加强药品质量管理提高药学人才素质

药品的质量随着社会、科技发展已经决定着患的生命安全，加强药品质量管理是医院管理的一个重要部分，随着医院管理科学的不断深入，药品质量管理实行科学化、制度化、经常化的规范管理，才能保证药品质量，保障人民用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。同时又要合理指导药品保管，特殊药品特殊保管，减少药品积压，避免     

加强药品质量监督 提高药品质量

随着市场经济的逐步深入和医药卫生事业的发展，药品流通市场日趋活跃。不合格药品还在流人市场，严重影响了人民的身体健康，为此必须加强对药品质量的监督和管理，不断提高药品质量，以确保人民用药安全、有效。     

论药品质量的影响因素

论述了药品质量受(一)国际、国家,(二)行业、监督系统、地区及(三)企业内部三方面的因素影响.并讨论了三者间的关系.     

药品质量抽检ABC

药品质量是指能够满足规定要求和需要的特征的总和。药品质量确立于研制阶段 ,形成于生产过程。但是 ,药品一旦产出 ,即在质量确定与质量形成得到保证的前提下 ,流通领域的质量保持与使用过程中的质量实现则依赖于质量抽查性检验予以控制。一般是通过抽取代表样本 ,依照既定质量标准与规范的检验方法 ,经药品检验所得出的结果或数据间接地反映出总体的质量动态。此外 ,对上市药品的稳定性、均一性和安全性等质量特征进行综合考查 ,最终对使用质量进行预防控制 ,保证临床用药安全、疗效确切之目的。1　药品抽样形式与意义药品抽样形式分抽样…     

药品养护质量外界因素浅析

医药商品是特殊的商品，在保管养护过程中，影响药品质量的外界因素不可忽视，如温度、湿度、光线、空气中的氧、二氧化碳、微生物、时间、包装容器等。这些因素对药品质量的影响往往是相互的。有时是几种因素同时或交叉进行，加速药品的破坏，使其变质失效。全面了解使药品变质的原因，积极创造和选择科学的贮存条件，用以来防止药品变质和缓解其药品变质的速度，以期保证药品在流通中间环节过程中的质量．使广大的人     

加强药品质量监督,做好药品质量工作

药品抽检工作是国家药品监督管理部门对药品质量实施技术监督并为行政执法部门提供法定检验依据的手段之一,是药品监督管理工作中的一项重要工作。做好此项工作能促进药品质量的提高,为打击制售假劣药品的不法分子提供法定依据,可确保人民用药安全、有效。     

流通领域中药品质量管理有关表格设计

国务院法制局贾明如司长和卫生部药政局王志清助理巡视员在“上海市深入贯彻《药品管理法》报告会”上同时指出：“《药品管理法》对药品在流通过程中的管理没有做出如ＧＳＰ（药品经营质量管理规范）那样的明确规定，至使药品的质量问题大多出在流通过程中，这是下一步修...     

统一药品标准 保证药品质量

药品不同于一般产品,是用于防病、治病、诊断疾病、改善体质、计划生育的物质,其质量好坏直接关系到亿万人民的生命安危和健康,一个没有标准的药品就无法控制质量。我国《药品管理法》规定,我国现行的药品标准分为二级标准:一、国家药品标准即《中国药典》和卫生部药品标准;二、地方药品标准即省、自治区、直辖市药品标准。建国以来,我国的地方药品标准在指导药品的生产、经营和使用,保证药品质量,维护人民健康起到了积极的作用,但大量的地方药品标准的存在,也带来了一些问题:由于分散审批,药品的药学及医学评价无统一要求,使得有些药品标准…     

药品进销存过程质量管理

进货是药品经营企业进、销、存的第一道环节,购进药品要严格按照《药品管理法》和《GSP》的规定,从“一证一照”即《药品生产企业许可证》和《营业执照》齐全的生产企业购进药品。对供货质量稳定可靠的企业,要加强信息联系,定点采购,培养成为可靠的货源基地;对于供货质量偶而波动的企业,要督促其提高产品质量,加强对其产品的质量监控;对供货质量出现了较大波动而又不积极改进的企业,应尽快终止供货业务,取消合同,另选质量好的供货单     

执行药品标准 确保药品质量

药品具有十分敏感的时效性 ,它只有在一定的时间内符合规定的质量标准 ,才能保证病人使用时的安全有效。不符合法定标准的 ,就是不合格产品 ,这种不合格产品一旦流入市场 ,就会对人民群众的身体健康和生命安全构成直接的威胁 ,药品质量标准的控制必须有极其严格的要求。药品质量标准充分地正确地反映药品生产、供应、贮存和使用等各个环节中的质量变化情况 ,是国家对药品质量及检验方法所做的技术规定 ,是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。但在工作中不时发现有的生产企业对药品标准的认识不足 ,质量控制的意识…     

药品包装与药品质量

药品质量除了与原料及生产过程中的各种因素有关外,还受包装材料影响。以胶囊剂、注射剂为例,试过包装材料对药品质量的影响。     

我国省级药品监管部门药品质量公告发布调查

目的调查近3年来我国各省级药品监督管理部门药品质量公告发布现状,分析存在的问题,为完善药品质量公告制度设计提供参考。方法检索各地药品质量公告发布途径、发布数量与发布时间、质量公告的内容与形式等,进行回顾性分析。结果质量公告的发布存在途径单一、时效性弱、公告内容难以体现质量责任等问题。结论应从完善相关法律制度、明确药品质量公告发布规范、鼓励开拓发布途径、对药品质量公告内容设立例外情形等方面,来完善药品质量公告发布工作。     

医院药品质量管理体会

药品质量是医疗质量的综合反映指标之一,医院内药品的使用环节是保证药品质量不容忽视的重要因素,要防范用药差错,保障患者用药安全,必须重视药品的科学规范管理。     

医院药品存放管理对药品质量的影响

目的：降低医院存放环节对药品质量的影响。方法依据相关管理法规内容,结合医院药品存放管理存在的问题,论述重视药品存放管理对促进药品质量提高的意义。结果医院中存备药品,有药品库房及众多临床科室,然而,除药品库房外,其他药品存放点均未纳入药品存放管理考核体系中,为保证药品存放期间质量稳定,需进行专业性管理,医院目前疏于管理及考核的状态,忽视了不合理存放对药品质量的影响。结论重视存放对药品质量的影响,降低存放环节对药品质量的影响,以提高医院安全有效用药水平。     

医院药品质量控制工作探讨

针对我国药品种类不断增加，生产部门技术却参差不齐的现状，本文从建立药品质量管理机构，健全药品质量检验规章，借助微机进行管理等方面，对加强自制及外购药品的质量控制进行了简要论述。     

我国药品召回质量风险管理影响因素研究

目的 通过对我国药品召回质量风险影响因素的提取与重要性排序,为提高我国药品召回质量提供建议。方法以风险管理理论为指导,基于文献研究,采用李克特量表法、层次分析法,提取及修正我国药品召回质量风险影响因素,并确定其权重。结果与结论 构建我国药品召回质量风险指标体系,结合药品召回风险要素的重要性,针对性地提出控制我国药品召回质量风险的建议。     

山东省药品质量公告

为认真贯彻《药品管理法》等法律法规，严厉打击制售假劣药品的违法行为，保障人体用药安全有效。根据2004年山东省药品抽验计划，组织山东省药品检验所及各市药品检验所在全省范围内对药品生产、经营企业和医疗机构的药品质量进行了抽样检验，现将2004年第三季度抽验结果予以公告。     

加强进口药品管理确保进口药品质量

陕西省药品检验所是西北地区唯一的授权口岸检验所 ,承担进口原料药、半成品、成品药品及中药材的法定检验任务。我省主要的进口药品企业是西安杨森制药有限公司 ,进口药品主要是原料药 ,品种相对比较固定。1　陕西省进口药品检验的基本情况 (见表 )表　 1997年～ 2 0 0 1年陕西省进口药品检验情况表年份(年 )品种(个 )数量(件 )不合格产品(件 )进口金额(万美元 )不合格进口金额(万美元 )2 0 0 118960 0 784102 0 0 0 161173 0 975 2 019991783 8482 797 1199812 3 0 3 0 415 3 0199714 2 3 5 0 2 5 2 90　　从表 1可以看出陕西省进口药品 1…