癌细胞中钙离子通道的研究进展

质膜通道参与细胞的基本功能,在癌细胞中亦是如此。特别是钙离子通道与癌细胞的关系逐渐受到重视。该文以近年来钙离子通道对肿瘤细胞增殖、凋亡、转移和血管生成的影响研究作一综述,将为肿瘤的研究和诊疗提供一个新视角。     

电压门控钙离子通道的研究进展

电压门控钙离子通道(voltage-gated calcium channel)是一种镶嵌于细胞膜上的大分子蛋白复合体,其中央是高度选择性的亲水通道,允许适当电荷和适当大小的钙离子通过.钙离子通道广泛分布于机体的脑、心脏、平滑肌以及内分泌细胞等组织中,并在基因表达、肌肉收缩和荷尔蒙的释放等生命活动中扮演着重要角色.本文就电压门控钙离子通道的基因编码、生理分布及空间结构的研究进展综述如下.     

电压门控钙离子通道药物研究进展

电压门控钙离子通道家族（VGCC）是细胞表面一类重要的信号转换器,它能够将膜电势转变成局部胞内钙离子瞬时变化,从而启动许多重要的生理活动,例如肌肉收缩、激素分泌、神经传递和基因表达。VGCC表达和功能的异常与高血压、心绞痛、心律失常、疼痛、癫痫和帕金森病等疾病的发生有很大关系。近年来,以VGCC为靶点的药物在临床上表现出良好的治疗效果和较小的不良反应,具有较好的应用前景。综述VGCC的结构、功能以及相关药物研究进展,以期为与VGCC相关的药物开发提供参考。     

小胶质细胞内钙离子水平调控机制研究进展

钙离子是细胞内重要的第二信使,参与调控许多细胞和组织的生理活动,包括肌肉收缩、新陈代谢、分泌以及细胞分裂.细胞内的钙信号对小胶质细胞的功能有着广泛而复杂的影响.本文通过对二者之间关系的总结,阐述了钙离子水平在小胶质细胞活化中的作用,为日后进一步研究二者的关系提供方便.     

急性胰腺炎与细胞内游离钙离子

急性胰腺炎(AP)发病机制未完全阐明。当前提出的有：自身消化学说、白细胞过度激活致多种细胞因子级联反应学说及胰腺微循环障碍学说。近年研究发现细胞内Ca^2 ([Ca^2 ]i)参与了三种发病机制过程，在AP发生、发展中发挥着重要作用^[1,2]。     

全麻机制研究——细胞内钙离子信号通路研究进展

全身麻醉药物的分子作用机制及细胞作用机制虽不明确,但是其对神经递质释放的影响已经达到共识:一方面全身麻醉药物分子与离子通道蛋白或突触蛋白直接作用可以改变神经递质的释放,另一方面也可能通过改变细胞内信号通路而影响神经递质的释放。作为细胞内的重要信使,钙离子浓度([Ca2+]i)受到钙内流系统、钙外流系统及内质网等多方面调节,而存在于这些调节通路的蛋白受体大多数被证明是全身麻醉药物的潜在作用位点。细胞内钙离子最终影响细胞兴奋性和神经递质的释放的重要作用,使得全身麻醉药物调节[Ca2+]i成为研究全麻机制的重要方面。     

钩藤碱阻滞钙离子通道的药理作用研究进展

钩藤碱在传统中药中占有重要的地位,在中枢神经和心血管等系统中有较显著的药理作用,临床上可用于治疗高血压、癫痫、心律失常等疾病。多项实验研究钩藤碱的作用机制,发现钩藤碱大多是通过拮抗钙来发挥作用的。为更好地利用钩藤碱,综述了钩藤碱阻滞钙离子通道的药理作用,为推进钩藤碱深入研究提供参考。     

中性粒细胞胞外诱捕网与肿瘤相关性疾病的研究进展

中性粒细胞作为机体固有免疫系统的重要组成部分,除了抵抗病原微生物外,还参与多种病理生理过程,包括肿瘤及其相关性疾病。2004 年,中性粒细胞胞外诱捕网（NETs）这一现象被首次报道。活化的中性粒细胞通过向细胞外释放去聚化的染色质,形成网状结构,即NETs。本文综述了NETs 在肿瘤细胞增殖、远处转移及其在肿瘤相关性血栓形成中的作用,探讨NETs 特异性标志物如瓜氨酸化组蛋白在肿瘤血栓前状态中的应用前景,并初步探讨NETs抑制剂用于治疗肿瘤相关性疾病的可能性。鉴于NETs 领域的快速发展,其可能为肿瘤相关性血栓形成甚至肿瘤本身提供新的治疗靶点。     

肿瘤相关细胞内抗体的研究进展

细胞内抗体是靶向细胞内蛋白抗原，具有特异性高、亲和力强的结合特性，并能在特定的亚细胞器中稳定表达的免疫球蛋白。细胞内抗体己成为功能基因组学、蛋白质组学及基因治疗领域中广泛应用的实验工具。细胞内抗体对应的靶抗原涉及生长因子及其受体，Ras蛋白，抑癌蛋白p53，细胞周期蛋白(cyclin E)等重要蛋白。作为一种很有希望的研究工具，内抗体在肿瘤免疫治疗的实验研究及潜在的临床治疗方面具有重大价值。     

丙泊酚对细胞内钙离子的调节

本文综述了细胞内Ca^2 浓度变化的机制，以及丙泊酚在不同生理条件下对细胞内Ca^2 变化的影响的可能机制，并阐述了其使Ca^2 变化后对机体所产生的影响。众多研究显示，丙泊酚可以从多个途径对细胞内Ca^2 浓度进行调节。临床所见的心肌抑制、血压下降、平滑肌松弛、对缺血缺氧致细胞损伤的保护作用等现象可能与丙泊酚对Ca^2 的调节有关。     

卡那霉素对乙酰胆碱引起外毛细胞内钙离子浓度变化的影响

目的观察卡那霉素对乙酰胆碱升高外毛细胞内Ca2+浓度的影响,探讨卡那霉素耳毒性与耳蜗传出神经系统的关系。方法健康豚鼠15只断头处死,人工外淋巴液中分离活性良好的单离外毛细胞(OHC),分为空白对照组、乙酰胆碱(ACh)组和卡那霉素+ACh组。Fluo-3/AM负载30min,观察OHC内Ca2+荧光强度变化,即Ca2+浓度的变化。结果空白对照组OHC内Ca2+荧光强度基本不变。ACh组OHC内Ca2+荧光强度峰值平均升幅底部为3.06倍,顶部为1.61倍(n=6)。卡那霉素+ACh组OHC内Ca2+荧光强度峰值平均升幅底部为1.75倍,顶部为1.29倍(n=6)。结论卡那霉素能够明显抑制ACh引起的外毛细胞内Ca2+浓度升高的幅度。     

川芎嗪开放外毛细胞钾通道的细胞内PKA机制

川芎嗪 (ＴＭＰ)是中药川芎的有效成分之一 ,文献报道[1] ＴＭＰ具有开放慢内向电流和抑制ＡＴＰ敏感的Ｋ+ 通道的作用。离子通道受细胞内机制调节以完成生理效应。如Ｉｌｏｐｒｏｓｔ通过ｃＡＭＰ依赖的蛋白激酶激活大鼠尾动脉平滑肌细胞的Ｃａ2 + 敏感Ｋ+ 通道[2 ] 。本实验室研究表明ＴＭＰ增大豚鼠耳蜗外毛细胞Ｃａ2 + 敏感外向Ｋ+ 电流 (ＩＫ(Ｃａ) )和延迟外向Ｋ+ 电流 (ＩＫ) ,具有浓度依赖性。那么ＴＭＰ开放豚鼠耳蜗外毛细胞外向Ｋ+ 通道的机制如何呢 ?本文应用全细胞膜片钳技术探讨了ＰＫＡ系统的改变对豚鼠耳蜗外毛细胞外向Ｋ+ …     

微生物胞外多糖生物合成研究进展

微生物胞外多糖（EPSs）在食品和医药等方面具有很大的应用价值，近年来，有关EPSs生物合成研究，以及参与EPSs生物合成的基因蔟的不断发现，为EPSs的开发应用展示了更为广阔的前景。     

钙离子通道与抗癫癎药

早在20世纪初就认识到Ca2 参与神经与肌肉的兴奋性调节,Ca2 调节膜兴奋和突触功能以及作为第二信使的重要性使之成为研究抗癫癎药新领域.最近十几年,随着基础医学、神经生物学的发展和膜片钳等新技术的应用,已确定至少有5类Ca2 通道,并合成了一系列选择性Ca2 通道拮抗剂.这些新发现大大推动了脑神经科学的进展,增加了对传统抗癫癎药作用机制的新认识.抗癫癎药可通过电压依赖性Ca2 通道(voltage-dependent Ca2 channels,VDCC)和受体活化的Ca2 通道(receptor-operated Ca2 channels,ROCC)发挥作用.本文主要围绕这两类Ca2 通道,特别是VDCC和抗癫癎药作用机制研究的新进展做一综述.     

钙离子通道与抗癫癇药

早在20世纪初就认识到Ca2+参与神经与肌肉的兴奋性调节,Ca2+调节膜兴奋和突触功能以及作为第二信使的重要性使之成为研究抗癫药新领域。最近十几年,随着基础医学、神经生物学的发展和膜片钳等新技术的应用,已确定至少有5类Ca2+通道,并合成了一系列选择性Ca2+通道拮抗剂。这些新发现大大推动了脑神经科学的进展,增加了对传统抗癫药作用机制的新认识。抗癫药可通过电压依赖性Ca2+通道(voltage-dependent Ca2+channels,VDCC)和受体活化的Ca2+通道(receptor-operated Ca2+channels,ROCC)发挥作用。本文主要围绕这两类Ca2+通道,特别是VDC…     

钙离子通道拮抗剂的临床应用

神经细胞内的Ca^2 与神经递质的释放和中枢神经系统基本电活动和脑的高级功能密切相关，对神经细胞生长、溃变及再生过程具有调节作用。但细胞内钙超载是细胞损伤级联反应的重要环节，是细胞死亡的主要原因(坏死与凋亡)。细胞外钙离子主要通过电压门控性钙通道、受体门控性钙通道和机械激活性钙通道进入细胞内。钙     

氯离子通道及相关肾病的研究进展

氯离子通道是一类主要转运氯离子及其他阴离子如NO₃^-、PO₄^3-等的蛋白,发挥着细胞信号传导,维持细胞内pH值,调节细胞膜电位和体积、水和电解质分泌等作用。在肾脏,不同的部位分布着不同的氯离子通道,有研究结果表明肾脏中的氯离子通道参与了众多生理功能,如浓缩尿液、盐和蛋白的重吸收等,这些氯离子通道蛋白表达异常可引发多种肾脏疾病。本文主要介绍了电压依赖氯通道、囊性纤维跨膜电导调控子和钙激活氯通道的结构、生理功能以及和肾脏的疾病关系。     

L型钙离子通道α_1亚单位的分子生物学研究进展

钙离子被人们称作生物信使，与其密切相关的钙离子通道的重要性则不言而喻，因此众多的生命科学工作者投入了大量的精力研究钙离子通道，并且已经从细胞水平的研究深入到分子水平。遗憾的是，到目前为止仍没有完全搞清楚它的功能和作用机制，甚至没有形成统一的理论观点。...