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目的观察复方苦参注射液联合放化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与安全性。方法将62例晚期NSCLC患者随机分成两组,对照组采用紫杉醇+卡铂或顺铂方案化疗;治疗组化疗方案同上,同时给予复方苦参注射液治疗。对两组中有适应证者均适时加用放疗。治疗2个周期后评价两组的近期疗效、生存质量及毒副反应,比较两组的1年生存率。结果治疗组近期疗效优于对照组,但无统计学差异(P〉0.05);毒副反应较对照组明显减轻,生存质量明显改善(P均〈0.05);随访1年生存率明显升高(P〈0.05)。结论复方苦参注射液联合放化疗能提高临床疗效,减轻化疔不良反应,改善患者生存质量,延长生存期。 相似文献
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复方苦参注射液联合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌的疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者,因发现时多数是晚期,已失去手术机会,因此姑息性化疗尤为重要.由于老年器官功能减退对化疗的耐受性较差,第三代化疗药物单药化疗方案能让患者受益,但不如联合化疗方案.因此,为了提高疗效及降低化疗副反应,本研究应用含铂的第三代化疗方案与复方苦参注射液联合治疗老年中晚期NSCLC,取得了较好疗效. 相似文献
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目的观察恩度联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法将40例晚期非小细胞肺癌随机分为2组。治疗组给予恩度+TP方案治疗,对照组仅给予常规TP方案化疗。治疗结束后评价疗效,并统计分析不良反应。结果治疗组临床有效率为65%,临床获益率为80%;对照组临床有效率为50%、临床获益率为65%。两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。骨髓抑制、肝肾功能异常以及胃肠道反应是最为常见的不良反应,治疗组不良反应总发生率为85%,对照组不良反应总发生率为90%。两组比较无统计学差异。结论恩度联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效与单纯TP方案比较没有优势。 相似文献
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2002年1月~2004年10月,我们应用拓扑替康(TPT)联合顺铂(TP)方案治疗晚期非小细胞肺癌32例,取得较好疗效。现报告如下。 相似文献
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复方苦参注射液配合化疗治疗老年非小细胞肺癌的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目前,肺癌在我国的发生率呈逐年上升趋势,约80%为非小细胞肺癌(NSCLC)[1].就诊时绝大多数患者已失去手术机会,化疗是其主要治疗手段,以铂类为基础的化疗方案是NSCLC的一线化疗方案,但由于顺铂严重的消化道反应及肾毒性,影响了病人的治疗.传统中医药对化疗病人有减轻化疗毒副反应,增进疗效,减少疼痛,促进骨髓细胞再生修复,延长生存时间等作用.因此,化疗配合中药治疗成为治疗晚期肺癌的重要手段之一.本文拟观察复方苦参注射液配合化疗治疗老年NSCLC的临床效果,为其抗肿瘤的临床应用提供依据. 相似文献
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非小细胞肺癌( non-small cell lung cancer , NSCLC)为肺癌最常见类型,其症状较隐匿,大部分患者就诊时已进展为中晚期,预后不甚理想[1].化疗为晚期NSCLC的主要治疗手段,可改善患者生活质量,并延长其生存期.含铂类药物为晚期NSCLC的一线化疗方案,通过与DNA结合产生复合物,导致DN... 相似文献
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对21例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者采用放疗联合NP方案(即长春瑞滨25mg/m^2,第1、8天静脉快速滴注;顺铂30mg/m^2,第2、3、4天静滴)化疗。结果:21例中CR1例,PR9例,NC8例,PD3例,总有效率47.6%。认为放疗联合NP方案治疗NSCLC近期疗效较好。 相似文献
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复方苦参注射液是由苦参、白土茯苓、山慈菇、五灵脂、何首乌等中药精制而成的纯中药抗癌制剂,具有抗癌、增强免疫、止血及止痛等作用。2007年4月~2010年4月,我们采用复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者34例,收到较好疗效。现报告如下。 相似文献
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目的 观察艾迪注射液联合吉西他滨+顺铂方案(GP方案)治疗非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应.方法 49例非小细胞肺癌患者随机分为对照组(24例)和治疗组(25例).对照组采用GP方案治疗;治疗组在对照组基础上加用艾迪注射液.治疗结束后观察两组治疗总有效率及不良反应.结果 治疗组临床总有效率为56.0%,对照组临床总有效率为41.7%,差异有显著性(P<0.05);两组恶心呕吐、白细胞下降、血小板下降发生率比较差异有显著性(P<0.05).结论 艾迪注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌可提高疗效,改善生活质量,降低化疗的毒副反应. 相似文献
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华蟾素联合NI方案治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的评价华蟾素联合NI方案对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗效果。方法将78例NSCLC患者随机分成两组,对照组给予常规NI方案(长春瑞滨+异环磷酰胺)治疗,联合组给予常规NI方案+华蟾素20ml治疗,21d为一疗程。两组治疗2个疗程后进行近期疗效和毒副反应评价,比较治疗前后Kamofsky评分变化。结果联合组总有效率为61.54%,明显高于对照组的38.46%(P〈0.05);联合组Kamofsky评分改善程度也明显优于对照组。两组毒副反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、脱发和静脉炎,联合组静脉炎发生率明显高于对照组(P〈0.05)。结论华蟾素联合NI方案用于治疗中晚期NSCLC效果良好,治疗过程中应加强护理,以减轻用药毒副反应。 相似文献
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培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的评价培美曲塞一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法25例经病理或细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌患者,采用培美曲塞500mg/m^2,顺铂75mg/M,静滴,均第1天给药,并口服地塞米松、叶酸和肌内注射维生素B12治疗,21d为一周期。2个周期后评价疗效、毒副反应。结果25例患者中,有效率56%,疾病控制率88%,中位无进展生存期9.25个月,中位生存期10.44个月,1a生存率40%。毒副反应主要是骨髓抑制、胃肠道反应,均未达到Ⅲ~Ⅳ度。结论培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒性反应轻,值得临床推广应用。 相似文献
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复方苦参注射液联合紫杉醇加顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察复方苦参注射液联合紫杉醇加顺铂与紫杉醇加顺铂方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效、不良反应、临床症状改善率及生活质量改善情况。方法将64例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为复方苦参注射液加化疗组和化疗组,均治疗二个周期,进行相关比较。结果复方苦参注射液加化疗组的有效率为56.25%,化疗组的有效率为50%,差异无统计学意义(P0.05)。复方苦参注射液加化疗组在治疗后临床症状改善率为78.13%,化疗组在治疗后改善率为53.13%,差异有统计学意义(P0.05)。复方苦参注射液加化疗组和化疗组患者治疗后生活质量提高与稳定率分别为90.63%和40.63%,差异有统计学意义(P0.05)。复方苦参注射液加化疗组的白细胞下降率为12.50%,化疗组为43.75%,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方苦参注射液联合紫杉醇加顺铂能够缓解中晚期非小细胞肺癌患者临床症状,改善生活质量,减轻化疗药物的不良反应。 相似文献
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非小细胞肺癌 (NSCL C)早期症状隐匿 ,不易发现 ,患者就诊时 6 5 .5 %已属 和 期[1 ] ,预后差。自 1998年 5月至 2 0 0 2年 1月 ,我们采用 MVP方案治疗晚期 NSCL C疗效满意 ,现将结果报告如下。材料和方法1.病例选择本组 98例均系病理学或结核学明确诊断。男性 70例 ,女性 2 8例 ;中位年龄 5 2岁 (32~ 6 9岁 )。卡氏评分≥ 70分。根据U ICC肺肿瘤 INM分期 (1997年修订 )标准 , 期 4 3例 , 期5 5例。均为首次接受治疗病例 ,治疗前未发现肝、肾功能损害 ,血象正常。有可测量或可评价的临床或 X线观察指标 ,可评价近期疗效。2 .治… 相似文献