小儿肾小球疾病血浆内皮素检测及临床意义

目的：为观察血浆内皮素(ET)与肾小球族病的关系．方法：用放射免疫法测定儿童肾小球疾病患血浆内皮素水平。结果：肾小球疾病患ET水平明显高于对照组，且ET的水平与肾脏的迁延，肾性高血压呈正相关。结论：ET参与肾脏病的发生和发展，与肾脏病理有一定的关系。ET的测定具有重要的临床价值。     

小儿肾小球疾病血浆内皮素检测及临界床意义

目的:为观察血浆内皮素（ET）与肾小球疾病的关系。方法:用放射免疫法测定儿童肾小球疾病患者血浆内皮素水平。结果:肾小球疾病患者ET水平明显高于对照组,且ET的水平与肾脏病的迁延,肾性高血压呈正相关。结论:ET参与肾脏病的发生和发展,与肾脏病理有一定的关系。ET的测定具有重要的临床价值。     

肝硬变患者血浆内皮素含量与Child分级的关系

内皮素(Endothelin ET)是血管内皮细胞分泌和释放的一种血管收缩因子。ET具有广泛的生物活性,但主要作用是收缩血管平滑肌,是目前所知最强的缩血管平滑肌物质,有报道在急性肾功能衰竭、心肌梗塞、糖尿病及血液再灌注患者血浆ET升高。有关     

新的缩血管肽——内皮素

<正> 自Furchgott(1980)发现内皮松弛因子(EDRF)以来,血管内皮在维持血管张力和调节血压中的作用受到重视。Yanagisawa(1988)用细胞培养的方法首先从猪主动脉内皮细胞中分离出一种具有缩血管活性的物质,定名为内皮素(Endothelin,ET)。近两年来,ET的     

内皮素在临床疾病中的发病学意义

自1988年内皮素(Endothelin)被发现以来,大量的研究工作揭示它是一种内生的、作用长久地、能引起血管收缩的肽类物质。内皮素受体广泛分布提示此类物质系一种重要地心血管、呼吸、内分泌系统和中枢神经系统的调节物。血管痉挛、肾功能衰竭以及支气管痉挛均被实验证明与ET的作用密切相关。1 内皮素的结构、分类及受体 Yanagisawa等从猪主动脉内皮细胞培养液中分离纯化的ET是由21个氨基酸组成的多肽,是目前已知哺乳类血管收缩肽中作用最强的血管活性肽。内皮素含有四种各具代表性的多肽,即(ET-1)、     

糖尿病肾脏疾病药物治疗研究进展

糖尿病肾脏疾病(diabetic kidney disease,DKD)是由糖尿病所致的慢性肾脏疾病(chronic kidney disease,CKD),是终末期肾脏疾病的重要病因。目前DKD的治疗主要包括生活方式改变,加强血压、血糖控制,减少蛋白尿,预防心脑血管并发症以及终末期的肾脏替代治疗等。糖尿病肾脏疾病仍存在患病率高,缺乏有效延缓肾脏病进展手段等问题。近年来,随着对DKD发病机制研究的深入,新型降糖药物、肾素-血管紧张素-醛固酮系统(reninangiotensin-aldosterone system,RAAS)抑制剂以及针对糖尿病肾脏疾病发病机制的药物,为DKD的药物治疗提供了新的选择。本文从DKD的病理及发病机制出发,重点综述了DKD的药物治疗进展。     

GLP-1受体激动剂对高糖损伤足细胞保护机制的研究进展

糖尿病肾脏病（DKD）是造成糖尿病患者终末期肾脏病和死亡的主要原因之一,足细胞损伤与DKD的发生、发展密切相关,高糖状态会导致足细胞数量和密度的下降。近年来,胰高血糖素样肽（GLP）-1受体激动剂逐渐展示出潜在的肾脏保护作用,较多研究发现除降糖作用以外,GLP-1受体激动剂还可通过抗氧化应激、抗炎、抑制自噬和凋亡、改善胰岛素抵抗等多种途径改善足细胞损伤,作用机制涉及多条信号通路。探讨GLP-1受体激动剂对足细胞的保护作用及其机制,可为其用于DKD的防治提供理论依据。     

急性心肌梗死溶栓治疗后血浆内皮素变化

内皮素(Endothelin,ET)是一具有强烈缩血管作用的多肽,有3种亚型,即ET-1、ET-2、ET-3。ET由多种细胞产生,但内皮细胞和血管平滑肌细胞仅产生ET-1,且其病理生理作用较重要。心肌梗死患者和动物模型证明,血浆ET-1浓度显著升高。而有关ET在血栓溶解过程中作用的研究不多见。本研究观察急性心肌梗死患者溶栓后血浆ET-1的动态变化。     

脂代谢异常与糖尿病肾脏疾病关系与机制研究进展

糖尿病肾脏疾病(diabetic kidney disease,DKD)是慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)及终末期肾病(end-stage renal disease,ESRD)最常见的原因,而CKD与血脂异常(dyslipidemia)和脂质异位沉积(ectopic lipid deposition,ELD)关系密切。既往研究显示,高脂血症(hyperlipemia)可导致CKD的发生发展,对于DKD亦是如此。调脂类药物可改善2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者肾脏预后。高血糖(hyperglycemia)、高三酰甘油血症(hypertriglyceridemia)和低高密度脂蛋白胆固醇血症(low high density lipoprotein-cholesterol)等因素可能在DKD发生发展中起着重要作用。故现对脂代谢异常与DKD的关系进行探讨,并分析DKD脂质性肾损伤的潜在机制,旨在为临床诊治提供一定参考。     

内皮素受体拮抗剂及其临床应用的研究进展

内皮素（Endothelin,ET）是内皮细胞分泌的一种极强缩血管活性因子,在正常生理状态下,主要作用为维持血管的张力和血管平滑肌的再生.此外,其在心血管系统、中枢神经系统、肾脏、胃肠道等有广泛的生理功能,特别是对于心血管系统疾病,内皮素具有重要的病理学意义.目前对内皮素受体拮抗剂的研究已经成为治疗心血管疾病的热点,国内外研究已经取得相当成果,如非选择性内皮素受体拮抗剂波生坦bosentan,且有多个品种进入临床前各期研究.本文简单介绍了内皮素受体拮抗剂及其临床应用的研究进展.     

内皮素与肺动脉高压

内皮素(Endothelin,ET)是近年来发现的由血管内皮细胞释放的强效缩血管肽和血管平滑肌细胞有丝分裂原,是目前所知的人体内最强的缩血管物质,参与了多种心血管疾病的病理生理过程。其在肺动脉高压形成的作用也日益引起人们的重视。近年来,随着内皮素家族系列及其受体和受体拮抗剂研究的深入,对肺动脉高压的病理生理亦有了进一步认识。本文对ET的生物学特性、作用机制及其与肺动脉高压的关系综述如下。 1 内皮素的生物学特征 1988年日本学者Yanagisawa等从猪的主动脉内皮     

内皮素及其在肾脏病中的研究进展

内皮素(endothelin,ET)由日本学者Yanagisawa等于1988年在培养的猪主动脉内皮细胞中首次分离提纯,被认为是目前所知机体内最强的缩血管活性多肽,ET及其受体广泛存在于人体血管及非血管组织中,是某些病理过程中机体的1种内源性致病因子,对包括肾脏病在内的许多疾病的发展起着重要的作用[1]。笔者就内皮素在肾脏病中研究的最新进展作一综述。     

内皮素——支气管肺病的新介质

1988年Yanaglsawa等首次报道从猪主动脉内皮细胞培养液中分离出一种血管活性肽,命名为内皮素-1(endothelin-1,ET-1)。随着①对内皮素的深入研究及其同系物的相继发现;②对内皮素结合位点及生理活性的研究,现认为内皮素的合成并不限于内皮细胞,这引起科学家们的广泛兴趣。近年来,对ET结构、表达和作用的研究表明ET是一类具有广泛的生物活性的单肽同系物。对ET的心血管作用、肾脏作用和促有丝分裂     

糖尿病肾病患者血浆内皮素含量的观察

内皮素(Endothelin,ET)是迄今所知的最强的血管收缩剂。目前对于血浆内皮素的性质及其广泛的生物学效应已有了较深入的了解,已有文献报道,高血压、心肌梗死、脑梗塞等病人血浆内皮素水平增高,说明其与心脑血管等疾病的发生有关。为了观察糖尿病肾病患者血浆内皮素水平,我们分别测定了糖尿病患者在无并发症时和并发早期肾病、临床肾病、肾功能不全时的血浆内皮素含量,以探讨血浆内皮素与     

厄贝沙坦对慢性肾功能衰竭合并高血压患者的疗效及对血清ET和NO的影响

目的 探讨厄贝沙坦对慢性肾功能衰竭(CRF)合并高血压患者的疗效及对血清内皮素(ET)、一氧化氮(NO)的影响.方法 选取CRF合并高血压患者84例,常规治疗基础上给予厄贝沙坦口服,比较治疗前后血清ET、NO及血压水平.结果 治疗后血压较治疗前明显降低(P<0.05);治疗后血清ET、NO水平较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 厄贝沙坦能有效降低CRF合并高血压患者的血压,还能降低血清ET、NO水平,起到肾脏保护作用.     

内皮素受体阻滞药治疗心血管疾病的研究进展

内皮素(Endothelin,ET)家族由ET-1、ET-2、ET-3、ET-4组成[1],其中由21种氨基酸组成的多肽ET-1为主要亚型.ET-1在心血管系统和非心血管系统中均能促进血管强力、持久地收缩和细胞增殖,由内皮素转换酶(Endothelinconverting enzyme,ECE)、靡蛋白酶和非ECE金属蛋白酶合成,并经自分泌方式进行调节.     

牛磺酸对实验性肝坏死大鼠血浆内皮素的影响

<正> 为探讨牛磺酸对肝脏保护作用的机理,本实验观察了牛磺酸对四氯化碳(CCl_4)肝坏死大鼠血浆内皮素(Endothelin.ET)的影响.1 材料和方法取♂Wistar大鼠(体重180～220g).实验前24h禁食.用CCl_4原液以2.5ml·kg~(-1)剂量ig.复制肝坏死模型.保护组除给予CCl_4外,预先2d给予牛磺酸250mg·kg~(-1)·d~(-1)背部sc;对照组在同等条件下sc10ml·kg~(-1)生理盐水.各组动物ig后24h取血测定血浆ET含量、谷丙转氨酶(ALT)和乳酸脱氢酶(LDH)活性,取肝脏测定肝组织丙二醛(MDA)含量、组织钙和线粒体钙含量.     

内皮素对眼的作用

内皮素(Endothelin, ET)是一种近年来发现的血管活性多肽,也是迄今所知体内最强的缩血管物质,1988年是由Yanagisawa等从猪主动脉内皮细胞培养液中分离纯化出来。其收缩血管作田强于血管紧张素Ⅱ、加压素和神经肽Y,而且作用持久,并参与机体及眼部许多重要功能的调节,在病理生理方面起着重要的意义。     

大鼠实验性心肌缺血心血内皮素的改变

用放射免疫法(RIA)检测大鼠结扎左冠状动脉前降支(LAD)致心肌梗死模型中心血内皮素(Endothelin,ET)浓度变化,发现:在结扎不同时间组中,心血内皮素浓度分别为15min(-x±SD):241.29±19.10pg/ml;30min:238.90±11.23pg/ml;1hr:206.45±5.18pg/ml;2hr:202.02±7.39pg/ml;3hr:199.06±8.71pg/ml;正常大鼠心血中ET含量为96.34±4.56pg/ml,而死后结扎大鼠LAD30min时心血ET浓度为84.34±4.50pg/ml,统计分析显示:心肌梗死模型中心血ET含量与正常对照的死亡组有显著性差异,在生前结扎LAD各时间组之间两两比较,各组间无显著性差异,并不出现随结扎时间延长而内皮素含量增加的趋势;利用放射免疫法测定心血ET的含量可以早期诊断心肌梗死.     

内皮素受体拮抗剂治疗心血管疾病的研究进展

自从1992年开发了选择型ET(endothelin,ET)受体拮抗剂BQ123,继而开发了选择型ET受体拮抗剂和非选择型ET受体拮抗剂(endothelin receptor antagonist,ETRA).通过应用内皮素受体拮抗剂,对内皮素所具有的生理作用及内皮素系统得到了更多的认识.ET对神经、内分泌、心脏、肾脏、胃肠道、呼吸道和细胞分裂增殖等都有广泛影响,并参与了诸如高血压、心力衰竭、急性心肌梗塞、动脉粥样硬化、脑血管痉挛等心血管疾病的过程[1],因此对内皮素拮抗剂的研究为这些疾病的防治开辟了一条新路径.研究表明内皮素受体拮抗剂可能是治疗心血管疾病的一种有效新药,ETRA的应用可能改变心血管疾病的治疗格局,其前景已经受到重视.