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相似文献
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1.
陈颖奇 《中国基层医药》2013,(23):3628-3629
目的观察蚓激酶胶囊联合阿托伐他汀对颈动脉粥样斑块及纤维蛋白原水平的影响。方法选择151例颈动脉粥样斑块患者并采用随机数字表法分为三组,蚓激酶胶囊组(48例)在常规治疗的基础上加蚓激酶胶囊2粒,每天3次(均为饭前30min);阿托伐他汀组(50例)在常规治疗基础上加阿托伐他汀20mg,每晚1次;联合治疗组(53例)在常规治疗基础上,应用蚓激酶胶囊2粒,每天3次;阿托伐他汀20mg,每晚1次。患者均连续服药6个月,并均于服药前和服药后6个月接受颈部血管彩色多普勒超声检查,及纤维蛋白原指标检测。观察比较各组用药前后斑块的数据及纤维蛋白原的数据。结果三组患者用药后颈动脉粥样硬化斑块有不同程度逆转。蚓激酶组与阿托伐他汀组差异无统计学意义(P〉0.05),但联合治疗组患者颈动脉粥样硬化斑块减轻较其余两组更明显(t=1.677,P〈0.05)。用药三组纤维蛋白原指标均有下降(均P〈0.05),但联合治疗组下降程度更明显(t=1.799,P〈0.05)。结论蚓激酶胶囊和阿托伐他汀均对颈动脉粥样硬化斑块有明显的抑制作用,均有降低纤维蛋白原作用,且两药联合效果更佳。  相似文献   

2.
孙峰  田敏 《首都医药》2012,(8):41-41
目的观察蚓激酶联合奥扎格雷治疗急性脑梗塞的疗效。方法选择2009年10月-2011年5月发病的急性脑梗塞患者60例,将其随机分为对照组和治疗组各30例。两组均使用降压、降糖药物,禁用抗凝药物。对照组应用奥扎格雷80毫克,一日两次静脉滴注。治疗组加服百奥蚓激酶(北京百奥药业有限责任公司生产),每次2粒(60万单位),1El3次,治疗15天。依据临床疗效判定标准进行评分。结果蚓激酶组基本治愈率33.3%,总有效率93.3%;对照组分别为3O.0%及73.3%,差异有显著意义;蚓激酶治疗组不仅神经功能恢复程度明显优于对照组,而且病人的凝血指标Fbg和血小板聚集率显著改善。不良反应少,仅2例出现黑便,停药后即恢复正常。结论蚓激酶对脑梗塞有较好疗效。  相似文献   

3.
蚓激酶胶囊与噻氯匹定治疗冠心病心绞痛的比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :探讨蚓激酶胶囊与噻氯匹定治疗冠心病心绞痛的疗效。方法 :冠心病心绞痛病人 50例 ,其中 30例 (男性 16例 ,女性 14例 ;年龄 6 3a±s 11a)用蚓激酶胶囊 0 .4 g ,po ,tid。另外 2 0例 (男性 12例 ,女性 8例 ;年龄 6 2a± 10a)用噻氯匹定片0 .2 5g ,po ,bid。均连用 4wk。结果 :蚓激酶组临床有效率及心电图改善率分别为 87%与 53% ;噻氯匹定组分别为 85%与 50 % ;2组比较P值均 >0 .0 5。2组对全血粘度及血小板聚集率都有明显改善作用(P <0 .0 1) ,2药均未发现不良反应。结论 :蚓激酶与噻氯匹定治疗冠心病心绞痛疗效均较好 ,且安全。  相似文献   

4.
李宝玉 《首都医药》2012,(12):34-34
目的 观察蚓激酶肠溶胶囊对腔隙性脑梗塞患者治疗的效果.方法 60例腔隙性脑梗塞患者随机分为2组,治疗组予以蚓激酶肠溶胶囊联合活血化瘀中药治疗.对照组单纯用活血化瘀中药治疗.疗程3个月.结果 治疗组总显效率90%;对照组总显效率60%.结论 蚓激酶联合活血化瘀药的疗效优于单用活血化瘀药治疗.  相似文献   

5.
目的观察低分子量肝素钙治疗不稳定型心绞痛的疗效及安全性。方法选择近年来收治的60例不稳定型心绞痛患者,随机分为观察组30例和对照组30例,治疗组在常规治疗的基础上给予低分子量肝素钙5000U,脐周腹壁皮下注射,1次/12h,连用7d。对照组仅给予常规治疗。分别观察治疗期间,及出院后3个月心绞痛、心电图改善情况及心血管事件发生情况。结果两组在治疗期间及出院后3个月总有效率、复发率、急性心肌梗死发生率比较差异均有统计学意义,两组用药均安全,无严重不良反应发生。结论低分子量肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效显著,临床用药安全。  相似文献   

6.
目的观察蚓激酶合并阿司匹林对冠脉介入术后患者预后的观察。方法选择冠脉术后患者共120例。随机分为对照组60例,蚓激酶组60例。随访6~12月。结果对照组随访期间无症状生存为69%。蚓激酶治疗组随访期间无症状生存为93%。结论蚓激酶治疗组无症状生存明显高于对照组,明显降低心血管事件。  相似文献   

7.
蚓激酶联合阿托伐他汀钙治疗短暂性脑缺血发作   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评价蚓激酶联合阿托伐他汀钙治疗短暂性脑缺血发作的有效性和安全性。方法将短暂性脑缺血发作患者60例,随机分为治疗组、对照组各30例,两组均采用抗血小板聚集、活血化瘀等治疗,治疗组加服蚓激酶胶囊及阿托伐他汀钙片,比较其疗效。结果比较短暂脑缺血发作经治疗后的转归,治疗组优于对照组,有显著差异,且均未出现出血病例。结论蚓激酶联合阿托伐他汀钙治疗短暂性脑缺血发作是安全有效的。  相似文献   

8.
百奥--蚓激酶治疗脑梗塞疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
观察口服百奥蚓激酶(北京百奥药业有限公司)的疗效,对脑梗塞病人随机分为蚓激酶治疗组238例与对照组脑梗塞155例,结果发现,治疗组症状、肌力、血液粘度比值均对照组有明显改善(P均〈0.01)。结论:采用百奥蚓激酶可明显提高治疗脑梗塞的效果。  相似文献   

9.
目的 观察蚓激酶对高脂血症患者血脂及血液流变学的影响.方法 选择符合原发性高脂血症诊断标准的泸州医学院附属中医院门诊及住院病人46例.随机分为对照组(n=23)和蚓激酶冶疗组(n=23).对照组服阿托伐他汀钙10mg qn治疗组在此基础上加服蚓激酶60万Utid.用药8周后比较变化.结果 蚓激酶对高脂血症患者的血液流变学和血脂均有明显改善.  相似文献   

10.
《中国药房》2017,(11):1566-1569
目的:探讨药学服务对糖尿病患者血糖控制效果和用药依从性的影响。方法:选取2015年4-9月我院糖尿病出院患者92例,按随机数字表法分为对照组和干预组,各46例。两组患者均给予氯磺丙脲片+二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)联合治疗,治疗时间均为3个月;干预组患者在此基础上行用药教育、电话随访等药学服务。比较治疗前后两组患者糖化血红蛋白及血糖水平、用药依从性的差异。结果:治疗前,两组患者糖化血红蛋白及血糖水平、用药依从性比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者糖化血红蛋白及血糖水平均显著下降,且干预组显著低于对照组;年龄<60岁患者血糖控制效果优于年龄≥60岁患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,两组用药依从性佳比例均显著提高,且干预组显著高于对照组;治疗3个月后,两组用药依从性佳比例均显著高于同组治疗前和治疗1个月后,且干预组显著高于对照组;年龄<60岁患者用药依从性改善程度优于年龄≥60岁患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:药学服务有助于糖尿病患者的血糖控制,并可提高其用药依从性,尤其对年龄<60岁患者的效果更好。  相似文献   

11.
李克波  王辉 《中国医药》2008,3(7):423-424
目的 探讨蚓激酶胶囊治疗糖尿病下肢动脉粥样硬化的临床疗效.方法 将66例糖尿病并发下肢动脉粥样硬化的患者随机单盲分为治疗组36例和对照组30例.对照组给予控制血糖、抗血小板聚集、改善循环等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,口服蚓激酶胶囊60万单位,3次/d,2组均治疗8周.结果 治疗组下肢缺血症状、纤维蛋白原、总胆固醇水平的改善明显高于对照组,且未发现明显药物不良反应.结论 蚓激酶胶囊治疗糖尿病下肢动脉粥样硬化安全有效.  相似文献   

12.
目的通过对三种不同降纤方案的比较,探索经济有效的降纤治疗方案。方法连续累积该院2004年10月至2005年8月急性脑梗死住院患者,随机分为蚓激酶组(A组)35例、巴曲酶组(B组)40例和两药序贯疗法组(C组)50例,均于发病后6~72h内给药。治疗方法:A组入院当天起日服蚓激酶胶囊60万U,每天3次,共14d;B组自入院当天起隔日给予巴曲酶治疗;C组入院时给予巴曲酶10U治疗1次,同时口服蚓激酶胶囊60万U,每天3次,共14d。评价治疗前后各组神经功能缺损程度及变化时间,比较三组治疗后实验室指标、医疗费用。结果(1)治疗半个月时显效率与痊愈率,C组显著高于A组,B组与C组差异无统计学意义。(2)神经功能缺损评分,A组在(2.8±0.9)d开始降低,B组与C组则在1d内开始降低。(3)治疗后血液流变学各项指标的变化,A组不如B、C组明显,而B组和C组间则无明显差异。(4)A组与C组均出现轻度的胃肠道不适,B组中有2例75岁以上患者在症状改善后再次加重,其中1例CT检查证实为出血性脑梗死。(5)费用上,三组从低到高依次为A组、C组、B组。结论蚓激酶与巴曲酶序贯疗法治疗急性脑梗死是一种经济安全的降纤方法。  相似文献   

13.
翁雪莉  冷贵兰 《医药导报》2005,24(10):912-913
目的观察蚓激酶对脑梗死患者内皮素(ET)、一氧化氮(NO)及肿瘤坏死因子(TNF)的影响。方法将64例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各32例。两组患者均同时静脉滴注复方丹参注射液250 mL,bid,口服尼莫地平胶囊20 mg,tid,治疗组加用蚓激酶胶囊2粒,tid 。10 d为一个疗程,共3个疗程。观察治疗前后ET,NO与TNF的变化。结果两组治疗后ET、TNF均下降,NO升高,治疗组更明显,与对照组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论蚓激酶可以显著降低脑梗死患者的ET、TNF,提高NO水平。  相似文献   

14.
目的:观察蚓激酶对突发性聋的疗效及血液流变学变化。方法:应用蚓激酶60mg,po,tid,治疗突发性聋45例50耳(男性28例,女性17例;年龄43±s12a),并与30例34耳(男性17例,女性13例;年龄42±12a)用尿激酶4万U,加入10%右旋糖酐-40500mL中静脉滴注治疗,qd,作对照,疗程均为3wk。结果:2组总有效率分别为80%和53%,蚓激酶疗效优于尿激酶(P<0.05)。血液流变学证实,蚓激酶有明显降低病人的血液粘度作用(P<0.05,0.01)。结论:蚓激酶治疗突发性聋疗效可靠。  相似文献   

15.
目的 分析卡马西平与托吡酯在针对部分性癫痫患者的有效性及安全性.方法 搜集2009年2月至2013年3月于我院住院治疗的部分性癫痫患者72例,随机将患者分为联合治疗组(36例)和卡马西平组(36例),观察分析联合治疗组和卡马西平组用药后3个月、6个月部分性癫痫发作率、发作频率,用药后6个月的临床疗效,用药后6个月脑电图随访及不良反应.结果 联合治疗组治疗后3个月发作率为33.33%,发作频率为(2.57±2.09)次;联合治疗组治疗后6个月发作率为22.22%,发作频率为(2.21±1.73)次.卡马西平组治疗后3个月发作率为47.22%,发作频率为(3.69±2.73)次;卡马西平组治疗后6个月发作率为33.33%,发作频率为(3.52±2.27)次.联合治疗组治疗后3个月及6个月的部分性癫痫发作率及发作频率均显著低于卡马西平组(P<0.05).联合治疗组用药6个月后治疗有效率为86.11%;卡马西平组治疗6个月后治疗有效率为72.22%,联合治疗组用药6个月后治疗有效率显著高于卡马西平组(P<0.05).联合治疗组痫样放电改善率为80.00%,卡马西平组痫样放电改善率为69.56%,联合治疗组痫样放电改善率高于卡马西平组(P<0.05).联合治疗组不良反应发生率为16.67%,卡马西平组不良反应发生率为13.89%,两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 卡马西平联合应用托吡酯能够有效地治疗部分性癫痫,且安全性较高.  相似文献   

16.
拉莫三嗪与丙戊酸钠对癫痫患者认知功能影响对比研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价拉莫三嗪与丙戊酸钠对癫痫患者认知功能的影响。方法:将82例癫痫患者随机均分为拉莫三嗪组(治疗组)与丙戊酸钠组(对照组),利用简易精神状态检查量表(MMSE),分别于治疗前、用药3个月及用药6个月后对患者认知功能进行神经心理学评估。结果:治疗组在用药3个月及用药6个月时与用药前比较,MMSE分值无明显差异;对照组在用药3个月及6个月时与用药前比较,MMSE分值明显下降。结论:丙戊酸钠对患者认知功能有影响,而拉莫三嗪在治疗前后对患者认知功能无明显影响。  相似文献   

17.
蚓激酶治疗突发性聋   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:观察蚓激酶对突发性聋的疗效及血液流变学变化。方法:应用蚓激酶60mg,po,tid,治疗突发性聋45例50耳(男性28例,女性17例;年龄43±s12a),并与30例34耳(男性17例,女性13例;年龄42±12a)用尿激酶4万U,加入10%右旋糖酐-40500mL中静脉滴注治疗,qd,作对照,疗程均为3wk。结果:2组总有效率分别为80%和53%,蚓激酶疗效优于尿激酶(P〈0.05)。血液  相似文献   

18.
陈颖奇  蒋文军 《首都医药》2009,16(20):36-37
目的观察蚓激酶对TIA患者血液流变及纤维蛋白原的影响。方法68例TIA患者随机分为治疗组和对照组,分别予以常规治疗及加用蚓激酶肠溶胶囊进行治疗,观察3个月后,统计患者各项相关指标及复发情况。结果治疗组的纤维蛋白原及中切血黏度较对照组降低幅度更大,而且治疗组的复发次数明显低于对照组。结论蚓激酶肠溶胶囊能够显著改善TIA患者的血黏度及血浆纤维蛋白原水平,显著降低TIA的复发率。  相似文献   

19.
氯沙坦治疗高血压病伴左室肥厚患者的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察氯沙坦对高血压病伴左室肥厚患者降压及左室肥厚的治疗效果。方法高血压病伴左室肥厚患者60例,随机分为氯沙坦组(30例)和卡托普利组(30例),用药前及用药后3个月测量血压和计算患者左室质量指数。结果2组用药后血压和左室质量指数均比用药前有显著的下降(P〈0.01),但组间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论氯沙坦可有效降低高血压病伴左室肥厚患者的血压,逆转左心室肥厚。  相似文献   

20.
顾苗  尤易文  张洁 《江苏医药》2015,41(3):275-277
目的 评价变应原特异性免疫治疗(SIT)对螨虫引起的常年变应性鼻炎的疗效.方法 90例以尘螨为主要变应原的中-重度常年性变应性鼻炎患者分为两组:A组60例,采用SIT治疗及必要时药物对症治疗;B组30例,仅采用药物治疗.比较两组治疗前、治疗6个月和12个月症状的VAS评分和用药评分变化.结果 治疗6个月和12个月后,两组VAS评分均较治疗前下降(P<0.05);A组低于B组(P<0.05).治疗后A组用药评分下降,B组无明显变化.治疗12个月后,A组有效率93.33%,高于B组的76.67% (P<0.05).结论 SIT对于尘螨引起的常年性变应性鼻炎有较好的疗效.  相似文献   

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