低分子肝素钙联合双抗治疗进展性缺血性脑卒中疗效观察

目的：观察低分子肝素钙联合双抗治疗进展性缺血性脑卒中的临床效果。方法将100例进展性缺血性脑卒中患者随机分为观察组和对照组各50例。观察组采用氯吡格雷及拜阿司匹林与低分子肝素钙联合治疗,对照组采用血塞通常规治疗。观察2组患者治疗前后纤维蛋白原（Fg）水平、凝血酶原时间（PT）及神经功能缺损评分变化。结果观察组治疗总有效率为94％高于对照组的70％,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;2组疗前 Fg、PT 比较差异无统计学意义（P ﹥0.05）,疗后2周,观察组 Fg 水平低于对照组,PT 大于对照组,差异均有统计学意义（P ﹤0.05）;治疗前2组患者神经功能缺损评分比较差异无统计学意义（P ﹥0.05）,治疗后观察组神经功能缺损评分低于对照组（P ﹤0.05）。结论采用低分子肝素钙联合双抗血小板治疗进展性缺血性脑卒中,可改善神经神经功能缺损情况,提高临床治疗效果,改善脑微循环,对改善患者预后有非常重要的价值。     

氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中临床效果分析

目的 研究进展性缺血性脑卒中治疗中应用氯吡格雷联合低分子肝素钙的临床价值。方法 90例进展性缺血性脑卒中患者,随机分为观察组与对照组,各45例,两组均接受低分子肝素钙治疗,观察组另外使用氯吡格雷,对比两组治疗前后神经功能及血流动力学。结果 两组治疗后观察组神经功能评分为(10.15±1.87)分,显著低于对照组的(13.48±2.77)分,对比差异有统计学意义(P<0.05);血流动力学方面,治疗后观察组血浆粘度为(1.09±0.27)m Pa·s、纤维蛋白原(2.12±0.42)g/L、血小板聚集率(34.58±17.95)%显著低于对照组的(1.31±0.28)m Pa·s、(3.17±0.57)g/L、(50.61±19.88)%,观察组总有效率为71.11%高于对照组的48.89%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中效果可靠,可显著改善患者的神经功能,使用血流动力学处于稳定状态,具有较高的临床推广价值。     

低分子肝素治疗进展型脑血栓的临床效果分析

目的研究分析低分子肝素对进展型脑血栓患者的临床治疗效果。方法以我院近几年收治的进展型脑血栓患者作为研究对象,通过数字非盲选的方式分为对照组与观察组。对照组患者实施常规药物治疗,观察组基于常规治疗上加行低分子肝素治疗,比较两组患者治疗效果及神经恢复情况。结果观察组治疗总有效率为95.00%,对照组治疗总有效率为83.33%,观察组治疗效果较为理想,且明显高于对照组患者,同时观察组神经功能恢复情况优于对照组,组间比较差异明显P<0.05,具有统计学意义。结论在进展型脑血栓患者常规治疗中加用低分子肝素,有利于提高治疗效果,有利于恢复神经功能,值得临床推广。     

低分子肝素治疗进展性缺血性脑卒中的临床疗效及安全性分析

进展性缺血性脑卒中是指由于脑组织局部缺血而导致的神经功能缺失,并且病情在发病6h后持续加重,即病症呈阶梯型加重趋势[1]。如不及时采取有效方法治疗,进展性缺血性脑卒中会大幅度增加患者的致残率和死亡率,给患者及其家属带来沉重负担[2]。有大量资料表明,在进展性缺血性脑卒中的进展阶段,给予有效的抗凝治疗,对控制患者病情十分有益[3]。本研究采用低分子肝素对我院收治的进展性缺血性脑卒中患者进行治疗,     

氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中的临床效果分析

目的探明氯吡格雷与低分子肝素钙联合使用,治疗进展性缺血性脑卒中临床治疗效果和应用价值。方法从2016年1月至2017年1月在我院治疗或入住我院的患者中,统计、筛选出100例进展性缺血性脑卒中患者,将研究对象均分为综合组和对照组。综合组给予氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗方案,对照组给予低分子肝素钙治疗方案。观察指标主要有:两组患者的治疗效果、NIHSS评分和不良反应,并对比两组结果差异。结果对比两组指标结果,与对照组相比,综合组患者治疗结果中,无效例数少;NIHSS评分的下降程度较大,出现不良反应的例数较少;这些结果差异显著,P <0.05,有统计学意义。结论氯吡格雷与低分子肝素钙联合使用,对进展性缺血性脑卒中的治疗效果好,不良反应少,值得在临床上推广。     

氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中的临床效果分析

目的探讨分析氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中的临床效果。方法选取我院2013年8月至2015年8月收治的80例进展性缺血性脑卒中患者,根据不同用药方法分成2组,即单一组(n=40)、联合组(n=40)。单一组患者给予低分子肝素钙治疗,联合组在单一组治疗的基础上加服氯吡格雷治疗,对2组患者的治疗效果予以观察对比。结果联合组治疗总有效率是95.0%,相比于单一组的82.5%,差异具有显著性(P<0.05)。在脑卒中量表(NIHSS)评分、神经功能学(NDS)评分方面,联合组明显低于单一组(P<0.05)。结论在进展性缺血性脑卒中的临床治疗中,低分子肝素钙与氯吡格雷联合应用效果非常确切,可以显著改善患者的临床症状与神经功能缺损情况,是一种值得临床推广普及的治疗方法。     

低分子肝素治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效观察

目的评价低分子肝素(LMWH)治疗急性缺血性脑卒中的有效性及安全性。方法85例急性缺血性脑卒中患者随机分为治疗组(n=45)和对照组(n=40)。治疗组给予LMWH,对照组给予低分子右旋糖酐及丹参,疗程均为11天。结果治疗组显效率为88.6%,对照组为45%,两组相比差异显著(P<0.01)。治疗组治疗后与治疗前相比,神经功能缺损评分明显改善(P<0.01),但出凝血时间、白陶土部分凝血活酶时间、血小板计数等实验室检查指标无明显变化。结论LMWH治疗急性缺血性脑卒中疗效明确,安全可靠。     

低分子肝素治疗进展型脑梗死的临床研究

目的探讨低分子肝素治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法选取我院于2012年3月~2013年8月收治的80例进展型脑梗死患者,并将所有患者随机分成对照组和治疗组。对照组给予常规治疗,而治疗组在常规治疗的基础上给予低分子肝素进行治疗。疗程为1个月。1个疗程后对比两组患者的神经功能缺损评分进行比较。结果对照组的总有效率为75%,治疗组的总有效率为92.5%,治疗组的总有效率明显优于对照组,且并发症的发生率低于对照组。结论对进展型脑梗死患者给予低分子肝素进行治疗具有良好的临床疗效,能够改善患者的病情且安全可靠,有助于提高患者的生活质量,值得在临床上进一步推广。     

氯吡格雷与低分子肝素钙联合治疗缺血性脑卒中患者在进展期的治疗效果

目的：对氯吡格雷与低分子肝素钙联合治疗缺血性脑卒中患者在进展期的效果进行分析研究。方法随机抽取2012年5月~2013年8月本院接诊的102例缺血性脑卒中患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组各51例,对照组患者予以常规治疗,观察组患者在常规疗法的基础上使用氯吡格雷与低分子肝素钙进行治疗。结果观察组患者总有效率90.2%优于对照组78.4%,观察组患者评分变化情况显著优于对照组,二者比较差异具有统计学意义（P均〈0.05）。结论氯吡格雷与低分子肝素钙联合治疗缺血性脑卒中效果显著,可有效改善患者神经功能,值得临床应用。     

低分子肝素治疗进展型脑血栓的临床研究

目的研究低分子肝素（LMWH）治疗进展型脑血栓的疗效及抗凝纤溶功能。方法48例患者随机分成治疗组与对照组各24例。前者除常规治疗外,应用了LMWH0.4ml腹壁皮下注射,每日2次,连续10d。结果LMWH可阻止进展型脑血栓症状的进一步加重,在短时间内改善伤残程度,临床疗效明显（P〈0.01）,凝血酶原时间较治疗前延长（P〈0.01）,血小板粘附率较治疗前降低（P〈0.01）,无明显不良反应。结论进展型脑血栓早期给予抗凝治疗有助于改善预后,降低病死率和致残率,未发现有明显的不良反应,安全系数高。     

氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中疗效观察

目的探讨氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中的临床疗效。方法回顾性分析本院近年来收治的84例进展性缺血性脑卒中患者的临床资料。结果治疗组患者的显效率为73．8％,有效率为92．9％,可明显改善患者的神经功能缺损评分,降低纤维蛋白原、血浆粘度、血小板聚集率等血液流变学指标,与对照组比较均有明显差异性。结论氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中的临床疗效确切,值得临床推广使用。     

低分子肝素治疗进展型脑梗死22例

目的 探讨低分子肝素治疗进展型脑梗死的临床疗效.方法 选取2008年3月至2010年8月进展型脑梗死患者47例,随机分为两组,治疗组22例给予低分子肝素5 000 U,每12 h皮下注射1次,连用7 d,并口服拜阿司匹林100 mg,每天1次.对照组25例给予拜阿司匹林口服100 mg.每天1次.观察神经功能缺失症状是否改善和治疗后神经功能缺损评分,评价临床疗效.结果 神经功能缺失症状的改善,治疗组明显优于对照组(P<0.01).结论 低分子肝素能有效阻止进展型脑梗死病情进展,改善神经功能缺损,且副作用小.     

低分子肝素治疗急性缺血性卒中

背景 尽管人们怀疑抗血栓药物的有效性并关注它们的安全性，抗血栓药物还是经常被用于治疗缺血性卒中。近期用于治疗其他血栓栓塞性疾病的经验表明，每日只需皮下给药一次或两次的低分子肝素可能较标准肝素更有效也更安全。方法 我们采用了随机，双盲、安慰剂对照试验，比较了两种不同剂量的低分子肝素和安慰剂对缺血性卒中的疗效。发病48小时内的病人被随机分为三组，各自接受大剂量速碧林组(4100AXa1U，每日两次)，小剂量速碧林组(4100AXa1U，每日一次)。或安慰剂皮下注射10天。初级结果的评估方法是随机分组治疗后评价6个月内死亡或日常生活的依赖惰况。次级结果为发病10天内死亡、梗死后出血及其他并发症，和3个月内死亡或生活依赖情况。结果 本试验共对2750病人进行了筛选。对其中312例病人随机分组，6个月时306例病人有了结果并进行了分析。45例(45％)大剂量组病人、53例(52％)小剂量组病人，和68位(65％)安慰剂组病人死亡或成为依赖者。低分子肝素的有效性在3个研究组呈明显的剂量依赖性(P=0．005)。在10天时的次级结果没有发现组间特异性。结论 对出现症状48小时内的缺血性卒中病人，低分子量肝素在6个月时对改善神经功能缺损有效。(N.Engl J，Med．1995；333：1588—93)     

低分子肝素抗凝治疗进展性脑卒中26例报告

目的分析低分子肝素抗凝治疗进展性脑卒中的方法及疗效。方法对26例患者均采用皮下注射低分子肝素3075Xa单位,每日1~2次。结果治疗组痊愈和显著进步率占80.7%,明显大于对照组56.7%(P＜0.01)。结论低分子肝素皮下注射治疗进展性脑卒中是安全有效的。     

低分子肝素钙治疗急性缺血性脑卒中80例临床观察

目的：探讨低分子肝素钙治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法：回顾分析本院收治的160例急性缺血性脑卒中患者的临床资料。结果：两组患者治疗前的神经功能缺损评分比较,差异无统计学意义;治疗后的神经功能缺损评分与治疗前比较,P〈0.05,差异有统计学意义;治疗组治疗后的神经功能缺损评分与对照组治疗后比较,P〈0.05,差异有统计学意义。治疗组80例患者,经过低分子肝素钙治疗,基本痊愈13例,显著进步40例,好转21例,无效6例,总有效率为92.5%;对照组80例患者,经过常规治疗,基本痊愈8例,显著进步31例,好转18例,无效23例,总有效率为71.25%;两组患者的临床疗效经统计学分析,P〈0.05,差异有统计学意义。结论：低分子肝素钙治疗急性缺血性脑卒中临床疗效确切,可明显改善患者的神经功能缺损,且不良反应小,值得临床推广使用。     

巴曲酶与低分子肝素钙联合治疗进展型脑卒中的疗效观察

目的探讨巴曲酶与低分子肝素钙联合治疗进展型脑卒中的疗效。方法将进展型脑卒中病例随机分为治疗组(巴曲酶与低分子肝素钙组)与对照组A(巴曲酶组)、对照组B(低分子肝素钙组)。治疗组给予巴曲酶分别10、5、5kU,1次/d静脉滴注,共用3次,第4天开始氯吡格雷片75mg/d,顿服,以及低分子肝素钙5000U皮下注射,1次/12h,连用7d;对照组A应用巴曲酶分别10、5、5kU,隔日一次静脉滴注,共用3次,第6天开始氯吡格雷片75mg/d,顿服;对照组B第1天即开始氯吡格雷片75mg/d,顿服,以及低分子肝素钙5000U皮下注射,1次/12h,连用7d。结果总有效率比较治疗组为94%,对照组A为65.63%,对照组B为86.1%,治疗组明显优于对照组A、B两组。结论巴曲酶与低分子肝素钙联合应用治疗进展型脑卒中安全有效。     

低分子肝素钙治疗进展型脑梗死疗效观察

我院自2002年以来应用低分子肝素钙治疗进展型脑梗死病人26例,取得了比较理想的临床疗效,现分析如下。     

小剂量尿激酶合并低分子肝素治疗进展型脑梗死

进展型脑梗死系因缺血进展或组织坏死加重而出现的神经功能缺损,致残率和病死率较高,因此我院神经内科于2000年1月至2007年12月对109例进展型脑梗死患者进行了小剂量尿激酶静脉滴注溶栓治疗,治疗组明显优于对照组,安全性好。     

低分子肝素钙治疗进展型脑梗死疗效观察

目的探讨低分子肝素钙在进展型脑梗死中的应用。方法回顾分析本科收治的82例患者的临床资料。结果治疗组无再梗死的发生;对照组5例再次梗死。结论低分子肝素钙治疗进展型脑梗死,能有效抑制血栓形成和扩展,较明显改善神经功能缺损,早期疗效显著,明显降低致残率,是治疗进展性脑梗死安全有效的方法,值得临床推广。