生地紫草消癜汤治疗过敏性紫癜76例

过敏性紫癜中医学属“肌衄”范畴 ,是常见的一种血管变态反应性出血性疾病 ,西医治疗大多对症处理 ,虽能控制 ,但容易复发。笔者自拟生地紫草消癜汤加减治疗本病 76例 ,疗效满意 ,现报道如下。1　临床资料76例均为 1 995年～ 2 0 0 0年本院门诊病例 ,男33例 ,女 43例 ,1 7岁以下占 96%。肛门紫癜 1例 ,双上下眼睑紫癜 1 1例 ,四肢、躯干、臀部及两下肢紫癜 2 5例 ,伴关节、腓肠肌肿痛 32例 ,四肢躯干合并腹型紫癜 4例 ,血小板减少性紫癜 3例。阴虚火旺、血热妄行型 5 7例 ( 75 % ) ,男 2 5例 ,女 32例 ;气阴两虚型 1 4例 ( 1 8% ) ,男 6例 ,…     

血栓性血小板减少性紫癜6例分析

血栓性血小板减少性紫癜 (ＴＴＰ)是一种罕见的 ,病死率极高的微血管性出血性疾病。现将我院收治的 6例ＴＴＰ的诊治情况报告如下。1　临床资料1.1　一般资料 :6例患者为 1997- 2 0 0 1年我院住院病人 ,其中男 2例 ,女 4例 ,年龄 14 - 5 7岁。所有病例血小板均减少。皮肤紫斑、     

特发性血小板减少性紫癜73例临床分析

本病因为病因及发病机理不明,称为特发性血小板减少性紫癜(简称 ITP)。是较常见的一种出血性疾病。本文对我院1977年—1981年收治的73例 ITP 进行临床分析如下。临床分析73例,男45例(61.6%)女28例(38.4%)男女比例为1.6:1.     

静脉注射丙种球蛋白治疗新生儿免疫性血小板减少性紫癜的探讨

新生儿免疫性血小板减少性紫癜是新生儿期出血的原因之一 ,血小板严重低下常会导致患儿颅内及其他重要脏器出血而危及生命。我院新生儿科于 1995年 1月～ 2 0 0 1年 12月应用静脉注射丙种球蛋白 (ＩＶＩＧ)治疗 16例新生儿免疫性血小板减少性紫癜 ,效果显著 ,现报道如下。对象与方法一、研究对象收集我院同期住院确诊的新生儿免疫性血小板减少性紫癜 3 2例 ,除外感染性血小板减少性紫癜和先天性或遗传性血小板减少性紫癜 ,患儿血小板≤ 5 0× 10 9/Ｌ。随机分为ＩＶＩＧ治疗组和对照组。ＩＶＩＧ治疗组 16例 ,男 9例 ,女 7例。其中早产儿 3…     

丙种球蛋白加激素对急性重度特发性血小板减少性紫癜的疗效观察

1992年1月～1998年10月我院儿科收治急性重度特发性血小板减少性紫癜(ＩｄｉｏｐａｔｈｉｃＴｈｒｏｍｂｏｃｙｔｏｐｅｎｉｃＰｕｒｐｕｒａ,ＩＴＰ)56例,对其药物疗效进行分析,差别显著,报告如下。1　资料与方法本组患者56例,男31例,女25例,男∶女为1.24∶1。年龄为6个月～13     

干扰素联合长春新碱、泼尼松治疗慢性难治性特发性血小板减少性紫癜

特发性血小板减少性紫癜 (ITP)是指因免疫异常所致的获得性血小板减少症 ,为临床上常见的一种出血性疾病 ,糖皮质激素被认为是治疗ITP的首选药物 ,约有 1/3患者可获得长期疗效 ,10 %～ 30 %的慢性特发性血小板减少性紫癜治疗十分棘手。 1999年 1月— 2 0 0 3年 1月我们采用干扰素与长春新碱、泼尼松治疗慢性难治性特发性血小板减少性紫癜 2 4例 ,现报告如下。1　资料与方法1.1.　一般资料　本组 2 4例慢性难治性特发性血小板减少性紫癜 (CITP)均符合 1986年 12月首届中华血液学会血栓与止血学术会议诊断标准。其中男 3例 ,女 2 1例 ;年…     

中医治疗血小板减少性紫癜症50例临床观察

<正> 血小板减少性紫癜症属于免疫性疾病,笔者从一九七三年至一九九二年收治了50例血小板减少性紫癜症患者,运用中医中药治疗取得了比较满意的疗效,现报导如下: 1 一般资料 按一九八四年洛阳血液会议拟定的诊断标准,50例患者中,31例为原发性血小板减少性紫癜症,19例为继发性血小板减少性紫癜症。50例中,男37例,女13例。50例     

血浆置换治疗血栓性血小板减少性紫癜7例疗效观察

血栓性血小板减少性紫癜 (ThromboticThrombocytopenicPurpura ,TTP)是一种少见的、病因不明的危重综合征[1] 。临床上以微血管病性溶血性贫血 ,消耗性血小板减少 ,神经系统症状称为三联征 ,大多数患者还有肾脏损害及发热称为五联征。本病起病急 ,病情发展快 ,病死率极高。血浆置换是治疗此病的一种安全、有效的方法之一 ,近年来 ,笔者采用血浆置换共收治 7例TTP患者 ,取得了满意疗效 ,现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料 :7例TTP患者 ,男 2例 ,女 5例 ;年龄 3 8～5 9岁 ,平均年龄 44 2岁。均以出血、贫血及神经系统症状为主诉 ,血…     

联合检测PAIg和SPBIg鉴别血小板减少症

血小板表面相关抗体 (PAIg)是诊断免疫性血小板减少症特别是特发性血小板减少性紫癜 (ITP)的主要实验指标 ,其阳性率较高。但在某些非免疫性血小板减少症中亦可出现PAIg增高现象 [1 ] 。而血清血小板抗体 (SPBIg)虽阳性率相对较低 ,但特异性较高。我们 1997年 6月～ 1999年 6月将 PAIg与 SPBIg联合测定 ,可提高本病血小板抗体的检出率 ,有助于免疫性与非免疫性血小板减少症的鉴别诊断。1　资料与方法1.1　病例来源　免疫性血小板减少症 5 0例中男 16例 ,女34例 ,年龄 4～ 6 5岁 ,平均年龄 2 9.3岁。特发性血小板减少性紫癜 (ITP) …     

干扰素诱导剂——梯洛龙治疗血小板减少性紫癜11例疗效初步观察

原发性血小板减少性紫癜,是较多见的一种血液病,治疗方法繁多,但迄今无特效疗法.我院门诊于1978～1979年试用上海十二制药厂合成的梯洛龙(Tilorone)治疗原发性血小板减少性紫癜9例及继发性血小板减少者2例,兹小结如下: 一、一般资料本组11例中,男4例,女7例;年龄     

免疫性血小板减少性紫癜应用环孢素A治疗的疗效分析

免疫性血小板减少性紫癜是一种免疫功能失调的疾病,患者的血小板极低,经常低于10×109/L,可危及生命。环孢素A(CSA)是一种治疗免疫性疾病的新型的免疫抑制剂[1],对重型再障等内科疾病具有一定疗效[2、3],它对免疫性血小板减少性紫癜的疗效报道不一。为进一步观察CSA对该病的疗效,现对我们两院1995年1月至2004年12月对CSA治疗组和对照组共27例,免疫性血小板减少性紫癜患者进行疗效分析如下。1材料和方法1.1观察对象①对照组:均系经检查确诊的患者12例,男7例,女5例,中位年龄32岁,发病时间均6个月以上。②CSA组:均经检查确诊的患者15例,…     

获得性低巨核细胞血小板减少性紫癜5例临床分析

获得性低巨核细胞血小板减少性紫癜（AATP）是一种较少见的骨髓衰竭性疾病，临床表现以出血为特征。该疾患突出特点为血小板减少同时伴骨髓中巨核细胞（MK）数的显著减少或缺乏，而骨髓中其他成分无明显改变，故又称之为原发性纯巨核细胞再生障碍性血小板减少性紫癜，初时大多诊断为特发性血小板减少性紫癜（ITP）。为了提高对本病的认识，现对本院收治的5例AATP患儿的临床资料回顾分析如下。     

小儿特发性血小板减少性紫癜54例临床分析

特发性血小板减少性紫癜是儿科常见的出血性疾病之一。1961～1978年我科收治本病患儿127例,占同期住院病儿总数7.1‰。本文对54例患者的临床资料及追踪观察的31例加以分析。 一、一般资料 (1)性别:男34例,女20例,男女之比1.7:1。(2)发病年龄:最     

成人特发性血小板减少性紫癜23例临床观察

目的:总结近年来成人特发性血小板减少性紫癜的临床特点。方法:对23例特发性血小板减少性紫癜的患者临床资料进行回顾性分析。结果:23例患者中,汉族18例,哈族4例,维族1例;男12例,女11例;重症3例;其中自述发病前有明确感染史患者13例,其中3例哈族,1例维族,9例汉族。结论:ITP自身免疫性疾病与感染有关,临床上急、重症患者增多,且易复发,应加强对本病的重视。     

大剂量丙种球蛋白冲击疗法治疗急性血小板减少性紫癜

随着免疫性疾病日趋增多 ,丙种球蛋白的应用也更加广泛 ,而且疗效可靠。我们于 1997年 2月～ 1999年 3月应用大剂量丙种球蛋白冲击疗法治疗急性血小板减少性紫癜 64例 ,疗效满意 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料　全部为住院病例 ,均通过和实验室检查明确诊断为急性血小板减少性紫癜 ,病程小于 6个月。初次发病者 40例 ,复发者 2 4例。原发性血小板减少性紫癜 (ＩＴＰ) 38例 ,继发血小板减少性紫癜 (ＳＴＰ) 2 6例。随机分为治疗组和对照组各 32例。治疗组 :男 2 0例 ,女 12例 ,年龄 8个月～ 13岁。治疗前血小板计数 (12～ 2 5 )×…     

原发性纯巨核细胞再生障碍性血小板减少性紫癜4例报告

纯巨核细胞再生障碍住血小板减少性紫癜在临床上报告甚少,我院自1982年以来遇到4例小结如下,旨在提高对本病的认识。一、临床资料:男3例,女1例,年龄16～54岁。入院前病史最长1年,均无明显病因可查,主要症状和体征,4例患者都有皮下出血及紫癜,牙龈出血及鼻衄。2例有轻度肝肿大,脾均不肿大。     

血液病患者鼻衄的临床观察与护理

鼻衄是血液病常见的一种症状。顽固性鼻衄可导致原发病加重 ,而危及病人生命 ,所以鼻衄的护理非常重要。现将笔者在临床工作中遇到的 36例血液病病人引起鼻衄的护理体会总结如下。1　临床资料　　收治 36例病人 ,男性 2 4例 ,女性 12例。男女比例为 2∶1。年龄 8～ 52岁 ,平均 2 7 5岁。白血病 10例 ,男 7例 ,女 3例 ,鼻衄者有 6例。再生障碍性贫血8例 ,男 6例 ,女 2例 ,鼻衄者有 5例。原发性血小板减少性紫癜 12例 ,男 8例 ,女 4例 ,鼻衄者有 4例。骨髓异常增生综合征 4例 ,男 2例 ,女 2例 ,鼻衄者有1例。血友病 2例。在 36例血液病患者中…     

姜春状主任医师单纯中药治疗慢性特发性血小板减少性紫癜1例

慢性特发性血小板减少性紫癜(CITP)是临床最常见的血小板减少性疾病。本病病程长、难治疗、易复发,西医治疗短期疗效显著,但副作用较多,中医药治疗本病,疗效确切,副作用少。本文将姜春状主任医师单纯中药治疗慢性特发性血小板减少性紫癜1例综合整理介绍。     

EVANS综合征4例

我们到1987年底收治4例EVANS 综合征,其中女3,男1,25～42岁,从发病至确诊为1个月～5年,3例是原发性血小板减少性紫瘫与自身免疫性溶血性贫血同时起病,1例是在自身免疫性溶血性贫血5年后合并原发性血小板减少性紫癜。4例均有头晕、乏力等贫血症状及巩膜黄染,3例有出血表现,其中粘膜出血3例、鼻衄1例,月经过多1例。肝大、脾大各1例。     

非特发性血小板减少性紫癜状态下急性细菌感染相关性血小板减少46例临床分析

目的 探讨非特发性血小板减少性紫癜状态下急性细菌感染相关性血小板减少的临床特征.方法 回顾性分析2000年3月-2010年9月我院收治的46例急性感染患者的临床资料.结果 46例患者中男30例,女16例,男∶女=1.88:1,平均年龄(57.7±10.2)岁;平均发病时间(2.9±1.4)d.发热41例(89.13%),无皮肤黏膜出血,呼吸道感染19例(41.30%),泌尿道感染8例(17.39%);其中轻中度感染34例(73.91%);46例血小板均明显降低,为(42~89)×109/L,平均(71.3±8.2)×109/L,白细胞增高33例(71.74%),C反应蛋白均增高(100%),骨髓巨核细胞数均正常,且无成熟障碍,血小板相关抗体全阴性.有效抗菌治疗后血小板均恢复正常.结论 非特发性血小板减少性紫癜状态下急性细菌感染相关性血小板减少明显不同于细菌感染引发的特发性血小板减少性紫癜,值得关注.