婴儿巨细胞病毒性肝炎临床分析

对36例婴儿巨细胞病毒性肝炎的临床资料统计分析表明,先天感染患儿GGT204．36±78．02（U／L）,结合胆红素56．64±20．67（μmol／L）,病死率45．46％,与围产期感染组差异有显著性意义。死亡组的GGT和结合胆红素分别是正常值的17倍和5倍,与治愈组相比有显著性差异,提示发病越早这两项指标越高并对评估预后有重要意义。干扰素＋丙球综合治疗比干扰素综合治疗退黄时间提前10．49天,有显著性差异（P＜0．05）,建议常规使用丙球治疗。     

婴儿巨细胞病毒性肝炎18例临床分析

本文报告１８例婴儿巨细胞病毒肝炎。发病年龄主要在３个月以内，临床表现轻重不一，可伴有其他系统症状，是婴儿期肝炎综合征的主要病原。大多患者预后较好，极少病例预后差，早期诊断及防治不容忽视。     

婴儿巨细胞病毒性肝炎18例临床分析

本文报告１８例婴儿巨细胞病毒肝炎。发病年龄主要在３个月以内，临床表现轻重不一，可伴有其他系统症状，是婴儿期肝炎综合征的主要病原。大多患者预后较好，极少病例预后差，早期诊断及防治不容忽视。     

婴儿巨细胞病毒性肝炎的诊断及处理进展

巨细胞病毒(cytomegalovirus CMV)属于疱疹病毒科,巨细胞病毒感染在我国广泛流行,有研究显示1～3岁组幼儿CMV感染率83%,4～7岁感染率83.7%,8～14岁组感染率87.3%,婴儿期发病率最高.在婴儿期由CMV病毒引起的,以黄疸、肝脏长大、肝功能损害为主要表现的疾病称为婴儿巨细胞病毒性肝炎.     

更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎50例

目的 探讨更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的治疗效果。方法 对50例确诊巨细胞病毒性肝炎的患儿随机分成对照组和治疗组，均给予保肝等对症处理，另外治疗组加用更昔洛韦，7.5mg/kg,q 12h，连用14d。结果 对照组与治疗组肝功能，黄疸消退差异有显性（P＜0．05）；治疗组婴儿巨细胞病毒性肝炎治愈率80％，与对照组比较差异有非常显性（P＜0．01）。结论 更昔洛韦是治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的有效药物。     

更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎30例

目的评价更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎(CMV肝炎)的疗效。方法CMV肝炎患儿54例，分治疗组30例，对照组24例。治疗组给予更昔洛韦治疗，诱导治疗5 mg·kg 1·d 1，每隔12 h静脉滴注1次，每次滴注时间＞1 h，连用14 d；维持治疗5 mg·kg 1·d 1静脉滴注，qd，连用7 d，而后再隔天1次,连用7 d,同时辅以护肝、退黄、补充维生素等治疗；对照组仅予传统综合治疗。结果治疗组CMV IgM的阴转率达80.0%，在降低转氨酶、肝脏回缩、黄疸减退等方面明显优于对照组(P＜0.05)；治疗组中4例(13.3%)出现白细胞计数降低，2例(6.7%)血小板计数下降，对照组未见不良反应。结论更昔洛韦治疗CMV肝炎疗效确切，仅少数出现白细胞、血小板计数降低，是治疗婴儿CMV肝炎的首选药物。     

更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎

目的：探讨更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的治疗效果。方法：对50例确诊巨细胞病毒性肝炎的患儿随机分成对照组与治疗组，均给予保肝等对症处理，另外治疗组加用更昔洛韦7.5mg/kg,2次／日，连用4d。结果：对照组与治疗组肝功能，黄疸消退有显著差异（P＜0．05）。治疗组治愈率80％与对照组有显著差异（P＜0．05）。结论：更昔洛韦是治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的有效药物。     

更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎

目的:探讨更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的治疗效果。方法:对50例确诊巨细胞病毒性肝炎的患儿随机分成对照组与治疗组,均给予保肝等对症处理,另外治疗组加用更昔洛韦7.5mg/kg,2次/日,连用14d。结果:对照组与治疗组肝功能、黄疸消退有显著差异(P<0.05)。治疗组治愈率80%与对照组有显著差异(P<0.01)。结论:更昔洛韦是治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的有效药物。     

腺苷蛋氨酸联合苦参碱注射液治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎57例

目的：观察腺苷蛋氨酸联合苦参碱注射液治疗婴儿巨细胞病毒性（CMV）肝炎的临床效果。方法选择2011年8月至2013年8月明确诊断为 CMV 肝炎患儿114例,随机分为对照组和试验组,各57例。对照组患儿采用更昔洛韦和异甘草酸镁治疗,试验组患儿在更昔洛韦抗病毒基础上加用腺苷蛋氨酸联合苦参碱注射液进行治疗。观察两组患儿的临床疗效,并分别在治疗前与治疗后1,2,4周检测肝功能,凝血象及巨细胞病毒脱氧核苷酸（CMV - DNA）克隆的变化情况,同时记录不良反应。结果治疗后试验组总有效率为89.47%,显著高于对照组的80.70%（ P ﹤0.05）;试验组患儿肝功能及凝血象在治疗早期即得到改善,较对照组明显（ P ﹤0.05）;两种治疗方案均能有效降低 CMV - DNA 克隆数量,组间比较无明显差异;两组患儿不良反应发生率相当。结论腺苷蛋氨酸联合苦参碱治疗婴儿 CMV 肝炎疗效确切、安全,较传统治疗方案起效快、疗程短,值得临床推广。     

巨细胞病毒性肝炎25例临床分析

报道巨细胞病毒性肝炎25例,血清检测HAV—IgM、乙肝抗原抗体系统、丙肝抗体、戊肝抗体、庚肝抗体均阴性,巨细胞病毒特异性IgM阳性。治疗以保肝及戊环鸟苷抗病毒为主,25例均治愈,随诊无复发。     

更昔洛韦治疗新生儿及婴儿巨细胞病毒性肝炎26例

巨细胞病毒感染在婴儿肝炎综合征中占比例较大，是造成新生儿肝炎、婴儿肝硬化、先天性胆道病变的主要病因，对新生儿及婴幼儿危害极大，如不及时治疗可危及患儿生命。本文应用更昔洛韦治疗新生儿、婴儿巨细胞病毒肝炎26例，取得满意疗效，现报道如下。     

39例重型病毒性肝炎的护理体会

目的讨重型病毒性肝炎的护理措施和护理体会。方法对我院2004年1月至2012年5月收治的39例重型病毒性肝炎患者的护理过程进行回顾性分析。结果 39例患者,存活22例,死亡17例。结论精心的护理,有利于重型病毒性肝炎患者的康复。     

重型病毒性肝炎的护理体会

慢性重型肝炎患者由于病情反复加重,遭受疾病折磨,面临死亡威胁,加上长期离开家人和单位,极易产生不安的心境和恐惧的情绪。此种心情与情绪状态,需要及时认真地给予调理,否则超过人体的耐受限度,将加剧脏腑功能紊乱,导致肝炎疏泄,气机不调。而病状的加重反过来又会引起患者情绪活动的异常,对治疗失去信心和希望。     

更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎不良反应的研究报告

目的:探讨更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的不良反应.方法:更昔洛韦诱导治疗65例婴儿巨细胞病毒性肝炎,治疗前后复查血常规、肝肾功能、心肌酶谱,将结果进行配对样本t检验,观察对血常规、肝肾功能、心肌酶谱有无影响,并观察治疗过程中的不良反应.结果:更昔洛韦致使婴幼儿的WBC、PLT下降,经比较差异有统计学意义(P＜0.01),部分患儿ALT升高,少数患儿出现皮疹、静脉炎.结论:更昔洛韦会抑制WBC、PLT,并有致ALT升高的可能,但这些影响可用其他药物缓解,在用药前应向家长说明.     

γ-GGT对婴儿巨细胞病毒性肝炎预后判断的临床价值

目的研究婴儿巨细胞病毒性肝炎在患儿治疗前后血清γ-谷氨酰转移酶(γ-GGT)的变化,及其对预后判断的临床价值。方法婴儿巨细胞病毒性肝炎38例根据其临床分型分组:A组(黄疸组)14例;B组(胆汁淤积组)24例。予抗病毒及常规保肝退黄治疗,治疗前后常规进行肝功生化检测。结果治疗后,淤胆组预后不良例数较黄疸组多,差异有显著意义。二组γ-GGT差异有显著性,淤胆组γ-GGT水平明显升高。治疗后总胆红素(TB)及直接胆红素(DB)明显下降,γ-GGT水平与TB及DB呈显著正相关。结论γ-GGT可作为反映胆汁淤积程度的敏感指标之一,γ-GGT对于婴儿巨细胞病毒性肝炎的病情和预后判断具有良好价值。     

更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的疗效评价

目的探讨更昔洛韦(ganciclovir,GCV)治疗婴儿巨细胞病毒性(cytomegaloviras,CMV)肝炎的疗效及副作用.方法将30例确诊为CMV肝炎患儿(治疗组)予以GCV治疗,同时辅以护肝、退黄、补充维生素等综合治疗;另设2000年前确诊的CMV肝炎20例为对照组,仅予以综合治疗.结果 GCV治疗可使血CMV-IgM的阴转率达80.0%,在降低转氨酶、肝脏回缩、黄疸消退等方面明显优于对照组,差异有显著性(P＜0.05).治疗组中出现白细胞及血小板降低的比例分别为13%、3%,无其他毒副作用.结论 GCV治疗CMV肝炎疗效好,仅少数出现白细胞、血小板降低,近期内无其他毒副作用.     

更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的疗效观察

目的观察更昔洛韦（GCV）治疗婴儿巨细胞病毒（CMV）性肝炎的临床疗效。方法对56例诊断为巨细胞病毒性肝炎患儿给予治疗,观察治疗前后临床症状改善情况、血常规变化及CMV—IgM转阴率。结果治疗2周CMV—IgM转阴率为55．3％,4周CMV—IgM转阴率为80．3％。GCV治疗后血清总胆红素（TBIL）由[（105．56±14．20）μmol／L]降至[（75．25±9．51）μmol／L],血清谷丙转氨酶（ALT）由[（125．56±82．25）IU／L]降至[（56．40±35．50）IU／L],碱性磷酸酶（ALP）在治疗前后无明显改变;治疗2周未观察到明显的药物不良反应。结论GCV是治疗CMV性肝炎有效药物之一。