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钙离子是细胞内重要的第二信使,参与调控许多细胞和组织的生理活动,包括肌肉收缩、新陈代谢、分泌以及细胞分裂.细胞内的钙信号对小胶质细胞的功能有着广泛而复杂的影响.本文通过对二者之间关系的总结,阐述了钙离子水平在小胶质细胞活化中的作用,为日后进一步研究二者的关系提供方便. 相似文献
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全身麻醉药物的分子作用机制及细胞作用机制虽不明确,但是其对神经递质释放的影响已经达到共识:一方面全身麻醉药物分子与离子通道蛋白或突触蛋白直接作用可以改变神经递质的释放,另一方面也可能通过改变细胞内信号通路而影响神经递质的释放。作为细胞内的重要信使,钙离子浓度([Ca2+]i)受到钙内流系统、钙外流系统及内质网等多方面调节,而存在于这些调节通路的蛋白受体大多数被证明是全身麻醉药物的潜在作用位点。细胞内钙离子最终影响细胞兴奋性和神经递质的释放的重要作用,使得全身麻醉药物调节[Ca2+]i成为研究全麻机制的重要方面。 相似文献
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中性粒细胞作为机体固有免疫系统的重要组成部分,除了抵抗病原微生物外,还参与多种病理生理过程,包括肿瘤及其相关性疾病。2004 年,中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)这一现象被首次报道。活化的中性粒细胞通过向细胞外释放去聚化的染色质,形成网状结构,即NETs。本文综述了NETs 在肿瘤细胞增殖、远处转移及其在肿瘤相关性血栓形成中的作用,探讨NETs 特异性标志物如瓜氨酸化组蛋白在肿瘤血栓前状态中的应用前景,并初步探讨NETs抑制剂用于治疗肿瘤相关性疾病的可能性。鉴于NETs 领域的快速发展,其可能为肿瘤相关性血栓形成甚至肿瘤本身提供新的治疗靶点。 相似文献
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细胞内抗体是靶向细胞内蛋白抗原,具有特异性高、亲和力强的结合特性,并能在特定的亚细胞器中稳定表达的免疫球蛋白。细胞内抗体己成为功能基因组学、蛋白质组学及基因治疗领域中广泛应用的实验工具。细胞内抗体对应的靶抗原涉及生长因子及其受体,Ras蛋白,抑癌蛋白p53,细胞周期蛋白(cyclin E)等重要蛋白。作为一种很有希望的研究工具,内抗体在肿瘤免疫治疗的实验研究及潜在的临床治疗方面具有重大价值。 相似文献
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丙泊酚对细胞内钙离子的调节 总被引:5,自引:0,他引:5
本文综述了细胞内Ca^2 浓度变化的机制,以及丙泊酚在不同生理条件下对细胞内Ca^2 变化的影响的可能机制,并阐述了其使Ca^2 变化后对机体所产生的影响。众多研究显示,丙泊酚可以从多个途径对细胞内Ca^2 浓度进行调节。临床所见的心肌抑制、血压下降、平滑肌松弛、对缺血缺氧致细胞损伤的保护作用等现象可能与丙泊酚对Ca^2 的调节有关。 相似文献
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目的观察卡那霉素对乙酰胆碱升高外毛细胞内Ca2+浓度的影响,探讨卡那霉素耳毒性与耳蜗传出神经系统的关系。方法健康豚鼠15只断头处死,人工外淋巴液中分离活性良好的单离外毛细胞(OHC),分为空白对照组、乙酰胆碱(ACh)组和卡那霉素+ACh组。Fluo-3/AM负载30min,观察OHC内Ca2+荧光强度变化,即Ca2+浓度的变化。结果空白对照组OHC内Ca2+荧光强度基本不变。ACh组OHC内Ca2+荧光强度峰值平均升幅底部为3.06倍,顶部为1.61倍(n=6)。卡那霉素+ACh组OHC内Ca2+荧光强度峰值平均升幅底部为1.75倍,顶部为1.29倍(n=6)。结论卡那霉素能够明显抑制ACh引起的外毛细胞内Ca2+浓度升高的幅度。 相似文献
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川芎嗪开放外毛细胞钾通道的细胞内PKA机制 总被引:1,自引:1,他引:1
川芎嗪 (TMP)是中药川芎的有效成分之一 ,文献报道[1] TMP具有开放慢内向电流和抑制ATP敏感的K+ 通道的作用。离子通道受细胞内机制调节以完成生理效应。如Iloprost通过cAMP依赖的蛋白激酶激活大鼠尾动脉平滑肌细胞的Ca2 + 敏感K+ 通道[2 ] 。本实验室研究表明TMP增大豚鼠耳蜗外毛细胞Ca2 + 敏感外向K+ 电流 (IK(Ca) )和延迟外向K+ 电流 (IK) ,具有浓度依赖性。那么TMP开放豚鼠耳蜗外毛细胞外向K+ 通道的机制如何呢 ?本文应用全细胞膜片钳技术探讨了PKA系统的改变对豚鼠耳蜗外毛细胞外向K+ … 相似文献
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微生物胞外多糖生物合成研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
微生物胞外多糖(EPSs)在食品和医药等方面具有很大的应用价值,近年来,有关EPSs生物合成研究,以及参与EPSs生物合成的基因蔟的不断发现,为EPSs的开发应用展示了更为广阔的前景。 相似文献
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早在20世纪初就认识到Ca2 参与神经与肌肉的兴奋性调节,Ca2 调节膜兴奋和突触功能以及作为第二信使的重要性使之成为研究抗癫癎药新领域.最近十几年,随着基础医学、神经生物学的发展和膜片钳等新技术的应用,已确定至少有5类Ca2 通道,并合成了一系列选择性Ca2 通道拮抗剂.这些新发现大大推动了脑神经科学的进展,增加了对传统抗癫癎药作用机制的新认识.抗癫癎药可通过电压依赖性Ca2 通道(voltage-dependent Ca2 channels,VDCC)和受体活化的Ca2 通道(receptor-operated Ca2 channels,ROCC)发挥作用.本文主要围绕这两类Ca2 通道,特别是VDCC和抗癫癎药作用机制研究的新进展做一综述. 相似文献
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早在20世纪初就认识到Ca2+参与神经与肌肉的兴奋性调节,Ca2+调节膜兴奋和突触功能以及作为第二信使的重要性使之成为研究抗癫药新领域。最近十几年,随着基础医学、神经生物学的发展和膜片钳等新技术的应用,已确定至少有5类Ca2+通道,并合成了一系列选择性Ca2+通道拮抗剂。这些新发现大大推动了脑神经科学的进展,增加了对传统抗癫药作用机制的新认识。抗癫药可通过电压依赖性Ca2+通道(voltage-dependent Ca2+channels,VDCC)和受体活化的Ca2+通道(receptor-operated Ca2+channels,ROCC)发挥作用。本文主要围绕这两类Ca2+通道,特别是VDC… 相似文献
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钙离子通道拮抗剂的临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
神经细胞内的Ca^2 与神经递质的释放和中枢神经系统基本电活动和脑的高级功能密切相关,对神经细胞生长、溃变及再生过程具有调节作用。但细胞内钙超载是细胞损伤级联反应的重要环节,是细胞死亡的主要原因(坏死与凋亡)。细胞外钙离子主要通过电压门控性钙通道、受体门控性钙通道和机械激活性钙通道进入细胞内。钙 相似文献
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钙离子被人们称作生物信使,与其密切相关的钙离子通道的重要性则不言而喻,因此众多的生命科学工作者投入了大量的精力研究钙离子通道,并且已经从细胞水平的研究深入到分子水平。遗憾的是,到目前为止仍没有完全搞清楚它的功能和作用机制,甚至没有形成统一的理论观点。... 相似文献