壮医莲花针拔罐逐瘀法联合牛痘疫苗致炎兔皮提取液治疗脑卒中偏身感觉障碍的疗效分析

目的对壮医莲花针拔罐逐瘀法联合牛痘疫苗致炎兔皮提取液改善脑卒中患者偏身感觉障碍的疗效进行观察与分析,探讨其可行性。方法 2011年2月～2012年2月选取78例脑卒中偏身感觉障碍患者作为观察组给予壮医莲花针拔罐逐瘀法联合牛痘疫苗致炎兔皮提取液,而将以往给予常规治疗的60例脑卒中存在偏身感觉障碍患者视为对照组;同时对两组患者感觉恢复情况进行观察和数据整理及统计学处理分析。结果治疗后两组患者偏身感觉障碍均得以改善,但观察组患者改善情况优于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论壮医莲花针拔罐逐瘀法联合牛痘疫苗致炎兔皮提取液治疗脑卒中偏身感觉障碍效果显著,是一种行之有效的治疗方案。     

针刺结合中药治疗中风后偏身感觉障碍患者的疗效观察及安全性评价

目的 探讨针刺结合中药治疗中风后偏身感觉障碍临床疗效及安全性评价.方法 选择收治的中风后偏身感觉障碍患者92例,随机分为观察组与对照组,每组46例.2组均采用常规治疗.对照组采用中药汤剂治疗,观察组在对照组基础上结合针刺治疗.2组疗程均为6周.比较2组患者治疗疗效,治疗前后肢体感觉和运动障碍评分、Barthel指数评分及用药不良反应情况.结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05);肢体感觉和运动障碍积分治疗后2组增加(P<0.05);肢体感觉和运动障碍积分治疗后观察组高于对照组(P<0.05);Barthel指数评分治疗后2组增加(P<0.05);Barthel指数评分治疗后观察组高于对照组(P<0.05);2组均未见严重不良反应.结论 针刺结合中药治疗中风后偏身感觉障碍临床疗效显著,且安全可靠,值得临床推广应用.     

针灸疗法治疗缺血性脑卒中构音障碍的作用

目的 探讨针灸疗法治疗缺血性脑卒中构音障碍的作用。方法 以本院为单位,选取2019年1月至2020年1月缺血性脑卒中合并构音障碍患者70例,将其依据随机数表法分为两组,对照组35例给予常规药物治疗,并开展基础性的构音障碍训练,观察组35例给予针灸疗法治疗,对比两组言语功能、生活质量及治疗效果、神经功能[美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）]、日常活动能力[改良Barthel指数量表（MBI）]。结果 观察组治疗后言语功能评分、MBI评分与对照组相比均显著偏高（P <0.05）,而NIHSS评分较对照组低（P <0.05）。观察组社会领域、环境领域、心理领域、生理领域评分较对照组均明显偏高（P <0.05）。观察组治疗总有效率（94.29%）相比对照组（74.29%）明显偏高（P <0.05）。结论 针对缺血性脑卒中合并构音障碍患者,采用针灸疗法进行治疗的效果好,能显著改善其言语功能、神经功能,并能提高其日常生活能力、生活质量。     

注射用丹参多酚酸钠治疗缺血性脑卒中的临床分析

目的：研究并分析治疗缺血性脑卒中患者时使用注射用丹参多酚酸钠的效果。方法收集缺血性脑卒中患者共92例,根据随机对照、平行、单盲的原则将其分为对照组（46例）和观察组（46例）,对照组接受常规治疗,观察组则加用注射用丹参多酚酸钠,将两组患者治疗后的总有效率、日常生活能力评分进行观察和对比。结果观察组治疗后的总有效率为91.3％,明显高于对照组的73.9％,观察组的日常生活能力评分为（89.2±14.7）分,显著高于对照组的（74.3±13.5）分,P均＜0.05。结论在缺血性脑卒中患者的治疗过程中,注射用丹参多酚酸钠能够使患者获得更佳疗效,并提高他们的生活能力,患者更加受益,值得推广应用。     

银丹心脑通软胶囊治疗急性缺血性脑卒中65例疗效分析

目的：分析银丹心脑通软胶囊治疗急性缺血性脑卒中患者的临床效果。方法将130例急性缺血性脑卒中患者按照随机、自愿的原则分为对照组和观察组,每组65例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用银丹心脑通软胶囊治疗,疗程均为4周,比较治疗前后两组间神经功能缺损评分和临床效果。结果治疗2周后[（10.5±3.7）分VS（12.2±4.1）分]观察组神经功能缺损评分明显小于对照组（P〈0.05）,治疗4周后[（7.2±2.7）分VS（10.5±3.8）分]更为明显,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗后观察组总有效率明显高于对照组（93.8%VS 80.0%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论银丹心脑通软胶囊治疗急性缺血性脑卒中患者效果显著,值得推广应用。     

依达拉奉联合丹红注射液治疗缺血性脑卒中效果分析

目的：观察依达拉奉联合丹红注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法108例缺血性脑卒中患者,随机分为对照组和观察组,每组54例。对照组在基础治疗上予丹红注射液静脉滴注治疗;观察组在对照组治疗基础上加依达拉奉注射液静脉滴注。对比两组治疗效果。结果治疗后两组的神经功能缺损评分与治疗前比较均明显降低,差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗后两组组间比较,观察组（9.15±3.98）分明显优于对照组（14.20±4.36）分,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组的总有效率比较,观察组94.4%明显优于对照组79.6%（P〈0.05）。结论依达拉奉联合丹红注射液由于其良好的药理作用,治疗缺血性脑卒中取得显著的疗效。     

他汀类药物在缺血性脑卒中治疗中的应用

目的：探讨阿托伐他汀应用在缺血性脑卒中治疗中的效果。方法：选择我院治疗的缺血性脑卒中患者108例,随机分为观察组和对照组,对照组给予阿司匹林治疗,观察组联合阿托伐他汀治疗,记录两组治疗效果。结果：观察组治疗后总胆固醇（5.17±0.57）mmol/L,甘油三酯（1.63±0.41）mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇（1.87±0.65）mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇（1.78±0.76）mmol/L,颈动脉斑块面积（0.11±0.05）mm2,颈动脉中层内膜厚度（0.97±0.21）mm,同对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：阿托伐他汀应用在缺血性脑卒中治疗中可以降低血脂浓度,稳定斑块,值得在临床推广。     

化痰逐瘀汤在缺血性脑卒中二级预防中的应用效果及辩证施护方法探讨

目的为了探讨化痰逐瘀汤在缺血性脑卒中二级预防中的应用效果及辩证施护方法。方法回顾性总结本院收治的缺血性脑卒中患者40例资料,按照患者自主选择的治疗方法进行分组：选择常规疗法治疗的20例资料为对照组,选择在常规疗法基础上加用化痰逐瘀汤和辩证护理治疗的20例资料为观察组,治疗后按照文中观察指标进行统计,最后统计学方法比较治疗结果组间差异性。结果观察组患者显效14例,有效5例,总有效率95%,显著高于对照组（P〈0.05）,另外,观察组患者平均住院时间（9.8±1.7）d,平均医疗费用为（3982.5±322.4）元,均显著低于对照组统计结果（P〈0.05）。结论化痰逐瘀汤配合辩证的护理方法在缺血性脑卒中二级预防中具有满意的临床应用效果。     

化痰活血方联合西药治疗缺血性脑卒中恢复期的疗效观察

目的：探讨化痰活血方联合西药治疗缺血性脑卒中恢复期的临床疗效。方法选取2012年2月—2013年11月本院收治的97例缺血性脑卒中恢复期患者,随机分为对照组47例和观察组50例。对照组采用常规治疗,观察组在此基础上加用自拟化痰活血方治疗,疗程为4周,治疗结束后,比较两组患者治疗效果以及日常生活能力评分。结果观察组治疗总有效率为94.0％,对照组为74.5％,差异有统计学意义（P 〈0.05）;观察组患者日常生活功能评分为（84.9±7.4）分,对照组为（67.8±7.2）分,差异有统计学意义（P 〈0.05）。结论化痰活血方联合西药治疗缺血性脑卒中恢复期患者可起到保护脑血管、改善神经功能的作用,提高患者的早期预后效果。     

华法林和肠溶阿司匹林治疗脑卒中高危患者的疗效对比

目的：对比分析华法林和肠溶阿司匹林治疗脑卒中高危患者的疗效。方法120例脑卒中高危患者随机分为观察组与对照组，两组患者数均为60例。所有患者均接受控制基础疾病治疗，如降血脂、控制血糖、控制血压、拮抗心律失常等。在此基础上，观察组患者接受华法林治疗，对照组患者接受肠溶阿司匹林治疗，治疗12个月后对比分析两组患者的疗效。结果①观察组患者治疗期内完全性脑卒中发生率0相比对照组5.00%差异无统计学意义（P〉0.05），观察组患者治疗期内可逆性缺血性神经功能障碍、不典型短暂性脑缺血发作等脑血管疾病发生率分别为0和6.67%显著低于对照组13.33%和25.00%差异有统计学意义（P〈0.05）。②观察组患者不良反应发生率10.00%相比对照组6.67%差异无统计学意义（P〉0.05）。结论华法林治疗脑卒中高危患者可以降低其可逆性缺血性神经功能障碍、不典型短暂性脑缺血发作的发生率，值得临床推广应用。     

规范的三级康复治疗对缺血性脑卒中患者运动功能的影响

目的:了解规范的三级康复治疗对缺血性脑卒中患者运动功能障碍恢复的影响。方法:选取2018年1月1日至2020年6月30日在本院治疗的缺血性脑卒中患者156例,简单随机分为两组,各78例。对照组男48例,女30例,年龄（66.46±9.79）岁;治疗组男47例,女31例,年龄（65.78±8.91）岁。对照组采用内科常规...     

头部“卜”字针法辅助治疗缺血性脑卒中效果观察

目的 观察头部“卜”字针法辅助治疗缺血性脑卒中的效果。方法 选择该院2021年1月至2022年9月收治的缺血性脑卒中患者60例，按随机数字表法分为观察组与对照组各30例。两组均予以常规西医基础治疗和体针疗法，观察组在此基础上加用头部“卜”字针法。比较治疗前后日常生活活动能力评估量表（ADL）评分、美国国立卫生院神经功能缺损量表（NIHSS）评分及疗效。结果 观察组总有效率（90.0%,27/30）高于对照组（76.7%,23/30），但差异无统计学意义（P> 0.05）；治疗后观察组ADL评分高于对照组，NIHSS评分低于对照组，差异均有统计学意义（P <0.05）。结论 在常规西医基础治疗和体针疗法基础上加用头部“卜”字针法，能够有效改善缺血性脑卒中患者肢体运动障碍及神经功能缺损情况，提高生活质量。     

尼莫地平辅助治疗对急性缺血性脑卒中患者神经保护作用的影响

目的 探讨尼莫地平辅助常规治疗对急性缺血性脑卒中患者神经保护作用的影响.方法 将60例急性缺血性脑卒中患者随机分成观察组与对照组,对照组给予常规西药对症治疗,观察组在对照组基础上加用尼莫地平.观察两组患者临床疗效、CRP 、TNF-α及S100B蛋白的变化以及神经功能缺损评分（NDS）和生活质量评分（ADL）.结果 观察组总有效率、ADL评分明显高于对照组（P＜0.05）,治疗后CRP 、TNF-α 、S100B蛋白、NDS评分明显低对照组（P＜0.05）.结论 尼莫地平辅助常规治疗急性缺血性脑卒中可明显提高临床疗效,改善神经功能状态,提高患者生活质量.     

拓宽溶栓时间窗在急性缺血性脑卒中治疗中的应用价值

目的 探讨静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中(AIS)时采用不同时间窗的治疗效果。方法 84例急性缺血性脑卒中患者,根据溶栓时间窗不同分为对照组和观察组,每组42例。两组患者均采用静脉溶栓治疗,观察组溶栓时间窗<4.5 h,对照组溶栓时间窗控制在4.5～12.0 h。比较两组患者治疗前后神经功能受损情况、生活能力、生活质量以及并发症发生情况。结果 治疗1周、3个月后,观察组患者的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分分别为(6.38±3.17)、(3.07±1.42)分,均低于对照组的(8.67±4.02)、(7.49±1.61)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的改良Rankin量表评分(1.18±0.06)分低于对照组的(3.62±0.28)分, Barthel指数(BI)评分(80.08±3.25)分高于对照组的(72.57±2.64)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的并发症发生率4.76%(2/42)与对照组的9.52%(4/42)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 采用静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中患者...     

低分子肝素钙与阿司匹林联用治疗缺血性脑卒中的疗效观察

目的观察低分子肝素钙与阿司匹林联用治疗缺血性脑卒中的疗效。方法按入院顺序将100例缺血性脑卒中患者分为治疗组50例和对照组50例，治疗组给予低分子肝素钙、阿司匹林加常规抗缺血性脑卒中药物治疗；对照组予阿司匹林加常规抗缺血性脑卒中药物，疗程均为10d。结果治疗组总有效率为90.0％高于对照组的60.0％，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论早期低分子肝素钙与阿司匹林联用治疗缺血性脑卒中能降低缺血性脑卒中患者的致残率，提高生活质量，是一种较好的治疗方法。     

川芎嗪联合血栓通治疗缺血性脑卒中疗效观察

目的：观察川芎嗪联合血栓通治疗缺血性脑卒中的效果。方法：将162例缺血性脑卒中患者随机分为观察组和对照组,各81例,对照组给予血栓通治疗,观察组给予川芎嗪联合血栓通治疗。观察两组患者治疗前及治疗14d后神经功能缺损情况;进行疗效评价;观察两组患者的不良反应发生情况。结果：两组患者治疗后神经功能缺损评分均显著下降（P＜0.05）,观察组患者治疗后神经功能缺损评分显著低于对照组（P＜0.05）;观察组患者治疗总有效率为88.89%,显著高于对照组的61.73%（P＜0.05）;两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论：川芎嗪联合血栓通治疗缺血性脑卒中不但可提高治疗效果,而且安全性较好,值得临床推广。     

乌灵胶囊对脑梗死后睡眠障碍患者生活质量影响

目的：研究以奥沙西泮为基础,联合乌灵胶囊对脑梗死后睡眠障碍患者的生活质量影响。方法：纳入2022年7月至2023年7月上海市静安区市北医院神经内科收治的84例脑梗死后睡眠障碍患者,采用随机数表法分为对照组（n=42）和观察组（n=42）。对照组采用常规对症、奥沙西泮治疗,观察组在对照组的基础上联合乌灵胶囊。对比两组治疗后的临床疗效、脑卒中量表评分（NIHSS）、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、生活质量评分（SF-36）、5-羟色胺（5-HT）、γ-氨基丁酸（GABA）、脑源性神经营养因子（BDNF）及不良反应发生率。结果：治疗后观察组总有效率97.62%高于对照组83.33%(P <0.05);治疗后两组的PSQI、NIHSS较前降低、SF-36较前升高（P <0.05）,且观察组改善更明显[（3.89±1.12）vs (6.58±1.37),(10.07±1.15)vs (11.88±1.24),(86.32±4.24)vs (81.09±4.17),P <0.05];治疗后两组5-HT、GABA、BDNF高于治疗前,且观察组改善更明显[（331.47±18.56）...     

尤瑞克林辅助治疗急性缺血性脑卒中的疗效分析及对血压的影响

目的 观察尤瑞克林辅助治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效以及对患者血压的影响。方法 将2019年1月至2021年7月本院收治的60例急性轻中型缺血性脑卒中患者纳入研究,随机分为观察组（常规治疗加尤瑞克林辅助治疗,n=31）、对照组（常规治疗,n=29）,比较2组治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、疗效、及观察组加用尤瑞克林后的血压变化。结果 两组NIHSS评分比较差异有统计学意义（P<0.05）,观察组与对照组治疗1周后、治疗2周后的NIHSS评分均低于治疗前（P<0.05）,且观察组治疗1周、2周后的NIHSS评分明显低于对照组（P<0.05）;观察组与对照组的治疗有效率为93.55%与72.41%,观察组高于对照组（P<0.05）,且观察组疗效等级优于对照组（P<0.05）;应用尤瑞克林5～30min后部分患者出现收缩压及舒张压呈现下降趋势,明显低于静脉注射前血压值（P<0.05）。结论 运用尤瑞克林辅助治疗急性缺血性脑卒中有助于改善病灶局部血液循环,修复患者神经功能损伤,有助于急性缺血性脑卒中患者神经功能康复,可以减轻轻中型缺血...     

缺血性脑卒中合并慢性肺部感染患者炎性状态变化及对心脑不良的影响

【摘要】目的探讨缺血性脑卒中合并慢性肺部感染患者炎性状态变化及对心脑不良事件影响,以期为缺血性脑卒中合并慢性肺部感染患者降低病死率提供依据。方法选取医院2012年1月~2015年1月医院收治缺血性脑卒中合并慢性肺部感染患者224例定为观察组,选取同期缺血性脑卒中患者224例定为对照组,观察两组患者治疗期间慢性肺部感染急性发作或合并肺部感染发生情况、死亡情况及治疗前后炎性状态、ApacheⅡ、NIHSS评分、意识状态。随访1年,观察两组患者心脑血管不良事件发生情况。结果治疗期间观察组急性肺部感染134例,死亡44例,急性肺部感染及死亡发生率及病死率高于对照组（P<0.05）,观察组治疗后hs-CRP、TNF-ɑ、IL-6、PCT、白细胞计数、中性粒细胞均低于治疗前（P<0.05）,高于对照组同期（P<0.05）,治疗后ApacheⅡ、NIHSS评分及意识状态低于同组治疗前（P<0.05）,高于对照组同期（P<0.05）。随访期间未见失访及死亡患者,观察组脑梗死、脑出血发生率高于对照组（P<0.05）,心脑血管不良事件总发生率高于对照组（P<0.05）。结论慢性肺部感染患者合并缺血性脑卒中,炎性状态高于单纯缺血性脑卒中患者,预后心脑血管不良事件发生率偏高。     

针刺联合闪罐对中风患者偏身感觉障碍的影响

目的探讨针刺联合闪罐对中风患者偏身感觉障碍的影响。方法选取2016年2月～2018年2月收治的中风加偏身感觉障碍患者90例,随机分为两组,对照组患者应用单纯针刺治疗,研究组患者应用针刺联合闪罐治疗。分析针刺联合闪罐治疗对中风患者偏身感觉障碍的影响。结果研究组患者的治疗有效率为93.3%明显高于对照组的治疗有效率75.6%(P <0.05);治疗后,研究组综合评分从(12.5±3.1)分提升到(29.6±4.1)分,对照组从(12.4±2.6)分提升到(20.7±3.1)分,两组综合评分均有所提升,且研究组患者的综合评分高于对照组(P <0.05);研究组复合感觉积分从(2.11±0.7)分提升到(4.82±0.9)分、深感觉积分从(4.57±1.0)分提升到(7.52±1.1)分、浅感觉积分从(5.30±1.0)分提升到(17.8±1.8)分,对照组复合感觉积分从(2.19±0.7)分提升到(3.68±0.89)分、深感觉积分从(4.59±1.0)分提升到(6.18±1.1)分、浅感觉积分从(5.21±1.0)分提升到(10.3±1.7)分,两组均有明显提升(P <0.05),且研究组患者三项改善情况均高于对照组(P <0.05),同时,研究组患者浅感觉提升程度优于复合感觉与深感觉(P <0.05)。结论经过临床研究结果表明,中风患者应用针刺联合闪罐对其偏身感觉障碍有较为良好的影响,其临床效果明显优于单纯的针刺治疗,能显著改善患者的感觉功能,治疗方法同样操作简便,用时较少,且成本较低,值得临床推广应用。