慢性阻塞性肺病应用布地奈德混悬液治疗的效果观察

目的:于临床治疗中探究布地奈德混悬液在慢性阻塞性肺病治疗中的效果。方法:随机选取我院2007年10月到2016年12月60例慢性阻塞性肺病急性加重期患者为观察对象,参考随即平均分配的数学方法,将60例患者分为对照组和观察组,每组30例。同时对两组患者进行受氧治疗、抗炎治疗、祛痰、止咳等常规治疗。观察组30例患者在常规治疗的基础上使用布地奈德混悬液进行治疗,于治疗开展前对患者身体进行全面检查并记录相应数据信息,治疗10日后在进行相关指征检查,记录并对比两组患者指征变化,分析布地奈德混悬液在慢性阻塞性肺病治疗中的效果。结果:在常规治疗的基础上雾化吸入布地奈德混悬液治疗的观察组患者临床症状改善明显,总疗效率达93%,而采取常规治疗方法的对照组的总疗效率仅为67%%,两组患者的总疗效率存在统计学差异(P0.05)。结论:雾化吸入布地奈德混悬液的治疗方法于慢性阻塞性肺病的临床治疗中有确切效果,值得在临床中应用和推广。     

慢性阻塞性肺病急性加重期营养支持疗效观察

目的:分析影响慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期因素与营养不良的关系.方法:将同期72例COPD急性加重期患者分成两组,治疗组给予营养支持治疗,对照组给予普通治疗,观察治疗前后两组患者的体质量、治疗有效率、FEV1/FVC、住院天数.绪果:治疗组和对照组治疗前后比较差异有显著意义.结论:营养支持治疗有助于COPD急性加重期恢复.     

沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效

目的探讨沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法选择72例住院治疗的COPD急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组。对照组给予持续低流量吸氧、抗感染、平喘及止咳化痰等常规治疗。治疗组在对照组上述治疗的基础上加用0.5%沙丁胺醇2mL雾化吸入,每日2次,连用1周。观察两组患者治疗后的临床疗效及肺功能的变化。结果两组患者治疗1周后治疗组的临床有效率明显高于对照组,比较有明显的统计学差异（χ2=4.13,P〈0.05）。两组患者治疗前肺功能指标比较无明显统计学差异（P〉0.05）。治疗1周后两组患者的肺功能指标FEV1、FEV1/FVC、PEF和FEF75%均较治疗前明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,且治疗组改善幅度较对照组更明显（P〈0.05）。结论沙丁胺醇雾化吸入治疗COPD急性加重期的临床疗效确切,能明显改善患者的临床症状和肺功能。     

皮质激素治疗慢性阻塞性肺病急性感染加重期52例疗效观察

我院1989年8月～1991年9月用肾上腺皮质激素治疗慢性阻塞性肺病（COPD）急性感染加重期52例患者，收到了较好的效果，现报告如下。临床资料住院COPD患者104例，对照组、治疗组各52例。对照组中男36例，女16例，年龄31～76岁。治疗组中男34例，女18例，年龄25～78岁。两组病程均     

茶碱治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效

目的：观察茶碱在老年慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期的临床疗效,了解有效治疗的茶碱血药浓度.方法：选择老年COPD急性加重期患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予多索茶碱0.3 g,ivd,qd＋茶碱缓释片0.1g,po,bid＋地塞米松5 mg,ivd,qd;对照组给予特布他林0.5 mg雾化吸入q8h＋地塞米松5 mg,ivd,qd.治疗组于用药后2 d、5d、10 d清晨6时测定荼碱浓度.比较两组的患者住院时间、治疗费用、临床疗效、治疗前后肺功能、血气分析的变化及不良反应.结果：两组患者的肺功能和血气分析在治疗后均有明显改善（P＜0.01）,两组住院时间、治疗效果、实验室指标的改善无统计学差异（P＞0.05）,但治疗组的治疗费用低于对照组（P＜0.05）,不良反应的发生例数较对照组少,其中心血管系统不良反应的发生率有统计学意义.所有检测的茶碱血药浓度均小于20 μg·ml-1,其中仅8份标本血药浓度在10～20 μg·ml-1的治疗窗内.结论：茶碱在老年COPD急性加重期治疗中具有较好的临床应用价值,安全性高,值得推广.     

静滴氨溴素联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效观察

目的探讨静滴氨溴素联合普米克令舒及可必特雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法将临床确诊的慢性阻塞性肺疾病急性加重期66例随机分成常规治疗组(甲组)31例,在常规治疗基础上加静滴氨溴索联合普米克令舒、可必特雾化吸入组(乙组)35例,记录患者咳嗽、胸闷气促缓解情况,肺部哮鸣音基本消失的时间以及住院时间。结果乙组疗效明显优于甲组,可更快缓解患者咳嗽,胸闷气促症状,住院时间缩短。结论静滴氨溴索联合应用普米克令舒,可必特雾化吸入可缩短病程,改善气道梗阻,疗效确切安全,可作为辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的主要药物,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效

目的 探讨吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)急性加重期的临床疗效.方法 选取瑞昌市人民医院2019年1月—2020年1月收治的慢阻肺急性加重期患者120例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各60例.对照组予以硫酸特布他林雾化液治疗,观察组在对照组基础上予以吸入用布地奈德混悬...     

雾化吸入异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺病急性加重期临床疗效观察

目的探索异丙托溴铵在治疗慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期的疗效。方法将我院于2007年1月～2009年10月收治的103例慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机分为A、B、C3组。A组为异丙托溴铵雾化组,B组为联合治疗组,C组为对照组。A组：雾化吸入异丙托溴铵500μg/2ml＋生理盐水4ml治疗,每日3次,连续14d;B组：依次雾化吸入异丙托溴铵500μg/2ml＋生理盐水4ml及沙丁胺醇200μg/1ml＋生理盐水2ml,每日3次,连续14d;C组雾化吸入生理盐水4ml,雾化方法同A组。观察雾化前后心率、呼吸频率和FEV1变化情况。结果雾化前后心率、呼吸频率和FEV1显示：（1）异丙托溴铵治疗组在雾化吸入后30min,1h,3d,14d结束时心率、呼吸频率均有显著好转（P〈0.05）;（2）异丙托溴铵治疗组在雾化吸入后,1h,3d,14d结束时FEV1占预计值百分比较对照组增高明显,PaO2升高、PaCO2降低均较对照组显著（P〈0.05）,而联合用药组则优于单纯异丙托溴铵治疗组,两组副反应发生率比较联合组较对照组及单纯异丙托溴铵组高（16.7%vs3.6%,P〈0.05）,主要为心悸、手抖,均为一过性,且轻微。结论雾化吸入异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺病急性加重期对缓解喘息症状方面疗效明确,尤其是与受体联合应用效果更佳,为一种有效的辅助治疗手段。     

沐舒坦治疗慢性阻塞性肺病加重期疗效观察

目的:探讨沐舒坦治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的治疗作用.方法:90例患者随机分为治疗组和对照组.治疗组接受沐舒坦针剂治疗,对照组接受必嗽平针剂治疗.结果:治疗组在改善咳嗽、咳痰等方面有效率达90.75%,明显高于对照组(P<0.05).治疗组动脉血气改善情况明显高于对照组.结论:沐舒坦针剂为一种安全性高,疗效确切的祛痰剂,能较快地控制病情,缩短疗程,值得临床推广应用.     

慢性阻塞性肺病加重期的临床治疗疗效观察

目的观察慢性阻塞性肺病加重期病患采用沐舒坦进行治疗的效果。方法选择COPD加重病患86例,Ⅰ组52例,Ⅱ组34例,Ⅰ组以沐舒坦治疗,Ⅱ组以必嗽平治疗,其他常规治疗相同,比较两种药物效果。结果Ⅰ组病患48例有效,有效率92.31%,Ⅱ组24例有效,有效率70.59%,Ⅰ组疗效大于Ⅱ组,P<0.05。相比于治疗前,两组病患血气指标均明显改善,但Ⅰ组与Ⅱ组进行比较,改善更明显,P<0.05。结论沐舒坦用于治疗COPD加重病患,能够有效控制喘息、咳嗽、气促、痰多等症状,使患者血气指标恢复正常,有推广的价值。     

布地奈德治疗慢性阻塞性肺病急性加重期56例疗效分析

目的探讨布地奈德治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法选择我院2007年2月至2009年2月慢性阻塞性肺疾病急性加重期110例,随机分为两组,对照组和治疗组。在常规治疗的基础上,对照组雾化吸入硫酸沙丁胺醇,治疗组在对照组治疗基础上同时雾化吸入布地奈德。治疗7d后,比较肺功能的改善情况。结果治疗组治疗后与对照组治疗后肺功能比较,差异有统计学意义,P〈0.01。结论在常规治疗基础上雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺病,能够显著改善患者的肺功能,值得临床借鉴。     

不同方法雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺病急性加重期48例

目的比较不同方法雾化吸入异丙托溴铵溶液＋硫酸沙丁胺醇溶液对老年慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法将96例老年AECOPD患者随机分为经湿化瓶氧气雾化双鼻导管吸入组和经空气压缩雾化器雾化喷气嘴吸入组各48例,比较两组患者症状、体征、血气分析和肺功能改善程度。结果两种方法雾化吸入治疗均可使老年AECOPD患者的症状、体征、血气分析和肺功能得到明显改善,经湿化瓶氧气雾化双鼻导管吸入组患者依从性更好、效果更明显。结论经湿化瓶氧气雾化双鼻导管吸入异丙托溴铵溶液＋硫酸沙丁胺醇溶液更适合老年AECOPD患者。     

血必净注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的:观察血必净注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法:将72例确诊患者随机分为两组各36例,两组均对症给予常规吸氧、抗菌药物、化痰及呼吸支持等治疗,治疗组加用血必净注射液50 ml加入到100 ml氯化钠注射液中静脉滴注,2次/d。两组治疗均以10 d为一疗程,观察临床疗效及安全性。结果:治疗组与对照组总有效率分别为83.33%和66.67%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05);治疗前后用力肺活量(FVC)和1 s用力呼气容积(FEV1)改善治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:血必净注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效确切,安全性好,可用于临床。     

沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效及护理

目的 沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床疗效及护理体会.方法 选择64例住院的COPD急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组.两组患者均常规予以吸氧、抗感染、静脉注射氨茶碱及止咳、化痰等对症治疗.治疗组在上述治疗基础上加用0.5%沙丁胺醇2 ml雾化吸入,2次/d,连用1周.观察两组患者治疗后的临床疗效.结果 治疗组的临床有效率(93.75%)明显高于对照组(71.88%)(x2=5.38,P＜0.05).结论 沙丁胺醇雾化吸入治疗COPD急性加重期的临床疗效确切.而充分做好雾化吸入的各项护理是确保治疗有效,减少副作用的重要措施.     

沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效及护理

目的 沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期的临床疗效及护理体会.方法 选择64例住院的COPD急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组.两组患者均常规予以吸氧、抗感染、静脉注射氨茶碱及止咳、化痰等对症治疗.治疗组在上述治疗基础上加用0.5%沙丁胺醇2 ml雾化吸入,2次/d,连用1周.观察两组患者治疗后的临床疗效.结果 治疗组的临床有效率（93.75%）明显高于对照组（71.88%）（x2=5.38,P＜0.05）.结论 沙丁胺醇雾化吸入治疗COPD急性加重期的临床疗效确切.而充分做好雾化吸入的各项护理是确保治疗有效,减少副作用的重要措施.     

盐酸氨溴索片治疗慢性阻塞性肺病急性加重期90例临床疗效观察

目的 观察盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 将90例本病患者按住院号末位数的奇偶数,采用单盲简单随机,按1∶KG*3/51对照原则分为两组各45例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用盐酸氨溴索口服,疗程均为2周.观察两组在治疗前后肺功能、用药前后的痰量、血气分析及疗效.结果 治疗组总有效率为75.6%,对照组总有效率为51.1%,治疗后,两组患者白细胞总数、C-反应蛋白及中性粒细胞百分比水平均出现明显下降,P WTBZ<0.05,观察组患者下降幅度明显大于对照组,有统计学意义(P<0.05),两组病例治疗前后动脉血气分析指标相比较治疗后,治疗组PaO2、PaCO2与对照组比较改善较明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的肺功能指标FEV1治疗后各项指标改善情况比较,治疗组改善较明显差异有统计学意义(WTBX P<0.05),两组患者治疗后日排痰量明显减少.结论 采用盐酸氨溴索联合常规治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效较好.     

慢性阻塞性肺病急性加重期的治疗体会

目的探讨呼吸道细菌感染在慢性阻塞性肺病急性加重期的作用以及左氧氟沙星在慢性阻塞性肺病急性加重期的治疗作用。方法在收治的慢性阻塞性肺病急性加重期患者中随机抽取66例,分为左氧氟沙星治疗组33例和头孢呋辛对照组33例,疗程均为10d。结果治疗组的有效率为96.7%,对照组的有效率为86.7%,治疗组临床治疗效果明显优于对照组P<0.05。结论左氧氟沙星治疗COPD急性加重期效果比较理想,可作为COPD急性加重期治疗的经验用药。