电位滴定法标定高氯酸滴定液及其应用

目的:建立一种用电位滴定法标定高氯酸滴定液的分析方法,并将其结果运用于多种化学原料药的分析。方法:采用电位滴定对高氯酸滴定液(用DG113-SC电极)进行标定,再以相同方法测定盐酸多巴酚丁胺、硝酸硫胺和甘氨酸的含量。结果:用电位滴定法标定,线性关系好(r=0.9999),精确度更高,重复性更好,并且可以避免人为视觉误差。用电位滴定法标定与传统的酸碱指示剂法标定相比,两者之间存在一定差异。将其运用到化学原料药的分析,两种标定方法的结果对含量测定存在系统误差。结论:在药物分析过程中,对于使用电位滴定法测定药品含量的滴定液,应使用电位滴定法来标定其浓度,可以减小方法误差,使测量结果更严密。     

盐酸阿米替林零电流示波电位和双电位滴定的研究

本文首次以涂有PVC膜的铂片作为指示电极,以四苯硼钠为滴定剂,对盐酸阿米替林进行零电流示波电位滴定和零电流示波双电位滴定,方法准确、简便、直观,还可用于其它药物的测定。     

全自动滴定法测定盐酸氯丙嗪片的电离常数

药物的电离常数对药物的物理特性有着重要的影响。特别是在评估药物吸收、渗透、代谢和排泄具有重要的价值。也就是说测定pKa值可以作为推测药物在体内的吸收和药理作用强弱的参考数据[1]。药物pKa的测定常用方法是电导法或电位滴定法[2]和分光光度法[3],其中比较简单是电位滴定法。1关于对盐酸氯丙嗪的分析药典[4]方法是用非水滴定,也有人荧光分析法[5,6]、固定pH法[7]和线性滴定法[8]、也有用人用极谱分析盐酸氯丙嗪与盐酸异丙嗪混合物[9,10],至于它的电离常数,在国内有人用固定pH法滴定[7]测定,以上这些滴定分析采用的是人工滴定法,本…     

直接滴定法在聚维酮碘含量测定中的应用

目的对比直接滴定法与电位滴定法在聚维酮碘含量测定中的结果,建立聚维酮碘的简便可靠的测定方法。方法利用Na2S2O3直接滴定法和ZD-2A自动电位滴定仪的电位滴定法对不同产地的聚维酮碘原料及聚维酮碘溶液进行滴定,并将滴定结果进行分析。结果直接滴定法与电位滴定法在聚维酮碘及溶液中的含量测定结果无显著差异。结论直接滴定法仪器要求简单、操作方便、结果准确,适合于聚维酮碘原料药及溶液的含量测定。     

卡尔曼滤波滴定分析法:苯扎溴铵的测定

研究了卡尔曼滤波及平滑在滴定分析中的应用,该法对热力学平衡及非平衡(动力学)体系均能适应;特别是对非平衡滴定,当许多其它方法误差较大或无法使用时,卡尔曼滤波法仍可获得正确的结果。已用于苯扎溴铵的硝酸银电位滴定分析与快速测定。     

卡尔曼滤波滴定分析法:苯扎溴铵的测定

研究了卡尔曼滤波及平滑在滴定分析中的应用,该法对热力学平衡及非平衡(动力学)体系均能适应;特别是对非平衡滴定,当许多其它方法误差较大或无法使用时,卡尔曼滤波法仍可获得正确的结果。已用于苯扎溴铵的硝酸银电位滴定分析与快速测定。     

非水自动电位滴定法测定盐酸精氨酸含量不确定度评定

目的 以盐酸精氨酸为例,建立非水电位滴定法测定药物含量的不确定度评定方法。方法 分析高氯酸标定过程、自动电位滴定过程中的各个因素,并对各个不确定度分量进行评估。结果 当不确定度分布为均匀分布且置信概率为0.95时,扩展不确定度的包含因子k=2,其扩展不确定度U为0.716%。结论 所建立的不确定度评估方法可为非水自动电位滴定法测定药物含量的结果评定提供参考。     

非水滴定与电位滴定法测定福尔可定含量的比较

目的对非水滴定和非水电位滴定法测定福尔可定的含量进行比较。方法均以冰醋酸为溶剂,非水滴定法采用结晶紫作为指示剂指示滴定终点,电位滴定法测定以第二个滴定突跃为滴定终点,两法均对滴定结果进行空白校正。结果电位滴定法滴定突跃明显,测定出的3批实际样品含量高于非水滴定的结果。结论因非水电位滴定法操作简单、滴定突跃明显,相较于非水滴定法能更好地控制福尔可定的质量。     

盐酸利多卡因胶浆两种含量测定方法比较

用电位滴定与容量分析滴定两种方法测定盐酸利多卡因胶浆中盐酸利多卡因的含量.试验结果一致,且容量分析滴定方法简便易行.     

壳聚糖脱乙酰度测定方法的研究

目的:电位滴定仪测定壳聚糖脱乙酰度的方法并对不同测定方法进行比较。方法:运用电位滴定法和酸碱滴定法。结果:不同方法的准确度和精密度差异无统计学意义。结论:电位滴定方法和酸碱滴定法均适用于测定壳聚糖脱乙酰度。     

含硫药物的氧瓶燃烧—电位滴定法测定

建立了一种测定含硫药物的方法。利用氧瓶燃烧法使分子中的硫元素转化为ＳＯ４２－，然后通过蒸发，加维生素Ｃ分解过氧化氢以及加入无水乙醇和１．４—二氧六环等步骤，再用硝酸铅标准溶液以铅离子选择性电极作指示电极进行电位滴定，籍此测定含硫药物的含量。用此法测定了一组含硫药物原料药和几种制剂，经与药典法比较，结果一致。方法简便，在混合物分析中有一定的选择性。     

含硫药物的氧瓶燃烧—电位滴定法测定

建立了一种测定含硫药物的方法。利用氧瓶燃烧法使分子中的硫元素转化为SO₄^2-,然后通过蒸发,加维生素C分解过氧化氢以及加入无水乙醇和1.4—二氧六环等步骤,再用硝酸铅标准溶液以铅离子选择性电极作指示电极进行电位滴定,籍此测定含硫药物的含量。用此法测定了一组含硫药物原料药和几种制剂,经与药典法比较,结果一致。方法简便,在混合物分析中有一定的选择性。     

26种药物的四苯硼盐体系的电位滴定曲线

以自制的涂碳空白PVC膜电极为指示电极、四苯硼钠标准溶液为滴定剂,测试了26种药物的电位滴定曲线,进行了回收率和方法对比实验,获良好结果。本文还用三参数法处理了所有的电位滴定曲线,评价了不同滴定体系的灵敏度及其优劣次序。     

一种适用于药物电位滴定的石墨涂膜电极的研制

介绍邻苯二甲酸二丁（辛）酯为增塑剂的石墨涂膜电极。可作为药物电位滴定的通用指示电极,制作方便、测定药物含量简便快速。     

依达拉奉含量测定方法的比较

目的：对非水滴定法测定依达拉奉含量时以电位和指示剂两种方法判定终点结果的比较，并对醋酐的加入量对滴定突跃的影响进行摸索。方法：采用非水电位滴定法(以下简称电位法)和以孔雀绿为指示剂的非水滴定法(以下简称指示剂法)。结果：指示剂法较电位法测得结果低1％左右，醋酐的加入量对滴定突跃有一定影响。结论：两种方法均可对本品进行含量测定，试验中醋酐的加入量要准确。     

EHDP含量测定的研究

<正> EHDP为二膦酸盐类药物,临床上可用于治疗高钙血症、骨质疏松等疾病,欧美等国已在临床应用。其含量测定的方法国内尚未见报道,我们按照国外的报道进行了试验,结果均不理想。美国药典采用了以二甲酚橙为指示剂,用硝酸钍溶液为滴定液进行络合滴定,由于硝酸钍溶液中加入了稳定剂1,2—环己二胺四乙酸,干扰了标定滴定液和样品测定时终点的观察。有文献报道了以无水冰醋酸为溶剂,以高氯酸溶液为滴定液的电位法测定,由于本品的水溶液呈弱酸性(美国药典规定PH值为4.2-5.2),其电位突跃不明显,采     

非水滴定法与电位滴定法测定盐酸金刚烷胺含量比较

目的:与非水滴定法相比,探讨电位滴定法测定盐酸金刚烷胺含量偏高的原因.方法:采用非水滴定法、电位滴定法测定不同厂家盐酸金刚烷胺的含量;通过对试验条件的优化,从电位滴定法测定结果中扣除空白,排除了溶液中溶解二氧化碳对滴定的干扰.结果:排除溶液中溶解二氧化碳的干扰后,与非水滴定法测定结果基本一致.结论:电位滴定法测定结果偏高可能是溶液中溶解二氧化碳消耗少量的滴定液所致,该研究可为盐酸金刚烷胺的质量控制提供参考.     

容量滴定法测定咖啡酸含量的方法验证与认可

目的：建立容量滴定法测定咖啡酸的含量。方法：采用酸碱滴定法,以中性乙醇为滴定介质,电位滴定指示终点,测定咖啡酸的含量,并对分析方法进行验证。结果：采用新建容量滴定法测定咖啡酸含量时采用该方法测定咖啡酸含量时,成比例系统误差、额外的系统误差和精密度均符合规范要求。结论：本方法操作简便,结果准确可靠,可用于咖啡酸含量测定。     

依达拉奉的两种电位滴定测定方法的比较

比较了用乙醇作溶剂的普通电位滴定和非水电位滴定两种测定依达拉奉含量的方法,结果表明前法可解决依达拉奉在水中溶解度较小的问题,增大滴定突跃.     

感冒安颗粒总有机酸含量测定方法的建立及应用

目的：建立电位滴定方法测定感冒安颗粒中总有机酸含量。方法：以无水乙醇为溶剂,对感冒安颗粒进行加热回流提取2 h。采用TLC法和MS法对提取液中的没食子酸进行鉴别。用电位滴定法测定感冒安颗粒中总有机酸的含量。结果：感冒安颗粒的乙醇提取液中含有没食子酸。以没食子酸计,感冒安中总有机酸测定的加样回收率为（98.96±3.31）%,RSD为3.34%（n=9）。3个批号感冒安颗粒总有机酸的含量分别为（3.72±0.08）（、6.82±0.40）和（5.22±0.22）mg/g。结论：本研究所建立的电位滴定方法适合于感冒安颗粒中总有机酸的含量测定。