芎菊上清丸质量标准研究

目的 建立芎菊上清丸（大蜜丸）质量控制方法。     

HPLC法测定芎菊上清丸中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定芎菊上清丸(大蜜丸)中黄芩苷含量的方法.方法:色谱柱为Waters Spherisorb ODS2柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(46:54:0.2),流速0.8 ml/min,检测波长277 nm.结果:黄芩苷在4.960×10-3～0.248 mg/ml浓度范围内呈良好的线性关系;平均回收率为96.6%,RSD为 1.1%.结论:本方法简便、准确,可用于芎菊上清丸的质量控制.     

抗纤丸的质量标准研究

目的：建立定性、定量鉴别方法对抗纤丸进行质量控制。方法：采用薄层色谱法鉴别方中的当归、川芎和五味子；采用高效液相色谱法，以甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）为流动相；流速1．0ml／min，检测波长为280mm，柱温35℃，进样量加出，测定方中的黄芩苷含量。结果：根据所选定性方法，可清晰检出上述四种中药的有效成分；黄芩苷线性范围为0．1—1．0μg（r=0．9995，n=6），平均回收率为99．82％，RSD为1．76％。结论：筛选的定性、定量鉴别方法简便、准确、重复性好，可用于该丸剂的质量控制。     

治偏痛胶囊质量标准研究

目的建立医院制剂治偏痛胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中川芎和香附进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中芍药苷进行含量测定。结果样品的薄层色谱中均能检出川芎和香附;芍药苷进样量线性范围为0．50—5．00mg,平均加样回收率为99．47％,RSD=1．50％（n=6）。结论所用方法简便可行、快速准确、重现性好,可很好地控制治偏痛胶囊的内在质量。     

产后益母丸质量标准研究

目的建立产后益母丸质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的益母草、当归、川芎、赤芍、延胡索进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。结果薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。芍药苷在0．01288～0．5152mg·mL-1内呈良好的线性关系,平均回收率为102．0％,RSD=1．6％。结论本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于产后益母丸的质量控制。     

利胆消炎颗粒的质量标准

目的：建立利胆消炎颗粒质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中黄芩、大黄、枳实、延胡索进行鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中黄芩苷进行含量测定。结果：薄层图谱斑点清晰、分离度好、专属性强、阴性无干扰。黄芩苷进样量在30．20～181．20μg·ml^-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9994）;平均加样回收率为98．80％,RSD：1．62％（n=9）。结论：所建标准可用于利胆消炎颗粒的质量控制。     

清热明目颗粒的质量控制

目的 建立清热明目颗粒质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中黄芩、山麦冬、大黄进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对制剂中的君药黄芩中的黄芩苷进行含量测定。结果黄芩苷在18—66μg／ml范围内呈线性关系（r=0．9994，n=5），平均回收率为100．8％（RSD=0．48％，n=9）。结论本方法操作简便，结果准确、可靠，可用于清热明目颗粒的质量控制。     

复方龙星片质量标准研究

目的建立复方龙星片的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中地龙、黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱法分别测定复方龙星片中次黄嘌呤及黄芩苷的含量。结果确立了制剂中地龙、黄芩的定性鉴别方法。次黄嘌呤进样量线性范围为0．0206～2．06μg（r=0．99995）,平均加样回收率为95．75％,RSD为2．66％（n=9）;黄芩苷进样量线性范围为0．0654～1．9621,zg（r=1．0000）,平均加样回收率为98．07％,RSD为1．49％（n=9）。结论该方法简便、准确,可有效控制复方龙星片的质量。     

痛经丸的质量标准

目的：建立痛经丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中的当归、吴茱萸进行鉴别，采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量。结果：在薄层色谱中斑点清晰；淫羊藿苷在0．19-0．98μg间有良好的线性关系（r=0.9997）；平均回收率为99．9％，RSD为0．9％（n=6）。结论：方法简便、结果准确、重复性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

康瘫丸的质量标准

目的：建立康瘫丸的质量标准。方法：用薄层色谱法对康瘫丸中的黄芪、赤芍、羌活、当归进行定性鉴别;HPLC法测定制剂中芍药苷含量;检测波长230nm,流速1．0ml·min^-1。结果：薄层色谱斑点清晰,芍药苷在21．6～216．0μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．5％,RSD为1．15％（n=6）。结论：本方法简便、准确,可控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定上清丸中大黄素和大黄酚的含量

目的建立上清九中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法色谱柱为Diamonsil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）,流速：1．OmL·min^-1,检测波长：254nrn。结果大黄素进样量在0．0576～0．1536μg线性关系良好,r=0．9999,平均加样回收率为98．49％,RSD为1．75％（n=6）;大黄酚进样量在0．1397～0．3725μg线性关系良好,r=0．9998,平均加样回收率为98．86％,RSD为1．24％（n=6）。结论该方法操作简便,结果准确,重现性好,适用于上清丸中大黄素和大黄酚的含量测定。     

HPLC法测定黄连上清丸中栀子苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定黄连上清丸中栀子苷的含量。方法:采用ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速1 mL.min-1,检测波长238 nm。结果:在0.8～8μg具有良好的线性,平均回收率为97.6%,RSD为1.86%。结论:该法简便、准确,灵敏度高,重现性好,可作为黄连上清丸中栀子苷的质量控制方法。     

熟地强筋浓缩丸质量标准研究

目的:建立熟地强筋浓缩丸质量控制方法.方法:对制剂中山药、茯苓、泽泻、续断中有专属性的粉末特征进行显微鉴别;采用薄层色谱法对制剂中牡丹皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中马钱苷进行含量测定.结果:薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰;马钱苷在2.048～204.800 μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),平均回收率为105.2%,RSD为2.9%.结论:本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于熟地强筋浓缩丸的质量控制.     

独一味滴丸质量控制研究

目的 建立独一味滴丸质量标准.方法 采用薄层色谱法对方中独一味进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定木犀草素的含量.结果 供试品斑点显色清晰,阴性对照无干扰.木犀草素的线性范围为0.0275～0.88 μg(r=0.999 9,n=5).平均回收率为100.9%.结论 所建立的定性定量方法专属性强,重复性好,可有效控制该产品质量.     

萌生丸的质量标准

目的：建立萌生丸的质量标准.方法：采用薄层色谱法对制剂中的当归、川芎、牡丹皮进行定性鉴别 采用高效液相色谱法对制剂中的阿魏酸进行含量测定.结果：在薄层色谱中能检出当归、川芎、牡丹皮等药材 阿魏酸的含量在0.041 2～0.329 6μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,加样回收率为99.0%,RSD=0.80%（n=6）.结论：该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,操作简便,可有效控制萌生丸的质量.     

肾衰丸中大黄素的含量测定

目的:控制肾衰丸的质量,以保证用药安全有效.方法:用高效液相色谱法对大黄素进行含量测定.结果:大黄素加样回收率为98.86%,RSD为1.73%(n=5),3批样品中大黄素的含量分别为0.412,0.407,0.396 mg/粒.结论:本方法简便,快速,结果可靠,可作为肾衰丸的质量控制手段.     

黄连上清丸中小檗碱的含量测定

本文采用柱层析－分光光度法测定８个厂家２３批黄连上清丸中小檗碱的含量。该法操作较为简便、结果准确、回收率高、重现性好，但样品中国不同厂家、不同批次间的含量分散度大，含量差异最高达１６倍。因此控制药材质量的投料量，严格生产工艺，使其产品疗效稳定，确保安全、有效。     

党参理中浓缩丸质量控制方法的研究

目的完善党参理中浓缩丸的质量控制方法.方法采用RP-HPLC法对党参理中浓缩丸中甘草酸进行定量分析;同时对制剂中其他主要药味甘草、党参、白术进行薄层鉴别.结果平均回收率为99.37%,RSD为1.22%(n=5).结论方法可靠、准确,专属性强,本法可有效控制党参理中浓缩丸的质量.     

HPLC法测定黄连上清丸(水丸)盐酸小檗碱含量

采用HPLC法测定黄连上清丸中盐酸小檗碱含量，方法简便，灵敏度高，重现性好，平均加样回收率为98．34％，RSD为1．1％，可作为质量控制指标。