紫外分光光度法测定盐酸丁卡因胶浆的含量

目的：建立盐酸丁卡因胶浆的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法在310nm波长处测定盐酸丁卡因胶浆的含量。结果：平均回收率为100．38％，RSD为1．22％，与永停滴定法进行对比，无显著性差异。结论：该法具有方法简便迅速、灵敏度高的特点，可用于盐酸丁卡因胶浆中间体的含量测定。     

盐酸丁卡因注射液含量测定方法的优选

目的采用紫外分光光度法和永停滴定法测定盐酸丁卡因注射液中盐酸丁卡因的含量,选择一种快速简便测定盐酸丁卡因注射液含量的方法后,对盐酸丁卡因注射液进行全检,确立盐酸丁卡因注射液质量检验方法。方法通过实验比较紫外分光光度法和永停滴定法,确定检验盐酸丁卡因含量方法;根据中国药典对注射剂的要求对盐酸丁卡因注射液进行部分质量检验。结果紫外分光光度法和永停滴定法测定0.5%盐酸丁卡因注射液均符合要求。其全检符合药典关于注射剂的要求。结论紫外分光光度法较永停滴定法操作简便,结果可靠,可用于0.5%盐酸丁卡因注射液的最终含量测定。     

永停滴定法测定盐酸丁卡因注射液含量的灵敏度选择

目的：探讨永停滴定法测定盐酸丁卡因注射液含量时采用不同灵敏度对含量测定的影响。方法：分别选用仪器设定的106-7A，10^-8A和10^-9A3种灵敏度进行永停滴定，记录到达终点时间和计算样品含量，并与高氯酸滴定击进行比较．．结果：与高氯酸滴定法比较，选用10^-7A，10^-9A灵敏度时含量测定回收率均有显著性差异，选用10^-8A灵敏度时则无显著性差异。结论：采用永停滴定法测定盐酸丁卡因注射液含量时，宜选用10^-8A灵敏度。     

永停法测定盐酸丁卡因注射液及滴眼液含量的商榷

目的：探讨《中国医院制剂规范》中盐酸丁卡因注射液及其滴眼液含量测定方法的准确性，并进行方法改进。方法：采用永停法。将极化电压调至100mV，门限值调至80％，灵敏度调至l0^-8A。结果：按改进后的方法测定，盐酸丁卡因注射液及其滴眼液平均回收率分别为99．38％(RSD=0．77％，n=6)，99．05％(RSD=0．89％，n=4)。结论：改进后的含量测定方法准确度高，重现性好，可用于测定这两种制剂中盐酸丁卡因的含量。     

1%盐酸丁卡因注射液含量测定方法比较

目的:选择一种简便快速测定1%盐酸丁卡因注射液的含量方法.方法:通过实验比较分光光度法,永停滴定法和酸碱滴定法.结果:分光光度法和酸碱滴定法测定1%盐酸丁卡因注射液的回收率和精密度均符合要求.结论:分光光度法较其他两种方法操作简便,结果可靠,可用于1%盐酸丁卡因注射液的快速含量测定.     

盐酸丁卡因溶液的制备及质量控制

盐酸丁卡因溶液是由盐酸丁卡因与氯化钠组成的灭菌水溶液,为局部麻醉药,对黏膜有良好的穿透作用,用于黏膜表面麻醉及止痛,为我院五官科和口腔科的常用制剂。其含量测定在《中国医院制剂规范》中用永停滴定法测定盐酸丁卡因的含量,也有用氢氧化钠标准液测定盐酸丁卡因的含量。若采用永停滴定法,需要专门的仪器——永停滴定仪,价格约为5000元。若采用氢氧化钠标准液滴定法,氰氧化钠标准液又很不稳定．在标准液贮存和滴定过程中易受空气中二氧化碳的影响,使测定结果不准确。作为医院制剂,用量少,     

盐酸普鲁卡因注射液含量两种测定方法的比较

目的:对用盐酸普鲁卡因注射液含量测定项下第二法与永停滴定法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量进行比较。方法:采用紫外分光光度法,永停滴定法对8批样品进行含量测定。结果:紫外分光光度法测定结果与永停滴定法的测定结果无显著性差异。回收率99.0％,RSD=0.6％。结论:采用紫外分光光度法可以作为测定盐酸普鲁卡因注射液中间体的含量测定方法。     

永停滴定法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素含量

目的 建立复方氯霉素洗剂中氯霉素含量测定方法。方法 采用永停滴定法，设定灵敏度10^-9A,自动滴定模式，用亚硝酸钠滴定液(0.1 mol·L^-1)测定复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量。结果 建立的永停滴定法在氯霉素含量0.5%～5.0%(g·mL^-1)范围内，线性关系良好，回归方程Y=7.79726X-0.05959,r=0.99988,平均回收率94.97%,RSD=0.75(n=9),滴定结果的重现性、准确度均优于外指示滴定法。结论 建立的氯霉素含量测定的永停滴定法，结果准确可靠、简便易行，适合医院制剂的质量控制。     

对《中国制剂规范》盐酸丁卡因制剂含量测定方法的商榷

《中国医院制剂规范》（以下简称《规范》）第二版中,盐酸丁卡因滴眼液和注射液均采用永停滴定法测定含量,但在实际测定中发现测出的一结果严重偏低。在采用永停没定法测定某些物质时,会因不同的门限值,百得出不同的测定结果,而中国药典及《规范》收载的永停没定法没有规定具体的门限值。本文通过盐酸丁卡因在不同门限值滴定时的回收率来证实不同门限值对测定结果的影响。结果表明,随着测定时门限值的提高,其测得值亦相应增高     

紫外分光光度法测定对氨基水杨酸钠肠溶片的含量与药典方法的比较

目的:建立紫外分光光度法测定自制对氨基水杨酸钠肠溶片的含量,并与药典方法相比较。方法:紫外分光光度法为以pH7．4的磷酸盐缓冲液(PBS)为溶剂,以298 nm为检测波长,药典方法为永停滴定法。以t-检验法对两种测定方法的结果进行分析。结果:对氨基水杨酸钠在pH 7．4的PBS中的线性范围为4．0～20．1μg·ml-1,平均回收率为100．6％,RSD为0．7％(n=5),其测定结果与永停滴定法无显著性差异(P>0．05)。结论:采用紫外分光光度法测定对氨基水杨酸钠包衣片的含量,比永停滴定法更为简单、快速。     

子宫中隔切除术后预防粘连方法探讨

目的 探讨子宫中隔并不孕患者宫腔镜术后不同处理方法预防宫腔粘连的效果.方法 55例子宫中隔并不孕患者行腹腔镜监护下宫腔镜子宫中隔切除术(TCRS),术后针对不同患者采用不同术后处理措施,包括宫腔放置与不放IUD,是否进行人工周期治疗,部分患者术后使用GnRH-a类药物治疗术后第1、3个月行宫腔镜检查随访,宫内放置IUD的患者;于术后第3个月取环.结果 54例患者术后进行宫腔镜检查随访,其中40例分别于术后第1、3个月完成了术后2次宫腔镜检查,另14例只完成一次检查.宫腔术后放环与否对术后宫腔形态影响无差异(P>0.05),术后使用人工周期治疗患者较未使用者子宫内膜厚,此两者术后第3个月宫腔镜检查发现宫底创面均已有内膜覆盖.使用GnRH-a类药物患者术后官腔形态满意.结论 TCRS术后宫腔放置IUD无助于预防术后粘连的发生;术后人工周期治疗应更个体化并有针对性的使用GnRH-a类药物治疗.术后及时进行宫腔镜检查随访可防止术后宫底新粘连的形成.     

欧洲药典适用性认证介绍

目的介绍欧洲药典适用性认证程序,为国内药品监管机构和原料药生产企业提供信息,促进我国原料药生产企业的国际化。方法通过查阅调研欧盟相关药品法规和与EDQM同行面对面的交流,详细了解欧洲药典适用性认证的组织机构和具体程序。结果与结论欧洲药典适用性认证程序在对原料药的质量控制有重要作用,加强了药典的监管力度,进一步保证了原料药的质量、安全性和有效性。     

住院患者精神用药情况调查分析

目的：了解目前住院精神患者的药物使用情况。方法：采用一日法调查西安市精神卫生中心403例住院精神患者诊断和治疗情况，并与上海市精神卫生中心2004年调查结果相比较。结果：①传统精神药物使用显著减少，新型精神药物使用占据首位；②抗精神病药物使用趋向小剂量化；③本组联用丙戊酸盐类药物显著增多；④我院精神药物使用情况与上海精神卫生中心比较有显著差异。结论：近年来精神药物使用情况已发生了显著变化，与新型精神药物疗效好，副作用少，患者依从性高有关。     

不同方法治疗慢性宫颈炎的疗效分析

目的慢性宫颈炎是妇科最常见的疾病之一,可引起盆腔脏器炎症,并且与宫颈癌的发生关系密切。本文诣在探讨不同方法在慢性宫颈炎中的疗效。方法回顾性分析新乡市中心医院收治的210例宫颈炎患者,采用药物保妇康栓、聚焦超声治疗及宫腔镜下宫颈电切术的临床效果进行统计分析。结果宫颈电切术治疗有效率为97.9%,明显高于另外两组,差异有统计学意义。结论宫腔镜下宫颈电切术治愈慢性宫颈炎,并且切除宫颈移行带,减少宫颈癌发生。     

槲皮素代谢产物定性检出条件研究

目的:研究给予大鼠槲皮素后血浆中代谢产物的定性检出条件。方法:给予大鼠槲皮素单体(100mg.kg-1)后腹腔静脉取血,血浆样品经2mol.L-1盐酸(甲醇-水溶液)水解,采用高效液相色谱法对血浆样品中代谢产物进行定性分析。结果:大鼠给药后3h内取血、血浆样品经盐酸水解处理4h,可稳定检测槲皮素和异鼠李素,样品在—20℃条件下贮存稳定。结论:血浆样品采集时间、盐酸水解时间及贮存方式等不同均可影响代谢产物的有效检出。     

片剂溶出度影响因素分析

目的:考察片剂溶出度的影响因素,提高片剂溶出度,从而提高产品质量。方法:通过实验,研究各种参数对片剂溶出度的影响,选择出最佳工艺条件,如改进处方、控制颗粒硬度和大小、控制压力等工艺参数,用于指导大型生产,提高片剂溶出度。结论:崩解剂及润滑剂的用量对片剂溶出度影响较大,颗粒的硬度及大小、粘合剂的温度,压片压力对片剂的溶出度亦有影响;片剂直径大小对片剂溶出度影响不大。     

甲泼尼龙佐治毛细支气管炎疗效观察

目的探讨甲泼尼龙与布地奈德治疗毛细支气管炎的疗效。方法将182例毛细支气管炎患儿随机分成三组,三组均采用综合治疗,A组62例用甲泼尼龙静脉滴注,B组60例雾化吸入布地奈德,C组60例用静滴氢化可的松,观察三组喘憋、哮鸣音消失和住院时间。结果A组喘憋、哮鸣音消失时间及住院时间均比B,C组缩短（P〈0.05）。结论甲泼尼龙静滴治疗毛细支气管炎有效、安全、方便,明显加快治愈过程,优于布地奈德与氢化可的松。     

新疆维吾尔自治区基层医院平均住院日调查分析

目的 通过对新疆维吾尔自治区14个县乡级医疗机构住院患者平均住院日及影响因素进行分析,为县乡级医疗机构进一步提高医疗管理质量提供依据.方法 将2009-2010年1504例县乡级医院住院患者平均住院天数,按性别、年龄、院别、付费方式、疾病分类进行描述性统计和秩和检验分析.结果 不同性别间及院别间平均住院日差异均有统计学意义(均P＜0.05),男性平均住院日为10.39 d,女性为8.69d,乡级医院为9.27d,县级医院为9.50 d.不同年龄间平均住院日差异有统计学意义(P＜0.05),小于15岁组、15 ～24岁组、25～44岁组、45 ～65岁组、大干65岁组平均住院日分别为8.10 d、7.66d、8.83 d、10.26 d和11.33 d.自费患者平均住院日为8.39 d,新农合组为9.10 d,商业保险组10.17 d,社会基本医疗保险患者则为11.08 d.不同疾病分类间平均住院日差异明显,妊娠类平均住院日最短,为6.73 d,而肿瘤患者则为14.26 d.结论 不同性别、不同年龄段、不同疾病分类及不同付费方式间平均住院日存在差异,县级医疗机构和乡级医疗机构住院患者平均住院日也存在差异.     

住院患者抗菌药物不合理使用分析

目的了解该院住院患者不合理使用抗菌药物情况。方法随机抽取2009年住院使用抗菌药物病历544份。依据《抗菌药物临床使用原则》等相关规定进行评价,统计、分析抗菌药物不合理使用现象。结果该院住院患者抗菌药物不合理使用率为31.8%,不合理现象主要表现有选药不当、高起点用药、用法用量不当等。结论该院住院患者抗菌药物不合理使用现象严重,医院应采取措施加强监管,促进抗菌药物合理使用。     

对天津市北辰医院医务人员药品不良反应认知度调查分析

药品不良反应(ADR)监测工作是对上市药品安全性的再评价,是公众安全合理用药的保障,是药品监督管理工作的重要组成部分。本中心对天津市北辰医院103名医务人员进行了药品不良反应相关知识认知度调查,并对调查结果进行统计分析,为相关部门的药品监管工作提供依据和参考。