E-cadherin、α-catenin、β-catenin在膀胱肿瘤中的表达及其意义

目的 探讨E-cadherin(E-cad)、α-catenin(α-cat)、β-catenin(β-cat)复合体在膀胱移行细胞癌中的表达及意义。方法 用S-P免疫组化方法检测54例膀胱移行细胞癌中E-cad、α-cat、β-cat基因蛋白的表达，综合分析其表达与膀胱移行细胞癌病理分级、分期的关系。结果 在膀胱移行细胞癌中，E-cad、α-cat、β-cat正常表达率分别为29．6％、18．5％、25．9％。三者的表达与肿瘤的分级、分期呈负相关(P＜0．05)。高分化的病例三者组合阳性率低于低分化或未分化的病例(P＜0．05)。结论 E-cad、α-cat、β-cat三者同时测定对膀胱移行细胞癌预后有重要意义。     

β-catenin,E-cadherin和c-myc在大肠癌中的表达及其意义

目的探讨β-catenin,E—cadherin和c—myc在大肠癌发生、发展中的作用。方法采用免疫组化方法检测30例正常大肠黏膜、30例大肠腺瘤、10例大肠昧瘤恶变及50例大肠癌组织中β-catenin,E—cadhcrin和c—myc蛋白的表达情况。结果大肠癌、大肠腺瘤恶变和大肠腺瘤β-catenin胞浆／胞核异位表达率分别为：62．0％,50．0％,30．0％,显著高于．rE常大肠黏膜（0％）（P〈0．01）,大肠癌β-catenin异位表达率显著高于大肠腺瘤（P〈0．01）。大肠癌、大肠腺瘤恶变、大肠腺瘤c—myc阳性率分别为：56．0％,60．0％,46．7％,显著高于正常大肠黏膜（0％）（P〈0．01）。大肠癌中β-catenin,E—cadherin膜表达缺失率分别为：46．0％,34．0％,显著高于大肠腺瘤（10．0％,6．67％）和正常大肠黏膜（0％,0％）（P〈0．01）,且与大肠癌组织分化程度、浸润深度、淋巴结转移、Dukes分期有关。大肠癌中β—catenin异位表达与c—myc阳性表达呈正相关关系（r=0．63,P〈0．01）;β-catenin与E—cadherin胞膜阳性表达呈正相关关系（r=0．69,P〈0．01）。结论β-catenin胞浆／胞核异位表达,激活癌基因c—myc过表迭与大肠癌的发生密切相关,可能是大肠癌发生的早期事件;β-catenin,E—cadtrerin膜表达缺失与大肠癌的侵袭、转移有关。     

β-catenin和survivin在大肠癌的表达及其相互作用

目的研究β-catenin和survivin在大肠癌的表达及其意义。方法应用原位杂交和免疫组织化学SP法检测β-catenin和survivin在正常黏膜、非瘤性息肉、腺瘤和大肠癌等4组不同大肠病变组织中的表达情况，分析其间的相互作用关系。结果β-cateninmRNA和蛋白以及survivin蛋白在大肠癌的发生过程中均有异常表达，β-cateninmRNA阳性强度高表达和β-catenin蛋白异位表达正相关，β-catenin蛋白的异位表达与survivin蛋白阳性表达正相关。结论β-catenin和survivin在腺瘤和大肠癌均有高表达，在大肠癌的发病过程中，它们相互作用，最终导致大肠癌的发生和发展。     

大肠癌中β-catenin、E-cadherin、c-myc和cyclinD1的表达及其临床意义

目的:探讨β-catenin、E-cadherin、c-myc和cyclinD1在大肠癌发生、发展过程中的作用.方法:应用免疫组织化学方法检测30例正常大肠黏膜、30例大肠腺瘤、30例大肠腺瘤恶变及50例大肠癌组织中β-catenin、E-cadherin、c-myc和cyclinD1蛋白的表达情况.结果:大肠癌、大肠腺瘤恶变和大肠腺瘤的β-catenin胞浆和(或)胞核异位表达率分别为:62.0%、53.3%、30.0%,显著高于正常大肠黏膜(0%)(P<0.01);大肠癌β-catenin异位表达率显著高于大肠腺瘤(P<0.01).大肠癌、大肠腺瘤恶变、大肠腺瘤c-myc和cyclinD1阳性率分别为:56.0%、66.0%;60.0%、50.0%;46.7%、30.0%,显著高于正常大肠黏膜(0%、0%)(P<0.01),大肠癌cyclinD1阳性率显著高于大肠腺瘤(P<0.01).大肠癌中β-catenin、E-cadherin膜表达缺失率分别为:46.0%、34.0%,显著高于大肠腺瘤(10.0%、6.67%)和正常大肠黏膜(0%、0%)(P<0.01),二者膜表达缺失和cyclinD1阳性表达与大肠癌组织分化程度、浸润深度、淋巴结转移、Dukes分期有关.大肠癌中β-catenin异位表达与c-myc和cyclinD1阳性表达呈正相关关系(γ=0.63,P<0.01;γ=0.57,P<0.01).结论:β-catenin异位表达,激活癌基因c-myc和cyclinD1阳性表达是大肠癌发生中的早期事件,并与大肠癌的发生发展密切相关;β-catenin、E-cadherin膜表达缺失和cyclinD1阳性表达与大肠癌的侵袭、转移有关.     

p53基因、PCNA在大肠癌中的异常表达及其意义

目的：旨在探讨p53蛋白与大肠癌发生及发展的关系，并结合细胞增殖相关抗原PCNA的表达，进一步探讨p53基因在细胞周期调控中与细胞增殖的关系。方法；收集手术切除大肠标本63例，采用免疫组化ABC法检测p53基因及PCNA抗原的表达。结果判断：p53和PCNA表达均以细胞核出现棕黄色颗和为阳性细胞。数据进行卡方检验。结果：大肠癌中p53蛋白阳性表达率68％，PCNA阳性7．1％，大肠癌p53和PCNA在高中分化组42％及46％，低未分化组88．5％及91．4％。p53突变表达时肿瘤细胞具有较高的增殖活性，而当p53表达明显增高时，PCNA表达也增高。结论：在大肠癌发生发展过程中与p53异常密切相关，p53过度表达和PCNA过度表达肿瘤分化程度低，转移率高表明预后不良，可作为判断预后的有效指标。     

β—catenin在肺癌中的表达与预后的研究

目的研究β-catenin在肺癌中的表达,探讨其表达与肺癌各临床病理因素及预后的关系.方法采用超敏感S-P免疫组化方法,检测65例肺癌中β-catenin的表达.结果在正常支气管粘膜细胞呈阳性表达,在肺癌组织中,β-catenin的异常表达率为83.1%,在不同组织学类型中,β-catenin的异常表达率分别为鳞癌80.0%,腺癌88.0%,无明显差异(P＞0.05).在不同分化程度的癌细胞中,β-catenin的异常表达率分别为高、中分化的癌细胞76.6%,低分化的癌细胞100%,差异显著(P＜0.05).β-catenin在39例无淋巴结转移病例中的表达明显高于26例有淋巴结转移病例,并与肺癌患者预后显著相关(P<0.05).结论β-catenin表达与组织学类型无关,与分化程度、预后呈正相关,与淋巴结转移呈负相关,可作为评估预后的指标.     

β-Catenin与大肠癌

大肠癌是常见的恶性肿瘤 ,其发生是涉及多基因、多步骤的复杂过程。抑癌基因的失活和 (或 )原癌基因的激活是这一过程中重要的分子事件。β 连接素 (β Ｃａｔｅｎｉｎ ,β Ｃａｔ)是上皮细胞间粘着连接处Ｅ 钙粘素 (Ｅ Ｃａｄｈｅｒｉｎ ,Ｅ Ｃａｄ) Ｃａｔ复合体 (Ｅ Ｃａｄ Ｃａｔｃｏｍｐｌｅｘ ,ＥＣＣＣ)的重要组成部分 ,又参与细胞信号传导 ,与肿瘤的发生、发展有着密切关系。1　β Ｃａｔ基因和蛋白质的结构β Ｃａｔ基因 (又称ＣＴＮＮＢ1)定位于 3ｐ2 1,全长2 3.2ｋｂ ,有 16个外显子 ,含 336 2个核苷酸。其基因产物β Ｃａｔ是…     

APC和β-catenin在大肠癌中的表达及其意义

目的 探讨APC和β-catenin在大肠癌发生、发展中的作用.方法 应用免疫组织化学方法检测30例正常大肠黏膜、30例大肠腺瘤、10例大肠腺瘤恶变及50例大肠癌组织中APC和β-catenin蛋白的表达情况.结果 大肠癌和大肠腺瘤恶变APC阳性率分别为44.0%、40.0%,显著低于大肠腺瘤的86.7%和正常大肠黏膜的100%,差异有统计学意义(P＜0.01).大肠癌、大肠腺瘤恶变和大肠腺瘤β-catenin胞浆/胞核异位表达率分别为62.0%、50.0%、30.0%,显著高于正常大肠黏膜的0%,差异有统计学意义(P＜0.01),大肠癌β-catenin异位表达率显著高于大肠腺瘤,差异有统计学意义(P＜0.01).大肠癌中β-catenin膜表达缺失率为46.0%,显著高于大肠腺瘤(10.0%)和正常大肠黏膜的0%,差异有统计学意义(P＜0.01),且与大肠癌组织分化程度、浸润深度、淋巴结转移、Dukes分期有关.APC蛋白表达与大肠癌组织分化程度有关.大肠癌中β-catenin异位表达与APC阳性表达呈负相关关系(r=-0.39,P＜0.05).结论 APC失表达和/或β-catenin异位表达与大肠癌的发生密切相关,可能是大肠癌发生的早期事件;β-catenin膜表达缺失与大肠癌的侵袭、转移有关.     

Wnt-1、β-catenin,E-cadherin在胃癌的表达及其意义

目的探讨Wnt-1、β-连环素、E-钙黏蛋白在胃癌的表达及其与临床病理学特征的关系。方法 应用免疫组织化学（SP法）检测180例胃癌组织和30例相应癌旁正常胃组织中Wnt-1、β-连环素、E-钙黏蛋白的表达。结果胃癌组织中Wnt-1、β-连环素、E-钙黏蛋白异常表达率分别为54．4％、45．6％、47．2％。三者基因异常表达与正常对照比较有显著性差异（P〈0．01）,三者基因异常表达与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移、pTNM分期、分化程度及5年生存情况密切相关（P〈0．05）。结论Wnt-1、β-连环素、E-钙黏蛋白在胃癌的进展、分化、浸润和转移中起重要作用,是判断胃癌生物学行为的良好指标。     

上皮钙粘素/β-连环素表达与大肠癌分化、转移及预后的关系

上皮钙粘素 (Ｅ ｃａｄｈｅｒｉｎ)是一种跨膜糖蛋白 ,它与胞质蛋白 β 连环素 (β ｃａｔｅｎｉｎ)形成复合物 ,并与肌动蛋白细胞骨架相连接 ,在维持细胞形态和调节细胞间粘附中起重要作用 ,多种肿瘤的转移与Ｅ ｃａｄｈｅｒｉｎ/ β ｃａｔｅｎｉｎ表达异常有关。本研究探讨了Ｅ ｃａｄｈｅｒｉｎ/ β ｃａｔｅｎｉｎ的表达与大肠癌分化、转移及预后的关系。一、材料与方法1 材料 :石蜡包埋大肠癌组织来自中国人民解放军第二○二医院和中国医科大学第一附属医院病理科 ,所有标本临床病理资料完全 ,并有随访记录。按“全国大肠癌病理学研究…     

β-catenin在胆管癌中的表达

目的：探讨β-连环素（β-catenin）的表达与胆管癌的临床病理参数和预后的关系,寻找胆管癌早期诊断及判断预后的方法,指导临床对胆管癌的治疗。 方法：采用S-P法对8例正常人胆总管、4例先天性胆总管囊肿和25例胆管癌标本中β-catenin的表达情况进行免疫组化分析研究。 结果：β-catenin在胆管癌组中表达阳性率为100%,明显高于先天性胆总管囊肿（75%）和正常胆总管（62.5%）(Z=-3.03,P<0.01)。β-catenin在胆管癌的表达情况与胆管癌的病理分型(Hc=2.13,P>0.05)、原发部位(Hc=5.25,P>0.05)及黄疸指数(Hc=6.06,P>0.05)无关,与分化程度(Hc=9.35,P<0.01)、浸润深度(Hc=12.62,P<0.01)、神经浸润程度(Hc=9.28,P<0.01)及临床分期(Hc=15.49,P<0.01)有关。 结论：β-catenin在胆管癌中的表达情况与胆管癌的有关临床病理参数有关,可作为胆管癌预后的良好标志物。     

β连环素在大肠癌发生中的作用研究进展

大肠癌系消化道常见的恶性肿瘤之一,其发病机制较为复杂,但在所有人类癌症中,其发病机制受到了较为广泛的研究,并且是研究得比较清楚的肿瘤之一.目前,人们普遍认为大肠癌的发病机制至少有3种途径:腺瘤-癌肿序贯途径、微卫星不稳定途径,以及溃疡性结肠炎发育不良-癌肿途径[1].但不管哪种途径,其早期发生机制是其关键所在.其中,β连环素(β-catenin)在大肠癌发生中的关键作用更是受到越来越多的重视.本文就此作一综述.     

E-cadherin和β-catenin在食管鳞状细胞癌中的表达及其意义

目的:探讨上皮型钙粘素(E-cadherin,E-cad)和β-连环素(β-catenin,β-cat)在食管鳞状细胞癌(ESCC)中的表达及其与临床病理特征的关系。方法:采用免疫组织化学En Vision法检测60例ESCC组织和15例正常食管组织中E-cad和β-cat的表达,分析其表达与ESCC临床病理特征的关系。结果:(1)E-cad和β-cat在ESCC组织中的异常表达率分别为61.67%(37/60)和66.67%(40/60),高于正常食管组织(0.00%,0.00%)(P<0.01);(2)E-cad和β-cat在中低分化、侵及肌层及有淋巴结转移患者中的异常表达率分别高于高分化、未侵及肌层及无淋巴结转移患者(P<0.01);(3)ESCC中E-cad和β-cat的表达呈正相关(r=0.679,P<0.01)。结论:ESCC中E-cad和β-cat异常表达促进了肿瘤的浸润和发展,可能作为监测肿瘤恶性程度和判断预后的指标。     

P73在大肠癌组织中的表达及其意义

目的：研究P73在大肠正常粘膜-腺瘤-癌序列中的表达规律及其与结肠癌发生、发展和转移的关系。方法：采用免疫组化SP法,检测P73在不同大肠粘膜组织中的表达。结果：P73在大肠正常粘膜-腺瘤-癌序列中的表达率呈逐步递增趋势（10%、60%、73.3%）,P73在大肠癌中的阳性表达率与患者年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤部位、组织学类型无统计学意义（P〉0.05）,与肿瘤侵袭深度、有无淋巴结转移及分化程度相关（P〈0.05）。结论：P73在大肠癌组织中高表达,参与了大肠癌的形成、发展,与大肠癌的转移密切相关。检测P73对大肠癌的诊断、分期及预后判断有一定参考意义。     

Wnt通路中APC、β-catenin及c-myc与大肠癌的关系

大肠癌是我国十分常见的恶性肿瘤,其发病率占全部胃肠肿瘤的1～2位.随着我国人民生活水平的提高及生活方式、饮食、环境因素的变化,我国大肠癌的发病率已呈明显上升的趋势.大肠癌的发生、发展机理至今尚未十分清楚,"正常结直肠上皮-畸变性腺窝灶-腺瘤性息肉-腺瘤恶变-侵袭性癌"病理转变是一个多阶段、多基因参与的过程,涉及到癌基因的激活和抑癌基因的失活.近年来,分子生物学研究发现,Wnt通路中各癌基因、抑癌基因异常与大肠癌的发生、发展密切相关.     

大肠癌中β-catenin、E-cadherin、c-mye和cyclinD1的表达及其临床意义

目的：探讨β-catenin、E-cadherin、C-myc和cyclinD1在大肠癌发生、发展过程中的作用。方法：应用免疫组织化学方法检测30例正常大肠黏膜、30例大肠腺瘤、30例大肠腺瘤恶变及50例大肠癌组织中pcatenin、E-cadherin、c-myc和cyclinD1蛋白的表达情况。结果：大肠癌、大肠腺瘤恶变和大肠腺瘤的pcatenin胞浆和（或）胞核异位表达率分别为：62．0％、53．3％、30．0％，显著高于正常大肠黏膜（0％）（P〈0．01）；大肠癌pcatenin异位表达率显著高于大肠腺瘤（P〈0．01）。大肠癌、大肠腺瘤恶变、大肠腺瘤c—myc和cyclinD1阳性率分别为：56．0％、66．0％；60．0％、50．0％；46．7％、30．0％，显著高于正常大肠黏膜（0％、0％）（P〈0．01），大肠癌cyclinD1阳性率显著高于大肠腺瘤（P〈0．01）。大肠癌中pcatenin、E-cadherin膜表达缺失率分别为：46．0％、34．0％，显著高于大肠腺瘤（10．0％、6．67％）和正常大肠黏膜（0％、0％）（P〈0．01），二者膜表达缺失和cy—clinD1阳性表达与大肠癌组织分化程度、浸润深度、淋巴结转移、Dukes分期有关。大肠癌中pcatenin异位表达与c-myc和cyclinD1阳性表达呈正相关关系（r=0．63，P〈0．01；r=0．57，P〈0．01）。结论：pcatenin异位表达，激活癌基因c—myc和cyclinD1阳性表达是大肠癌发生中的早期事件，并与大肠癌的发生发展密切相关；pcatenin、E—cadherin膜表达缺失和cyclinD1阳性表达与大肠癌的侵袭、转移有关。     

Ets-1、c-myc在骨巨细胞瘤中的表达及意义

目的 探讨Ets-1、c—myc在骨巨细胞瘤中的表达与肿瘤预后复发的关系。方法 利用免疫组化SP法检测Ets-1、c—myc在30例采用刮除手术治疗的骨巨细胞瘤患者石蜡切片中的表达。结果 30例骨巨细胞瘤患者，其中复发10例，复发率33．3％。Ets-1在复发组中阳性表达5例，未复发组4例，差异无显著性。复发组与未复发组c—myc阳性表达分别为6例、4例，存在统计学差异。两者同时表达在复发组与未复发组分别为4例、1例。Ets-1和c—myc同时过表达与骨巨细胞瘤复发有关。结论 在排除手术方式影响下，c-myc表达与Ets-1、c—myc同时表达可以作为帮助评估骨巨细胞瘤预后复发的参考指标。     

Fas在大肠癌及癌旁组织的不同表达及意义

目的研究Fas在人体大肠癌及癌旁组织中的表达. 方法应用SP免疫组化方法（链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接法）对49例大肠癌及癌旁组织中的Fas基因的表达进行检测. 结果凋亡基因Fas在大肠癌组织中的阳性表达率高于癌旁组织（P＜0.05）,且高分化腺癌组织中的阳性表达率高于癌旁组织（P＜0.05）,但在不同分级的大肠癌及其癌旁组织之间的阳性率无明显差异. 结论分化低的大肠腺癌癌旁组织中的细胞凋亡活动较活跃,有利于肿瘤的浸润与破坏.     

β-连环素在结直肠癌中的表达及临床意义

目的研究结直肠癌相关β-连环素β-cat在不同结直肠黏膜中的表达及其与结直肠癌各种临床病理因素之间的关系。方法标本来源于癌组织手术切除标本。免疫组织化学染色法检测β-cat,比较分析β-cat在不同结直肠癌组织中的表达。结果随着结直肠癌浸润深度加深,β-cat膜表达缺失率升高;淋巴结转移组表达缺失率高于非淋巴结转移组。结论β-cat表达可能参与结直肠癌的发生,并与结直肠癌浸润转移有密切关系。     

p15在大肠癌组织中的表达及其意义

目的研究p15在大肠正常黏膜-腺瘤-癌序列中的表达规律及其与大肠癌发生、发展的关系;探讨p15在大肠黏膜癌变发生、发展中的作用机制,为大肠肿瘤的早期诊断和治疗提供依据。方法随机收集大肠癌患者30例,大肠腺瘤患者10例,再随机取距病变组织大于5 cm的正常大肠黏膜10例,采用SP法,检测p15在不同大肠黏膜组织中的表达情况。结果 p15在大肠癌中阳性表达率与大肠癌组织分化程度有关,与其他临床病理因素无明显关系。结论 p15基因的失活在结直肠癌的发生、发展中具有重要意义。