西妥昔单抗用于全RAS野生型晚期结直肠癌患者维持治疗的临床研究

目的探讨西妥昔单抗联合卡培他滨用于全RAS野生型晚期结直肠癌(MCRC)患者的维持治疗的疗效和安全性。方法 26例不可手术的全RAS野生型MCRC患者,一线使用西妥昔单抗+FOLFIRI方案联合化疗12周,经实体瘤疗效评价标准1.1(RESIST1.1)评估达到部分缓解(PR)或完全缓解(CR)的患者,进入西妥昔单抗+卡培他滨维持治疗阶段,直至病情第一次进展,病情进展后再引入西妥昔单抗联合FOLFIRI方案治疗,至第二次病情进展,结束本次研究。结果治疗后24例患者进入维持治疗阶段,并均达到第一次无疾病进展生存时间(PFS1),17例患者达到PFS2,中位PFS1和中位PFS2分别为13.5个月和4.2个月。维持治疗中未观察到严重不良反应。结论西妥昔单抗联合卡培他滨用于全RAS野生型MCRC患者诱导治疗后维持治疗安全、有效。     

西妥昔单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的护理

目的探讨西妥昔单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的护理。方法对18例晚期结直肠癌患者应用西妥昔单抗联合化疗,化疗期间重点做好西妥昔单抗不良反应的预防及护理,减轻不良反应的发生。结果治疗过程中未出现因西妥昔单抗引起的严重不良反应而影响治疗,所有患者均顺利完成治疗。结论精心护理可预防和减轻西妥昔单抗不良反应的发生,保障治疗的顺利进行,提高治疗效果。     

西妥昔单抗联合伊立替康治疗晚期结直肠癌患者的护理

总结20例西妥昔单抗联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的护理经验。护理措施主要有心理护理、过敏反应护理、急性胆碱能综合护理、迟发性腹泻护理、皮疹护理、骨髓抑制护理、口腔护理等,认为针对西妥昔单抗联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的患者化疗所致的不良反应采取有效的护理措施,可保证治疗的顺利进行。     

西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌病人不良反应的观察与护理

[目的]探讨西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌的不良反应及护理要点。[方法]32例晚期结直肠癌病人使用西妥昔单抗治疗,对可能出现的不良反应进行观察和护理干预。[结果]32例晚期结直肠癌病人均顺利完成治疗,其中发生过敏反应者1例,痤疮样皮疹者29例,甲沟炎4例。[结论]严密的观察和有效的护理干预保证了西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌的顺利进行。     

西妥昔单抗联合化疗治疗结直肠癌的护理

[目的]探讨西妥昔单抗联合化疗治疗结直肠癌引起的不良反应的原因及护理对策.[方法]总结18例结直肠癌应用西妥昔单抗联合化疗的病人不良反应发生原因和护理对策.[结果]18例病人中发生皮肤反应15例,口腔炎12例,腹泻10例,恶心、呕吐12例,经过积极的预防、对症处理和护理干预,18例病人均顺利完成治疗.[结论]积极的预防、早期处理、良好的护理可预防和减少西妥昔单抗联合化疗治疗的不良反应,确保治疗顺利进行.     

西妥昔单抗治疗不可切除结直肠癌肝转移患者的效果

目的：探究不可切除结直肠癌肝转移患者应用FOLFOX方案联合西妥昔单抗治疗对其血清肿瘤标志物及机体免疫功能的影响。方法：择取2020年9月至2021年9月期间肿瘤科收治的107例不可切除结直肠癌肝转移患者作为研究对象,采用抽签的方法分为常规组和研究组。常规组53例给予FOLFOX方案治疗,研究组54例在常规组基础上增加西妥昔单抗治疗。对比两组患者临床疗效、血清肿瘤标志物水平、机体免疫功能水平等。结果：研究组总有效率高于常规组(P<0.05);研究组患者血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原724(CA724)水平均低于常规组(P<0.05);研究组患者CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺水平均高于常规组(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论：不可切除结直肠癌肝转移患者应用FOLFOX方案联合西妥昔单抗治疗效果显著,能够改善免疫功能,下调血清肿瘤标志物水平,且不增加不良反应。     

西妥昔单抗不同方案治疗转移性结直肠癌的比较

目的：探讨西妥昔单抗不同方案治疗转移性结直肠癌的临床疗效与不良反应。方法将长沙市第三医院收治的60例转移性结直肠癌患者随机分为两组,每组30例,其中观察组采取西妥昔单抗双周方案治疗,对照组采取常规西妥昔单抗单周方案治疗,比较两组患者经治疗后的近期疗效及不良反应情况。结果观察组患者经治疗后部分缓解率（PR）为66.67%,对照组为70.00%,两组对比差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后观察组与对照组的疾病控制率（DCR）均为90.00%,两组差异未见统计学意义（P>0.05）;治疗后患者主要不良反应为消化道反应、肝功能损害、骨髓抑制、神经毒性、脱发、痤疮样皮疹,多数较为轻微,不良反应分级以0～Ⅱ级为主,Ⅲ～Ⅳ级很少见。所有患者经对症治疗后均改善,不影响接下来的治疗。两组毒副反应相比差异未见统计学意义（P>0.05）。结论西妥昔单抗单周方案与双周方案分别联合化疗治疗转移性结直肠癌疗效相近,且不良反应均能耐受,而双周方案更为方便,能明显减少患者的住院时间,降低住院费用。     

西妥昔单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌的护理

目的探讨西妥昔单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌的护理方法。方法对20例转移性结直肠癌患者应用西妥昔单抗联合化疗进行治疗,化疗前给予心理护理,减轻患者焦虑,使其能较好地配合治疗;治疗期间重点做好不良反应的护理,预防及减轻不良反应的发生。结果治疗过程中1例患者出现西妥昔单抗过敏,1例出现肺水肿,经处理后好转,其余患者治疗均顺利进行。结论恰当的护理可预防和减轻西妥昔单抗不良反应的发生,确保治疗的顺利进行,提高治疗效果。     

结直肠癌一线治疗方案中添加西妥昔单抗安全有效

卡培他滨和伊立替康（CAPIRI方案）,以及卡培他滨和奥沙利铂（CAPOX方案）的联合使用提高了结直肠癌患者的生存率,是2种较先进的治疗方案。近日,德国慕尼黑市慕尼黑格罗斯哈德恩大学医院的研究人员在目前的Ⅱ期研究中探讨了CAPIRI或CAPOX联合抗表皮生长因子受体（人/鼠嵌合单克隆抗体）西妥昔单抗一线治疗转移性结直肠癌方案的疗效和安全性,认为将西妥昔单抗添加到CAPIRI、CAPOX这2种方案中,均可得到较好的反应率,安全有效。研究人员将185患者随机分配为2组,一组采取西妥昔单抗与CAPIRI方案联用的治疗方案,另一组采取西妥昔单抗与CAPOX方案联用的治疗方案。     

西妥昔单抗联合化疗治疗晚期肿瘤患者的护理

<正>西妥昔单抗是表皮生长因子(EGFR)的人/鼠嵌和的单克隆抗体,EGFR在多种表皮组织中表达,西妥昔单抗与正常或肿瘤细胞EGFR特异性结合,且竞争性抑制EGFR和其它配体结合,以阻止受体     

西妥昔单抗联合伊立替康为主方案治疗晚期结直肠癌临床疗效观察

目的:观察西妥昔单抗联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的有效性与安全性。方法:全组共14例患者,均经病理组织学确诊,采用西妥昔单抗联合伊立替康单药或FOLFIRI方案治疗。结果:14例患者治疗后取得部分缓解3例,病情稳定7例,疾病进展4例,有效率21%,疾病控制率71%,中位生存期16周。主要的毒性反应是痤疮样皮疹和腹泻。结论:西妥昔单抗联合伊立替康为主方案对晚期结直肠癌患者有效。除痤疮样皮疹外,毒副作用无明显增加。     

西妥昔单抗联合不同化疗方案治疗晚期直肠癌的疗效观察

目的观察西妥昔单抗分别联合FOLFOX与FOLFIRI两种化疗方案治疗晚期直肠癌患者的临床疗效和毒副反应。方法将80例晚期直肠癌患者随机分为A、B两组,每组各40例;A组：使用西妥昔单抗联合FOLFOX化疗方案治疗,B组：使用西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗。治疗6周后观察比较两组患者的近期疗效、生活质量和不良反应。结果 A、B两组患者的有效率和生活质量改善率比较差异无显著性（P ＞0．05）;两组患者的肿瘤直径和厚度均较治疗前明显减小（P ＜0．05）,但两组之间比较差异无显著性（P ＞0．05）;两组不良发应在腹泻、神经毒性的发生上差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论西妥昔单抗分别联合FOLFOX与FOLFIRI两种方案治疗晚期直肠癌疗效相当,但在不良反应方面前者以神经毒性反应多见,后者以腹泻多见,总发生率两者相当。     

西妥昔单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌28例的护理

目的 总结西妥昔单抗联合化疗治疗转移结直肠癌的护理经验.方法 对28例患者应用西妥昔单抗联合化疗.治疗前后做好不良反应的护理,预防及减轻不良反应发生.结果 针对28例治疗中发生的不良反应,及时给予对症处理和护理干预后.均顺利完成治疗.结论 适宜的护理可预防和减轻不良反应的发生,确保治疗计划顺利进行.提高治疗效果.     

西妥昔单抗治疗转移性结肠癌、直肠癌的护理

西妥昔单抗注射液商品名爱必妥,是目前临床上最为先进的抗表皮因子受体（EGFR）人／鼠嵌合单克隆抗体,它选择性地与EGFR结合,在临床试验中显示对多种肿瘤细胞株具有抗瘤活性,已被证实对头颈部癌、非小细胞肺癌和结肠癌等多种肿瘤有效^[1],作者共对8例转移性结肠癌、直肠癌患者使用西妥昔单抗注射液治疗,取得一定疗效,现介绍如下。     

西妥昔单抗治疗转移性结肠癌、直肠癌的护理

西妥昔单抗注射液商品名爱必妥,是目前临床上最为先进的抗表皮因子受体(EGFR)人/鼠嵌合单克隆抗体,它选择性地与EGFR结合,在临床试验中显示对多种肿瘤细胞株具有抗瘤活性,已被证实对头颈部癌、非小细胞肺癌和结肠癌等多种肿瘤有效[1],作者共对8例转移性结肠癌、直肠癌患者使用西妥昔单抗注射液治疗,取得一定疗效,现介绍如下.     

西妥昔单抗联合化疗治疗晚期胃癌疗效观察

目的:观察西妥昔单抗联合化疗治疗晚期胃癌的疗效及安全性.方法:经病理检查确诊晚期胃癌患者6例,均在给予化疗药物前1天给予西妥昔单抗静脉滴注,首剂负荷量为400mg/m2,以后给予维持剂量250 mg/m2,1次,周,静脉滴注.21 d为1个疗程,治疗2个疗程后评价疗效.结果:部分缓解1例,稳定4例,疾病进展1例,总有效率16.7%,疾病控制率83.3%.6倒不良反应均较轻,对症治疗均缓解.结论:西妥昔单抗联合化疗治疗晚期胃癌安全、有效,不良反应较轻.     

15例晚期大肠癌患者应用西妥昔单抗的护理

随着生物医学技术的发展,越来越多的生物制剂联合化疗药物用于肿瘤的治疗.西妥昔单抗(爱必妥)是重组人鼠嵌合的内皮生长因子单克隆抗体,2006年批准上市,为晚期大肠癌患者的治疗带来了希望.本文通过对15例晚期大肠癌患者应用西妥昔单抗的护理,总结了从药物储存、配制、输注及不良反应的观察和处理等方面的护理要点.     

西妥昔单抗治疗晚期鼻咽癌病人致不良反应的护理

7例晚期鼻咽癌病人应用西妥昔单抗，发生的主要不良反应为超敏反应、痤疮样疹、口腔溃疡、发热、骨髓抑制等，对其给予积极、有效的护理，效果满意。     

西妥昔单抗治疗晚期非小细胞肺癌的研究进展

非小细胞肺癌(NSCLC)生物靶点治疗药物主要是EGFR抑制剂。西妥昔单抗是高特异性EGFR单克隆抗体,是一种不良反应较小,相对安全的药物,其发挥作用的生物学基础与晚期非小细胞肺癌患者中表皮生长因子受体EGFR过表达可能有关,被认为是一种很有前途的新型抗肿瘤药物,用于晚期非小细胞肺癌药物治疗取得了一定的疗效。     

西妥昔单抗治疗晚期鼻咽癌病人致不良反应的护理

7例晚期鼻咽癌病人应用西妥昔单抗,发生的主要不良反应为超敏反应、痤疮样疹、口腔溃疡、发热、骨髓抑制等,对其给予积极、有效的护理,效果满意。