过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测

目的了解过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果。方法对过氧化氢低温等离子体灭菌器进行工艺监测、化学监测和生物监测,检验其灭菌效果。结果过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果和监测方法方便有效,经过近1年时间,临床未发生因灭菌不合格而造成手术感染的现象。结论过氧化氢低温等离子灭菌器操作简单、安全,是一种高效、快速的临床灭菌方法,能显著提高手术器械的使用率,增加单位时间内的手术例数。     

过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法研究

摘要 目的 探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果的监测方法 。 方法 自制5种内径2~4 mm、长500~2 500 mm的模拟综合生物PCD,每次取2~3种模拟综合生物PCD放置在6个测试点,分3批次共进行24个全循环灭菌周期,灭菌结束后,进行生物培养并判读培养结果是否合格。结果 ３批次180个测试管不合格率26.1%;144个测试点不合格率24.3%;不合格率最高的下中位置测试管与测试点不合格率分别为7.78%、7.63%;下前中位置（内径2～4 mm,长度500 mm）测试管与测试点不合格率为0;管腔内径与长度相等满载不合格率5.00%大于空载不合格率2.22%。 结论 本实验制作的管腔内径≥2 mm,长500 mm的模拟综合生物PCD可以对过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果进行监测,并以此结果判定灭菌是否合格。     

过氧化氢等离子体低温灭菌器灭菌效果评价

目的观察过氧化氢等离子体低温灭菌器灭菌效果,评价其在中心供应室实际使用价值。方法采用灭菌器自检系统和生物指示剂与化学指示剂评价方法进行了检测。结果连续进行800次灭菌运行,成功完成运行736次,有64次灭菌程序中断。在成功完成灭菌循环中,化学检测全部合格,生物检测培养均为阴性。结论该过氧化氢等离子体低温灭菌器灭菌效果可靠,灭菌周期短、自检系统严密、能满足供应室临床灭菌需要。     

过氧化氢低温等离子体灭菌器应用灭菌效果观察

为了解STERRAD 100S过氧化氢低温等离子体灭菌器性能,采用化学指示剂和生物指示剂方法,对其灭菌效果进行了监测。结果,经过该灭菌器常规灭菌程序445次灭菌处理,所有灭菌包装袋指示条及化学指示胶带和化学指示卡全部由桔红色变为淡黄色,均达到合格要求;灭菌后的生物指示剂经培养全部呈紫色,阳性对照组全部变成呈黄色,即生物监测结果全部合格。灭菌器自动工艺监测发生12次灭菌程序自动中断,经检查发现为灭菌物品过湿所致;经重新干燥,更换包装,继续灭菌程序,灭菌合格。结论STERRAD 100S过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌效果可靠,灭菌过程故障可自动检出。     

过氧化氢低温等离子体灭菌生物监测方法探讨

摘要 目的 探讨过氧化氢低温等离子体灭菌的最佳生物监测方法,以便及时、准确地判断灭菌效果,保证无菌物品的质量。方法 2013年4-12月,每天第一锅次同时使用过氧化氢低温等离子体灭菌自含式生物指示剂（嗜热脂肪杆菌芽孢）和环氧乙烷（EO）灭菌快速生物培养指示剂（枯草杆菌黑色变种芽孢）对2台低温等离子体灭菌器进行生物监测。结果 2台灭菌器共进行两种生物监测各520次,其中合格515次,不合格5次,合格率均为99.04%,两种生物监测结果一致,快速生物监测结果合格后可及时放行灭菌物品,满足了手术和诊疗需要;监测不合格时及时处理。结论 自含式生物指示剂（嗜热脂肪杆菌芽孢）和EO灭菌快速生物培养指示剂（枯草杆菌黑色变种芽孢）配合使用是目前过氧化氢低温等离子体灭菌理想的生物监测方法。     

过氧化氢低温等离子体灭菌器管理与效果监测

目的探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器管理与效果监测方法,保证灭菌效果。方法从细节入手,在每个过程中加强控制,细化管理目标,培养技术合格的专业消毒员,保障了消毒灭菌设备的安全运行。结果已灭菌255锅次,物品1075包,灭菌效果好。结论对过氧化氢低温等离子体灭菌器进行管理与效果监测能为临床提供合格的无菌物品,防止与控制了医院感染的发生。     

过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌失败原因及排除方法

目的 分析探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌失败的原因及相应的处理对策。方法 采取回顾性的方法对2020年1月至2020年10月期间使用过的过氧化氢低温等离子体灭菌器资料进行分析,总结灭菌故障及发生原因,提出几个排除方法。结果 研究发现,在2020年1月至2020年8月期间2台过氧化氢低温等离子体灭菌器共灭菌1119次,成功灭菌1080次,灭菌成功率为96.51%;其中常见的灭菌失败主要原因为管腔过湿、过氧化氢不足、注射阀堵塞、灭菌装载不合理、真空度不够循环取消等。于2020年9月至10月再次对使用过的强生和新华低温等离子体灭菌器资料进行分析,成功灭菌525次,灭菌成功率为98.67%。结论 加强日常清洁并维护过氧化氢等离子体灭菌器,严格执行操作流程能够提高灭菌效果,降低故障发生率,为临床创造一个安全、无菌的治疗环境。     

低温等离子体灭菌器灭菌效果观察

为观察低温等离子体灭菌器灭菌效果及其使用的可行性,采用化学指示卡和生物指示剂方法,进行了实际灭菌效果监测。结果,采用过氧化氢气体低温等离子体,灭菌处理周期为52~72 m in,经过265锅次化学指示卡监测全部合格;经213锅次生物指示剂监测均为无菌生长;对64件灭菌后物品进行细菌培养均无菌生长。结论,该低温等离子体灭菌器全部灭菌过程监测均达到合格要求,操作简便,使用安全。     

过氧化氢低温等离子体灭菌质量管理及灭菌效果监测

<正>我院2009年7月购买了一台强生公司的STERRAD100S过氧化氢低温等离子灭菌器,经过3年多的使用,证明过氧化氢低温等离子灭菌方式具有作用温度低、高效、快速、安全、无毒害产物残留的特点,我们对其灭菌质量管理及灭菌效果进行了监测和总结。     

过氧化氢低温等离子体灭菌生物监测方法的比较

目的选择结果准确、价廉、操作简便的过氧化氢低温等离子体灭菌生物监测方法。方法将嗜热脂肪杆菌芽孢菌片装入10mL刻度螺旋瓶盖试管,与凯斯普过氧化氢低温等离子体灭菌生物指示剂同时进行灭菌效果生物监测。结果螺旋瓶盖试管装菌片15次75管均为阴性;凯斯普过氧化氢低温等离子体灭菌生物指示剂15次15管均为阴性。结论螺旋瓶盖试管装嗜热脂肪杆菌芽孢菌片可用于过氧化氢低温等离子体灭菌生物监测。     

过氧化氢低温等离子灭菌器应用于供应室灭菌效果分析

[目的]探讨过氧化氢低温等离子灭菌器应用于供应室清洗消毒及灭菌的效果。[方法]选取2016年3月—2016年7月我院供应室进行清洗消毒的医疗器械为研究对象。其中对照组给予过氧乙酸低温灭菌,观察组给予过氧化氢低温等离子灭菌,比较两组灭菌时间、灭菌满意度和灭菌阴性率。[结果]对照组期间完成灭菌器械1 526件,平均灭菌时间0.80h±0.17h,而观察组完成灭菌器械1 070件,平均灭菌时间0.75h±0.08h,观察组均显著优于对照组(P0.05),而在灭菌满意度方面,观察组操作人员的满意度也更高,具有统计学意义(P0.05)。[结论]过氧化氢低温等离子灭菌器应用于供应室清洗消毒可以大大缩短消毒时间,灭菌效率高,具有安全性高和操作简便等特点。     

过氧化氢低温等离子体灭菌效果不同评价方法的比较

摘要 目的 用不同方法评价过氧化氢气体等离子体低温灭菌效果及其影响因素。方法 采用生物指示剂和化学指示剂方法，对某过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果进行评价，分析影响因素。结果 某医院分别采用一类卡、四类卡、灭菌过程挑战装置(PCD)和生物指示剂4种方法监测某过氧化氢低温等离子体灭菌器长循环灭菌379批次物品，结果显示PCD检测出18批不合格、四类卡检测出2批不合格，其余2种监测全部合格。短循环灭菌365批，结果显示化学PCD有146批不合格、四类卡有16批不合格，生物指示剂检测出1次不合格，一类卡全部合格。结论 采用4种方法监测某过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果，以PCD法检出不合格率最高，其次是四类卡，灭菌效果与灭菌程序、装载量和干燥方法有关。     

过氧化氢低温等离子体灭菌新技术

低温等离子体灭菌技术是近年来消毒灭菌领域的一种新的物理灭菌技术.随着临床医学高新技术的快速发展,现有的灭菌技术已不能满足一些不耐高温的精密医疗器械等特殊需要,如纤维窥镜和其他畏热材料都需要低温灭菌技术.低温等离子体灭菌技术是继戊二醛、环氧乙烷等灭菌技术之后的新的低温灭菌技术.     

PS-100型低温等离子体灭菌器灭菌效果评价

目的观察PS-100型低温等离子体灭菌器的灭菌效果,评价其在手术室的使用价值。方法采用化学和生物监测方法,进行实际灭菌效果监测。结果共完成灭菌251锅次,纸塑包装袋指示条、化学指示卡、化学指示胶带、生物指示剂监测全部合格,灭菌物品抽样细菌培养无细菌生长,无纺布灭菌包内物品经保存7d细菌培养阴性,纸塑包装内物品经保存6个月细菌培养阴性。结论PS-100型低温等离子体灭菌器灭菌手术器械能够保证灭菌的安全性,对器械无损伤、灭菌时间短,提高了手术器械使用周转率。     

过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌效果及其影响因素研究

目的研究过氧化氢等离子灭菌器灭菌效果及其影响因素。方法采用载体定性灭菌试验方法,以两种指标菌芽孢为对象,对过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果及其影响因素进行了观察。结果过氧化氢低温等离子体单周期灭菌处理,对规范包装的缝合针、硅胶管、腔镜、电刀等均能达到灭菌合格,而对棉织物、纸类、粉剂、水剂灭菌后均不合格。潮湿或干燥不彻底的金属管道和塑料管道不能达到完全灭菌;对携带有机物的物品不能达到完全灭菌。过氧化氢低温等离子体对嗜热脂肪杆菌芽孢SSIK31株与ATCC 7953株杀灭效果基本一致,而对嗜热脂肪杆菌芽孢ATCC 12980株杀灭效果明显好于前2株。结论吸收性物品、干燥不彻底的物品以及物品携带有机物都明显影响过氧化氢低温等离子体灭菌效果,不同株的嗜热脂肪杆菌芽孢对过氧化氢低温等离子体抗力存在差异。     

过氧化氢低温等离子体灭菌器在腔镜器械灭菌中的应用研究

目的：探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器在腔镜器械灭菌中的应用价值.方法：选取2010年12月～2012年6月140件腔镜器械为研究对象,将其随机分为对照组（采用2％戊二醛浸泡消毒）和观察组（采用过氧化氢低温等离子体灭菌）各70件,然后将两组中不同腔镜的细菌残留率、对器械损伤情况、对医护人员的不良反应、消毒时间及灭菌后有效时间进行比较.结果：观察组中不同腔镜的细菌残留率、对器械损伤发生率和对医护人员的不良反应发生率均低于对照组,消毒时间短于对照组,灭菌后有效时间长于对照组,P均＜0.05,差异有统计学意义.结论：过氧化氢低温等离子体灭菌器在腔镜器械灭菌中的应用价值高,并且安全性也较高.     

过氧化氢低温等离子体灭菌器的质量监控与效果评价

目的观察过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌质量,评价过氧化氢低温等离子体灭菌器的实用价值。方法从多环节入手,加强灭菌过程监控和效果监测,保证其灭菌质量。结果经观察1年来灭菌116锅次、物品728件,灭菌效果合格率达到100%。结论对过氧化氢低温等离子体灭菌器质量监测和控制,为临床提供了合格的无菌物品,有效地预防和控制医院感染的发生。     

过氧化氢等离子体低温灭菌器规范应用研究进展

正过氧化氢等离子体灭菌技术是一种以过氧化氢为介质对医用器械和耗材进行低温灭菌的灭菌技术。与压力蒸汽灭菌和环氧乙烷灭菌等传统灭菌方式相比,过氧化氢等离子体灭菌具有灭菌温度低、灭菌周期短、灭菌后灭菌剂无残留、设备操作简单、占用空间小、对工作场所的条件要求较宽松等特点[1],对一些不耐热、不耐湿的手术器械,     

过氧化氢低温等离子体灭菌效果及影响因素研究

目的研究过氧化氢低温等离子体灭菌效果及影响因素,为科学使用提供参考。方法采用载体定性培养方法,对不同因素影响低温等离子体灭菌器的灭菌效果进行实验室研究。结果在常规的灭菌运行程序条件下,将染菌载体置于孔径1 mm、长度1 000 mm的管腔内,30份枯草杆菌黑色变种芽孢全部达到灭菌,30份嗜热脂肪杆菌芽孢中有23份达到灭菌。在孔径1 mm,长度为150 mm和1 000 mm的管腔内放置嗜热脂肪杆菌芽孢染菌载体,经常规灭菌程序处理,150 mm管腔内30份染菌载体中24个达到灭菌,1 000 mm管腔中只有10个达到灭菌。分别在两端相通和一端盲管的150 mm管腔内各放30份嗜热脂肪杆菌芽孢染菌载体,结果相通管腔内23份达到灭菌,盲管内14个达到灭菌;1 mm孔径管腔内14个达到灭菌,2 mm孔径的管腔内有23个达到灭菌。结论嗜热脂肪杆菌芽孢对过氧化氢低温等离子体抗力强于枯草杆菌黑色变种芽孢;管腔孔径和长度影响低温等离子体灭菌效果。