一种新型的免疫促进剂

免疫促进剂为甘草用乙酸提得的提取物。用水或含水的极性溶剂从甘草(最好为洋甘草)中提取,其特点是能激活分裂素、抗体的产生和巨噬细胞。例:洋甘草用热水提取,酸化至pH2.6离心。取上清液调pH5.2加等量甲醇,再离心。沉淀物用1mol/L乙酸和等量的甲醇一起离心。取沉淀溶于水,通过透析得到AL-4组分(收得率0.3％)。该透析物1g吸附到DEAE-Cellulofine(300ml)上用0.1mol/L NaCl     

头孢菌素C生产工艺改进研究Ⅳ.溶媒法提取头孢菌素C的试验

头孢菌素 C(1)用氯甲酸异丁酯保护氨基,继以溶媒提取并使 N-异丁氧羰基头孢菌素 C 成双二环己胺盐(2)析出。对头孢菌素 C 发酵滤液或该发酵滤液经前处理及医工82号阴离子交换树脂交换后的洗脱液进行溶媒提取试验,收率分别为约50%及68%。2采用反相高效液相色谱法测定,用 YMG-C_(18)H_(37)作载体,甲醇-磷酸二氢钠缓冲液(pH2.4)[45:55(v/v)]为流动相,紫外检测波长为254nm,整个操作仅需8 min 左右。2裂解制取7 ACA 收率约80%。     

具有抗肿瘤活性的新四环素类 SF2575的产生菌分类、发酵、提取和特性

在筛选新的抗肿瘤抗生素的过程中,我们发现有待进一步鉴定的链霉菌 sp.SF2575所产生的新抗生素 SF2575,既有抗革兰氏阳性菌的活性,又能抑制小鼠的 P388白血病细胞。该菌株在50L 发酵罐中可使用培养基:麦芽糖-黄豆粉-可溶性蔬菜蛋白质(Veget-able protein)培养基。28℃通气培养120h。发酵滤液调整至 pH2.0(用6N HCl),以乙酸乙酯提取,提取液浓缩至小体积,水洗、干燥、减压抽干得油状物质。经硅胶柱层析,氯仿展开,氯仿-甲醇(100:1,v/v)洗脱,     

LC-MS/MS法测定全血中西罗莫司的药物浓度

目的建立测定人全血中西罗莫司(免疫抑制剂)浓度的LC-MS/MS的方法。方法全血样品经硫酸锌乙腈混合液沉淀后,用Zobox XDB-CN色谱柱,0.1 mmol.L-1乙酸水-0.1 mmol.L-1乙酸乙腈(60∶40)为流动相,流速0.45 mL.min-1,通过电喷雾离子化电离源,经多反应监测模式检测。结果全血中西罗莫司的线性范围为1.12～33.47μg.L-1,日内、日间RSD均小于10%,提取回收率为81.4%～92.4%。结论本法灵敏、准确、快速,可用于人全血中西罗莫司浓度监测和药代动力学研究。     

一个新的抗病毒抗菌素——9-甲基链霉戊二酰亚胺

作者从链丝菌S-885的发酵液中分离出一个新的抗病毒抗菌素——9-甲基链霉戊二酰亚胺(9-Methylstreptimidone)(Ⅰ),对脊髓灰白质炎病毒、水疱性口炎病毒和新城鸡瘟病毒有作用。本文报导了它的分离,纯化,理化性质和生物学性质。链丝菌S 885在含有甘油1.0%,淀粉3.0%,蛋白胨1.0%,肉浸膏0.5%,NaCl 0.5%和CaCO_30.2%,pH7.0的培养基中,27℃振荡发酵5天。发酵液滤去菌丝,清液调节pH5.0,用乙酸乙酯提取,乙酸乙酯提出液经水洗及用无水硫酸钠干燥后,减压浓缩至棕褐色糖浆状,溶于苯,经硅胶柱层析,用苯和乙酸乙酯混合液(1∶1)展层、洗脱、蒸干。所得     

一个新的肽类抗菌素——EM 49

由环杆菌(Bacillus circulans)ATCC21656产生的EM49是一个新的广谱肽类抗菌素,对细菌、酵母、真菌和原虫均有作用。在含有玉米浸出液0.6%,NH_4H_2PO_40.3%,酵母浸膏0.25%,葡萄糖1%,CaCO_30.25%和Ucon LB 6250.05%的培养基中于25℃发酵144小时后,其活力对大肠杆菌SC8294可达3840单位/毫升。发酵液用盐酸调节到pH1.0,于80℃加热0.5～1小时,过滤,滤液用正丁醇抽提,丁醇提取液减压浓缩至糖浆状,加10～15倍量的丙酮,得到粉末状沉淀。将沉淀溶于水,加甲基橙溶液,得到粗制的EM49半日花酸盐     

由Streptomyces candidus var.azaticus产生的一个新的抗肿瘤抗菌素OS-3256-B的分离和特性

Streptomyces candidus var.azaticus 除产生alazopeptin 外,同时还产生一个新的抗肿瘤抗菌素OS-3256-B(Ⅰ)。它是一个含丙氨酸的氮杂氨基酸。发酵培养基为:甘油2%,黄豆粉2%,肉浸膏0.3%,NaCl0.3%,pH7.0。发酵液过滤,上清液经活性炭柱吸附,水冼涤,用20%丙酮洗脱,活性部分减压浓缩,加甲醇除去不溶物,母液浓缩,再加丙酮     

用逆流萃取倾析器从含菌丝的发酵液中反应性萃取青霉素 G

引言青霉素是一种弱酸(pK_a=2.75),用乙酸丁酯萃取时,发酵滤液 pH 应调至2.0～2.5,以使酸阴离子成为未离解的游离状态。由于青霉素在低 pH 下不稳定,故需冷却至0℃,以减少分解造成的损失。萃取系使用离心萃取器进行。为避免损失,可利用仲胺作反应性萃取。在 pH5进行,并于 pH7.5作反萃取。在此 pH 范围内青霉素 G 是稳定的,从而可使损失减至1%以下。反应性萃取的平衡及其模拟和动力学等及其模拟,以及在小型 Karr 柱     

Marrubiasid和Marrubialacton的结构

从益母草属植物Leonuru3 marrubiastrum L.中分离得二个具有重排Labdon骨架的二萜类成份marrubiasid及marrubialacton,经光谱及化学方法证明其结构分别为(Ⅰ)及(XⅡ)式。取2公斤干燥植物叶及花,用二氯甲烷-甲醇(1∶1)提取,提取物加适量甲醇,不溶物过滤,沉淀用少量二氯甲烷洗去叶绿素等物,再用甲醇热溶,冷却后析出结晶,甲醇重结晶得700毫克(XⅡ)。滤去沉淀的甲醇液,加400克活性炭于35℃脱色,浓缩至0.8升后以0.5升石油醚提取三次,甲醇液得40克,再用苯处理得28克不溶物,经1公斤硅胶层     

UHPLC-MS/MS同时测定牛奶中5种头孢类药物残留

目的 建立采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定牛奶中5种头孢菌素类药物残留的方法。方法 牛奶样品(约5.0 g)加10 mLNa₂EDTA-McIlvaine提取液提取后,涡旋离心,取中层清液,加入0.1 mol/L NaOH溶液调节pH至8.5,取上清液过HLB固相萃取柱富集并净化。富集浓缩后以Waters ACQUITY UPLC BEH(2.1×50 mm,1.7 μm)色谱柱为分离柱,以不同体积比的0.1 %乙酸溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾正离子源,以多反应监测模式进行质谱检测。结果 牛奶中5种头孢菌素类药物残留在定量限到20倍定量限范围内有良好的线性关系,所得回收率为88.1 %～114 %,相对标准偏差(n=6)均小于6.55 %,检出限为0.7～1.6 μg.kg-1。结论 本方法专属性好、灵敏度高、准确性好,可多组分同时测定牛奶中的头孢类药物残留。     

抗霉素产生菌发酵条件的优化

目的 对一株抗霉素产生菌的发酵条件进行优化. 方法 通过单因素实验和正交分析优化发酵条件.考察多种氨基酸的添加对抗霉素效价的影响. 结果 优化后发酵条件为:豆粕粉2.0%,可溶性淀粉2.75%,葡萄糖1.25%,硫酸铵0.6%,碳酸钙0.1%,pH 7.0,接种量1.25%,通气量1∶1.2 (v/v),转速为250r·min-1,28℃发酵72h. 结论 采用上述优化条件后抗霉素的效价有显著提高.     

新抗肿瘤抗菌素:Aclacinomvcins A和B

本文报导,从放线菌 Streptomyces galilaeus的发酵液中分离到一种新的蒽环类抗肿瘤抗菌素Aclacinomycins A 和 B。该菌株在1%葡萄糖,1%马铃薯粉,1.5%黄豆粉,0.1%KH_2PO_4,0.1%MgSO_4·7H_2O,0.3%NaCl,0.007%CuSO_4·5H_2O,0.0001?SO_4·7H_O,0.0008%MnCl_2·4H_2O 和0.0002%ZnSO_4·7H_2O,pH7.0的培养基中于28°振荡培养4天后,调节至 pH4.5,过滤,菌丝用丙酮提取,滤液于 pH6.8以乙酸乙酯提取,真空浓缩后     

加热聚乙二醇法:另一种血浆分层方法

用聚乙二醇(PEG)作沉淀剂制备的血液制品证明是无毒和无热原的,并已用于制备免疫球蛋白、浓缩因子Ⅷ和人白蛋白。本文介绍用加热PEG法制备白蛋白的过程。 ACD血浆经4℃解冻,于pH6.5加39％PEG4000溶液至最终浓度为12%,离心后,沉淀再悬于12%PEG溶液,再离心,沉淀用于制备免疫球蛋白。两次离心上清合并,于pH6.5加锌酸钠0.01mol/l,搅拌下加热75℃30分钟或过滤分离沉淀。上清或滤液经石棉板过滤,调pH至4.6,加固体PEG4000至最终浓度为22%,分离白蛋白沉淀,并溶于蒸馏水(pH7.0)至蛋白浓度为8％,对4℃蒸馏水透析,除去PEG,调节蛋白浓度至5&,加锌酸钠及乙酰色氨酸钠,再经0.2μm过滤,     

地塞米松磷酸钠注射液仿制制剂与原研制剂有关物质比较

目的 建立检测地塞米松磷酸钠注射液中有关物质的高效液相色谱法,比较仿制制剂和原研制剂的质量差异。方法 色谱柱为Kromasil C₈柱,流动相A为0.1 mol/L乙酸铵溶液(用乙酸调pH至3.8)-甲醇(65∶35,V/V),流动相B为0.1 mol/L乙酸铵溶液(用乙酸调pH至4.0)-甲醇(30∶70,V/V),梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm。结果 地塞米松磷酸钠与7个已知杂质A-G分离良好,质量浓度在0.596～11.916μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 4)。变更处方后,不再添加抗氧剂亚硫酸钠,不再检出杂质Ⅰ。仿制制剂中已知杂质、未知杂质的数量和含量均与原研制剂相当。结论 该方法操作简单、重复性好、专属性强,可用于地塞米松磷酸钠注射液的杂质检查,保障仿制制剂质量不劣于原研制剂。     

新生霉素逆流萃取列线计算图

新生霉素分离和精制的原理是用乙酸丁酯从酸性原液中萃取新生霉素,用碳酸钠溶液从乙酸丁酯萃取液中把新生霉素再萃取到水溶液中。萃取精制新生霉素的一些主要指标取决于水相 pH 值,相的体积比,萃取级数。水相 pH 不仅对新生霉素在两相中的分配系数有影响,而且对新生霉素的稳定性及在萃取过程中乳化及杂质沉淀的析出有影     

黄花蒿组织培养产生青蒿素

青蒿素(QHS)系青蒿(菊科植物黄花蒿Artemisiaannua L.)的强抗疟成分。由于目前黄花蒿只在中国生长丰富,而合成青蒿素代价昂贵。故作者试图运用组织培养技术以较低的代价大量获得青蒿素。含量测定:新鲜植物根、愈伤组织、胚、芽,在组织研磨机中用MeCN 提取,提取液浓缩至原体积1/25,过滤备用。培养液用己烷提取,除去己烷,残渣加MeCN     

高细胞密度分批补料培养生产DHA的海藻寇氏隐甲藻

分别以葡萄糖和乙酸为碳源 ,研究用分批补料培养海藻寇氏隐甲藻生产 DHA的发酵工艺。在以葡萄糖为碳源的培养基中 ,发酵期间需维持一个相当高的葡萄糖浓度 (5～2 0 g/ L)。而在以乙酸为碳源的培养基中 ,由培养液的 p H值来控制乙酸的添加量。乙酸 (5 0 % ,w/ w)组成的补料相对于葡萄糖 (5 0 % ,w/ v)组成的补料 ,可获得较高的 DHA总发酵指数 (r DHA) ,分别是 38和 14 m g· L- 1· h- 1。用纯乙酸补料可提高到 4 8m g· L- 1· h- 1 ,并获得 10 9g/ L 的干生物量、6 1g/ L,脂类、19g/ L 的 DHA。这是目前已报道的异养藻类所能达到的…     

复方双嘧达莫缓释片中双嘧达莫与阿司匹林含量的RP—HPLC测定

采用Kromasil-C18色谱柱,甲醇-0.1%磷酸二氢钠（用1：3磷酸调pH至4.6)(3:1)为流动相测定复方制剂中双嘧达莫和阿司匹林含量。UV检测波长为235nm,不经提取分离,溶解后直接进样检测。方法平均回收率为双嘧达莫101.74%,RSD为1.27%;阿司匹林101.76%,RSD为1.30%。     

孕马血清促性腺激素(PMSG)的提取与纯化研究

本试验对孕马血清采用50％乙醇分级沉淀——0.25 mol/L,pH5.2乙酸缓冲液(含一定量乙醇)抽提——HPO-3调pH值至5.0——0.25mol/L,pH5.2、40％乙醇乙酸缓冲液抽提,得到了生物活性为976～1267 IU/mg的PMSG粗提物;对粗提物用CM Sepharose CL-6B进行柱层析,得到了生物活性为2450～2589 IU/mg的PMSG精制品。     

用五种不同方法提纯的HBsAg的纯度、抗原性和免疫原性

在高滴度HBsAg混和血浆中加入氯化钙和凝血酶,使其转化成血清后,分别用5种方法提纯,并比较不同方法的提纯效果。方法1:HBsAg经两次离心沉淀(105000×g)后,用超声处理悬浮沉淀物,调至pH2.4。在氯化铯中进行两次等密度超离心,最后用蔗糖作速率区带超离心。方法2:用8%聚乙二醇(PEG)沉淀血清蛋白后,上清液中再加入16%的PEG使HBsAg沉淀。再悬浮后用胃蛋白酶处理。超滤浓缩后作柱层析。方法3:用饱和硫酸铵(30%)沉淀血清