酮替芬联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘58例疗效观察

目的观察酮替芬联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将58例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组30例和对照组28例,治疗组给予酮替芬加孟鲁司特治疗,对照组仅用酮替芬治疗,疗程均为2～3个月。结果治疗组总有效率96．67％,对照组总有效率75．00％,治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．05）,无明显不良反应。结论酮替芬联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,且安全方便、顺应性和耐受性好。     

咳嗽变异性哮喘的临床治疗研究

目的：分析咳嗽变异性哮喘的特点,探讨采用阿斯美胶囊联合富马酸酮替芬片治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果,为临床提供参考。方法：选取84例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为对照组和治疗组,对照组采用富马酸酮替芬片和布地奈德气雾剂进行治疗,治疗组采用富马酸酮替芬片和阿斯美胶囊联合治疗,观察两组患者的临床效果、肺功能及不良反应等。结果：对照组总有效率为71.4%,治疗组为95.2%,治疗组总有效率较对照组有显著性差异（χ2=4.286,P〈0.05）;治疗组肺功能指标改善程度明显高于对照组,具有显著性差异（P〈0.05）;两组均未发生严重的不良反应。结论：阿斯美胶囊联合富马酸酮替芬片用于治疗咳嗽变异性哮喘,可显著改善患者的肺功能,提高临床治疗的效果,且安全有效,具有一定的临床借鉴意义。     

三药联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘70例疗效观察

目的:观察博利康尼、酮替芬、桂利嗪联合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:对70例咳嗽变异性哮喘患儿应用博利康尼、酮替芬、桂利嗪联合治疗。结果:三药联合治疗咳嗽变异性哮喘显效48例,显效率为68.59%;有效(显效+有效)67例,有效率为96.71%。结论:博利康尼、酮替芬、桂利嗪联合治疗咳嗽变异性哮喘是安全、简便、疗效确切的好方法。     

孟鲁司特钠、开瑞坦联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘58例疗效分析

目的:观察孟鲁司特钠、开瑞坦联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将116例患儿随机分为治疗组58例,对照组58例,治疗组用孟鲁司特钠、开瑞坦口服,对照组用美敏伪麻溶液口服,观察3天、1周、2周的治疗结果。结果:所有患者经观察,治疗3天、1周的情况治疗组的治疗效果明显高于对照组患者,差异明显(P<0.05)。治疗组治愈45例,显效6例,有效5例。对照组治愈43例,显效3例,有效8例。两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠、开瑞坦与美敏伪麻溶液治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效相当,但治疗组依从性好,咳嗽缓解快。     

氨茶碱、酮替酚联合治疗咳嗽变异性哮喘28例疗效分析

目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘的治疗用药及用药方法.方法2003年龙岗中心医院将确诊的53例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,治疗组应用氨茶碱和酮替芬治疗;对照组应用抗生素加止咳剂常规治疗,比较两组疗效.结果治疗组总有效率92.8%,对照组总有效率52%,两组比较差异有非常显著性(P＜0.01).结论氨苯碱和酮替芬两药合用,治疗效果好.     

小儿咳嗽变异性哮喘分期治疗的临床研究

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘的临床分期治疗效果。方法:选择该院自2010～2011年呼吸科治疗的120例咳嗽变异性哮喘患儿,按照患者就诊的时间先后顺序,将患者随机分为观察组(分期治疗组)、对照组(未分期治疗组),每组60例。对照组口服富马酸酮替芬片及静脉滴住氨茶碱注射液,观察组中患者急性发作期口服富马酸酮替芬片,静脉滴注氨茶碱注射液;慢性持续期口服富马酸酮替芬片;临床缓解期静脉滴住氨茶碱注射液,7天为1个疗程,连续3个疗程后观察两组临床疗效、肺功能、临床症状改变情况及安全性进行对比分析。结果:观察组与对照组治疗后的临床疗效分别为90.00%(54/60),81.67%(49/60);观察组日间症状评分≤2分的患者46例,夜间症状≤2分的患者41例,对照组日间症状评分≤2分的患者34例,夜间症状≤2分的患者32例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:分期治疗咳嗽变异性哮喘患儿可减轻了患儿及其家属的痛苦,提高了患者的生活质量,具有非常巨大的社会意义,同时也会获得很好的社会效益和经济效益。     

孟鲁司特钠与酮替酚对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果探讨

目的:分析研讨孟鲁司特钠与酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取小儿咳嗽变异性哮喘患者中抽取80例做回顾分析,依据其治疗方式分组,其中40例接受酮替芬治疗(对照组),另40例接受孟鲁司特钠治疗(研究组),观察比较治疗疗效。结果:研究组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均低于对照组,组间数据有统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组FEV1/FVC、PEF、FEV1均高于对照组,组间数据有统计学意义(P0.05)。结论:建议临床治疗小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特药物,与酮替芬药物比较,在缓解症状、肺功能方面作用更为突出,值得推广。     

探析治疗孟鲁司特钠儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的探索和分析孟鲁司特钠在治疗和预防儿童咳嗽变异性哮喘中的临床治疗效果。方法将该院2009年7月—2012年6月收治的102例咳嗽变异性哮喘患者随机分成观察组54例和对照组48例,这两组都进行美普清的口服,对照组给予酮替芬口服,观察组再同时给予患者孟鲁司特钠口服。结果观察组缓解时间明显地缩短(P<0.01),该两组咳嗽变异性哮喘患者治疗结束以后进行随机访问,结果对照组有效46例,有效率为89.3%,观察组有效52例,有效率为96.3%,二者的有效率存在明显差异,存在统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠对于治疗和预防咳嗽变异性哮喘的疗效确切,并且不良反应比较少,值得在临床上使用和推广。     

普米克令舒治疗儿童咳嗽变导型哮喘的临床观察

目的观察普米克令舒治疗儿童咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法门诊诊治的68例咳嗽变异型哮喘患儿随机分为两组。治疗组34例,予普米克令舒雾化吸入,对照组34例,予必可酮雾化吸入,两组均合用酮替芬及舒喘灵。观察治疗后咳嗽改善情况,作统计学分析。结果治疗组与对照组差异有显著性,两组有统计学意义(p<0.05)。结论普米克令舒联合抗过敏药及支气管扩张剂能有效治疗儿童咳嗽变异型哮喘,应用更方便。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘56例临床观察

目的观察中西医结合的方法治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法56例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组,对照组选用阿奇霉素、氨茶碱、酮替酚治疗,10天为1疗程,治疗1疗程。治疗组在对照组用药的基础上加服自拟中药方治疗。结果治疗组总有效率96.4%,对照组总有效率78.6%。两组疗效比较,具有显著性差异(P<0.05)。结论中西医结合的方法治疗咳嗽变异性哮喘比单用西药疗效显著,值得临床应用。     

小儿咳嗽变异性哮喘临床治疗体会

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘临床治疗效果,为临床诊治提供依据.方法:于2015.3-2016.1期间,抽取110例小儿咳嗽变异性哮喘患者,根据不同治疗方法,将其观察组和对照组,每组患儿55例,观察组应用硫酸布地奈德治疗,对照组应用富马酸酮替芬片治疗,探讨并对比两种治疗方式对临床效果的影响,总结治疗体会.结果:根据两组数据结果对比,观察组患者的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组患儿咳嗽消失时间、住院时间及复发率均明显低于对照组(P<0.05).结论:仔细分析小儿咳嗽变异性哮喘病症,提高疾病认识度,早期治疗,合理应用布地奈德雾化吸入治疗,以改善患儿临床症状,促使病情康复.     

酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期的临床疗效

文章对比观察酮替芬单独治疗及联合小儿咳喘灵药物治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期的临床疗效。酮替芬联合小儿咳喘灵药物治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期的临床疗效优于单用酮替芬,无显著不良并发症,有效规避感染,值得临床广泛推广与应用。     

病毒唑加庆大霉素雾化吸人联合开瑞坦治疗亚急性咳嗽的临床观察

目的观察病毒唑加庆大霉素雾化吸入联合开瑞坦治疗亚急性咳嗽临床疗效。方法选择上呼吸道感染后的亚急性咳嗽患者101例随机分为治疗组51例和对照组50例。治疗组给予病毒唑加庆大霉素雾化吸入联合开瑞坦口服治疗;对照组给予常规抗生素联合开瑞坦口服的经验治疗。治疗5～7d后观察并比较2组临床疗效和不良反应。‘结果治疗组总有效率为94．12％,高于对照组的78％,且疗程短,临床症状改善快,不良反应少,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论病毒唑加庆大霉素雾化吸入联合开瑞坦用于上感后亚急性咳嗽疗效显著。     

孟鲁司特与酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析

目的探讨孟鲁司特与酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的方法及临床疗效对比。方法将2010年2月-2012年11月泌阳县人民医院收治的84例CVA患儿随机分为对照组及观察组,除常规治疗外,对照组给予酮替芬治疗,观察组给予孟鲁司特治疗,记录并作回顾性分析。结果观察组总有效率大于对照组,治疗后两组患儿日间及夜间症状评分低于治疗前,且差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论与酮替芬相比,孟鲁司特治疗小儿CVA临床疗效更优,值得推广应用。     

哮喘合并变应性鼻炎采用酮替芬联合舒利迭治疗的临床疗效观察

目的:分析研究哮喘合并变应性鼻炎采用酮替芬联合舒利迭治疗的临床效果。方法:盲选我院收治的133例支气管哮喘合并变应性鼻炎患者,随机分为两组,对照组66例采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗,观察组67例采用酮替芬联合舒利迭治疗,比较两组患者的症状改善情况以及不良反应。结果:比较两组患者治疗后的ACT、鼻炎症状评分、不良反应有明显差异,P<0.05比较有统计学意义。结论:哮喘合并变应性鼻炎采用酮替芬联合舒利迭治疗,可有效改善患者的哮喘以及鼻炎症状,提高患者生命质量,应用效果显著。     

孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘患儿的疗效及对血清TIMP-1、MMP-2、MMP-9水平的影响

目的观察孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的疗效,并分析两药联合对血清基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平的影响。方法选取2016年10月-2017年9月日照市中医医院收治的80例CVA患儿,根据患儿入院顺序随机分为观察组(37例)和对照组(43例)。对照组使用富马酸酮替芬,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片。比较两组临床疗效,血清TIMP-1、MMP-2及MMP-9水平,相关炎症因子水平,临床症状缓解时间,不良反应情况。结果治疗后,观察组临床总有效率显著高于对照组(P0.05)。治疗前,两组患儿血清TIMP-1、MMP-2及MMP-9水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患儿血清TIMP-1、MMP-2及MMP-9水平显著低于对照组(P0.05)。治疗前,两组患儿血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患儿TGF-β1水平显著高于对照组(P0.05),TNF-α、IL-8水平显著低于对照组(P0.05)。观察组患儿咳嗽消失时间、咳嗽缓解时间显著短于对照组(P0.05)。两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗CVA,能有效降低患儿血清TIMP-1、MMP-2及MMP-9水平,改善患儿临床症状,临床疗效良好,安全性较高。     

顺尔宁防治儿童咳嗽变异性哮喘效果分析

目的观察顺尔宁治疗和预防儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果.方法将该院68例咳嗽变异性哮喘患者随机分成观察组36例和对照组32例,这两组都进行美普清口服,待症状消失以后停止用药,对照组给予酮替芬口服,观察组再同时给予患者顺尔宁口服,这两种药物的总疗程都是12周,在停药以后进行随访6个月,以观察治疗效果和复发情况.结果观察组缓解时间比对照组缓解时间有明显的缩短(P<0.01),观察组复发率相比对照组复发率有明显下降(P<0.05),没有明显的不良反应.结论顺尔宁对于治疗和预防咳嗽变异性哮喘的疗效确切,不良反应比较少,值得临床使用.     

酮替芬应用于哮喘治疗的临床效果观察

目的:观察酮替芬应用于哮喘治疗的临床效果.方法:选取2014年5月~2016年5月期间在我院收治的90例哮喘患者,将其随机分为观察组和对照组,每组各45例,两组均给予常规治疗,对照组加用沙丁胺醇,观察组加用酮替芬,观察比较两组的治疗效果.结果:治疗后观察组患者的PEF、FEV1、FEV1%水平明显高于对照组,其治疗的总有效率达到了93.3%,明显高于对照组的80.0%,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论:酮替芬治疗哮喘可有效缓解患者症状,改善肺功能,疗效肯定,值得推广应用.     

孟鲁司特钠和酮替酚应用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗的效果分析

目的:探讨孟鲁司特钠和酮替酚应用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗的临床效果。方法:选取我院收治的116例小儿咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,依据随机分配原则进行分组,对照组58例患儿采用酮替酚药物治疗,研究组58例患儿采用孟鲁司特钠药物治疗,比较两组疗效、症状消失时间以及治疗后的复发情况。结果:总有效率方面,研究组和对照组分别是94.83%、81.03%,研究组明显高于对照组,比较存在差异统计学意义(P0.05);研究组患儿的咳嗽消失时间以及肺部哮鸣音消失时间均明显少于对照组患儿,两组的差异有统计学意义(P0.01);研究组和对照组的复发率分别为3.45%、15.52%,观察组低于对照组,比较存在差异统计学意义(P0.05)。结论:采用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果显著,症状缓解明显,复发率较低,适合推广应用。     

顺尔宁治疗和预防98例儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:探讨顺尔宁(孟鲁司特钠)治疗及预防儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:对98例咳嗽变异性哮喘(cough variant asthm a,CVA)患儿,按2∶1比例随机分成治疗组65例和对照组33例。对照组接受博利康尼加酮替酚口服治疗,至症状、体征消失后停药,结束后随访12个月转变成典型哮喘的比例。治疗组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠,至症状、体征消失后停用博利康尼加酮替酚,继续服用孟鲁司特钠,总疗程12周,停药后再随访12个月转化成典型哮喘的比例。对于2~12岁的32例患儿,于治疗前和治疗后3个月,均给予FEV1和PEF测定,比较两组患儿治疗前后肺功能变化情况。结果:治疗组取得临床缓解所需时间(T)比对照组明显缩短,且典型哮喘转化率均较对照组明显降低;用药3个月,治疗组肺功能较治疗前明显改善(P<0.01)。结论:顺尔宁(孟鲁司特钠)治疗及预防咳嗽变异性哮喘疗效肯定,副作用少,患者依从性好。