μg、24 h治疗前后差异无统计学意义(P=0.7054),其他三组肌酐有所改善(P值分别为0.0437、0.0087、0.0116);30 d内再住院率5.65%,病死率9.44%.疗效方面,与基线相比,各组均有明显的呼吸困难改善(P＜0.01);给药后利尿量增加了76.59%(P＜0.01),左室射血分数增加了12.08%(P值分别为0.0035、0.0001、0、0.0012);给药5～7 d,N末端B型利钠肽原降低40.29%(P＜0.01).结论临床应用重组人脑利钠肽治疗心衰的不良事件发生率低,能明显改善患者呼吸困难程度,降低N末端B型利钠肽原,改善左室射血分数.

Abstract：

Objective To explore the safety of intravenous recombinant human brain natriuretic peptide (rhBNP) in treating acute decompensated heart failure and acute exacerbation of chronic heart failure, and to compare the differences in efficacy with different dosage and administration time. Methods A total of 2160 patients characterized of acute decompensated heart failure and acute exacerbation of chronic heart failure were enrolled in this multicenter, randomized, open, dose-control study. The patients were randomly allocated to four groups with different doses and administration time on top of standard therapy. Results In the safety respect, the rate of hypotension is 1.44% at 5 -7 days after treatment, the serum creatinine level was reduced compared to baseline( P values were 0. 0437, 0. 0087 and 0. 0116)except in the group of 0. 015 μg at 24 h (P =0. 7054). The rate of 30-day readmission is 5.65%, mortality rate is 9. 44%. In terms of efficacy, dyspnea was significantly improved at 30 min after administration, and at 24 h after administration ( all P ＜ 0. 01 ). Urine output and LEVF were also significantly increased by 76. 59% (P ＜0. 01 ) and 12. 08% respectively ( all P ＜ 0. 01 ) compared to baseline. Plasma NT-proBNP decreased by 40. 29% at 5 - 7 days after administration ( P ＜ 0. 01 ). Conclusion The clinical application of intravenous rhBNP is safe and effective for treatment of acute decompensated heart failure and acute exacerbation of chronic heart failure in this large patient cohort.     

复方丹参滴丸协同阿司匹林对冠心病患者血小板聚集功能的影响

目的 探讨复方丹参滴丸协同阿司匹林对冠心病患者血小板聚集功能的影响.方法 将60例急性冠脉综合征(ACS)患者随机分为阿司匹林组(对照组)与阿司匹林加复方丹参滴丸组(试验组).于用药前及用药1周、用药1月后测定血小板最大聚集率(PAGM)、血栓素B2(TXB2)含量.结果 治疗1月后试验组PAGM、TXB2含量均明显低于对照组(P<0.05和P<0.01).结论 ACS患者联合应用复方丹参滴丸和阿司匹林能显著降低PAGM、TXB2水平,优于单独应用阿司匹林.     

重组人脑利钠肽治疗心力衰竭安全性和疗效的开放性随机对照多中心临床研究

Objective To explore the safety of intravenous recombinant human brain natriuretic peptide (rhBNP) in treating acute decompensated heart failure and acute exacerbation of chronic heart failure, and to compare the differences in efficacy with different dosage and administration time. Methods A total of 2160 patients characterized of acute decompensated heart failure and acute exacerbation of chronic heart failure were enrolled in this multicenter, randomized, open, dose-control study. The patients were randomly allocated to four groups with different doses and administration time on top of standard therapy. Results In the safety respect, the rate of hypotension is 1.44% at 5 -7 days after treatment, the serum creatinine level was reduced compared to baseline( P values were 0. 0437, 0. 0087 and 0. 0116)except in the group of 0. 015 μg at 24 h (P =0. 7054). The rate of 30-day readmission is 5.65%, mortality rate is 9. 44%. In terms of efficacy, dyspnea was significantly improved at 30 min after administration, and at 24 h after administration ( all P ＜ 0. 01 ). Urine output and LEVF were also significantly increased by 76. 59% (P ＜0. 01 ) and 12. 08% respectively ( all P ＜ 0. 01 ) compared to baseline. Plasma NT-proBNP decreased by 40. 29% at 5 - 7 days after administration ( P ＜ 0. 01 ). Conclusion The clinical application of intravenous rhBNP is safe and effective for treatment of acute decompensated heart failure and acute exacerbation of chronic heart failure in this large patient cohort.     

重组人脑利钠肽治疗心力衰竭安全性和疗效的开放性随机对照多中心临床研究

Objective To explore the safety of intravenous recombinant human brain natriuretic peptide (rhBNP) in treating acute decompensated heart failure and acute exacerbation of chronic heart failure, and to compare the differences in efficacy with different dosage and administration time. Methods A total of 2160 patients characterized of acute decompensated heart failure and acute exacerbation of chronic heart failure were enrolled in this multicenter, randomized, open, dose-control study. The patients were randomly allocated to four groups with different doses and administration time on top of standard therapy. Results In the safety respect, the rate of hypotension is 1.44% at 5 -7 days after treatment, the serum creatinine level was reduced compared to baseline( P values were 0. 0437, 0. 0087 and 0. 0116)except in the group of 0. 015 μg at 24 h (P =0. 7054). The rate of 30-day readmission is 5.65%, mortality rate is 9. 44%. In terms of efficacy, dyspnea was significantly improved at 30 min after administration, and at 24 h after administration ( all P ＜ 0. 01 ). Urine output and LEVF were also significantly increased by 76. 59% (P ＜0. 01 ) and 12. 08% respectively ( all P ＜ 0. 01 ) compared to baseline. Plasma NT-proBNP decreased by 40. 29% at 5 - 7 days after administration ( P ＜ 0. 01 ). Conclusion The clinical application of intravenous rhBNP is safe and effective for treatment of acute decompensated heart failure and acute exacerbation of chronic heart failure in this large patient cohort.     

血糖对稳定型心绞痛患者阿司匹林抗血小板聚集作用的影响

目的探讨血糖对稳定型心绞痛患者阿司匹林抗血小板聚集作用的影响。方法选取2012年6月—2013年12月在滨州市中心医院就诊的150例稳定型心绞痛患者,根据空腹血糖分为糖尿病A组(空腹血糖≤10 mmol/L)50例,糖尿病B组(空腹血糖10 mmol/L)50例,非糖尿病组50例。3组患者均服用相同剂量阿司匹林治疗,比较3组患者治疗前1 d、治疗后7 d二磷酸腺苷(ADP)、花生四烯酸(ACA)诱导血小板聚集率。结果 3组患者治疗前1 d ADP、ACA诱导血小板聚集率比较,差异无统计学意义(P0.05);糖尿病A组和糖尿病B组患者治疗后7d ADP、ACA诱导血小板聚集率高于非糖尿病组(P0.05),糖尿病B组患者治疗后7 d ADP、ACA诱导血小板聚集率高于糖尿病A组(P0.05)。结论血糖对稳定型心绞痛患者阿司匹林抗血小板聚集作用有明显影响。     

奥扎格雷联合阿司匹林对急性脑梗死高血小板聚集率的干预研究

目的观察奥扎格雷对急性脑梗死的临床疗效和实验室指标的变化。方法将血小板聚集率增高的急性脑梗死患者随机分成两组,治疗组108例患者给予奥扎格雷80mg＋5%葡萄糖250m l静脉滴注,2次/d,同时服阿司匹林100 mg,1次/d;对照组110例,给阿司匹林100mg,1次/d。结果治疗组和对照组患者治疗后血小板聚集率都降低,而治疗组比对照组降低更明显,Scand inavian卒中评分两组治疗后比治疗前均提高,治疗组（9.90分）比对照组（6.86分）更明显。差异有显著性意义（P〈0.01）。治疗组与对照组治疗前、后凝血酶时间和纤维蛋白原水平比较差异无显著性意义（P〉0.05）。结论奥扎格雷和阿司匹林治疗急性脑梗死近期临床疗效是肯定的,而奥扎格雷疗效更显著,使血小板聚集率降低更明显。     

减重和运动干预对肥胖老年人骨代谢和骨量的影响:一项为期一年的随机对照试验

肥胖可加重老年人体能的衰退,导致身体虚弱,影响生活质量,使养老院的入住率增加.在美国,由于老年人的数量及肥胖发生率的增长,老年肥胖已成为公共健康问题.