一种中药复方洗液抑菌效果及毒性试验观察

用纸片扩散法和动物试验对洁康舒中药复方洗液的抑菌效果和毒性进行了试验观察。结果,以体积分数2.5%的该中药复方洗液对大肠杆菌、白色念球菌、淋病奈瑟氏菌均有较好的抑菌效果;3.3%的该洗液对金黄色葡萄球菌有抑制作用。小鼠急性经口毒性试验显示属实际无毒级;其原液对家兔皮肤,阴道黏膜均无刺激性。结论,洁康舒洗液具有良好的抑菌作用,毒性低、无刺激性,性能稳定。     

一种中草药抑菌洗液抑菌效果及毒性观察

摘要 目的 观察一种中草药抑菌洗液的抑菌效果与毒性,为其安全使用提供依据。方法 采用肉汤稀释法和动物试验法,对该抑菌洗液的体外抑菌效果与毒性进行试验观察。结果 该抑菌洗液为多种中草药提取物制备而成,以其原液作用2 min,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌抑菌率均为99.99%。该制剂原液密封储存于54 ℃恒温箱内2周,其抑菌效果不下降。抑菌洗液原液对小鼠急性经口毒性试验LD50＞5 000 mg/(kg·bw),小鼠骨髓微核试验结果为阴性,多次皮肤刺激指数为0。结论 该中草药抑菌洗液有较强的抑菌作用,为无毒级物质,对皮肤无刺激性。     

新型复方中草药抑菌漱口液及其抑菌效果研究

摘要 目的 研制一种新型复方中草药抑菌漱口液及其抑菌效果。方法 采用纸片扩散法,对该新型复方中草药口服液体外抑菌效果进行了观察。结果 经过筛选确认该复方中草药口服液组方含黄芩1 000 mg/ml与黄柏125 mg/ml或黄芩500 mg/ml与黄柏2 000 mg/ml。纸片扩散法试验证明,所选出的复方中草药口服液对变异链球菌、乳酸杆菌有明显抑菌作用。该新型复方中草药抑菌漱口液对乳酸杆菌和变异链球菌的MIC值黄芩为62.5 mg/ml、黄柏为7.812 mg/ml。结论 含黄芩、黄柏的新型复方中草药抑菌漱口液可以有效抑制变异链球菌和乳酸杆菌。     

洗必泰洗眼液的制备及临床用途

目的：介绍洗必泰洗眼液的处方组成，制备方法，质量标准及临床用途。方法：按处方配制洗必泰洗眼液，制定质量标准，同时进行眼局部刺激性实验和毒性实验。结果：制备简单，质量可控，刺激性小，毒副作用低。结论：洗必泰洗眼液是眼科一种很好的消毒防腐剂，应用广泛。     

四种抗菌产品抑菌效果比较观察

为了解含不同中药成分的产品的抑菌效果,进行了抑菌环试验。结果,A产品以体积分数50%,B产品以体积分数33.33%,C产品为原液,均对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌抑菌环>8.0mm,具有明显抑菌效果。D产品原液对大肠杆菌抑菌环均>8.0 mm,对白色念珠菌无效。4种抗菌产品中,以A产品抑菌效果最好,对白色念珠菌抑菌环达到20.94 mm。结论,4种以中草药类为主要成分的抗菌产品对细菌繁殖体具有明显抑菌作用,只有D产品对白色念珠菌无抑菌作用。     

一种卷烟用抗菌接装纸抑菌效果及毒性试验观察

为了解卷烟用抗菌接装纸抗菌效果及卫生质量,进行了细菌污染检测和抑菌试验及皮肤刺激性试验。结果,此种卷烟用抗菌接装纸细菌污染检测全部合格,抑菌试验作用2 m in,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌抑菌率达到93%以上。该接装纸对家兔皮肤无刺激性,亦无皮肤变态反应。结论,新型卷烟用抗菌接装纸抑菌效果好,对皮肤无刺激,无致变态反应作用。     

一种复合中草药抗菌制剂体外抗菌性能及其毒性观察

目的观察一种复方中草药抗菌制剂抗菌效果及其毒性作用,为实际应用提供科学数据。方法采用肉汤稀释法和动物实验法,对该复方中草药抗菌制剂的体外抑菌效果和毒性进行实验室观察。结果该复方中草药制剂的原液作用2 min,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抑菌率依次分别为94.39%、87.82%和84.60%。该复方中草药抗菌制剂密封储存于37℃恒温箱内90 d后,其原液作用2 min,对白色念珠菌菌的抑菌率为87.25%,与储存前相比较其抑菌作用不下降。该复方中草药抗菌制剂对小鼠急性经口毒性LD50值5 000 mg/kg(体重),其原液对家兔完整皮肤刺激指数为0。结论该复方中草药抗菌制剂对细菌繁殖体和真菌具有一定抑菌作用,属于无毒级物质。     

一种鞣酸小檗碱抑菌凝胶的抑菌效果及毒性试验研究

目的观察一种鞣酸小檗碱抑菌凝胶剂的抑菌效果及其毒性。方法采用振荡烧瓶试验和动物试验方法,对该抑菌凝胶剂抑菌效果及其毒性进行了实验室观察。结果含33.2%鞣酸小檗碱的该抑菌凝胶剂在振荡瓶内液体中,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抑菌率依次为63.96%、41.88%和34.28%,各实验组抑菌率与阴性对照组抑菌率的差值均>26%。该抑菌凝胶剂对白兔眼刺激反应积分均值均为0,对白兔阴道粘膜刺激指数为2.32。结论该抑菌凝胶剂有一定抑菌作用,对黏膜有极轻刺激。     

一种天然成分保鲜除味剂对饭菜抑菌保鲜效果观察

目的 研究以山楂核干馏液为主要成分的天然保鲜除味剂对饭菜抑菌保鲜效果和主要菌群结构的影响。方法 采用该天然保鲜除味剂对饭菜进行保鲜处理,观察其对饭菜样品中菌落总数、亚硝酸盐含量、菌群结构变化的影响,并测定其最小抑菌浓度（MIC）。结果 该天然保鲜除味剂能明显抑制饭菜样品中的菌落数增长并调节菌群结构,对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌均有良好的抑制作用,MIC为母液浓度的1/8。结论 以山楂核干馏液为主要成分的天然保鲜除味剂可延长饭菜等食品的保鲜时间,其作用机制与抑制菌群增殖和调节菌群结构有关。     

一种复方胍类消毒剂杀菌效果及毒性观察

目的观察一种新型复方胍类消毒剂杀菌效果及其毒性。方法采用悬液定量杀菌试验和动物试验方法,对该消毒剂杀菌效果及其毒性进行了实验室检测。结果以含聚合单胍盐聚环己胍和聚[2-(2-乙氧基)-乙氧基乙酯〕胍5000 mg/L的该复方消毒剂原液作用0.5 min,对悬液内大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的平均杀灭对数值均5.00;作用1 min,对白色念珠菌平均杀灭对数值4.00。该复方消毒剂对小鼠急性经口LD505000 mg/kg体重,属实际无毒。该消毒剂原液对动物完整皮肤、破损皮肤和眼睛黏膜均无刺激性。该消毒剂对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用。结论该复方胍类消毒剂对细菌繁殖体和真菌具有较好的杀灭效果,使用安全。     

应用复方洗必泰含漱液漱口对痰培养的影响

痰培养是明确呼吸道细菌感染种类和指导临床抗生素应用方案的有力手段，痰标本的采集正确与否和痰培养阳性率的高低，均可直接影响病原学诊断的准确性。目前临床常用的痰标本采集法是自然咳痰法，自然咳痰法简便易行，但痰培养阳性率偏低，影响临床用药。为了提高痰培养的阳性率，我们对58例下呼吸道感染患者痰标本采集方法进行改进，并作了对照研究，取得了良好的效果，现报道如下。     

复方丹参液治疗肺心病心力衰竭的疗效观察

对４５例慢性肺原性心脏病心力衰竭（心衰）患者采用复方丹参液加传统综合疗法（联用组）治疗，并与同期应用综合疗法（包括抗感染、通畅呼吸道、给氧、强心、利尿及对症治疗等）治疗４２例（单用组）进行对比观察，结果：联用组总有效率为９１．１％，单用组总有效率为７３．７％，两组比较有显著性差异（Ｐ〈０．０５）。提示：复方丹参液配合综合疗法治疗肺心病心衰有明显疗效。     

一种口腔含漱液杀菌效果及毒性试验观察

观察某口腔含漱液的杀菌效果及毒性,为实际应用提供参考依据。采用悬液定量杀菌试验和动物实验方法,对某口腔含漱液实验室杀菌效果及毒性进行试验观察。结果 该口腔含漱液主要杀菌成分为含2 980  mg/L葡萄糖酸氯己定与体积分数3%乙醇等组成的复方乳液,原液pH值为5.84。用该含漱液原液对悬液内金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌作用5.0 min,杀灭对数值均>5.00;对悬液内白色念珠菌杀灭对数值>4.00。该口腔含漱液对小鼠急性经口毒性试验LD50>5 000 mg/kgBW,为实际无毒级;一次皮肤刺激试验、一次阴道黏膜刺激试验均为无刺激性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性;一次破损皮肤刺激试验、急性眼刺激试验属无刺激性。结论 该口腔含漱液杀菌效果良好,对皮肤黏膜无刺激性,为实际无毒级物质。     

一种复方外科手消毒液消毒效果及毒性观察

摘要 目的 观察一种复方外科手消毒液的杀菌性能及其毒性。方法 采用悬液定量杀菌试验和动物试验方法,对该手消毒液进行实验室和现场消毒试验研究。结果 该复方外科手消毒液原液含双烷基二甲基氯化铵2 400 mg/L和聚六亚甲基双胍3 500 mg/L。以其原液作用1.5 min,对悬液内大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的平均杀灭对数值均＞5.00,对悬液内的白色念珠菌的平均杀灭对数值＞4.00。对小鼠急性经口毒性LD50＞5 000 mg/(kg·bw),属实际无毒;多次完整皮肤刺激试验属轻刺激性;急性眼刺激试验属无刺激性。结论 该复方外科手消毒液对细菌繁殖体和真菌有较好的杀灭效果,属实际无毒级,对皮肤和黏膜均在安全范围内。     

复方五倍子液治疗消化道出血79例疗效观察

在1988年～1998年间,我们选用:“复方五倍子液”经胃镜下局部止血及口服止血治疗消化道出血79例,收到满意的疗效,现报告如下: 1 临床资料 1.1 一般资料:一为经胃镜检查有明显消化道病变者58例。二是经胃镜检查未发现消化道明显病变及未经胃镜检查的消化道出血21例。 经胃镜下局部止血58例中男52例,女6例;年龄23～71岁。(50岁以下47例,50～60岁6例,60岁以上者5例)。该组均有呕血或黑便史。其中胃癌11例,胃溃疡14例,十二指球部溃疡16例,急性胃粘膜病变7例;食道癌3例;贲门癌4例,吻合口溃疡2例,马韦氏综合症1例。     

复方三七护脉汤治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的探讨复方三七护脉汤治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取我院2017年3月～2019年3月收治的冠心病心绞痛患者102例,依照随机分组原则分为观察组和对照组各51例。对照组采用常规西药治疗,观察组于对照组基础上采用复方三七护脉汤治疗,比较两组治疗前、治疗4w后临床症状(心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量等)改善情况,观察比较血液流变学(全血高切粘度、低切粘度等)水平,比较两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率为94.12%,高于对照组的80.39%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4w后,观察组心绞痛发作次数、硝酸甘油用量少于对照组,心绞痛持续时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4w后,观察组全血高切粘度、低切粘度水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方三七护脉汤治疗冠心病心绞痛疗效显著,可有效改善患者临床症状及血液流变学水平。     

“复方癫痫液”治疗癫痫的疗效观察

目的：研究与探导“复方癫痫液”治疗癫痫的疗效与安全性。方法：对8例患者治疗24天，以治疗前3个月的平均月癫痫发作频率为基线与治疗后16-24周平均每月癫痫发作频率进行比较，观察疗效及不良反应。结果：应用“复方癫痫液”治疗后，癫痫发作频率减少≥75%的6例，减少50-74%的1例，总有效率87.5%。结论：“复方癫痫液”治疗癫痫对控制癫痫发作是一种有效、安全的治疗方案。     

一种臭氧油的杀菌效果及毒性试验观察

摘要 目的 研究一种臭氧油的杀菌效果及其毒性。方法 采用载体定量杀菌试验和动物试验方法,对该臭氧油杀菌效果及其毒性进行实验室观察。结果 该臭氧油原液中臭氧含量为6.6 g/L。该臭氧油对载体上大肠杆菌作用5 min,杀菌率达到92.52%;对载体上金黄色葡萄球菌作用10 min,杀菌率达到92.34%;对载体上白色念珠菌原液作用20 min,杀菌率达到92.69%。37 ℃条件下密封存放3个月后的臭氧油原液对白色念珠菌杀菌效果增强,作用5 min杀菌率可达到94.30%。常温存放12个月的臭氧油,对含5%有机物的载体上白色念珠菌作用5 min,杀菌率达到95.28%;对含10%有机物的载体上白色念珠菌作用10 min,杀菌率达到96.06%;对含25%有机物的载体上白色念珠菌原液作用20 min,杀菌率达到91.51%。该臭氧油原液对家兔阴道黏膜刺激反应积分为0。结论 该臭氧油具有良好的杀菌效果,性能稳定且保存期长,有机物对杀菌效果有影响,对家兔阴道黏膜无刺激。     

复方鸭胆子液治疗传染性软疣疗效观察

目的 :观察复方鸭胆子液治疗传染性软疣 5 0例的效果。方法 :治疗组用复方鸭胆子液点于疣体 ;对照组用0 .5 %肽丁胺搽剂点于疣体。两组用药均 <3周 ,随访 3个月。结果 :治疗组与对照组总有效率比较差异有显著性(P <0 .0 1)。结论 :本疗法是治疗传染性软疣的有效方法。     

一种聚六亚甲基双胍盐酸盐复方免洗凝胶抑菌性能观察

摘要 目的 观察一种以0.2%聚六亚甲基双胍盐酸盐为主要成分的新型复方免洗凝胶相关抑菌性能。方法 采用抑菌性能试验、稳定性试验、手抑菌现场试验和皮肤刺激实验进行观察。结果 该复方免洗凝胶作用于大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌在2 min时的抑菌率均为100%;于37 ℃条件下放置3个月后,对以上三种菌的抑菌率仍为100%;用该抑菌剂原液进行手抑菌现场试验,对皮肤表面自然菌的除菌率达91.78%,皮肤刺激反应积分值为0。结论 该复方免洗凝胶对细菌繁殖体和真菌均具有良好的抑菌效果。