复方化学消毒剂中聚六亚甲基双胍盐酸盐检测方法的建立

〖HT5"H〗摘要〓目的〓建立一种测定复方化学消毒剂中聚六亚甲基双胍盐酸盐含量的方法。方法〓采用高效液相色谱－紫外检测法测定复方化学消毒剂中聚六亚甲基双胍盐酸盐的含量。结果〓以正相Cyano氰基型填料为色谱柱，20%乙腈水溶液为流动相，聚六亚甲基双胍盐酸盐的质量浓度在0.5 ~150.0 mg/L范围内与色谱峰峰面积线性关系良好，线性相关系数为0.999 8，定量限为0.5 mg/L，检出限为0.15 mg/L，平均回收率为97.5%~99.1%，相对标准偏差为0.7%~1.5%。结论〓该方法条件简单、灵敏度高、重现性好，可用于含聚六亚甲基双胍盐酸盐的复方化学消毒剂中有效成分分析。     

反相高效液相色谱法应用于消毒剂中多种成分含量测定的研究

摘要 目的 研究反相高效液相色谱法能同时对不同消毒剂中的多种成分进行测定。方法 采用C18柱作为分离柱的反相高液相色谱法,通过梯度洗脱,对复方化学消毒剂中苄索氯铵、对氯间二甲苯酚、三氯生、氯己定、度米芬和5中长链及短链苯扎氯铵和氯化十六烷基吡啶等10种成分进行测定。结果 在本研究建立的条件下,10种消毒剂有效成分的峰面积与质量浓度的线性关系良好(r值＞0.999 5),低浓度加标回收率82.8%~113.9%,相对标准偏差（RSD）为1.1%~8.9%;高浓度加标回收率92.3%~107.5%,RSD为1.5%~5.4%。方法检出限为0.6 mg/L~10 mg/L,定量限为2 mg/L~30 mg/L。结论 本研究建立的反相高效液相色谱法操作方法简单,结果准确可靠。     

高效液相色谱测定复配消毒软膏中醋酸氯己定和苯扎氯铵的含量

摘要 目的 建立准确灵敏的高效液相色谱分析方法同时测定复配消毒软膏中醋酸氯己定和苯扎氯铵的含量。方法 以乙醇-乙酸水溶液为溶剂,超声提取样品中的醋酸氯己定和苯扎氯铵。采用Symmetry-C18色谱柱,乙腈-丁烷磺酸钠水溶液流动相,260 nm波长测定复配消毒软膏中醋酸氯己定和苯扎氯铵。结果 80%乙醇-2%乙酸水溶液超声能完全提取软膏样品中的醋酸氯己定和苯扎氯铵,采用丁烷磺酸钠离子对色谱法,复配消毒软膏样品中的醋酸氯己定和苯扎氯铵在C18色谱柱上得到基线分离,醋酸氯己定,C12-苯扎氯铵,C14-苯扎氯铵和C16-苯扎氯铵标准曲线的线性范围分别为5.0~200.0 mg/L,5.0~500.0 mg/L,10.0~1 000.0 mg/L,10.0~1 000.0 mg/L;检出限分别为1.0 mg/L,1.0 mg/L,2.0 mg/L和2.0 mg/L;检测结果的日内精密度小于2%,日间精密度小于3%;复配消毒软膏中醋酸氯己定和苯扎氯铵同时测定的加标回收率为92.1%~98.3%。结论 建立的离子对液相色谱法能够准确灵敏测定复配消毒软膏中醋酸氯己定和苯扎氯铵的含量,该方法线性范围宽,选择性强,具有良好的准确度和精密度。     

复方化学消毒剂中西吡氯铵的高效液相色谱测定研究

摘要 目的 建立测定复方化学消毒剂中西吡氯铵的高效液相色谱方法。方法 样品经流动相提取，以甲醇和0.05 mol/L乙酸铵（pH 5.0）为流动相等度洗脱，氰基色谱柱分离，检测波长为259 nm，外标法定量。结果 在2.5~100.0 mg/L范围内线性关系良好(r=0.999 9)，两种不同基质中分别添加10、30和60 mg/L，回收率范围90.3%~107.2%，相对标准偏差均<5%，方法检出限为1.0 mg/L，定量限为2.5 mg/L。结论 该方法简单、快速、准确，适合于复方化学消毒剂中西吡氯铵的定量分析。     

不同浓度营养肉汤对贴膜法回收菌数影响的研究

摘要 目的 研究用不同浓度营养肉汤的试验菌悬液对贴膜法菌落回收的影响。方法 参照塑料表面抗菌性能试验方法,观察不同浓度营养肉汤的菌悬液对贴膜培养法回收菌数的影响。结果 以1〖KG-*3〗∶〖KG-*2〗500倍营养肉汤配制的金黄色葡萄球菌菌悬液,贴膜法回收菌数最高|以1〖KG-*3〗∶〖KG-*2〗1 000倍营养肉汤配制的大肠杆菌菌悬液,贴膜法回收菌数最高。结论 塑料表面抗菌试验中用贴膜法培养,用金黄色葡萄球菌和大肠杆菌为试验菌,分别以1〖KG-*3〗∶〖KG-*2〗500倍和1〖KG-*3〗∶〖KG-*2〗1 000倍营养肉汤为配制菌悬液最佳浓度。     

一种二氧化氯消毒剂消毒相关性能研究

摘要 目的 〖JP2〗研究二氧化氯消毒剂杀菌效果及其毒性,为实际消毒应用提供参考。方法 采用悬液定量杀菌试验和动物实验方法,对某二氧化氯消毒剂消毒杀菌效果及毒性进行观察。结果 以浓度为100 mg /L二氧化氯水溶液对悬液内大肠杆菌和金黄色葡萄球菌分别作用7.5 min,杀灭对数值均>5.00;对白色念珠菌作用7.5 min,杀灭对数值>4.00。以浓度为300 mg /L二氧化氯水溶液气溶胶对室内空气自然菌作用120 min,平均消亡率为93.17%。二氧化氯消毒剂对小鼠急性经口毒性LD50为3 690 mg/（kg·bw）;对小鼠急性吸入毒性LC50均大于10 000 mg/m3。结论 该二氧化氯消毒剂对细菌繁殖体和真菌有很好的杀灭效果。吸入性毒性属实际无毒级物质。     

高效液相色谱法测定抗菌洗手液中的乙二醇苯醚

摘要 目的 <\b> 建立测定抗菌洗手液中乙二醇苯醚的高效液相色谱法。方法 <\b>　在C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱上,以甲醇＋水＝80＋20为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm,柱温为25℃下检测。结果 <\b> 用该方法检测乙二醇苯醚相对标准偏差小于2.08％,加标回收率在97.7%～100.2%之间。结论 <\b> 方法操作简便、快速、灵敏度高,可为抗菌洗手液中乙二醇苯醚的常规分析和有效成分的质量控制提供参考。     

戊二醛-癸甲溴铵复合消毒剂对伪狂犬病病毒的灭活作用研究

摘要 目的 研究戊二醛-癸甲溴铵复合消毒剂对伪狂犬病病毒（PRV）的灭活作用。方法 采用悬液定量方法和细胞培养法,观察戊二醛-癸甲溴铵复合消毒剂对伪狂犬病病毒灭活效果。结果 体外细胞消毒剂试验,中和产物对细胞生长繁殖无显著影响的消毒剂浓度为125 mg/L;消毒剂浓度为125 mg/L时,PRV(TCID50=10-8.1/0.1 ml)杀灭条件为室温30 min。结论 戊二醛-癸甲溴铵复合消毒剂对伪狂犬病病毒有很好的灭杀作用,选择有效的杀菌、杀毒剂量、作用时间是保证消毒效果的关键。     

超高效液相色谱法测定两种氯己定含量方法的建立

摘要 目的 建立消毒剂产品中氯己定含量的超高效液相色谱(UPLC)测定方法。方法 采用超高效液相色谱仪,建立消毒产品中2种氯己定含量测定方法,并进行验证。结果 分别以乙腈和磷酸二氢钾为流动相A与B,检测器波长254 nm。醋酸氯己定和葡萄糖酸氯己定检测线性范围5.0~200.0 mg/L,相关系数R为0.999 8,检出限0.1 mg/L,加标回收率94.1%～103.5%,相对标准偏差1.6%～3.1%。结论 采用超高效液相色谱法检测消毒产品中醋酸氯己定和葡萄糖酸氯己定含量,方法灵敏度高,分析速度快,具有实际应用价值。     

高效液相色谱法测定消毒液中柠檬酸等有机酸的含量

摘要 目的 研究高效液相色谱法（HPLC）测定消毒液中柠檬酸等有机酸含量。方法 采用高效液相色谱法,对消毒液中柠檬酸、L 苹果酸和乳酸的含量进行测定观察。结果 在本研究建立的液相色谱条件下,检测消毒液中柠檬酸、L 苹果酸和乳酸线性相关性好,相关系数r＞0.995,平均回收率为99.6%~99.8%,RSD均小于1.0%。结论 HPLC法测定消毒液中柠檬酸等3种有机酸含量柠操作简单,精密度和准确度高。     

高效液相色谱法检测妇科中药洗液中的醋酸氯己定含量

摘要 目的 〖HT5"SS〗建立妇科中药洗液中醋酸氯己定含量测定高效液相色谱检测方法。方法 采用高效液相色谱仪法对某妇科中药洗液中醋酸氯己定含量进行检测与分析。结果 高效液相色谱法,在流动相流速0.3 ml/min和检测波长254 nm条件下,对某妇科中药洗液中醋酸氯己定进行测定。结果表明,在醋酸氯己定含量5～200 mg/L范围内的线性关系性良好,相关系数r为0.999,加标回收率在98.4%～100.3%之间,精密度RSD 3.8%。结论 采用高效液相色谱法检测妇科中药洗液中醋酸氯己定含量,操作简便、快速、灵敏、准确。     

三种戊二醛消毒剂含量测定方法的比较

摘要 目的 比较滴定法、分光光度法和高效液相色谱(HPLC)法对戊二醛消毒剂含量的检测性能。方法 采用3种方法检测和比较其对戊二醛消毒剂含量测定结果。结果 滴定法、分光光度法和HPLC法的检出限分别为120、20和0.05 mg/L。方差分析结果显示，3种方法在测定单配方戊二醛消毒剂时结果无统计学差异，而测定复合消毒剂时3种方法的测定结果存在统计学差异，以HPLC法检测结果最准确。结论 3种方法均能准确测定单配方消毒液中戊二醛含量，但复方戊二醛消毒剂含量测定以HPLC法的准确性、灵敏性和专属性最高。     

某季铵盐和酚类复方消毒剂消毒性能研究

摘要〓目的〓观察某季铵盐和酚类复方消毒剂对不同指示菌株的杀灭效果,以及不同清洁状态消毒效果的差异。方法〓采用悬液定量杀菌试验,观察不同条件下该消毒剂的消毒性能。结果〓该消毒剂1∶〖KG-*2〗50稀释液对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌作用10 min消毒效果均达到合格,对大肠埃希菌和铜绿假单胞菌作用20 min可达到合格|该消毒剂1∶〖KG-*2〗200稀释液对金黄色葡萄球菌作用15 min、对白色念珠菌作用7.5 min,消毒效果可达到合格,对铜绿假单胞菌和大肠埃希菌作用22.5 min均未达到合格。在污染和清洁条件下,该消毒剂1∶〖KG-*2〗200稀释液作用22.5 min,对铜绿假单胞菌平均杀灭对数值分别是2.37和4.94|作用15 min对大肠埃希菌平均杀灭对数值分别是4.75和5.84。结论〓同一浓度下,该消毒剂对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌有良好的杀灭效果|但对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌消毒效果较差。该消毒剂在清洁条件下,对大肠埃希菌和铜绿假单胞菌的消毒效果均优于污染条件。     

一种复方过氧化物消毒剂消毒性能研究

摘要〓目的〓〖JP3〗评价一种过氧乙酸与过氧化氢混合的复方消毒剂的消毒性能。方法〓采用理化分析和定量杀菌试验方法,对某复方过氧化物消毒剂的消毒相关性能进行评价。结果〓该复方过氧化物消毒剂原液含过氧乙酸2 670 mg/L、过氧化氢52 830 mg/L。用该复方消毒液原液作用2.5 min,对载体上枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭对数值均>3.00;作用5 min,对污染于医疗器械和聚四氟乙烯管上枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭对数值均>3.00。该消毒液原液急性经口毒性试验LD50值＞5 000 mg/(kg·bw),小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性。结论〓该复方过氧化物原液对载体上枯草杆菌黑色变种芽孢具有快速杀灭作用,性能稳定,属于实际无毒级物质,无致微核作用。     

一种三氯生复方消毒剂对三种肠道病毒灭活效果的研究

摘要 目的 〖HT5"SS〗观察一种三氯生复方消毒剂对3种肠道病毒的灭活效果。方法 采用悬液定量灭活试验方法,对该复方消毒剂灭活3种肠道病毒的效果进行观察。结果 该复方消毒剂含三氯生4 000～5 000 mg/L与体积分数75%～85%乙醇。以该复方消毒剂原液作用0.5 min,对悬液内脊髓灰质炎病毒I型、肠道病毒71型和埃可病毒11型平均灭活对数均＞4.00。结论 该复方消毒剂原液对3种肠道病毒具有快速灭活效果。     

2016-2018年西安市医疗机构消毒剂有效含量监测结果分析

摘要 目的 分析西安市医疗机构两种消毒剂有效含量监测数据,了解医疗机构外环境物体表面和医疗器械消毒工作质量。方法 按照2002年版《消毒技术规范》要求,采用滴定法对含氯消毒剂和20 g/L碱性戊二醛消毒剂进行有效含量测定。结果 3年共采样345份,总合格率为79.42%,2016-2018年合格率分别为69.70%、80.00%和88.12%。20 g/L碱性戊二醛和含氯消毒剂合格率分别为89.29%和77.51%;三级、二级和其他级别医疗机构合格率分别为87.14%、81.12%和68.35%;不同类型医疗机构中,私立医疗机构消毒剂合格率最低,为62.62%。结论 含氯消毒剂有效含量合格率偏低,医疗机构应重点落实消毒剂配置、使用工作;监管部门应加强对二级以下医疗机构及私立医疗机构的院内感染控制工作的监管。     

离子对反向高压液相色谱法测定消毒产品中苯扎氯铵同系物

摘要 目的 建立消毒产品中苯扎氯铵同系物含量离子对反向高压液相色谱测定方法。方法 采用离子对反向高压液相色谱法，建立消毒产品中3种苯扎氯铵同系物含量测定方法。结果 在色谱条件VP ODS C18色谱柱(150×4.6 mm，5μm)、流动相为10 mmol/L 1 辛烷基磺酸钠 乙腈、检测波长210 nm条件下，3种苯扎氯铵同系物，即十二烷基二甲基苄基氯化铵、十四烷基二甲基苄基氯化铵和十六烷基二甲基苄基氯化铵含量分别在0～281.0 mg/L、0～170.04 mg/L和0～50.76 mg/L范围内呈良好的线性关系，线性相关系数均为1。3种苯扎氯铵同系物的平均加样回收率分别为98.08%、97.54%和96.25%，相对标准偏差分别为1.05%、1.10%和2.46%。结论 所建立的离子对反向高压液相色谱测定方法操作便捷，通用性强，灵敏度高，可用于苯扎氯铵同系物含量测定。     

金黄色葡萄球菌耐药基因与耐消毒剂基因的检测与分析

摘要 目的 <\b> 分析金黄色葡萄球菌临床分离株的耐药谱及耐药基因与耐消毒剂基因的检出情况。方法 <\b>　采用纸片扩散法测定42株金黄色葡萄球菌对16种抗菌药物的敏感性;采用聚合酶链反应技术对β-内酰胺酶类耐药基因（blaZ）、甲氧西林耐药基因（mecA）、氟喹诺酮类耐药基因(norA）及耐消毒剂基因（〖WTBX〗smr、qacA/B、qacG、qacH〖WTBZ〗）进行检测和分析。结果 <\b> 共检出28株（66.7%）耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和14株（33.3%）甲氧西林敏感葡萄球菌（MSSA）,所有菌株对青霉素类、氟喹诺酮类和大环内酯类抗菌药物的耐药率较高,仅对呋喃妥因、奎奴普汀和万古霉素敏感100%。菌株耐药基因及耐消毒剂基因的总检出率分别为mecA 73.8%、blaZ 69.0%、norA 59.5%、smr 2.4%、〖WTBX〗qacA/B〖WTBZ〗 4.8%,〖WTBX〗qacG〖WTBZ〗和〖WTBX〗qacH〖WTBZ〗均未检出。MRSA的耐药基因携带率均高于MSSA,差异有统计学意义（P<0.05）,耐消毒剂基因携带率无统计学差异。结论 <\b> 金黄色葡萄球菌耐药现状严重,耐药基因携带率较高,且部分菌株同时携带耐药基因和耐消毒剂基因,应引起临床重视。     

超高效液相色谱串联质谱法测定消毒产品中违禁抗真菌药物

摘要 目的 建立测定消毒产品中违禁添加抗真菌药物成分的方法。 方法 采用超高效液相色谱串联质谱法，对消毒剂中添加的9种违禁抗真菌药物成分做出测定方法的建立和验证。 结果 以1%甲酸乙腈溶液为流动相、用PSA去除杂质和外标法定量。酮康唑、氟胞嘧啶、氟康唑、灰黄霉素、联苯苄唑、硝酸益康唑、硝酸咪康唑、盐酸萘替芬和克霉唑9种抗真菌药物成分都确定了线性范围和最低检出限，线性相关系数(r2)均＞0.99；加标回收率为72.0%～106.4%，相对标准偏差为2.52%～6.15%。 结论 该方法适用于各种剂型消毒产品中多组分抗真菌药物的检测，为消毒产品的检测和监管提供了技术支持。     

住院新生儿医院感染发生季节ARIMA模型预测

摘要 目的 研究医院住院新生儿医院感染发生情况,为有效防控医院感染提前预警。方法 通过回顾性调查方法,收集某大型教学医院住院新生儿医院感染数据,利用乘积季节ARIMA模型进行预测。结果 ARIMA（1,0,0）（0,1,1）12为最优模型,〖WTBX〗R2 〖WTBZ〗为0.659,BIC最小为-2.115。数据统计显示,该医院新生儿科2016-2017年住院患儿医院感染发生率在1.9%～3.3%范围。根据ARIMA模型预测,2018年新生儿住院患儿医院感染发生率范围在1.7%～2.4%,2019年新生儿住院患儿医院感染发生率范围在1.5%～2.2%。结论 ARIMA能够较好地预测新生儿住院患儿医院感染发生情况,能为医院感染监测和制定防控措施提供参考。