多发性骨髓瘤血液流变学指标检测临床意义探讨

目的：探讨多发性骨髓瘤血液流变学指标检测临床意义。方法：对27例多发性骨髓瘤患者进行血液流变学检测和分析。结果：符合血浆高粘滞血症。疑诊多发性骨髓瘤时进行血液流变学检查有临床意义。     

多发性骨髓瘤血液流变学的临床研究

目的探讨多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者血液流变学改变及血浆置换对多发性骨髓瘤患者高粘滞血症的疗效.方法用全自动血液粘度快测仪检测全血粘度(200s-1、30s-1、3s-1)、全血还原粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数,用常规方法检测血沉、球蛋白,对7例球蛋白＞35g/L患者行血浆置换.结果多发性骨髓瘤患者全血粘度、全血还原粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数,血沉、球蛋白显著增高,血浆置换能降低球蛋白、血粘度.结论多发性骨髓瘤患者高球蛋白血症是导致高粘滞血症的基础.     

多参数流式细胞术在多发性骨髓瘤诊疗中的应用

多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）是血液系统最常见的恶性肿瘤之一。近年来,多参数流式细胞术（Multiparameter flow cytometry,MP-FCM）在多发性骨髓瘤诊断、治疗以及疗效观察等方面的价值日益突出,本研究应用多参数流式细胞术,对MM患者骨髓标本中的浆细胞与瘤细胞表面相关抗原进行检测,以期探讨多参数流式细胞术在本病的诊断、治疗中的应用价值。     

神经细胞粘附分子检测在多发性骨髓瘤诊断中的应用

神经细胞粘附分子（NCAM，CD_（56）是一种糖蛋白，它与多发性骨髓瘤的细胞表型密切相关。神经细胞粘附分子的检测对于多发性骨髓瘤的诊断、病情监测以及预后都具有十分重要的临床意义。     

神经细胞粘附分子检测在多发性骨髓瘤诊断中的应用

神经细胞粘附分子（ＮＣＡＭ，ＣＤ５０）是一种糖蛋白，它与多发性骨髓瘤的细胞表型密切相关。神经细胞粘附分子的检测对于多发性骨髓瘤的诊断、病情监测以及预后具有十分重要的临床意义。     

NT-proBNP在多发性骨髓瘤诊断中的应用研究

目的研究血清N端前脑钠肽(NT-proBNP)水平在多发性骨髓瘤中的诊断价值。方法收集整理徐州医科大学附属医院2017年12月至2018年12月门诊及住院明确诊断为多发性骨髓瘤并同时检测了M蛋白和血清NT-proBNP的患者共132例,并将收集的132例按NT-proBNP值分低值、中值、高值3个小组,另外收集同时检测了M蛋白和血清NT-proBNP的健康体检者132例作为健康对照组。用SPSS18.0软件通过箱体图、秩和检验和ROC曲线对相应数据进行分析统计。结果多发性骨髓瘤患者低值、中值、高值3组NTproBNP水平都高于健康对照组,组间差异均有统计学意义(P<0.01)。以M蛋白电泳为金标准,分析NTproBNP对多发性骨髓瘤的诊断价值,做ROC曲线,其ROC曲线下面积为0.899,NT-proBNP最佳诊断临界值为1 381.0pg/mL,用该值诊断多发性骨髓瘤的灵敏度为76.9%,特异度为84.6%。结论 NT-proBNP在多发性骨髓瘤辅助诊断中具有重要的临床意义,且通过ROC曲线分析,可以发现其诊断多发性骨髓瘤的灵敏度、特异度较高,为多发性骨髓瘤的诊断提供另一种简单的有效途径。     

FICTION技术在检测多发性骨髓瘤遗传学异常中的应用

目的 探讨联合免疫荧光和荧光原位杂交(FISH)的FICTION技术在多发性骨髓瘤(MM)遗传学异常检测中的应用价值.方法 采集18例MM患者和2例浆细胞白血病患者的骨髓标本,分离单个核细胞制作滴片.从细菌人工染色体文库中选取覆盖IgH、MMSET待测基因位点的质粒,用缺口平移法制备带有半抗原检测标签的核酸探针.在经CD138标记和酪胺信号放大的细胞滴片标本上,使用上述自制探针[t(4;14)、t(11;14)和t(14;16)]和商品化直标缺失探针(13q和p53)进行FISH检测.结果 20例患者标本均使用上述5种探针进行检测,其中检出t(4;14)4例,t(11;14)6例,t(14;16)1例,p53缺失3例,13q缺失8例;另有4例未检测出此5种异常.结论 应用FICTION技术原位分析骨髓中特定瘤细胞亚群的特征性遗传学异常,能够提高FISH检测的效率和敏感性,并可作为对MM患者遗传学分层诊断的初筛实验,指导治疗并判断预后.     

3种实验技术在多发性骨髓瘤检测中的应用

目的评估形态学、免疫组化和流式细胞检测技术在多发性骨髓瘤(MM)检测中的应用价值。方法收集新乡医学院第一附属医院2013年9月至2014年5月MM患者30例,采用免疫组化和流式细胞术分析骨髓瘤细胞免疫表型,探讨其表达率与骨髓瘤细胞形态特征及相关检测指标的关系。3种检测方法组间差异采用配对样本t检验,率的比较用χ2检验。结果形态学检测瘤细胞比例在6.00%~95.00%,免疫组化检测瘤细胞比例在9.00%~88.00%,流式细胞检测瘤细胞比例在4.07%~87.42%。形态学与免疫组化、形态学与流式细胞之间差异有统计学意义(P0.05),免疫组化与流式细胞之间差异无统计学意义(P0.05)。结论流式细胞术、免疫组化与形态学3种技术相结合,更有助于MM的诊断及预后判断。     

FICTION技术在检测多发性骨髓瘤遗传学异常中的应用

目的 探讨联合免疫荧光和荧光原位杂交(FISH)的FICTION技术在多发性骨髓瘤(MM)遗传学异常检测中的应用价值.方法 采集18例MM患者和2例浆细胞白血病患者的骨髓标本,分离单个核细胞制作滴片.从细菌人工染色体文库中选取覆盖IgH、MMSET待测基因位点的质粒,用缺口平移法制备带有半抗原检测标签的核酸探针.在经CD138标记和酪胺信号放大的细胞滴片标本上,使用上述自制探针[t(4;14)、t(11;14)和t(14;16)]和商品化直标缺失探针(13q和p53)进行FISH检测.结果 20例患者标本均使用上述5种探针进行检测,其中检出t(4;14)4例,t(11;14)6例,t(14;16)1例,p53缺失3例,13q缺失8例;另有4例未检测出此5种异常.结论 应用FICTION技术原位分析骨髓中特定瘤细胞亚群的特征性遗传学异常,能够提高FISH检测的效率和敏感性,并可作为对MM患者遗传学分层诊断的初筛实验,指导治疗并判断预后.     

FICTION技术在检测多发性骨髓瘤遗传学异常中的应用

目的 探讨联合免疫荧光和荧光原位杂交(FISH)的FICTION技术在多发性骨髓瘤(MM)遗传学异常检测中的应用价值.方法 采集18例MM患者和2例浆细胞白血病患者的骨髓标本,分离单个核细胞制作滴片.从细菌人工染色体文库中选取覆盖IgH、MMSET待测基因位点的质粒,用缺口平移法制备带有半抗原检测标签的核酸探针.在经CD138标记和酪胺信号放大的细胞滴片标本上,使用上述自制探针[t(4;14)、t(11;14)和t(14;16)]和商品化直标缺失探针(13q和p53)进行FISH检测.结果 20例患者标本均使用上述5种探针进行检测,其中检出t(4;14)4例,t(11;14)6例,t(14;16)1例,p53缺失3例,13q缺失8例;另有4例未检测出此5种异常.结论 应用FICTION技术原位分析骨髓中特定瘤细胞亚群的特征性遗传学异常,能够提高FISH检测的效率和敏感性,并可作为对MM患者遗传学分层诊断的初筛实验,指导治疗并判断预后.

Abstract：

Objective To investigate the diagnostic value of FICTION (Fluorescence Immunophenotyping and Interphase Cytogenetics as a Tool for the Investigation of Neoplasms) technique, combining immunofluorescence and fluorescence in situ hybridization (FISH), to detect genetic aberrations in multiple myeloma (MM). Methods Bone marrow samples were collected from 18 MM and 2 plasma cell leukemia (PCL)patients. Probes targeting IgH and MMSET were prepared using a Nick Translation Kit from Bacterial artificial chromosome (BAC) clones. The immunophenotyping was achieved via the CD138 tyramide signal amplification (TSA)-mediated immunofluorescence, followed by FISH with the prepared probes [t (4;14), t (11;14), t(14;16)] and the commercial deletion probes (13q and p53) to detect common genetic aberrations in MM. Results All the 20 samples were assayed with the probes mentioned above, and revealed 4 cases with t(4;14) ,6 with t(11 ;14), 1 with t(14;16), 3 with p53 deletion; and 8 with 13q deletion. The remaining 4 cases had none of the 5 aberrations. Conclusion FICTION technique facilitates the detection of genetic abnormalities of MM in situ; enhances both efficiency and sensitivity of positive det~tion, thus, could be used as the screening test of molecular diagnosis of MM to guide coming-up risk-adapted therapy and evaluate prognosis.     

生物学检测技术在多发性骨髓瘤临床应用中的意义

多发性骨髓瘤（MM）,又称浆细胞骨髓瘤,是起源于浆细胞克隆扩张的高异质性的肿瘤,是血液系统第二大常见的恶性疾病,然而临床上对其认识至今仍止于表面。目前,现代生物学检测技术在肿瘤中的应用已能帮助我们从新的角度与层面去深入认识和了解MM,这将有希望改变目前临床上千篇一律的诊治模式,指导更为个体化的评估及治疗。     

应用免疫固定电泳技术检测多发性骨髓瘤

我们采用免疫固定电泳对多发性骨髓瘤患者进行了免疫球蛋白属性的分型研究 ,现将结果报告如下。1　材料和方法1 1　血清标本　确诊为多发性骨髓瘤的首诊患者共 38例 ,其中男性 2 3例 ,女性 1 5例 ,汉族 2 7例 ,维族 1 1例 ,平均年龄6 6岁 (5 8～ 74 )岁 ;检测对象均空腹采集静脉血并迅速分离血清后 - 2 0℃分装保存。1 2　仪器和试剂　SebiaHydrasys电泳分析系统及配套试剂盒进行血清蛋白电泳和免疫固定电泳 ,Beckman CoulterArray36 0特种蛋白分析仪及配套试剂盒进行免疫球蛋白及其轻链含量的测定 ,Hitachi76 0 0 0 2 0全自动生化分…     

流式细胞术在多发性骨髓瘤中的应用

多发性骨髓瘤(MM)是以骨髓中克隆性浆细胞恶性增殖和异常积聚为特征的肿瘤,以浆细胞恶性增殖、溶骨破坏为特征,表现为M蛋白、骨骼破坏、贫血、肾功能受损和免疫功能异常.流式细胞术(FCM)是血液系统疾病的常用检测手段,其在辅助诊断、评估预后以及监测微小残留病灶方面的作用越来越受到关注.     

影像学技术在多发性骨髓瘤中的应用

骨病是多发性骨髓瘤(MM)的主要临床特征,也是MM诊断及分期的标准之一.影像技术是检查MM骨病的重要手段,目前已有多种影像技术用于MM的分期及治疗后随访.X射线是传统的放射学技术,应用范围广但分辨率低,将来可能被更敏感的技术如全身低剂量CT取代.磁共振成像(MRI)是评估脊柱受累的金标准,能预测脊椎骨折的风险,区分良性及恶性骨质疏松.正电子发射断层扫描/计算机断层扫描(PET/CT)是鉴别治疗后病灶是否存活的最佳方法.MRI及PET/CT还能评估MM的临床预后,监测患者对治疗的反应.笔者就不同影像技术在MM患者骨病诊断及治疗后评估中的应用进行综述.     

免疫固定电泳在多发性骨髓瘤中的应用

目的探讨免疫固定电泳技术（IFE）在鉴定多发性骨髓瘤诊断中的应用。方法采用免疫固定电泳技术检测50例多发性骨髓瘤患者血清标本。结果其中45例多发性骨髓瘤检出M蛋白,M蛋白分型为IgGK型16例,IgGh型13例,IgAK型6例,IgAh型10例,单纯入型2例;3例未检出M带。结论采用免疫固定电泳技术诊断多发性骨髓瘤,沉淀带易识别,操作简单、快速。对鉴定各类型M蛋白有重要价值。     

荧光原位杂交技术在多发性骨髓瘤染色体异常检测中的应用

分子细胞遗传学技术,尤其是荧光原位杂交技术的应用．克服了传统细胞遗传学方法的缺陷,大大推动了多发性骨髓瘤的细胞遗传学研究,提高了多发性骨髓瘤染色体异常的检出率。各种荧光原位杂交技术互相补充可以提高染色体异常的检出率,这有利于促进分子生物学研究的进展,从而进一步了解该疾病的发病机制,最终开发新疗法,提高治愈率。     

荧光原位杂交技术在多发性骨髓瘤染色体异常检测中的应用

分子细胞遗传学技术，尤其是荧光原位杂交技术的应用，克服了传统细胞遗传学方法的缺陷，大大推动了多发性骨髓瘤的细胞遗传学研究，提高了多发性骨髓瘤染色体异常的检出率。各种荧光原位杂交技术互相补充可以提高染色体异常的检出率，这有利于促进分子生物学研究的进展，从而进一步了解该疾病的发病机制，最终开发新疗法，提高治愈率。     

肾功能指标检测在多发性骨髓瘤患者肾损伤诊断中的应用

目的 探讨肾功能指标检测在多发性骨髓瘤(MM)患者肾损伤诊断中的应用。方法 选择2019年1月—2021年10月如东县人民医院收治的70例MM患者作为观察组,根据国际分期系统(ISS)将观察组患者分为Ⅰ期(22例)、Ⅱ期(36例)、Ⅲ期(12例);另外选择同期本院35名健康体检者作为对照组。采集两组受检者空腹静脉血,采用全自动生化分析仪检测血清胱抑素C(Cys-C)、尿素(Urea)、血肌酐(SCr)以及β₂微球蛋白(β₂-MG)水平,比较各组上述指标的差异,分析其对MM患者肾损伤的诊断价值。结果 观察组Cys-C、Urea、SCr、β₂-MG水平均明显高于对照组〔Cys-C(mg/L)：2.27±0.56比0.83±0.22,Urea(mmol/L)：8.89±1.23比7.02±1.04,SCr(μmol/L)：138.35±16.97比87.31±11.33,β₂-MG(mg/L)：5.46±1.87比1.68±0.63,均P<0.05〕。不同病情严重程度MM患者的Cys-C、Urea、...