纳洛酮与疏血通合用治疗脑梗死临床观察

目的评价纳洛酮与疏血通合用治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将入选病人62例随机分成两组。治疗组32例,用疏血通注射液6ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次,纳洛酮4mg加入生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,连续14天。对照组30例,用复方丹参16~20ml加入生理盐水中静脉滴注,每日1次,共14天。结果治疗组和对照组总有效率分别为84.3%和56.6%(P<0.01)。结论纳洛酮与疏血通合用治疗急性脑梗死疗效确切且无明显不良反应。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及其安全性。方法将100例急性脑梗死患者随机分成治疗组(50例)与对照组(50例)。两组均给予脱水降颅压、脑保护剂,控制血压、血糖、血脂,维持水、电解质平衡等对症治疗,对照组予丹参800mg加入生理盐水250mL中静脉滴注,每天1次,2周为1个疗程,治疗组予疏血通注射液6mL加入生理盐水250mL中静脉滴注,每天1次,2周为1个疗程。分别记录、对比两组患者治疗前后神经功能缺损评分(NDS)和血浆纤维蛋白原(Fg);并观察其不良反应。结果治疗组神经功能缺损评分减少和血浆纤维蛋白原改善较对照组均有显著性差异(P<0.05),且无明显不良反应。结论疏血通注射液治疗急性脑梗塞疗效好,且较安全。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死患者80例,随机分为两组：治疗组40例给予疏血通注射液6ml加入0.9%氯化钠注射液250ml,1次/d,静脉滴注;对照组40例给予丹参注射液20ml分别加入0.9%氯化钠注射液250ml,1次/d静脉滴注。结果治疗15d后治疗组总有效率为90.0%,对照组67.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组血液流变学改善也非常明显（P〈0.01）。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效显著,且有明显降低血液黏度的作用。     

疏血通治疗脑梗死的临床疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗脑梗死的疗效。方法脑梗死患者40例,随机分为两组,治疗组20例给予疏血通注射液6ml加入氯化钠注射液250ml,1次/d,静脉滴注;对照组20例给予复方丹参注射液20ml加入氯化钠注射液250ml,1次/d,静脉滴注,14d为一个疗程,结果治疗组的疗效及神经元功能缺损评分情况,均优于对照组,且在治疗过程中未发现明显不良反应。结论疏血通注射液治疗脑梗死疗效显著,临床应用价值较高。值得推广和应用。     

疏血通联合奥扎格霉钠治疗脑梗死50例临床疗效观察

目的:观察疏血通与奥扎格霉钠联合治疗脑梗死的疗效。方法:选择脑梗死病人100例,随机分成两组,治疗组给予疏血通注射液6ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每天1次,和奥扎格霉钠80mg每天1次,联合用药,共14天。对照组给予丹参注射液常规治疗。治疗前后比较两组病人神经功能缺损。结论:治疗组基本痊愈和显著好转患者明显高于对照组(P<0.05),疏血通和奥扎格霉钠联合应用治疗脑梗塞疗效满意。     

银杏达莫治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨银杏达莫对急性脑梗死的治疗效果及安全性。方法 89例脑梗死患者随机分为银杏达莫组（治疗组）和复方丹参注射液组（对照组）。治疗组48例给予银杏达莫20 ml加入生理盐水250 ml中静脉滴注,1次/d,14 d为1个疗程;对照组41例给予复方丹参注射液20 ml加入生理盐水250 ml中静脉滴注,1次/d。1个疗程后评价患者的精神功能缺损程度。结果治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论银杏达莫治疗急性脑梗死有明显疗效,无明显副作用。     

疏血通注射液治疗进展型脑梗死的临床分析

目的观察疏血通注射液治疗进展型脑梗死的疗效。方法将进展型脑梗死患者30例,随机分为疏血通治疗组16例和对照组14例。两组患者入院后均给予脑梗死的常规治疗,治疗组再给予疏血通注射液6mL加入生理盐水250mL静脉滴注,1次/d,连用14d。分别于治疗前和治疗后进行神经功能缺损程度评分和临床疗效比较。结果疏血通治疗组治疗后神经功能缺损改善程度明显优于对照组(P<0.05)。疏血通组总有效率显著高于对照组。结论疏血通注射液治疗进展型脑梗死疗效较好,无明显不良反应。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法:90例急性脑梗死患者随机分为两组,均常规控制血压、颅压,对症支持治疗;对照组44例应用复方丹参注射液16 mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250 mL中静滴,每日1次,连用2 wk;治疗组46例给予疏血通注射液8 mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250 mL中缓慢静脉输注,每日1次,连用2 wk.结果:治疗组总有效率及神经功能缺损评分改善情况均较对照组有显著差别(P<0.05),治疗过程中无不良反应发生.结论:疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效确切、安全.     

舒血宁治疗急性脑梗死34例临床观察

目的观察舒血宁对急性脑梗死病近期临床疗效。方法将68例急性脑梗死患者随机分为舒血宁治疗组34例与复方丹参对照组34例。治疗组给予舒血宁10～15ml加入5%葡萄糖250ml静脉滴注,1次/d,14d为一疗程。对照组给予复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖250ml静脉滴注,1次/d,14d为一疗程,观察治疗后临床疗效及神经功能缺损评分情况。结果治疗组的显效率和总有效率明显高于对照组（P〈0.01）,神经功能缺损评分较对照组明显改善（P〈0.01）。结论舒血宁治疗急性脑梗死近期疗效好,安全,无副作用。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察评价银杏达莫注射液(杏丁注射液)治疗急性脑梗死的疗效.方法 将80例急性脑梗死患者随机分为银杏达莫观察组和复方丹参对照组各40例.观察组:银杏达莫注射液20ml,加入生理盐水250ml,每日一次,静脉滴注14d,对照组:复方丹参注射液20ml,加入生理盐水250ml,每日一次,静脉滴注14d,治疗前后做神经功能缺损程度评分,查血液流变学指标.结果 观察组较对照组治疗前后总分显著下降(P＜0.05),显效率观察组(67.5%)显著高于对照组(40%)(P＜0.05),血液流变学指标改善.结论 银杏达莫注射液可以改善脑血液流变学及脑梗死症状,疗效优于复方丹参,是治疗急性脑梗死的有效药物.     

依达拉奉联合前列地尔治疗急性脑梗死疗效观察

目的评价依达拉奉和前列地尔联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法治疗组予依达拉奉注射液30mg（加入生理盐水250mL）及前列地尔10μg（加入生理盐水100mL）静脉滴注,每天1次,治疗14d。对照组予丹参注射液30mL（加入生理盐水250mL）及胞二磷胆碱注射液0.75（加入生理盐水250mL）静脉滴注,每天1次,治疗14d。根据治疗前后神经功能缺损评分（NDS）和日常生活能力（ADL）变化,比较治疗组和对照组疗效。结果治疗组治疗脑梗死疗效明显优于对照组。结论利用依达拉奉、前列地尔不同的药理作用,能有效减少急性脑梗死的神经功能缺损及提高日常生活能力,值得在临床加以推广。     

奥扎格雷钠联合脑复康注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合脑复康注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者110例随机分为两组：治疗组70例,应用奥扎格雷钠注射液80mg加入250ml生理盐水中静脉滴注,脑复康注射液100ml静脉滴注,1次/d,共14d;对照组40例,应用复方丹参注射液20ml,加入250ml生理盐水或5%葡萄糖中静脉滴注,1次/d,共14d;治疗前后监测神经功能缺损评分。结果治疗组与对照组两组间疗效比较有统计学差异性。结论奥扎格雷钠联合脑复康治疗急性脑梗死有效的、安全的药物。     

川芎嗪注射液治疗急性缺血性脑梗死疗效观察

目的 观察川芎嗪注射液治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效.方法 将80例急性缺血性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各40例.治疗组给予川芎嗪注射液100mg加入生理盐水250ml中静脉滴注,对照组给予丹参注射液16ml加入生理盐水250ml中静脉滴主.2组治疗2周后综合判定疗效.结果 治疗组总有效率为87.5%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 川芎嗪注射液是治疗急性缺血性脑梗死安全而有效的药物.     

疏血通注射液治疗脑梗死98例疗效观察

目的研究疏血通注射液治疗脑梗死的疗效。方法选择急性期脑梗死患者98例,随机分为治疗组56例,对照组42例。治疗组用疏血通注射液6ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,1次/d,对照组给予复方丹香注射液250ml静脉滴注,1次/d。两组均连续给药14d,分别在治疗前后进行神经功能缺损评分及血液流变学指标检测。结果治疗14d后治疗组和对照组有效率分别为96.37%和85.32%,差异有统计学意义（P〈0.05）,显效率分别为82.21%和63%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论疏血通注射液治疗缺血性脑血管病有明显的优越性,值得临床进一步观察。     

疏血通注射液辅助治疗进展性脑梗死的临床观察

目的:观察疏血通注射液治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法:将86例进展性脑梗死患者按就诊日期分为治疗组(50例)和对照组(36例)。治疗组患者给予疏血通注射液6 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,qd;对照组患者给予香丹注射液30 ml或血栓通注射液30 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,qd。两组患者均用药14 d。观察两组患者的神经功能缺损程度评分、血液流变学及凝血功能指标,并比较两组患者的疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,治疗组患者的神经功能缺损评分显著低于对照组,总有效率(92.00%)显著高于对照组(77.70%),凝血酶原时间和活化部分凝血活酶时间显著长于对照组,而全血黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原浓度和血小板聚集率均显著低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见不良反应发生。结论:疏血通注射液治疗进展性脑梗死安全、有效。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择近年来我院收治的急性脑梗死患者76例,随机分为治疗组40例,对照组36例,两组均给予急性脑梗死的基础治疗措施,治疗组在此基础上加用奥扎格雷钠80mg加入5%葡萄糖液250ml或生理盐水250ml中静脉滴注,每天2次。对照组加用复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖液250ml静脉滴注,每天1次,疗程均为14d.疗效评定指标包括治疗前及治疗14d后脑卒中的神经功能缺损改善程度、临床疗效、安全性的评定。结果治疗组神经功能缺损评分改善情况明显优于对照组（P〈0.01）;治疗组总有效率95.00%,对照总有效率67.76%,两组比较差异有统计学意义,P〈0.01。结论奥扎格雷钠具有临床用药安全、方便、疗效肯定的优点,是治疗急性缺血性脑血管疾病的首选药物之一。     

疏血通联合氯吡格雷治疗急性脑梗死临床观察

目的观察疏血通联合氯吡格雷治疗急性脑梗死临床疗效及血液流变学变化。方法 176例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组90例,给予疏血通注射液6ml加入生理盐水250ml静滴,1次/d;对照组86例,给予川芎嗪注射液160mg静滴,1次/d;两组同时给予硫酸氯吡格雷片75mg口服,1次/d,20d为1个疗程。于治疗开始时及疗程结束后进行神经功能缺损评分、血液流变学监测及临床疗效评定。结果治疗组治疗后在全血高切黏度、全血还原黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白降解产物及神经功能缺损评分改善程度方面均明显优于对照组（P〈0.01）;临床疗效治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率73.26%,治疗组明显优于对照组（P〈0.01）。结论疏血通联合氯吡格雷治疗急性脑梗死疗效明显,副作用小。     

疏血通治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:将117例急性脑梗死患者随机分为治疗组67例和对照组50例,治疗组在常规治疗基础上,加用疏血通6 ml/次,1次/d,静脉滴注,连续给药14 d为一疗程,以神经功能缺损程度评分为临床疗效评定标准。结果:治疗组神经功能损害程度评分显著下降,两组治疗有效率有显著差异(P<0.05)。结论:疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效较好,安全性好,是治疗急性脑梗死安全有效的药物。     

神经节苷脂对急性脑梗死患者疗效观察

目的 评估神经节苷脂( GM1)治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 急性脑梗死患者122例随机分为2组,除接受常规治疗外,治疗组加用GM1治疗,100 mg GM1加入250 ml生理盐水中静脉滴注,1次/d,共2周.观察两组治疗前后神经功能缺损评分(NFI)和日常生活活动量表评分(ADL)、肢体运动功能的变化.结果 治疗前后患者NFI评分及ADL评分组内及治疗后患者NFI评分及ADL评分组间比较差别具有统计学意义(P＜0.05).结论 GM1注射液对急性脑梗死具有显著疗效.     

丹红注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法将120例脑梗死患者随机分为丹红组40例,复方丹参组40例,红花黄色素组40例,3组均给予常规治疗,研究组联用丹红注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注,对照组分别用复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注,红花黄色素100mg加入生理盐水250ml静脉滴注,观察15天。观察患者治疗前后疗效指标变化。结果治疗15天末,研究组显效率为62．5％,红花黄色素组为42．5％,复方丹参组为40％,研究组与对照组间差异有显著性（P〈0．05）。结论丹红注射液治疗脑梗死的临床显效率显著优于复方丹参注射液及红花黄色素组。