中西医结合治疗慢性荨麻疹49例疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性荨麻疹临床疗效。方法:将96例病例随机分成两组。对照组47例,西药迪皿片治疗;治疗组采用中西医结合疗法予以迪皿片配合自拟方养血消风汤治疗。结果:治疗4周时,治疗组总有效率为91.8%;对照组总有效率为74.5%;两组总有效率比较差异有显著性(P<0.05)。治疗结束后3个月,痊愈病例中复发率治疗组为5.13%,对照组中复发率为28.57%,两组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:中西医结合治疗慢性荨麻疹可提高疗效,减少复发率。     

卡介苗多糖核酸联合开瑞坦与多虑平治疗慢性荨麻疹86例疗效观察

目的对卡介苗多糖核酸（商品名：迪苏）联合开瑞坦（氯雷他啶）、多虑平治疗慢性荨麻疹的临床疗效进行观察。方法采用随机对照临床试验，将86例慢性荨麻疹入选病例随机分为治疗组与对照组。治疗组隔日1次卡介苗多糖核酸1mg肌注，氯雷他啶每日1次，每次10mg口服，多虑平每日3次，每次25mg口服，疗程28天；对照组不用卡介苗多糖核酸，其他同治疗组。结果治疗组和对照组的总有效率分别为93．85％、76．19％，经统计学软件SPSS10．0卡方检验，X^2=5．280，P〈0．05（双侧），两组的总有效率差异有显著性；停药4周后，治疗组和对照组痊愈者复发率分别为21．74％、53．85％，两组的复发率差异有显著性，X^2=5．094，P〈0．05（双侧）。结论 卡介苗多糖核酸联合开瑞坦、多虑平治疗慢性荨麻疹能明显提高总有效率，降低复发率。     

中西医结合治疗慢性荨麻疹的临床观察与分析

目的：观察中西医结合治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法：86例患者随机分为治疗组和对照组,对照组采取口服盐酸依匹斯汀胶囊、法莫替丁片,治疗组在对照组的基础上加服中成药玉屏风胶囊,疗程均为4周。结果：治疗组与对照组的有效率分别为96．0％和91．6％,两组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组与对照组的复发率分别为33．3％和63．6％,两组比较,有统计学意义（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗慢性荨麻疹能减少复发率。     

中西医结合治疗慢性肾盂肾炎48例

目的 观察中西医结合治疗慢性肾盂肾炎的临床疗效。方法 采用中西医结合治疗48例慢性肾盂肾炎患者，并与对照组39例进行疗效比较。结果 治疗组总有效率93．7％，对照组总有效率82．0％。两组总有效率比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论 中西医结合治疗慢性肾盂肾炎，疗效明显优于对照组。     

中西医结合配合穴位自血疗法治疗慢性荨麻疹60例疗效观察

目的：观察中西医结合配合穴位自血疗法治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法：将120例慢性荨麻疹患者分为两组,治疗组60例,采用中西医结合配合穴位自血疗法治疗;对照组60例,采用西药（盐酸西替利嗪、依巴斯汀）治疗。结果：治疗组总有效率为98．3％;对照组总有效率为78_3％。治疗组总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：中西医结合配合穴位自血疗法治疗慢性荨麻疹不仅能够提高临床疗效,还可降低其复发率。     

金嗓散结丸治疗慢性喉炎的疗效观察

目的 探讨以金嗓散结丸为主的中西医结合治疗慢性喉炎的方法和疗效。方法 采集79例慢性喉炎患者，随机分为两组。治疗组39例均采用以口服金嗓散结丸、并用其汤剂蒸汽雾化吸入为主的中西医结合治疗的方法，与采用常规抗生素和激素方法治疗的对照组40例患者比较，观察其疗效。结果 治疗组总有效率为94．9％，对照组总有效率为77．5％，两组间有显著性差异（P〈0．05）；尤其对慢性肥厚增生性喉炎，治疗组总有效率为95．2％，对照组总有效率为65．0％，两组间有显著性差异（P〈0．05）。结论 以金嗓散结丸为主的中西医结合治疗慢性喉炎的方法，既简便易行、经济实惠，又无不良反应、毒副作用，疗效较常规方法明显提高。     

中西医结合治疗慢性浅表性胃炎的临床疗效观察

目的探讨临床应用中西医结合疗法治疗慢性浅表性胃炎的疗效评价。方法通过对笔者所在医院2007年1月～2009年1月收治的经确诊的98例慢性浅表性胃炎患者应用中西医结合治疗，并与对照组98例比较疗效。结果实验组总有效94例，总有效率为95．92％，对照组总有效81例，总有效率为82．65％；两组疗效比较差异明显（P〈0．05）。说明中西医结合治疗慢性浅表性胃炎有明显的优势。本文实验组中1例患者出现胃痛，停药后症状消失，不良反应发生率仅为1．02％；对照组出现不良反应5例，其中便秘3例，恶心呕吐1例，胃痛1例，均在停药后缓解，不良反应发生率为5．10％，两组比较差异明显（P〈0．05）。结论中西医结合治疗慢性浅表性胃炎效果好，副作用少，复发率低，可广泛使用。     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹108例的临床观察

目的观察咪唑斯汀缓释片治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法将216例慢性荨麻疹患者按就诊单双号随机分为两组，治疗组使用咪唑斯汀缓释片10mg／d；对照组使用马来酸氯苯那敏片12mg/d，疗程均为28d，观察两组疗效及不良反应。结果4周后治疗组总有效率为94．4％，对照组总有效率为59．3％，治疗组疗效优于对照组（P=0．000）。不良反应发生率治疗组为3．7％，低于对照组18．5％（P〈0．05）。结论咪唑斯汀缓释片治疗慢性荨麻疹疗效好，副作用少。     

中西医结合治疗慢性前列腺炎69例临床观察

目的观察中西医结合治疗慢性前列腺炎的疗效。方法选出慢性前列腺炎患者132例，随机分成治疗组和对照组，分别给予中西医结合治疗和纯西药抗炎对症治疗，然后观察其疗效。结果治疗组69例，治愈31例。有效28例，无效10例，总有效率85．51％；对照63例，治愈19例，有效18例，无效26例，总有效率58．73％。两组对比差异有显著性（P〈0．05）。结论中西医结合治疗方法是治疗慢性前列腺炎的有效方法。     

卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹58例临床观察

①目的观察卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效。②方法对照组每晚口服赛庚啶2mg，外用止痒药物；观察组加用卡介菌多糖核酸（剂量≥14岁每次为1mg，〈14岁每次为0．5mg），肌肉注射，隔日1次，共用2个月。③结果观察组治愈率为12．1％、总有效率91．4％，6个月内复发率为29．3％，与对照组比较，治愈率、总有效率均存在显著性差异（P〈0．05），6个月内复发率存在非常显著性差异（P〈0．01）。④结论卡介菌多糖核酸对慢性荨麻疹具有较好的疗效，且可减少慢性荨麻疹复发。     

特比萘芬治疗老年糖尿病患者趾甲真菌病疗效观察

目的观察应用时间对特比萘芬治疗趾甲真菌病的疗效和安全性。方法将84例老年糖尿病趾甲真菌病患者随机分为两组,均口服特比萘芬250mg／d,观察组共治疗16周,对照组12周。停药后24周观察疗效。结果观察组治愈率68．2％,高于对照组40．0％（x^2=6．71,P〈0．01）;观察组显效率为86．4％,高于对照组的67．5％（X^2=4．26,P〈0．05）。真菌治愈率观察组为93．2％,对照组为77．4％,观察组优于对照组（x^2=4．21,P〈0．05）。在停药52周时,观察组30例中复发2例,对照组16例中复发6例,差异有统计学意义（x^2=4．93,P〈0．05）。结论应用时间影响特比萘芬治疗趾甲真菌病的效果。应用时间长,治愈率高,复发率低。     

西沙比利治疗婴儿胃食管反流42例

目的探讨西沙比利治疗婴儿胃食管反流(GER)的临床疗效。方法83例GER患儿随机分为西沙比利组42例和对照组41例,对照组仅给予基础治疗,西沙比利组在基础治疗同时给予西沙比利混悬液0.2mg·kg-1,每日3次,疗程3d。结果西沙比利组,显效32例(76.1%),有效5例(11.9%),总有效率88.1%,对照组显效7例(17.1%),有效17例(41.5%),总有效率58.5%。西沙比利组总有效率明显高于对照组(χ2=9.035,P<0.05)。结论西沙比利治疗婴儿GER安全有效。     

舒利迭治疗气道炎症稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的效果观察

目的观察舒利迭（沙美特罗/氟替卡松吸入剂）对中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）气道炎症的临床疗效。方法选取100例稳定期中重度COPD患者随机分为治疗组（50例）和对照组（50例）。治疗组又分为治疗1组28例（嗜酸粒细胞升高型）、治疗2组22例（非嗜酸粒细胞升高型）采用舒利迭治疗,疗程为6个月。对照组采用万托林联合茶碱缓释片进行治疗,疗程为6个月。所有患者治疗前后测定1 s用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）占预计值的百分比、FEV1/FVC。结果治疗组及对照组治疗前后肺功能FVC占预计值的百分比、FEV1、FEV1/FVC有所改善,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组显效率及总有效率分别为70%、98%,对照组显效率及总有效率分别为48%、84%。治疗组显效率及总有效率与对照组比较差异均有统计学意义（χ2=5.0021,P=0.0253;χ2=4.3956,P=0.0360）。治疗1组显效率为82.14%,治疗2组显效率为54.55%,治疗1组显效率明显高于治疗2组（χ2=4.4682,P=0.0345）。结论舒利迭吸入剂治疗COPD是有效和安全的,舒利迭吸入剂治疗嗜酸粒细胞升高型COPD的疗效比非嗜酸粒细胞升高型更高。     

奥硝唑与替硝唑治疗滴虫性阴道炎的疗效比较

目的观察奥硝唑与替硝唑治疗滴虫性阴道炎的疗效差异和不良反应。方法将86例滴虫性阴道炎患者随机分为治疗组和对照组各43例。治疗组采用奥硝唑口服,对照组采用替硝唑口服,疗程均为5d。结果①治疗组显效率为88.4%,对照组显效率为67.4%,两者比较,差异有显著性(χ2=5.47,P<0.05)。治疗组和对照组的总有效率均为100%,差异无显著性(P>0.05)。②治疗组和对照组的不良反应发生率分别为9.3%和14.0%,差异无显著性(χ2=0.45,P>0.05)。结论奥硝唑治疗滴虫性阴道炎的疗效与替硝唑相似。     

静脉溶栓桥接动脉取栓治疗急性脑梗死临床疗效分析

目的观察静脉溶栓桥接动脉取栓治疗急性脑梗死的临床疗效。方法纳入2017年3月-2019年3月辽宁省辽阳市中心医院神经内科收治的急性脑梗死患者80例,依照治疗方式的不同,分为对照组34例和观察组46例。对照组给予静脉溶栓治疗,观察组给予静脉溶栓桥接动脉取栓治疗。于治疗24 h后评价临床疗效;比较2组患者入院时及治疗后24 h、3 d的NHISS评分,阻塞血管再通率、残余狭窄率≤30%例数、住院期间颅内出血发生例数及治疗后,3个月病死率。结果治疗后,观察组总有效率、阻塞血管再通率分别为84.78%、86.96%,高于对照组的61.76%、67.65%,组间比较差异有统计学意义(χ~2/P=5.524/0.019、4.356/0.037)。与入院时比较,2组治疗后24 h、3 d的NIHSS评分均依次降低(F=16.913、5.538,P均<0.05);观察组治疗后3 d的NIHSS评分显著低于对照组(t/P=3.321/0.001)。观察组残余狭窄率≤30%患者占比为52.17%,显著高于对照组的14.71%(χ~2/P=11.876/0.001);2组在颅内出血率及治疗后3个月病死率方面差异无统计学意义(P均>0.05)。结论静脉溶栓桥接动脉取栓治疗急性脑梗死患者可提高临床疗效,且安全性较高。     

TC方案联合放疗对于高危子宫内膜癌术后的疗效及安全性分析

目的：评价TC方案联合放疗作为高危子宫内膜癌术后辅助治疗的临床疗效并分析其安全性。方法整群选取2014年7月-2016年7月期间首次于该院就诊并行规范手术的高危子宫内膜癌患者96例,随机均分两组,每组48例。治疗组TC方案联合放疗,对照组给予放疗,比较2组患者的复发率、转移率、5年生存率等。结果治疗组局部复发率与远处转移率均较对照组低(4.2% vs 18.8%,χ2=5.031,P=0.025),而5年总生存率则高于对照组(6.3% vs 20.8%,χ2=4.360,P=0.037)。治疗组中虽然骨髓抑制反应较对照组发生差异有统计学意义(89.6% vs 70.8%,χ2=5.315,P=0.021),经药物治疗可逐渐恢复。结论 TC方案联合放疗对于术后高危子宫内膜癌患者是较佳的辅助治疗方案,安全可靠。     

心血康治疗椎动脉型颈椎病的临床观察

目的观察心血康治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效。方法60例椎动脉型颈椎病患者随机分为2组,对照组30例给予能量合剂+西比灵,治疗组30例加用心血康静脉滴注,疗程均为7d,观察2组临床疗效。结果2组治疗后显效率(80.0%vs43.3%)和总有效率(96.7%vs83.3%)差异有非常显著意义(P<0.01),治疗组明显高于对照组。2组治疗过程中,治疗组2例,对照组1例出现皮肤斑丘疹。随访3个月,治疗组无复发,对照组复发5例。结论心血康治疗椎动脉型颈椎病起效快,疗效突出,副作用少,值得临床应用。     

除湿胃苓汤联合除湿止痒软膏治疗慢性湿疹疗效观察

目的评价除湿胃苓汤联合除湿止痒软膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法选择2011年10月～2012年10月广西壮族自治区大新县人民医院306例慢性湿疹患者,分为治疗组（164例）和对照组（142例）,治疗组患者给予口服除湿胃苓汤,每日500mL分2次服用,同时外涂除湿止痒软膏,每日3次,连续治疗4周。对照组口服盐酸依匹斯汀胶囊,每日10mg,联合复方氟米松软膏外用,每日2次,连续治疗4周。结果治疗组痊愈率、显效率、有效率和无效率分别为76．2％、12．8％、4．2％和6．7％,总有效率为93．2％。对照组痊愈率、显效率、有效率和无效率分别为53．5％、16．1％、7．7％和22．5％,总有效率为77.4％。两组总有效率比较差异有统计学意义（Х^2=21．711,P=0．000）。治疗组无不良反应,对照组有4例发生不良反应（Х^2=4．684,P=0．030）。两组复发率比较差异有统计学意义（Х^2=8．543,P=0．003）,对照组复发率明显高于治疗组。结论除湿胃苓汤联合除湿止痒软膏治疗慢性湿疹是安全、有效的。     

CT引导下经皮穿刺植入I~(125)粒子治疗晚期肺纵膈肿瘤临床疗效观察

目的探讨CT引导下经皮穿刺植入I125粒子治疗晚期肺纵膈肿瘤临床疗效观察。方法选取我院2013年2月-2016年6月收治的晚期肺纵膈肿瘤患者70例,按照入院治疗时间平均分为对照组和观察组。对照组用常规化疗方案,观察组患者用CT引导下经皮穿刺植入I125粒子治疗,比较两组治疗疗效、病灶控制率以及不良反应发生情况,从观察组CT引导下经皮穿刺植入I125粒子治疗晚期肺纵膈肿瘤分析其技术与疗效。结果观察组治疗60天、90天总有效率分别为27例(77.14%)、33例(85.71%),在治疗后60天与对照组总有效率相比,观察组优于对照组(χ2=6.119,P=0.0130.05),治疗后90天有效率观察组较优(χ2=4.786,P=0.0290.05),两组数据差异具有统计学意义;观察组对3-5cm病灶控制率为90.0%,优于对照组63.16%,具有统计学意义(χ2=4.852,P=0.0.280.05);观察组患者未发生出现粒子移动、丢失情况以及其他重大并发症,对照组出现2例骨髓抑制现象较为严重。CT可视下引导植入粒子,准确率高,直观性好,对粒子植入情况复查更为清晰明了。结论 CT引导下经皮穿刺植入I125粒子治疗晚期肺纵膈肿瘤对病灶控制能力高、疗效好且并发症少,值得推广。