西拉普利与美托洛尔对高血压前臂动脉功能影响的临床研究

目的：比较西拉普利与美托洛尔长期治疗原发性高血压患者肱动脉功能的影响。方法：脉冲多普勒法。结果：两组原发性高血压患者分别接受西拉普利或美托洛尔治疗6个月后血压均明显下降,但西拉普利组的肱动脉管径、血流速度、血流量和扩张性增加,血流阻力减少;而美托洛尔治疗组的肱动脉管径、血流速度、血流量和扩张性有所下降或无明显改变。结论：西拉普利可以部分改善高血压者前臂动脉功能。     

西拉普利与美托洛尔对高血压前臂动脉功能影响的临床研究

目的比较西拉普利与美托洛尔长期治疗对原发性高血压患者肱动脉功能的影响。 方法脉冲多普勒法。 结果两组原发性高血压患者分别接受西拉普利或美托洛尔治疗6个月后血压均明显下降,但西拉普利组的肱动脉管径、血流速度、血流量和扩张性增加,血流阻力减少;而美托洛尔治疗组的肱动脉管径、血流速度、血流量和扩张性有所下降或无明显改变。 结论西拉普利可以部分改善高血压患者前臂动脉功能     

西拉普利治疗原发性高血压的疗效

目的观察西拉普利治疗轻中度原发性高血压的疗效.方法70例轻中度原发性高血压病人,分为西拉普利组和卡托普利组.单药治疗12周,观察血压变化.结果西拉普利组总有效率71%;卡托普利组总有效率63.9%.结论西拉普利可作为治疗轻中度高血压的有效选择之一.     

西拉普利治疗原发性高血压的疗效

目的:观察西拉普利治疗轻中度原发性高血压的疗效。方法:70例轻中度原发性高血压病人,分为西拉普利组和卡托普利组。单药治疗12周,观察血压变化。结果:西拉普利组总有效率71％;卡托普利组总有效率63.9％。结论:西拉普利可作为治疗轻中度高血压的有效选择之一。     

西拉普利对自发性高血压大鼠心肌超微结构损害的逆转作用

对自发性高血压大鼠及正常对照鼠进行研究。分为ＳＨＲ治疗前、后以及不作治疗组和相应月龄ＷＫＹ５组。其中治疗组给予口服西拉普利３个月。用细胞立体计量法测定各组大鼠左心室心肌超微结构的改变。发现（１）ＳＨＲ组降血压高于同龄ＷＫＹ外，存在心肌细胞线粒体密度增高，比表面降低及肌节宽度延长，肌束及核周水肿，胶原区扩大等。（２）西拉普利在有效地控制ＳＨＲ的血压的同时能减轻ＳＨＲ的上述心肌超微结构损害。     

西拉普利对高血压左室结构和功能的影响

近年来用血管紧张素转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ）作为原发性高血压治疗的一线药物已广泛应用于临床。本文采用多普勒超声心动图观察３０例Ⅱ期高血压患者服用西拉普利２４个月后左室结构和功能的改变。ＭＡＴＥＲＩＡＬＳＡＮＤＭＥＴＨＯＤＳ１对象３０例均为在我中心住院治...     

西拉普利与依那普利治疗Ⅱ型糖尿病并高血压的临床研究

目的 探讨西拉普利与依那普利治疗Ⅱ型糖尿病合并轻一中度高压患者,观察其降压疗效,微量白蛋白排泄量,糖代谢的影响,及其比较研究,方法 选择Ⅱ型糖尿病并高血压患者符合1978年WHO诊断的轻中度原发性高血压80例,随机分为西拉普利和依那普利组各40例,两组性别、病情、病程均具有可比性（P＞0．05）。所有入选病例进入治疗前均停用降压药物两周,血糖控制稳定2周;服用降压药前和服药8周后分别查空腹血糖、胰岛素和75g葡萄糖耐量后2小时血糖、胰岛素及治疗前后尿微量白蛋白排泄量测定;治疗方法根据随机分组分别服用由罗氏集团制药厂生产的西拉普利（商品名一平苏,每片2．5mg）和由常州制药厂生产的依那普利（怡那林,每片10mg）。每日1次,每次1片。若4周后未达理想疗效,自第5周开始改服每日2片,一次顿服,总疗程8周。结果 西拉普利每日2．5－5mg治疗Ⅱ型糖尿病并轻、中度原发性高血压疗效具有持续时间更长,服用剂量小,降压总有效率达95％,收缩压（SBP）、舒张压（DBP）下降幅度和下降百分率高于依那普利组,而且副作用发生率较低,对尿微量白蛋白排泄量（μg/min）的影响,西拉普利组较依那普利组明显减少,且治疗后血肌酐浓度降低（P＜0．001）。结论 西拉普利可降低Ⅱ型糖尿病合并高血压的血压,又能降低尿微量白蛋白排泄量和降低血肌杆浓度,从而起到特殊的肾保护作用。     

西拉普利和氨氯地平治疗老年糖尿病肾病伴高血压的临床研究

我们应用西拉普利和氨氯地平治疗老年糖尿病肾病伴高血压，观察治疗前后的血压、蛋白尿和肾功能的变化情况。     

西拉普利治疗高血压：对血管结构与功能的改善和临床疗效

动脉压持续升高引起阻力血管的增厚和狭窄,这种适应性变化的最重要的后果即是全身血管阻力的增加,这也是高血压病主要的血液动力学改变,血管内皮结构和功能也发生改变;它在促进动脉粥样硬化和血栓形成上起重要作用。血管壁的这种适应性改变开始只是局部适度的,以后则逐步成为病理性的,而压力增加适应性反应进一步压力增加更多适应反应,则形成恶性循环,最终导致病理性改变和靶器官的损害和衰竭。因此,高血压病治疗的重要目的应是预防和/或逆转血管结构和功能的改变。现在已清楚血管紧张素Ⅱ(ＡｎｇⅡ)在全身,尤其是在局部组织———血管壁引…     

高血压患者脉压与大动脉扩张性、内皮功能关系的研究

目的　研究高血压 (EH)患者脉压 (PP)与大动脉扩张性、内皮功能的关系。方法　选择 1 0 9例EH患者 ,其中男性56例 ,女性 53例 ,平均年龄 60 8± 6 2岁。将所有病例按PP值分成四组 ,应用B超声对颈动脉、肱动脉进行扫查 ,在静息、反应性充血时和舌下含服硝酸甘油后对肱动脉内径进行检测。结果　颈总动脉舒张期直径 (DD)随PP增大而增加 ,收缩期与舒张期直径之差 (DS D)及DS D/DD却随PP增大而减小 ,PP与IMT呈正相关关系 ,其相关性强于收缩压 (SBP)、舒张压 (DBP)、平均压 (MAP)。加压充血后 ,肱动脉管径平均扩增 (Flow MD) 3 %～ 1 3 % ,随PP增大 ,Flow MD逐渐减小 ,各组差异有显著性 (P <0 0 5)。结论　PP增大与高血压患者大动脉扩张性降低、管壁增厚 ,内皮功能受损关系密切     

西拉普利和依那普利治疗原发性高血压的临床对照研究

目的探讨西拉普利治疗高血压的临床疗效和安全性。方法采用随机对照的方法治疗115例高血压患者。结果服药8周后西拉普利组总有效率89.8%,收缩压和舒张压分别由治疗前153±15mmHg,104±9mmHg降至治疗后131±11mmHg,91±8mmHg;依那普利组总有效率为91.1%,收缩压和舒张压分别由治疗前155±12mmHg,102±10mmHg降至治疗后139±14mmHg,90±9mmHg,二组比较无统计学意义。西拉普利治疗后使收缩和舒张负荷均有下降,与用药前有显著的差别;无严重的不良反应。结论一平苏是一种安全和有效的治疗轻中度原发性高血压的药物。     

西拉普利和依那普利治疗原发性高血压的临床对照研究

目的　探讨西拉普利治疗高血压的临床疗效和安全性。方法　采用随机对照的方法治疗 115例高血压患者。结果　服药 8周后西拉普利组总有效率 89.8% ,收缩压和舒张压分别由治疗前 15 3± 15mmHg ,10 4± 9mmHg降至治疗后 131± 11mmHg ,91± 8mmHg ;依那普利组总有效率为 91.1% ,收缩压和舒张压分别由治疗前 15 5± 12mmHg ,10 2± 10mmHg降至治疗后 139± 14mmHg ,90± 9mmHg ,二组比较无统计学意义。西拉普利治疗后使收缩和舒张负荷均有下降 ,与用药前有显著的差别 ;无严重的不良反应。结论　一平苏是一种安全和有效的治疗轻中度原发性高血压的药物。     

高血压病患者大血管顺应性变化及其对降压的反应

应用颈动脉搏动图(CPT)反应高血压(EH)病人大血管的顺应性及功能变化。结果显示:EH病人大血管阻力指数增加、顺应性下降。顺应性的改变与细胞内Na~+浓度(Na~+_1)异常有关,降压治疗可通过降低Na~+_1,改善EH的血管顺应性     

高血压病左室舒张功能异常超声心动图各项指标相关性分析

应用脉冲多普勒超声法测定39例较中度高血压病（EH）患者和正常人左室舒张功能各项参数，进行相关性分析，结果显示：EH组PVE变小，PVA增大，PVE／PVA比值缩小，IRT延长，LVmass和LVmI增加，LAD增大，均与对照组相差显著（P＜0．05～0001）。PVE／PVA，IRT和LVmass均与MAP呈相关性（r＝－0.37，0．37，0．41）；LVmass与PVE／PVA，IRT，LAD和LVmI相关性好（r＝－0．41，0．38，0．53，0．96）；且IRT与PVE／PVA呈负相关（r＝－0．43）。研究表明，EH患者早期常出现左室舒张功能异常，测量PVE／PVA及IRT便捷、直观。左室舒张功能受累还常伴有左房内径扩大和LVmI增加。     

缬沙坦对原发性高血压病人血管内皮功能的影响

目的探讨缬沙坦对原发性高血压（EH）病人血管内皮功能的影响。方法检测应用缬沙坦治疗前后EH病人血压、血管内皮素-1（ET1）及一氧化氮（NO）的变化，并进行分析。结果应用缬沙坦后。EH病人血压显著下降（P〈0．01）、ET-1明显降低（P〈0．01），NO明显升高（P〈0．01）。结论缬沙坦可有效降压。并能逆转EH病人血管内皮功能紊乱。     

高血压不同部位大动脉缓冲功能不均一性的临床研究

目的：研究正常人和高血压患者不同部位动脉缓冲功能的变化。方法：对１２０例正常人和２０５例原发性高血压患者应用动脉搏波速度（Ｐｕｌｓｅ ｗａｖｅ ｖｅｌｏｃｉｔｙＰＷＶ）测定仪进行检测。颈动脉－股动脉ＰＷＶ（ＣＦＰＷＶ）、肱动脉－找动脉ＰＷＶ（ＢＲＰＷＶ）和股动脉－足背动脉ＰＷＶ（ＦＴＰＷＶ）分别为反映大动脉和中等动脉扩张性（Ｄｉｓｔｅｎｓｉｂｉｌｉｔｙ）的参数。并能敏感反映动脉缓冲功能的改变。结果：无论正常人还是高血压患者,ＣＦＰＷＶ与年龄和收缩压成正相关关系（Ｐ均小于０．００１）,而ＢＲＰＷＶ和ＦＴＰＷＶ并不随年龄和收缩压的改变而改变。结论：正常人和高血压患者不同部位动脉节段的缓冲功能发生不同的变化,大动脉扩张性降低,中等动脉无明显变化。对大动脉缓冲功能变化的早期检测和有效治疗具有重要的临床价值。     

比索洛尔与美托洛尔治疗高血压病疗效的对比研究

目的　对比观察比索洛尔和美托洛尔治疗轻、中度高血压患者的临床疗效与安全性。方法　采用随机、开放、平行对照方法 ,观察比索洛尔 (n =1 1 5)每日 2 5～ 7 5mg或加双氢克尿噻 1 2 5mg,美托洛尔 (n =1 0 5)每日 50～ 1 50mg或加双氢克尿噻 1 2 5mg治疗 6周和 8周的有效率。 结果　两组治疗第 2周开始平均收缩压 (SBP)、舒张压(DBP)和心率 (HR)较治疗前均明显降低 (P <0 0 1 ) ;在整个治疗期间血压和HR持续平稳下降 ,治疗后 2～ 8周血压下降值比索洛尔组为 1 1 0 / 8 6～ 2 1 6/ 1 6 2mmHg ,美托洛尔组为 1 1 0 / 8 8～ 1 6 7/ 1 4 9mmHg ;HR下降值前组为5 1～ 8 9次 /分 ,后组为 4 8～ 7 3次 /分 ;服药第 8周比索洛尔组降低SBP优于美托洛尔组 (P <0 0 1 ) ,其它两组间比较无明显差异 (P均 >0 0 5)。比索洛尔和美托洛尔治疗 6周降低血压的总有效率分别为 84 3 %和 79 0 % (P >0 0 5) ;8周加双氢克尿噻总有效率分别为 91 3 %和 81 0 % (P <0 0 5) ,比索洛尔加利尿剂可组提高降压疗效 7%。动态血压监测 (ABPM)显示比索洛尔降低夜间SBP优于美托洛尔 (P <0 0 1 ) ;比索洛尔T/P比值 >50 %。结论　比索洛尔是一种有效、高选择性 β1 受体阻滞的长效降压药 ,副作用轻微 ,耐受性好。联合应用小     

转换酶抑制剂对原发性高血压患者大动脉功能的影响

目的评价转换酶抑制剂咪达普利(商品名达爽)、苯那普利(商品名洛汀新)对原发性高血压患者外周动脉压、中心动脉压及大动脉功能的影响.方法采用随机、双盲、双模拟交叉对照法,30名高血压患者随机接受达爽-洛汀新顺序治疗或洛汀新-达爽顺序治疗.应用Sphygmocor动脉平面测压仪测定主动脉反射波增压指数及颈-股动脉PWV作为反映大动脉扩张性的参数,于治疗前后测定外周动脉压及脉搏波并与正常对照组比较.结果与正常对照组相比,高血压患者反射波增压指数和颈-股动脉PWV明显增高.经达爽和洛汀新治疗10周后外周动脉压、中心动脉压明显降低,主动脉反射波增压指数及颈-股动脉PWV明显降低.结论长效ACEI达爽和洛汀新在降低血压的同时降低脉搏波传导速度和波反射,增加大动脉的顺应性,改善大动脉的缓冲功能.这种血管保护作用可能对于高血压患者的远期预后具有重要价值.